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件数 76 件中 1 ～ 50 を表示中
CRA経験者のCRA（臨床開発モニター）の求人募集
...製薬会社からのアウトソーシングが一段落し、成熟期に入っていると言えます。CRAの業務はIT化やリモートワークの進展により、一人当たりが担当できる業務量が増加したことで、CRAの必要数は減少傾向にあります。製薬メーカーは新卒採用を中心に行っているため、中途採用を積極的に行う企業は少ないです。CRA...
臨床開発とは？ 治験とは？
...製薬会社や医療機器メーカー、CRO（開発業務受託機関）などが医薬品の承認のために必要なデータをそろえる活動のことです。具体的には市場調査・開発プランの作成から始まり、試験の立ち上げ、治験薬の有効性や安全性のモニタリング、得られたデータの評価・考察、規制当局への承認申請までの様々な活動が含まれます...
CROとSMOの違い
...製薬会社の治験を支援するCROは製薬企業や医療機器メーカーからの依頼を受け、その製薬企業や医療機器メーカーが行う臨床開発を支援します。例えば、A製薬企業から「Bという新薬の開発を進める予定ですが、人手が不足していますので、お手伝いいただけますか」と依頼された場合、「はい、分かりました。A製薬企業...
臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...製薬会社から業務を受託したCROが別のCROに業務を再委託することです。例えば、A製薬会社がB外資系CROに委託した業務の一部を、「人員が不足している」「スケジュールに遅れが出ている」などの理由でZ内資系CROに再委託する場合があります。ジェネリック 　3つ星 面接で聞かれる用語特許が切れた医薬品と同様の効果を...
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CRA（臨床開発モニター）とは
...製薬会社の役割臨床開発とは何か治験とは何か仕事内容関わる人たち一日と一週間なるには年収良い点・悪い点キャリア将来性よくある質問CRA・臨床開発モニターとは臨床開発モニターとは、治験が計画通りに実施されるように、治験の計画を伝え、進行中の治験を監視する専門職のことです。CRAとも呼ばれます。この...
CRA（臨床開発モニター）の仕事内容とやりがい
...製薬会社の様々な部署と関わる、製薬業界でのお仕事です。こちらでは「CRA（臨床開発モニター）って何をする人？」「CRA（臨床開発モニター）の仕事内容が分からない！」と悩んでいるCRA（臨床開発モニター）を目指す方々のために、CRA（臨床開発モニター）の仕事の詳細を「現役のCRA（臨床開発モニター）の声」や...
CRA（臨床開発モニター）の一日と一週間
...製薬会社から届いた有害事象の報告を含む新着メールを確認し、必要に応じて返信します。郵便物の確認9:30～12:00一日の準備打ち合わせ本日の業務を確認その日の予定を確認した後、同じプロジェクトチームの他のCRA（臨床開発モニター）と打ち合わせを行います。医療機関までの交通経路と時間の確認遅刻しないよう...
CRA（臨床開発モニター）の評判・クチコミ
...製薬会社の方など、知識のある方と接する機会が多いため知的好奇心を満たすことができます。」（元調剤薬局の薬剤師）口コミ評価5.0点　最先端の新薬開発に携われる。前職では病棟薬剤師をしながら、オンコロジー分野の薬理の専門部署で新薬の効用などについて学んでいました。次第にオンコロジー分野の新薬について...
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CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答
...製薬会社やCROへの転職」となっています。その背景には、CRA（臨床開発モニター）の転職が売り手市場になっている時期が多いこと、転職を繰り返すことで年収が上がる傾向がある外資系企業の割合が高いこと、雇用の流動性が高い都市部で働いていることなどが考えられます。また、労働環境が改善されても、CRA（臨床...
CRAとMRの違い
CRA（臨床開発モニター）とMR（医薬情報担当者）は、どちらも製薬会社などに所属して薬に関わる職種ですが、その仕事内容や役割は異なります。この記事では、CRAとMRの仕事内容や役割、給与、残業、産休・育休、勤務地、専攻分野、男女比、年齢、転職の難易度などを詳しく比較しています。さらに、MRではなくCRAを選...
CRAとCRCの違い
...製薬会社で、CRC（治験コーディネーター）は病院で働く。CRAとCRCの違いCRA（臨床開発モニター）とCRC（治験コーディネーター）は新薬の開発の最終工程である治験や臨床試験に関わり、一緒に仕事をすることも多いですが、仕事内容や労働環境などに違いがあります。自分がどちらに適しているかを考えたうえで、応募先...
医療機器開発モニター（MD-CRA）とCRAの違い
