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- CRA(臨床開発モニター)の仕事内容
- CRA(臨床開発モニター)の仕事内容を15の項目に分けて詳細に説明しています。1)業務の詳細 2)一日と一週間 3)評判・口コミ 4)よくある質問 5)みんなの質問と回答 6)給料と年収 4)離職率 8)なるには 9)資格 10)年齢制限 11)MRとの違い 12)CRCとの違い 13)医療機器開発モニター(MD-CRA)との違い 14)製薬メーカーとCROの...
- 地方へ転居したCRAが、CRCへ転職した感想を知りたいです。
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...CRCへの転職を考えるようになりました。私と同じような理由でCRAからCRCへ転職した方がいらっしゃれば、CRCへ転職した感想を教えていただきたいと思います。年収は下がっても問題ありません。
2018年5月30日 回答2件 2287回
- 臨床開発モニターと臨床研究モニター(またはPMSモニター)の違いは何?
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...CRCです。臨床開発モニターへの転職を検討していますが、臨床研究モニター(またはPMSモニター)という職種を見かけることもあります。この2つの職種はどのように違うのでしょうか。調べても分かりませんでしたので、こちらで質問させていただきました。臨床開発モニターが治験をモニタリングして、臨床研究...
2022年10月22日 回答3件 5391回
- 調剤薬局の薬剤師からCRA(臨床開発モニター)へ転職成功
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...CRC)になろうと思い、いくつかSMOへ応募したのですが、色々あり結果として上手くいきませんでした。その後、調剤薬局へ就職し、管理職なども経験させていただきましたが、やはり臨床開発業界で働きたい気持ちがあり、改めて転職活動を行うことにしました。色々調べてみますと、薬剤師から治験コーディネータ...
調剤薬局→CRO 薬剤師→CRA 580万円→500万円 20代後半 男性 神奈川県
- 治験コーディネーター(CRC)からCRA(臨床開発モニター)へ転職成功
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...CRC)へ転職しました。治験コーディネーター(CRC)として働く中で、CRA(臨床開発モニター)の仕事に興味を持ち、治験コーディネーター(CRC)の経験を生かしてCRA(臨床開発モニター)へ転職したいと考えるようになりました。CRA(臨床開発モニター)は治験コーディネーター(CRC)より試験に深く精通して...
SMO→CRO CRC→CRA 450万円→480万円 20代後半 男性 福岡県
- 株式会社メディサイエンスプラニングの年収・給与
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良い点はCRC4年目で年収500万弱です。残業は20~30時間ぐらいしています。良い点は目立った違反などをしなければ、少しずつ年収が上がっていくことです。
悪い点は上がつまっている... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター) 20代後半 その他 男性 2023年
- シミック株式会社の仕事のやりがい
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良い点は...CRC、チームリーダーと喜びを分かち合えます。また、規模も多いいため受託量も安定して多いです。モチベーションの向上策として社内アンケートや社長賞な...
悪い点は中途で入社した場... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター) 20代後半 薬剤師 男性 2014年
- CROとSMOの違い
- ...CRC(治験コーディネーター)が治験が円滑に進行するよう各種業務の調整(コーディネート)を行います。英語の略語や専門用語が多く、ややこしく感じるかもしれませんが、CRA(臨床開発モニター)への転職を希望している方は、CROとSMOの違いをしっかりと理解しておく必要があります。なぜなら、面接でこの両者の違...
- CRA(臨床開発モニター)とは
- ...CRC(治験コーディネーター)です。また、製薬会社(CRO)のマネージャーやリーダー、治験分担医師、病院(SMO)のSMA(治験事務局担当者)などとも協力しながら、臨床開発を円滑に進めます。CRA(臨床開発モニター)と関わる人達詳しくはこちらCRAの各関係者との調整CRA(臨床開発モニター)の一日と一週...
- CRA(臨床開発モニター)の評判・クチコミ
- ...CRCの評判・クチコミはこちらCRCの評判・クチコミ口コミ・評判1585件(企業別)口コミ・評判32件(医療資格別)丸バツCRA(臨床開発モニター)の評判・クチコミCRAの良い点と悪い点をチェックしておきましょう。ランキングメリット・デメリットベスト3メリットCRAのメリットベスト31位新薬開発に携わることが...
- CRA(臨床開発モニター)のよくある質問と回答
- ...CRCは275名のCRAばんく・CRCばんくのクチコミ・アンケート調査データをもとに作成(調査期間:2015年4月~2023年11月、有効回答数:N=663)。※薬剤師・看護師・臨床検査技師は2022年、MRは2018年の賃金構造基本統計調査のデータを独自に加工して作成。Q10離職率はどれくらいですか?A10離職率会社によって異なり...
