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- 治験国内管理人（ICCC）に携われるのは入社して何年目？
-
...CROが中心でした。しかし、近年は大手の内資系CROも海外の製薬メーカーに直接営業を行い、多くの案件を受注しています。そのため、外資系CROだけでなく、大手の内資系CROでもICCCの経験ができます。逆に外資系CROの場合は、米国で大半の薬事コンサル業務が終わった試験が日本支社へと送られることがあります。そ...
2023年11月3日
回答6件
7111回
- FSPとは何ですか？
-
...CRO（開発業務受託機関）であるにもかかわらず、製薬メーカーの上司の指示の下で製薬メーカーのシステムを使用して業務を行うこと」または、「リーダーやマネージャーも含めたCRO所属の多人数のCRAがチームとなり、製薬メーカー内で仕事をすること」を言います。派遣契約とは、CRAが製薬メーカーからの直接的な...
2024年2月18日
回答5件
17496回
- 臨床開発モニター（CRA）のやりがいはなんですか？
-
...CROのCRAとして数年の経験を積んだ後、製薬メーカーへ転職し、現在は開発全般に携わっています。私が所属する会社は米国に本社を置くグローバル企業で、毎年何本ものパイプラインが走っています。私は多国籍チームの一員として、異なる文化や価値観を持つ人々と協働し、毎年のように新薬を世の中に送り出してきま...
2023年5月28日
回答23件
6733回
- 検査技師経験1年以内でCRAへ転職することは難しいですか？
-
...CRO（医薬品開発業務受託機関）は、CRAに対して即戦力となる経験や、医療現場での一定の経験を求めているため、未経験に近い状態での採用はハードルが高くなります。以下に、検査技師からCRAへの転職が難しい理由、1年以内の転職が難しい理由、それでも挑戦する場合の対策などを詳しく説明します。 検査技師...
2024年8月19日
回答4件
3625回
- CRA未経験の転職先は受託型か派遣型か？
-
...CROと受託型CROがありまして、どちらがおすすめでしょうか？
2024年9月16日
回答4件
3376回
- 派遣型CRAは、40歳を過ぎると派遣先が大きく減る理由は何ですか？
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...CRO）は、コストを抑えながら人員を補充したいという意向があるため、比較的給与水準が低い若手や未経験者層を積極的に採用する傾向があります。40歳以上になると、経験やスキルに見合った給与を求められることが多く、派遣先にとってコストメリットが薄れてしまう場合があります。 長期的な育成を考慮しない: 派...
2024年9月16日
回答4件
3439回
- モニタリングリーダーとプロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャーの違いについて
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...CROによって異なりますが、以下のように考える方が多いと思います。モニタリングリーダー・・・モニタリングチーム（3～7人程度）をまとめる人プロジェクトリーダー・・・比較的小規模なプロジェクト（～10人規模）をまとめる人プロジェクトマネージャー・・・比較的大規模なプロジェクト（30人以上規模）を...
2024年9月23日
回答3件
16448回
- 日本CRO協会CRA認定試験って難しいですか？
-
...CRO協会のCRA認定試験にも挑戦してみようと考えています。認定CRA基本問題・解説集第二版を購入して勉強を進めておりますが、このテキスト以外にも効果的な勉強方法があれば教えていただけますでしょうか。この問題集だけで合格できるのか心配になり、ご経験者の方がいらっしゃればと思い質問させていただき...
2023年11月28日
回答5件
6289回
- 専門卒の看護師がCRAになるには
-
...CROの直近5年間のCRA未経験者向けの中途採用数は0名→0名→100名→50名→10名と大きく変動しています。当然ながら、募集数が100名と10名の年では選考難易度が大きく異なります。その結果、未経験でCRAへ転職した方の声には、「応募したら誰でも受かるんじゃない。CRAの選考は難しくないよ」という意見と、「10社近く...
2025年1月21日
回答3件
2819回
- CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか
-
...CROとは何か分からない。A:CROとは何か、また製薬企業との違いについて理解を深めましょう。～（CROとは？）～（製薬企業とCROで働くCRAの違い）～～～～～Q:研究と開発の違いを知らない。A:研究と開発の違いを理解しておきましょう。～（研究と開発の違いについて教えてください）...