...製薬会社、もしくはCRO医療機器が販売できるように、臨床試験がきちんと行われているかを病院を巡回してチェックする。 仕事内容 新薬が販売できるように、臨床試験がきちんと行われているかを病院を巡回してチェックする。年収は400～1000万円平均年収はおよそ600万円前後 給料 年収は400～1200万円平均年収はお...
転職できる応募先を知る
製薬メーカーのCRAとCROのCRAの違い
...製薬会社で働きたいという声が目立ちました。2位は「年収、福利厚生が整っている」でした。より高い年収、より働きやすい環境を求めるCRA（臨床開発モニター）にとって製薬メーカー（製薬企業）の高い年収と、整った福利厚生は魅力的のようです。3位は製薬メーカー（製薬企業）で働くという、高いステータスに惹...
PV・安全性情報担当者の仕事内容
...製薬会社の安全性情報担当者が行うことが多いです。09その他の業務定期報告書の提出定期的安全性最新報告書（PSUR）※9や定期的ベネフィット・リスク評価報告書（PBRER）※10、年次報告書※11などを、決められた時期に規制当局へ提出します。※9　定期的安全性最新報告（PSUR）・・・医薬品の安全性の全体像が...
CRA経験者が転職する際の注意点
...製薬会社の人事担当者からスカウトを受ける友人や知り合いから声がかかるヘッドハンターから引き抜きのアプローチを受ける場合ヘッドハンターからCRA（臨床開発モニター）の携帯電話へ突然、電話が入ることが多く、その後に喫茶店等で面会を重ねた後に製薬メーカーの面接を受けることになります。傾向としては主に...
MRがCRAへ転職する際の注意点
...製薬会社に勤務する40代の管理職のMRと、内資系の中小CROに勤務する40代の一般職のCRAを比較すると、MRの方が年収は高くなります。しかし、外資系の大手の製薬会社で働く40代の管理職の開発職と比較すると、MR職の給与改革が進む中では、年収の差はそれほど大きくならないことが多いです。もちろん、インセンティ...
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看護師がCRAへ転職する際の注意点
...製薬会社MR（薬剤師）3位製薬会社MR（理系大卒・院卒）4位薬剤師（病院）5位薬剤師（調剤）、がん領域の看護師（大卒・院卒）6位CRC・治験コーディネーター（理系大卒・院卒/中途入社）、CSOMR（理系大卒・院卒）7位保健師（病院）、がん領域以外の看護師（大卒・院卒）、臨床検査技師（院卒）、獣医師8位保健師（企...
臨床検査技師がCRAへ転職する際の注意点
...製薬会社MR（薬剤師）3位製薬会社MR（理系大卒・院卒）4位薬剤師（病院）5位薬剤師（調剤）、がん領域の看護師（大卒・院卒）、6位CRC・治験コーディネーター（理系大卒・院卒/中途入社）、CSOMR（理系大卒・院卒）7位保健師（病院）、がん領域以外の看護師（大卒・院卒）、臨床検査技師（院卒）※1 ※2、獣医師8位保健...
CRAの志望動機の書き方と例文
...製薬会社で働きたいですか？CRA（臨床開発モニター）の面接で、面接官から「将来的に製薬会社で働きたいですか？」と聞かれた場合、あなたはどのように答えますか。多くの看護師や臨床検査技師はNO、つまり「いいえ、貴社（CRO）で長く活躍したい」と答えるのではないでしょうか。なぜなら、面接中に応募先と別の...
CRA（臨床開発モニター）経験者の職務経歴書の書き方
...製薬会社名」だけでなく、何を経験したかを完結に書きましょう。「国際共同治験・オンコロジー領域の経験」「新規事業の企画」「業務改善」「教育担当」「リーダー業務」などアピールになる経験を優先して書きましょう。書き方職務経歴詳細の書き方分かりやすくて、見やすくて、詳しくて、魅力的な書類・・。職務...
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面接で「よく聞かれる質問」と「返答例」
...製薬会社から「あなたを信頼しているので今後も御社でお願いしたい」と言われ、施設数が大幅に増えた結果、その年のベストCRAに選ばれたことがあります。今後は御社で病院と企業で習得した知識と、実務経験をさらに追求したいと考えていますのでよろしくお願いします。簡単ですが以上になります。Q長所を教えて下...
面接官から「質問はありませんか？」と聞かれたら
...製薬会社に常駐することによるメリットとデメリットを教えて下さい。イーピーエスの支援のもとに教育を受けられるとのことですが、具体例などを教えていただけますでしょうか？
CRA（臨床開発モニター）の業界研究
CRA（臨床開発モニター）の業界を12の項目に分けて詳細に説明しています。1)CRO企業・業界ランキング 2)製薬会社・業界ランキング 3)治験とは？ 4)CROとは？ 5)CROとSMOの違い 6)薬剤師の注意点 7)MRの注意点 8)看護師の注意点 9)検査技師の注意点 10)CRA経験者の注意点 11)治験用語集 12)新GCPとは？
男性の専門卒の看護師です。CRAへ転職は可能でしょうか。
...製薬会社などと円滑に連携したりするためにはコミュニケーション能力が重要です。自分から積極的に話しかけたり、相手の立場を考えたりすることが大切です。・自己管理能力：CRAは外勤や出張が多く、自分でスケジュールを管理したりしなければなりません。時間管理や優先順位付けなどの自己管理能力も必要です...

