「症例登録」の記事 - CRAばんく

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治験について知りたい情報を探してみましょう。

件数 23 件中 1 ～ 23 を表示中

急性期治験で被験者組み入れ後、CRAはどのようにそのことを知る？: ...症例登録を行うシステムでCRAが自ら確認するのでしょうか？

2023年3月1日　回答4件　 3064回

株式会社メディサイエンスプラニングの残業: 良い点は...症例登録がたまっていたり、書類の修正に追われたりして残業が避けられない業務だと思いますが、残業が多くなると補助を行う人の配属があったりするので、...
悪い点はプロジェクトの立... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

DM（データマネージャー）・QC（品質管理）その他　 30代後半　その他　女性　 2016年

シミック株式会社の仕事のやりがい: 良い点は...症例登録をいかに集めるかがメインの業務です。そのため、担当施設が目標症例数に達すると先生やCRC、チームリーダーと喜びを分かち合えます。また、規模...
悪い点は中途で入社した場... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

CRA（臨床開発モニター）　 20代後半　薬剤師　男性　 2014年

CRO企業・業界ランキング: ...症例登録センターは25年以上の歴史を持つ2017年1月にIMLと合併しビーアイメディカルとなるCRO事業は2017年1月にエイツーヘルスケア株式会社が承継（株式会社エスアールエル・メディサーチ）本社東京都新宿区西新宿2-1-1　新宿三井ビル8階資本金1億5000万円設立1997年（平成9年）1月14日社員数70名（2020年2月現...

CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する

臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け: ...症例登録　2つ星面接でまれに聞かれる用語治験責任医師や治験分担医師が、候補となる被験者の適格性を判断するために必要な情報を電話やFAX、あるいはWEBを利用して登録センターに報告し、登録センターが適格性を確認した上で、当該臨床試験の被験者として登録する業務のことです。詳しくはこちら被験者の登録...

CRA（臨床開発モニター）の仕事内容とやりがい: ...症例登録が進まない原因は様々です。例えば、「施設の選定が不適切である」「適格性の判定方法が複雑すぎる」「母集団が少ない」「競合する新薬の出現」「知識不足である」「医師が協力的でない」「医師との相性が悪い」「忙しくて時間がない」「治験コーディネーター（CRC）が協力的でない」などが考えられます。...

CRA（臨床開発モニター）の評判・クチコミ: ...症例登録数の数字のことを厳しく言われて、大手製薬企業の言いなりになっていると感じることもありました。（元病院の看護師）看護師のCRA求人はこちら看護師のCRA求人看護師のCRCの評判・クチコミはこちら看護師のCRCの評判・クチコミ臨床検査技師臨床検査技師の評判・クチコミ、メリットやデメリットなど...

CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答: ...症例登録数などの目標は設定されますが、ノルマは存在しないことが多いです。CRA（臨床開発モニター）の成果は、担当する病院やプロジェクトの影響を大きく受けるため、個人の努力だけでは対処しきれない部分があります。そのため、CRA（臨床開発モニター）の評価は、数値で表せる成果（訪問数や症例登録数な...

自分がもらえる年収を知る

CRAとMRの違い: ...症例登録数の達成です。医薬品の市場に比べて競争は激しくなく、あらかじめ医師の協力を得て行われます。そのため、医師はCRA（臨床開発モニター）に対して好意的に接することが多いです。その結果、CRA（臨床開発モニター）の業務には営業的な要素は少なくなります。ただし、仕事のゆったりさはMRの方があると言...

製薬メーカーのCRAとCROのCRAの違い: ...症例登録が進まないマル製薬メーカーのCRAを選んだ理由製薬メーカーはＣＲＡ経験者に人気があるようです。製薬メーカーのCRAを選んだ理由ベスト31位医薬品の開発に深く携われる2位年収、福利厚生が整っている3位ステータスが高い製薬メーカーのCRAを選んだ理由製薬メーカー（製薬企業）のCRA（臨床開発モ...

面接官から「質問はありませんか？」と聞かれたら: ...症例登録数はどれぐらいでしょうか。CRAの一日のスケジュールを教えてください。入社までに勉強しておくべきことがあれば教えてください。薬剤師や看護師と比較して、MR（応募者の所持資格）であることのメリットとデメリットを教えてください。CRA（臨床開発モニター）として、やりがいを感じる時はどのよう...