2025年4月7日
回答4件
1764回
- 臨床検査技師からCRAになるには、中途採用とCRC経験者からのどちらがいいのか
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...CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）の両方を視野に入れましょう。2. 自己分析を深める： なぜCRAになりたいのか、CRAとして何を成し遂げたいのか、臨床検査技師の経験をCRA業務にどう活かせるのかを具体的に言語化できるように準備しましょう。3. 履歴書・職務経歴書の準備： CRA...
2025年6月4日
回答7件
2839回
- CRAの名刺入れについて
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...CROの代表として、医師や医療従事者と接する「企業の顔」となる職種です。そのため、ビジネスマナーや身だしなみは非常に重視されます。以下に、なぜ必要なのかという理由と、CRAにふさわしい名刺入れの選び方をまとめました。 1. 入社前に買うべき理由 研修ですぐに使う可能性がある: 入社直後の導入研...
2026年1月12日
回答4件
738回
- CRAは副業はできますか？
-
CROに勤めていますが、基本的に副業はOKですただし、副業先が製薬会社など競合に関連している場合や、土日祝以外にも副業の仕事が入る場合は認められません弊社は給与が高くないこともあり、週末に薬剤師として働いている方もいらっしゃいます
2026年5月20日
回答7件
348回
- 医薬品CRAと医療機器CRAのどちらが良いか？（薬剤師の場合）
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...CROのCRA職と、外資系大手医療機器メーカーのCRA職の両方からご縁をいただき、進路を検討しています。将来的なキャリアや成長環境などを考えたときに、どちらを選ぶべきか悩んでいます。実際にCROやメーカーのCRAとして働かれている方、またCROからメーカーやメーカーからCROへ転職されたご経験のある方がい...
2026年7月24日
回答6件
392回
- 治験コーディネーター（CRC）からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
病院で臨床検査技師として主に生理機能検査業務に携わった後に、SMOの治験コーディネーター（CRC）へ転職しました。治験コーディネーター（CRC）として働く中で、CRA（臨床開発モニター）の仕事に興味を持ち、治験コーディネーター（CRC）の経験を生かしてCRA（臨床開発モニター）へ転職したいと考えるようになりま...
SMO→CRO
CRC→CRA
450万円→480万円
20代後半
男性
福岡県
- 製薬メーカーのMRからCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
...CROのCRA（臨床開発モニター）へ転職できた事例になります。最初にご相談をいただいた時はCRA（臨床開発モニター）への応募をMRと同じように考えていらっしゃるようで、CRA（臨床開発モニター）になりたい理由を聞いても、いかにもMRらしい表面的な調子の良い感じを受ける返答をされていました。当然、CROへ...
製薬メーカー→CRO
MR→CRA
600万円→440万円
20代後半
男性
東京都
- 4社目の面接で調剤薬局の薬剤師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
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調剤薬局の薬剤師として働いていていましたが店舗が大きな病院の前にあることもあり、がんなどの新薬の導入対応を何度も経験するうちに、新たな医薬品開発に関わるCRA（臨床開発モニター）の仕事に興味を持ちました。転職相談へ申し込みをした後に、未経験から応募できる求人へ2社ずつほど応募をしていきました。書...
調剤薬局→CRO
薬剤師→CRA
540万円→470万円
20代後半
男性
神奈川県
- CSOの文系MRからCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
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文系の大学を卒業後、一度はサービス業界で働いていました。その後、もっと専門的な仕事に携わりたいと考え、未経験からでもMRになれるCSOで働いていました。ただ、MRは医薬品の営業職であるため、専門知識よりも営業力が必要な仕事であり、日々シェア競争に明け暮れるなかで、自分の仕事が世の中に貢献している実感...
CSO→CRO
MR→CRA
630万円→470万円
30代前半
女性
大阪府
- 証券営業からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
製薬会社でMRとして働いていましたが、営業スキルをより高いステージで発揮したいと考え、営業経験を生かして金融業界の証券営業へ転職しました。証券営業として結果を出すこともでき、年収も700万円近くへと上がったのですが、金融業界で働くことにより、改めて製薬業界の良さも理解でき、再び製薬業界へ戻りたいと...