日付 2016年3月12日 　回答数回答7件 　閲覧数 11332回
自分がもらえる年収を知る
CRAには英語力がどれぐらい必要なのでしょうか？
...製薬会社の開発はプロトコルからSOP（標準作業手順書）、モニタリング報告書まで全て英語です。そのため、モニターにも英語力が必要になります。ただし、電話会議に参加できるのは10年近く後になるため、まずは専門用語や副作用情報などを読んだり、メールを書いたりできればなんとかなります。日常的に英語文献を目...

日付 2016年7月16日 　回答数回答12件 　閲覧数 15401回
新卒から臨床開発モニターを目指すためにベストな進路は何になりますでしょうか。
...製薬会社や受託臨床試験実施機関（CRO）などに就職することが一般的です。 ただし、新卒採用は限られており、経験者優遇の求人が多い傾向にあります。 そのため、看護師や薬剤師などの医療資格を持った人やMR（医薬情報担当者）などの経験を活かして臨床開発モニターに転職する人も多くいます。

日付 2016年9月21日 　回答数回答6件 　閲覧数 9091回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアパスやキャリアプランを教えて下さい。
...製薬会社もしくはCRO】CRA→プロジェクトリーダー→プロジェクトマネージャー（王道）　 →QC（品質管理）→QCマネージャー　 →DM→DMマネージャー　 →安全情報（ファーマコビジランス）　 →PMS（市販後調査）　 →薬理、臨床研究、医療機器開発など　 →薬事　※文系MRでは厳しい場合が多い　 →統計解析（IT...

日付 2016年9月28日 　回答数回答4件 　閲覧数 10100回
看護師からCRAへ転職した時にとまどうことを教えてください。
...製薬会社をつなぐ役割を担っており、試験計画や実施方法、データ管理など多岐にわたる業務を行います。そのため、看護師として培った医学知識やコミュニケーション能力だけでなく、英語力やPCスキル、法律知識なども必要です。また、出張が多く残業も多いことが一般的です。・CRAの年収とキャリアパス。CRAは看...