CRA（臨床開発モニター）は賞与（ボーナス）は多いですか？　評価方法は？: ...症例登録を増やすことは難しいですので、与えられた環境や目標に対してきちんと取り組むことが高い個人評価をもらうコツだと思います。

2016年8月16日　回答5件　 5394回

転職できる応募先を知る

今はグローバルと国内の治験のどちらが多いのでしょうか。: ...症例登録の遅れが指摘されており、グローバル治験に参画する上での課題となっています。 CRAの負担: グローバル治験では、海外の医療機関や関係者とのコミュニケーションが必要となり、CRAの負担が増加する傾向があります。今後についてグローバル治験は今後も増加していくことが予想されます。そのため...

2019年5月29日　回答5件　 4937回

CRAに向いているのはどのような人？: ...症例登録が予定通りに進まないと、新薬開発の遅れにつながります。CRAはそのような日々のプレッシャーに耐えながら、業務を計画通りに進められるストレス耐性が必要です。また、CRAの業務は細かな手続きなどの作業が多く、仕事の意義を見失いやすいと言われています。そのような状況でも自分を見失わずに仕事をこなせ...

2022年6月21日　回答16件　 11558回

CRAにかかるストレスで主なものを教えてください: ...症例登録が予定通りに進まないなどのアクシデントの連続です。自分が関わっている試験が遅れると、新薬開発の試験全体にも影響がでることにつながるため、CRA（臨床開発モニター）は日々のプレッシャーに耐えながら業務を行っていると言っても過言ではありません。■仕事の意義を見失い、お金のためだけに働...

2022年6月30日　回答14件　 25432回

Clinical Project Manager（Real World部門）: ...症例登録等のモニタリング全般及びモニタリング品質に対する責任者・モニタリングプラン、リクルートメントプランの立案と実行の責任者・施設進捗状況（...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　＜必須要件＞【Clinical Lead】・リーダー経験（施設選定～施設終了までのclinical operationの戦略案...　想定年収：800万円～1200万円　※年俸制　正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

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Clinical Project Manager（Real World部門）: ...症例登録等のモニタリング全般及びモニタリング品質に対する責任者・モニタリングプラン、リクルートメントプランの立案と実行の責任者・施設進捗状況（...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　＜必須要件＞【Clinical Lead】・リーダー経験（施設選定～施設終了までのclinical operationの戦略案...　想定年収：800万円～1200万円　※年俸制　正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可: ...症例登録促進、SDVによるデータ品質管理、CRCへの指示・問合せ対応など※担当施設数は10～15程度になります。（変更の範囲）会社が指示する業務

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）　東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...　推定年収400万円～500万円　※年俸制　契約社員

CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可: ...症例登録促進、SDVによるデータ品質管理、CRCへの指示・問合せ対応など※担当施設数は10～15程度になります。（変更の範囲）会社が指示する業務

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）　大阪府大阪市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...　推定年収400万円～500万円　※年俸制　契約社員

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者: ...症例登録促進活動の実施、GCP・SOPに基づくモニタリング・治験の質的管理、原資料等の直接閲覧/症例報告書のSDV実施・施設における治験費用の管理（変...

大手外資系製薬会社（メーカー）　東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・大学卒業以上・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験（CROでの経験可）・施設立ち上げの...　推定年収：500万円～800万円　正社員（試用期間3カ月）

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CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】: ...症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント・多くの症例登録を実施できるポテンシャル...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験　（例：エンロールメン...　相談　正社員（試用期間3カ月）・契約社員

CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】: ...症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント・多くの症例登録を実施できるポテンシャル...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験　（例：エンロールメン...　相談　正社員（試用期間3カ月）・契約社員

データマネージャー（DM）: ...症例登録、割付、症例報告書（CRF）のデータ確認、チェック、修正・定期レポート作成集計や検討会資料等の書類作成等

特定非営利活動法人臨床研究支援機構（NPO-OSCR）　愛知県名古屋市中区錦三丁目6番35号　CBCアネックス栄 8階　企業や大学病院などにおいてデータマネージメント業務経験がある方。※専門用語もありますが、教えてく...　月給制 240,000～300,000円　契約職員

データマネージャー（DM）※未経験者: ...症例登録、割付、症例報告書（CRF）のデータ確認、チェック、修正・定期レポート作成集計や検討会資料等の書類作成等・電話受付、メール対応・書類...

特定非営利活動法人臨床研究支援機構（NPO-OSCR）　愛知県名古屋市中区錦三丁目6番35号　CBCアネックス栄 8階　 ■必須条件以下のオフィスソフトのスキルを有する方。・Excel（中級：VLOOKUP 関数など）・Word（中...　月給制 256,000～400,000円　契約職員

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