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Country Study Management(CSM)【臨床開発】

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革新的医薬品を生み出し届けます

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製薬業界屈指の成長企業です。
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研究開発に力を入れています。

募集要項募集要項

まずは基本的な労働条件をチェックしましょう。
仕事内容仕事内容
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。

(変更の範囲)会社が指示する業務

PR1製薬業界屈指の成長企業です。

製薬業界の中でもTOPクラスの成長を遂げています。この先もまだまだ業界屈指の成長を続けていきます。

PR2研究開発に力を入れています。

研究開発費への投資を惜しまず、革新的医薬品を生み出すことにこだわり続けます。

雇用形態雇用形態
正社員(試用期間3カ月)・契約社員
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
地図地図
応募条件応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プロトコル)
・TOEIC700以上
・CROと共同して治験業務を行った経験がある
給与給与
相談

給与備考

通勤手当、住宅手当

昇給・賞与昇給・賞与
昇給年1回、賞与年3回
勤務時間勤務時間
8:45~17:30

勤務時間備考

一部フレックスタイム制導入

休日休日
完全週休二日制

休日備考

土・日・祝、クリスマス休暇、年末年始、カンパニーデイ等  ※年間休日125日以上

福利厚生福利厚生
各種社会保険完備、住宅援助制度、借上社宅制度、財形貯蓄、退職金制度、カフェテリアプラン(選択型福利厚生プログラム)

企業・病院情報企業・病院情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
事業内容事業内容
アメリカに本拠地を置き100カ国以上に医薬品を提供するグローバル製薬企業の日本法人です。中枢神経系など、6つの疾患領域に特化したスペシャリティ・ファーマです。

選考方法選考方法

内定を目指して頑張っていきましょうね。
応募方法応募方法
(「応募する」ボタン)からお問合せください。
選考の流れ選考の流れ
ステップ1書類選考
 
ステップ2面接(2回)
 
ステップ3内定
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東京都の求人状況

求人数
求人数は普通です。
難易度
複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。
心構え
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
特徴
CRA(臨床開発モニター)の求人数は、応募者数に比べて多い傾向があります。そのため、CRA(臨床開発モニター)に転職するチャンスは、全国平均よりも高くなっています。

第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、ファイザー株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が東京に集中しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も東京に本社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。

応募先が多いため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスも多いです。1~2社から不採用の通知を受けても、落ち込まずに積極的に応募を続けることが大切です。あきらめずに挑戦し続ければ、内定をもらえる可能性は高まるでしょう。
治験ネットワーク
独立行政法人国立精神・神経医療研究センターが中心となり、筋ジストロフィーの臨床研究、治験を推進する目的の筋ジストロフィー臨床試験ネットワークが構築されています。また、東京大学医学部附属病院や東京医科歯科大学医学部附属病院などは大学病院臨床試験アライアンスを設置しています。
勤務地
担当施設は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外もあります。
CRAの人数
東京都には、CROのCRA(臨床開発モニター)が4000人以上いると推定されており、毎年200人以上の求人が出ると見込まれています。

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