日付 2016年10月16日 　回答数回答4件 　閲覧数 2970回
転職できる応募先を知る
未経験からCRAへ転職する前に英語学校へ通ったほうがよいでしょうか。
...製薬会社やCRO（医薬品開発業務受託機関）とも連携することがあります。したがって、英会話スクールなどの英語の学校へ通うことは、CRA（臨床開発モニター）への転職に有利になる可能性があります。ただし、英語力だけではなく、医療知識や法律知識なども必要ですし、未経験からでも採用されるケースもあります。

日付 2016年10月23日 　回答数回答6件 　閲覧数 2627回
CROへ入社前の準備
...製薬会社から依頼された治験プロトコルや報告書を読んだり、海外拠点と連絡したり、英語圏の医師と交渉したりすることがあります。また、グローバル規模で行われる治験では、国際的な基準やガイドラインに沿って業務を行わなければなりません。そのため、英語力はCRAとして活躍するための重要なスキルです。入社...

日付 2016年12月1日 　回答数回答6件 　閲覧数 7681回
CSOのMRからCRAへ転職できますか？
...製薬会社のMRからとして働いていることが条件になっている求人をよく見かけます。MRからCRAへ転職する場合は、CSOに所属していると不利になるのでしょうか。詳しい方がいらっしゃれば教えてください。

日付 2016年12月29日 　回答数回答4件 　閲覧数 2861回
臨床検査技師からCRAへの転職に向けて、勉強しておいた方がいいことや、武器になる資格を教えて下さい。
...製薬会社やCRO（臨床開発受託機関）とも関わることが多く、英語での文書作成や会話が必要になる場合があります。英語力を高めるためには、英語の教材やニュースなどを読んだり聞いたりすることが有効です。次に武器になる資格としては、以下のようなものがあります。・GCP教育修了証明書・英語検定試験（TO...

日付 2018年2月15日 　回答数回答4件 　閲覧数 2505回
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CRCからCRAへ転職する時に注意したほうが良い点はありますか。
...製薬会社で働く場合、海外のスタッフと電話やメールでやり取りすることが多く、英語でコミュニケーションを取る必要があります。・モニタリングレポートや治験報告書などの文書を作成する際にも、英語で記述することが求められることがあります。CRAの仕事では英語力が必要な場面が多いため、CRCからCRAへ転職...

日付 2018年6月1日 　回答数回答2件 　閲覧数 2673回
薬局の調剤事務から転職するには？
...製薬会社やCROに所属し、治験を実施する病院を訪問して治験の進捗や品質を監視する業務を行います。CROはContract Research Organizationの略で、臨床試験受託機関とも呼ばれます。製薬会社から委託されて臨床試験に関する業務を行う企業です。CROにはCRAだけでなく、統計解析やデータ管理などの専門スタッフも在...

日付 2018年8月1日 　回答数回答2件 　閲覧数 2611回
CRAとPV（安全性情報担当）のどちらがオススメでしょうか。
...製薬会社内で行われる仕事なので、海外と直接関わることは少ないです。そのため、CRAほど高度な英語力は不要です。

日付 2019年3月3日 　回答数回答9件 　閲覧数 11074回
文系でもcraへ就職できますか？
...製薬会社とのコミュニケーションも多いため、人間関係のスキルも必要です。

日付 2021年1月21日 　回答数回答2件 　閲覧数 2050回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRAになるのに少しでも有利になる資格は？
...製薬会社の売上高TOP10はほぼ全てが外資系です。そして、CROはそれらの製薬会社から業務を受託しています。また、日本で行われる治験の半数以上が国際共同治験です。以上から、日本でCRAをするにも、英語は避けて通れないと言えます。外資系の製薬会社やCROで働くなら英語力は必須ですし、日本の製薬会社やCROで...

