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件数 48 件中 1 ~ 48 を表示中
イーピーエス株式会社の年収・給与 口コミ評価2点
良い点は査定は上司が行うため、仕事ぶりをきちんと見ていただいて評価をしていただけます。また、きちんとした昇給が毎年あります。そのため、長く勤めると着実に給...
悪い点は...住宅手当もない... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2015年
イーピーエス株式会社の年収・給与 口コミ評価3点
良い点は良くも悪くも年功序列的な会社です。昇給は年間7000~9000円程度です。賞与は目標の達成度合いに応じて決まりますが、実際はそれほど変動せずに4.7~4.8ヶ月と...
悪い点は...住宅手当は2500... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 薬剤師  性別 男性  在籍時期 2013年
イーピーエス株式会社の年収・給与 口コミ評価2点
良い点は...住宅手当もわずかだが支給される。
悪い点は基本給が低く、昇... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 薬剤師  性別 女性  在籍時期 2015年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の年収・給与 口コミ評価3点
良い点はインセンティブは月給の0.5~2ヶ月分であるため、忙しい時はもう少しもらえると嬉しいです。
悪い点は住宅手当がないた... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2016年
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
株式会社リニカルの年収・給与 口コミ評価3点
良い点は積極性があれば入社して3~5年で係長になれる可能性があり、マネジメントの経験も積める。
悪い点は...住宅手当もない... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 30代前半  資格 薬剤師  性別 男性  在籍時期 2013年
株式会社リニカルの年収・給与 口コミ評価4点
良い点は給与は国内系のCROではトップクラスです。大手CROよりも高いです。女性も出世でき、カムバック制度などもあります。
悪い点は...住宅手当や配偶者手当なども他CROと同じようにありません。給料も他の国内系CROと比較すれば高いですが、外資系CROと比較すれば同じぐらいになると思います。

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 30代前半  資格 MR  性別 女性  在籍時期 2015年
エイツーヘルスケア株式会社の年収・給与 口コミ評価3点
良い点は...住宅手当や家族手当等はなく、賞与の変動幅も小さくなりました。出張すると手当が最大4500円もらえます。
悪い点は基本給の上昇幅が... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 薬剤師  性別 男性  在籍時期 2016年
エイツーヘルスケア株式会社の年収・給与 口コミ評価3.5点
良い点は...住宅手当がありませんので、都内で一人暮らしをする場合は、それほど余裕がある生活はできません。
悪い点は女性が働きやすいことを利用してわがままを言う方も多いです。女性特有の派閥のようなものもあり、男性社員がこき使われています(笑

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2015年
自分がもらえる年収を知る
株式会社メディサイエンスプラニングの年収・給与 口コミ評価2.5点
良い点は給与は業界平均といった感じで、高くも低くもないと思います。残業代はきっちりと全額支払われます。業績が良い時は臨時賞与が支給されます。
悪い点は住宅手当はありま... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 DM(データマネージャー)・QC(品質管理)  年齢 20代後半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2012年
株式会社インテリムの年収・給与 口コミ評価3点
良い点は...住宅手当もあります。
悪い点は昇給、昇格は個人... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2013年
パレクセル・インターナショナル株式会社の年収・給与 口コミ評価2.5点
良い点は...住宅手当や扶養手当等なないため、年俸と残業が全てといった感じです。残業代は年俸の月給に対して設定されているためか高い印象です。
悪い点は新卒入社の方は給... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 30代前半  資格 臨床検査技師  性別 男性  在籍時期 2013年
シミック株式会社の年収・給与 口コミ評価2.5点
良い点は...住宅手当はありません。
悪い点は基本給に残業代が2... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 DM(データマネージャー)・QC(品質管理)  年齢 20代後半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2016年
転職できる応募先を知る
イーピーエス株式会社の年収・給与 口コミ評価2.5点
良い点は...住宅手当はありません。
悪い点は外資系CROと比較す... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2016年
パレクセル・インターナショナル株式会社の年収・給与 口コミ評価3点
良い点は住宅手当などはなく年俸制のため色々な手当が年俸に含まれているような給与体系である。
悪い点は残業規制が厳しく... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2017年
株式会社インテリムの年収・給与 口コミ評価2.5点
良い点は...住宅手当(3万円)があります。
悪い点は他社と比較すると... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2025年
イーピーエス株式会社の残業 口コミ評価2点
良い点は...住宅手当が支給される。なぜだろう。
悪い点は在宅勤務やフレッ... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2022年
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イーピーエス株式会社の福利厚生・休日 口コミ評価4点
良い点は...住宅手当も一応でる。(住宅を借りていなくても出る・・。)
悪い点は育休産休を取得するとやはり管理職への道は遠のくと思います。ただ、働く人の選択に委ねられているので、特に問題があることではないと思います。