企業→CRO
営業→CRA
680万円→500万円
20代後半
女性
東京都
- 結婚に伴いMRから転勤がないCRA（臨床開発モニター）へ転職
-
大学を卒業後、製薬会社のMRとして働いていました。所属していた製薬会社は転勤が多く、宮城県の前にも福岡県や山口県などへの転勤を経験していました。また、結婚を意識する方がおり、その方は東京に住んでいるため、所属会社へ東京への異動願いをお願いしたところ、残念ながら難しいとの返答があり、転職を検討し...
製薬メーカー→CRO
MR→CRA
650万円→490万円
20代後半
女性
宮城県
- 製薬メーカーから製薬メーカーへCRA（臨床開発モニター）として転職成功
-
...CROよりも数段高く、経験してきた領域の合致を求められることも多いからです。そのため、製薬メーカーへの転職は長期的な活動が必要となります。こちらの方は「新着メール」にご登録をされており、1～2ヶ月に1度ほど気になる求人を見つけてはお問い合わせをされていました。その結果、求人発生のタイミングを...
製薬メーカー→製薬メーカー
CRA→CRA
500万円→650万円
30代前半
男性
東京都
- CSOのMRからCROのCRAへ転職成功
-
...CROを見極めることが求められます。ご自身1人ではそのような応募先を見極めることは容易ではないため、応募先に迷ったらお気軽に転職相談へ申込みをされてはいかがでしょうか。
CSO→CRO
MR→CRA
600万円→480万円
20代前半
女性
東京都
- 5社目の面接でMRからCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
製薬会社のMRとして働いていましたが、将来もこの仕事を続けることに疑問を感じていました。長期的なキャリアを考えている時にMRからCRA（臨床開発モニター）へ転職できることを知り、興味を持つようになりました。製薬会社を退職してからCRA（臨床開発モニター）への転職活動を開始しましたが、書類選考はすんなり...
製薬メーカー→CRO
MR→CRA
600万円→430万円
20代後半
男性
神奈川県
- 30代で未経験からCRAへ転職成功
-
製薬メーカーのMRとして長く勤務していましたが、基幹病院やがん領域を担当するようになり、よりアカデミックな専門知識を必要とされる場面が増えました。先生からもMRではなくもう少し専門的な分野に進んでみてはどうかと提案されることも増え、より新薬の開発に深く携われるCRA（臨床開発モニター）への転職を検討する...
製薬メーカー→CRO
MR→CRA
750万円→450万円
30代前半
女性
兵庫県
- MR1年でCRAへ転職成功
-
...CROが行っている説明会へ参加して、業界への理解を深めました。その後は、MR経験が少なくても応募をできる求人をいくつかご紹介をしていただき、その中で比較的、内定を取りやすいと言われた会社と説明会へ参加した会社の2社へ応募しました。説明会へ参加した会社は残念ながら面接で不採用となってしまいまし...
製薬メーカー→CSO
MR→CRA
500万円→460万円
20代前半
女性
神奈川県
- 医療機器営業から未経験でCRAへ転職成功
-
...CROは女性の社員のほうが多い会社もたくさん存在します。そのため、30代、40代、50代になっても仕事の一線で働き続けることができるため、高い年収を維持しつつ、女性でも自立が容易です。また、医療機器メーカーの営業担当もCRA（臨床開発モニター）へ転職できる場合がありますので、ご興味のある方は、お気軽に...
医療機器メーカー→CRO
営業→CRA
460万円→500万円
20代後半
女性
大阪府
- 臨床検査技師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
病院で臨床検査技師として働いていましたが、自分のやりたいことと違っていると思う日々が続いていました。なぜなら、臨床検査技師の業務は慣れてしまえば定形業務で、専門性も予想していたよりも低かったからです。とはいえ、臨床検査技師以外にこなせる仕事もありません。その後、臨床検査技師として働くなかで、...