日付 2022年4月6日 　回答数回答4件 　閲覧数 1124回
臨床検査技師がCRAになるには新卒と中途のどちらが有利でしょうか。
...製薬会社の研修を受けてから現場に配属されます。この場合は、経験が浅い分、指導者や先輩のサポートを受けやすく、基礎的な知識やスキルを身につけることができます。採用試験では、英語力やコミュニケーション力、論理的思考力などが重視されます。また、医学的知識や治験に関する基礎知識もあると有利です。し...

日付 2022年4月21日 　回答数回答2件 　閲覧数 1380回
なぜCRCではなくCRAか
...製薬会社・CROと病院・SMO」「臨床開発や治験」「SMA（治験事務局担当者）やMR（医薬情報担当者）、PV（安全性情報担当者）やDM（データマネジメント）/統計解析、開発企画や研究職など、CRC（治験コーディネーター）やCRA（臨床開発モニター）以外のおおまかな仕事内容」なども理解できていないと、正確に返答できな...

日付 2022年1月27日 　回答数回答8件 　閲覧数 7460回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
...製薬会社担当/病院担当）転職難易度：★★★　年収：★★★　年齢：30～40歳まで　場所：全国（ただし製薬会社担当は東京大阪）病院や製薬会社との交渉を専門に行う職種です。製薬会社との交渉を行う人を営業担当、病院との交渉を行う人を渉外担当と言い分けることが多いです。周りから「あなたは営業が向いているよ...

日付 2022年10月28日 　回答数回答2件 　閲覧数 2013回
自分がもらえる年収を知る
CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
...製薬会社やCROですから、働く場所は製薬会社やCROになります。CRAも月に数回程度、病院やクリニックを訪問することはありますが、CRCと異なり毎日のように病院やクリニックへ通いません。看護師からCRCへ転職される方は、「今後も病院で働きたい」「さすがに病院から完全に離れるのはちょっと・・」と思われてい...

日付 2023年5月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 1032回
語学留学後、TOEIC900の英語力を生かせるCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
...製薬会社のMRとして働いていました。製薬メーカーを退職後はより視野を広げたいと考え、約1年間、英語学留学をしました。帰国後は少しの間、国際協力を行う組織の手伝いをしていました。仕事を通して世の中に貢献できることは何かを考えた際に、知り合いからCRA（臨床開発モニター）の仕事を教えてもらい、経験を...

会社・病院 製薬メーカー→CRO 　職種 MR→CRA 　年収 500万円→460万円 　年齢 20代後半 　性別 女性 　都道府県 東京都 　満足度 満足度5点
臨床研究プロジェクトリーダー
...製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応・社内関連部門（IT/データ入力 など）との調整・予算管理、進捗管理・グループ内の若手教育Patient Centr...

会社名 3Hクリニカルトライアル株式会社　 勤務地 東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験のプロジェクトリーダー経験のある方・臨...　 給与 月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む）推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて支給）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇に変化なし）、雇用期間の定めなし）　
臨床研究モニター
...製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応・社内関連部門（IT/データ入力 など）との調整Patient Centricityが提唱される中、当社は被験者募集・患者...

会社名 3Hクリニカルトライアル株式会社　 勤務地 東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験の担当経験がある方・臨床研究に関わる業...　 給与 月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む）推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて支給）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇に変化なし）、雇用期間の定めなし）　
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未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
...製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP（治験を実施するための基準）...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに当てはまる方・CRCまたはSMAのご経験が1年以上ある方・MR（理系が好ましい）、薬剤師...　 給与 想定年収：450万～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
...製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP（治験を実施するための基準）...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに当てはまる方・CRCまたはSMAのご経験が1年以上ある方・MR（理系が好ましい）、薬剤師...　 給与 想定年収：450万～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
...製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP（治験を実施するための基準）...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに当てはまる方・CRCまたはSMAのご経験が1年以上ある方・MR（理系が好ましい）、薬剤師...　 給与 想定年収：450万～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
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CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
ICONクリニカルリサーチ
IQVIAサービシーズジャパン

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