職種 DM(データマネージャー)・QC(品質管理)  年齢 20代後半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2012年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の福利厚生・休日 口コミ評価3点
良い点はフレックス制度や在宅勤務制度があり、勤務時間の自由度が高いです。
悪い点は...住宅手当がない... ログインor無料の転職相談に申し込み(口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能)をして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 看護師 保健師  性別 女性  在籍時期 2015年
株式会社エスアールディの福利厚生・休日 口コミ評価3.5点
良い点は...住宅手当や出産育児支援制度など福利厚生は会社の規模以上に頑張っている。研修はEラーニングや継続研修などがあり、新入社員に対してはコーチャー、チュ...
悪い点は配属プロジェクトにもよるが、残業は恒常的には多い。残業は見込みのため、一定の残業額しか支払われない。

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 薬剤師  性別 女性  在籍時期 2013年
イーピーエス株式会社の福利厚生・休日 口コミ評価4点
良い点は女性は育休を取得して復帰される方が多いです。その後、時短制度やフレックスを利用して働けるうえ、有給も取りやすいので、女性にとっては働きやすい環境だ...
悪い点は住宅手当がありません。

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2016年
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
イーピーエス株式会社の福利厚生・休日 口コミ評価4点
良い点はフレックスかつ在宅勤務が浸透しているため働きやすいです。有給休暇も初年度から取りやすく、有給推奨日はほとんどの社員が休んでいる印象です。福利厚生は...
悪い点は...住宅手当がありません。

職種 CRA(臨床開発モニター)  年齢 20代後半  資格 看護師  性別 女性  在籍時期 2023年
CRA(臨床開発モニター)の給与・年収
...住宅手当、賞与なども年収に含まれます。ただし、交通費は非課税なので、年収には含めません。Q4手取り額が知りたいです。A4年収の75~80%ほどが手取り額だと言われています。年収に0.75~0.8をかけると、おおよその手取り額が計算できます。Q5賞与の金額の計算方法は?A5賞与の金額は、基本給に賞与倍率をかけたも...
製薬メーカーのCRAとCROのCRAの違い
...住宅手当などの福利厚生も充実しているため、製薬メーカー(製薬企業)のCRA(臨床開発モニター)はCROのCRA(臨床開発モニター)よりも良い労働条件で働けると言えます。CROの労働環境は大手のCROであったとしても、中小の製薬メーカー(製薬企業)と同等であることが多いです。年収の比較※CRAは180名のCRA...
CRAの志望動機の書き方と例文
...住宅手当、在宅勤務制度、各種研修制度、英語学習支援など、社員が長期的に成長できる環境が整備されている求人一覧エスアールディの最新の求人一覧はこちら株式会社マイクロン特徴日本初のイメージングCRO国内及びアジア圏でイメージング技術を駆使した臨床開発を行っているCT、MRI、PETなど幅広い画像技...
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
面接官から「質問はありませんか?」と聞かれたら
...住宅手当、在宅勤務制度、各種研修制度、英語学習支援など、社員が長期的に成長できる環境が整備されている求人一覧エスアールディの最新の求人一覧はこちら質問サンプル多様な領域で臨床開発支援を行っているとのことですが、特に今後注力していく予定の領域はどこでしょうか?バイオスタートアップへの医薬...
外資系と内資系の臨床開発企業の違いを教えて下さい。
...住宅手当や家族手当など、福利厚生が充実している企業が多いです。 国内中心の事業展開: グローバルスタディに携わる機会は外資系に比べて少ないです。 内資系臨床開発企業のメリット 安定した雇用環境: 長く安心して働くことができます。 充実した教育・研修制度: 未経験でも安心して業務に取り組...

日付 2016年3月15日  回答数回答5件  閲覧数 18852回
寮があるCROはありますか?
...住宅手当や家賃補助などの福利厚生を提供することもありますが、寮を保有・運営しているケースはほとんどありません。 住宅手当・家賃補助について寮の代わりに、住宅手当や家賃補助などの制度を設けているCROもあります。これらの制度は、社員の住居費負担を軽減することを目的としており、支給額や支給条件...

日付 2021年12月7日  回答数回答3件  閲覧数 4196回
製薬メーカーのCRAへ転職する際に気をつけることやリスクは何がありますでしょうか。
...住宅手当、家族手当、休暇制度など、福利厚生の内容を確認しましょう。 キャリアパス: 長期的なキャリアパスが明確になっているかを確認しましょう。 給与だけでなく、福利厚生やキャリアパスも含めて、総合的に判断することが重要です。 転職後のリスク 転職後に、業務内容や企業文化が合わないと感じる可能...