病院→CRO
臨床検査技師→CRA
400万円→450万円
20代後半
男性
愛知県
- 治験コーディネーター（CRC）からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
看護師から治験コーディネーター（CRC）へ転職して約1年ほどが経過していましたが、上司との相性が悪いせいで仕事を続けることが辛い状態が続いていました。担当施設の変更願いも拒否されてしまい、治験コーディネーター（CRC）の仕事を退職し、治験コーディネーター（CRC）の経験を活かせてリモートワークで働けるCRA（...
SMO→CRO
CRC→CRA
450万円→500万円
20代後半
女性
東京都
- 病棟看護師からCRA（臨床開発モニター）へ転職できました
-
経済的な事情から看護の道を選びましたが、個人的な経験から、いつか薬に関わる仕事に就きたいという思いをずっと抱いていました。また、看護師として働く中で、薬の効果が不十分で命を落とされる患者様を多く目にしてきました。特に抗がん剤治療においては、ドラッグロスにより投薬が叶わなかった場面が何度もありまし...
病院→CRO
看護師→CRA
360万円→500万円
20代前半
女性
東京都
- Global Project Manager（PM経験者）
-
...CROであり、国際共同治験の日本パートを直接受託しています。品質の高い業務が評価され、同じスポンサーからのリピート受託も多くあります。さらに、国内...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管...
正社員：800万円～1200万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- データマネジメント（グローバル案件対応スペシャリスト）
-
...CRO、ベンダー等との交渉・提案、会議ファシリテーション・部署メンバーの育成（英語力・業務スキル）・グローバル対応標準化やプロセス改善の推進※Glo...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方・...
推定年収：800万円‐930万円 ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定に即して決定します。
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- データマネジメント（グローバル案件対応スペシャリスト）
-
...CRO、ベンダー等との交渉・提案、会議ファシリテーション・部署メンバーの育成（英語力・業務スキル）・グローバル対応標準化やプロセス改善の推進※Glo...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方・...
推定年収：800万円‐930万円 ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定に即して決定します。
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- PV（安全性情報担当者）【経験者】
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験2年以上・TOEIC700点レベルの英語力（直近の業務で英語...
推定年収：500万円～650万 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- PV（安全性情報担当者）【経験者】
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験2年以上・TOEIC700点レベルの英語力（直近の業務で英語...
推定年収：500万円～650万 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上（アソシエイトプロジェクトマネージャー、プ...
推定年収：600万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上（アソシエイトプロジェクトマネージャー、プ...
推定年収：600万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー
-
...CROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます＜プロジェクト例＞・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経...
推定年収：1000万円～1200万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー
-
...CROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます＜プロジェクト例＞・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経...
推定年収：1000万円～1200万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
...CROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
...CROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
...CROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- プロジェクトマネージャー（PM）
-
...CROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供可能です。リニカルとして20か国程度、パートナーを通じてサービスを提供出来る国を含め...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬業界もしくはCRO業界にて臨床開発経験・チームリーダー職（PM,LCRA等）の経験
年収：810万円～1290万円程度 ※月給制月額給×19～20カ月（賞与年３回、計7～8カ月分 : 昨年度実績）※...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- プロジェクトマネージャー（PM）
-
...CROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供可能です。リニカルとして20か国程度、パートナーを通じてサービスを提供出来る国を含め...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬業界もしくはCRO業界にて臨床開発経験・チームリーダー職（PM,LCRA等）の経験
年収：810万円～1290万円程度 ※月給制月額給×19～20カ月（賞与年３回、計7～8カ月分 : 昨年度実績）※...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 臨床研究職
-
臨床研究の支援業務【具体的には】・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）・モニタリング業務（変更の...
株式会社エスアールディ
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
・理系大卒以上・以下のいずれかの実務経験が1年以上ある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療...
月給：274,000円～ ※月給制想定年収：4,450,000円～（住宅手当含む）
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
- 【外部就労】CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
...CROです。より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そ...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験2年以上
月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
...CROです。より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そ...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験2年以上
月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者
-
...CROです。より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そ...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験2年以上
400万円～700万円（ご経験に応じて） ※月給制
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者
-
...CROです。より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そ...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験2年以上
400万円～700万円（ご経験に応じて） ※月給制
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
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