日付 2016年12月4日  回答数回答6件  閲覧数 6552回
転職できる応募先を知る
CROの東京勤務の方はどの辺りに住んでる人が多いのでしょうか?住居で悩んでます。
...住宅手当や家賃補助などの制度がある場合があります。これらの情報を総合的に判断して、後悔のない住まい選びをしてください。 項目 詳細 具体例 補足 東京勤務者が住むことが多いエリア 一概には言えませんが、以下のエリアに住む方が比較的多い傾向にあります。 都心部(千代田区、中央区、...

日付 2017年2月5日  回答数回答7件  閲覧数 7501回
臨床開発モニター(CRA)/経験者
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交...

会社名 株式会社インテリム  勤務地 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験を1年以上お持ちの方  ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。  給与 年収:400万円~700万円月給:28万円以上 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
臨床開発モニター(CRA)/経験者
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交...

会社名 株式会社インテリム  勤務地 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験を1年以上お持ちの方  ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。  給与 年収:400万円~700万円月給:28万円以上 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
臨床開発担当者(CRA)※CRA経験者
・治験コンサルタント業務・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)・治験調整事務局業務(変...

会社名 株式会社エスアールディ  勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)  応募条件 ・CRA経験1年以上  給与 月給:291,000円~469,000 ※月給制想定年収:4,650,000円~7,370,000(住宅手当含む)  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)...
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臨床開発リーダー(CRA)
・治験コンサルタント業務・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)・治験調整事務局業務(変...

会社名 株式会社エスアールディ  勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)  応募条件 CRA経験5年以上  給与 月給:341,000円~ ※月給制想定年収:6,000,000~9,000,000(※経験・能力を考慮の上、当社規定により...  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)...
安全性管理業務担当者(PV)
治験における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 ・治験で発生したSAE(重篤な有害事象)の受付、一次評価、管理 ・文献・外部情報等からの副...

会社名 株式会社エスアールディ  勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)  応募条件 ・治験または製造販売後調査等における安全性情報管理業務の実務経験 ※経験年数:3年以上・SAE処理、当...  給与 月給:284,000円~365,000円 ※月給制想定年収:4,600,000円~5,700,000円~(住宅手当含む)  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)...
臨床研究職
臨床研究の支援業務【具体的には】・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等)・モニタリング業務(変更の...

会社名 株式会社エスアールディ  勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)  応募条件 ・理系大卒以上・以下のいずれかの実務経験が1年以上ある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療...  給与 月給:270,000円~ ※月給制想定年収:4,400,000円~(住宅手当含む)  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)...
CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・薬を開発している会社(...

会社名 DOTワールド株式会社  勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験をお持ちの方  給与 年収450万円以上 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRAリーダー(スタディマネジメント)
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床...

会社名 オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業  勤務地 東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・大卒以上・グローバル治験でリーダー以上の経験を有する方・癌領域、またはCNS領域での経験を有する...  給与 前職の給与を基に決定します。  雇用形態 正社員
CRA(臨床開発モニター)※リーダー候補
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...

会社名 トップクラスの製薬会社100%出資のCRO  勤務地 東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・大卒以上・CRA経験3年以上  給与 推定年収:550~800万円  雇用形態 正社員
CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...

会社名 トップクラスの製薬会社100%出資のCRO  勤務地 東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上  給与 前職の給与を基に決定します。  雇用形態 正社員
臨床開発CRA(抗がん剤領域)
アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。(変更の範囲)会社が指示する業務

会社名 大手外資系製薬会社(メーカー)  勤務地 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・大卒以上・製薬会社(メーカー)経験・癌領域における3年~5年程度以上のモニター業務等の臨床試験...  給与 想定年収:450万円~1100万円  雇用形態 正社員
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CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるよう...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  勤務地 兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験 (例:エンロールメン...  給与 相談  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるよう...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  勤務地 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験 (例:エンロールメン...  給与 相談  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  勤務地 兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プ...  給与 相談  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  勤務地 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プ...  給与 相談  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  勤務地 兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...  給与 相談  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  勤務地 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...  給与 相談  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  勤務地 兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)・TOEIC700以上  給与 相談  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  勤務地 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)・TOEIC700以上  給与 相談  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRA(臨床研究モニター)※CRA経験者
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...

会社名 事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  勤務地 東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA経験2年以上※普通自動車免許(AT可)必須  給与 月給380,000円~475,000円推定年収500万円~660万円  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
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