- CRA(臨床開発モニター)の給与・年収
- ...CRCは278名のCRAばんく・CRCばんくのクチコミ・アンケート調査データをもとに作成(調査期間:2015年4月~2024年1月、有効回答数:N=670)。※薬剤師・看護師・臨床検査技師は2022年、MRは2018年の賃金構造基本統計調査のデータを独自に加工して作成。CRA(臨床開発モニター)の年収CRA(臨床開発モニター)とし...
- CRAとMRの違い
- ...CRC(治験コーディネーター) 主な交渉対象 医師少ない 営業要素 多い少ない 休憩時間 多い年収は400~1200万円平均年収はおよそ600万円前後 給与 年収は400~1400万円平均年収はおよそ650万円前後月に10~20時間前後(出張等による移動時間を合わせるとプラス10~20時間) 残業時間 月に20~40時間前後土日祝...
- CRAとCRCの違い
- CRA(臨床開発モニター)とCRC(治験コーディネーター)は、どちらも治験に関わる職種ですが、その仕事内容や役割は異なります。この記事では、CRAとCRCの仕事内容や役割、給与、残業、勤務地、学歴、資格、年齢、面接回数、適性検査、合格率などを詳しく比較しています。さらに、CRAを選んだ理由もランキング形式で紹...
- MRがCRAへ転職する際の注意点
- ...CRCなどの医療系のスペシャリスト達です。CRAへ応募した場合、業界研究もほぼゼロからのスタートになり、応募書類や面接の準備にかかる時間も倍以上に増えることになります。現役CRAのコメント5採用担当者は毎日、多くの応募書類を目にしています。そのため、MR向けに作成した応募書類をそのまま使用しているのか、...
- 看護師がCRAへ転職する際の注意点
- ...CRC(治験コーディネーター)の合格率の比較」の3つの観点から説明します。採用に対する考え方の違い看護師の応募者は2~3割CRAの合格率の比較病院と企業病院と企業の採用に対する考え方の違い看護師が病院へ応募する場合、応募するだけで内定をもらえることがあります。その理由の一つは、病院が看護基準に基づ...
- 臨床検査技師がCRAへ転職する際の注意点
- 臨床検査技師がCRA(臨床開発モニター)に転職する際の注意点を、4つのステップに分けて詳しく解説します。臨床検査技師は看護師や薬剤師に比べて、CRA(臨床開発モニター)への転職が難しいと言われています。それはなぜでしょうか?また、どのようにすればCRA(臨床開発モニター)の選考に通過しやすくなるのでしょ...
- 面接で「よく聞かれる質問」と「返答例」
- ...CRC)院内CRC・SMOで働いてみたいと思ったため(CRC)残業が多いため(月平均50時間以上)通勤時間が長いため(片道平均1時間半以上)☓悪い返答例残業が多いため(月平均50時間未満)通勤時間が長いため(片道平均1時間半未満)ノルマが多いため夜勤が多いため勤務時間が不規則なため休みが少ないため上...
- CRA(臨床開発モニター)の業界研究
- ...CRCを経験した後にCRAへ転職する」「応募書類」「面接」の4に注意しましょう。詳しくはこちら臨床検査技師の注意点CRA経験者「CRA経験者」が転職する際の注意点 CRA経験者の転職市場を詳しく解説しています。CRA経験者へのアドバイスCRA(臨床開発モニター)経験者の転職理由は「年収をアップしたい」「キャリ...
- 未経験のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
- ...CRC経験者の転職状況と心構え勤務地から求人を探す求人検索未経験のCRA(臨床開発モニター)の求人募集未経験からCRAへ転職を目指す人はこちら。未経験からCRA(臨床開発モニター)になるためには、人一倍の準備と応募のタイミングの見極めが大切です。
- 既婚者は未経験からCRAへ転職するときに不利になりますでしょうか
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...CRC(臨床研究コーディネーター)などはCRAよりも柔軟な働き方ができますが、年収は下がります。以上のことを踏まえて、ご自身の目標やライフスタイルに合った選択をされることをおすすめします。
2016年7月10日 回答4件 2485回
- CRA(臨床開発モニター)のキャリアパスやキャリアプランを教えて下さい。
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...CRC(治験コーディネーター):医療機関で治験をサポートする職種で、医師や看護師などと連携して被験者管理やデータ収集などを行います。年収は大きく下がりますが、地域密着型で働けることや医療現場への貢献感などが魅力です。・ファーマコビジランス(PV):医薬品の安全性に関する情報を収集・評価する...
2016年9月28日 回答4件 10193回
- CRAになって結婚して家事との両立は可能ですか?子供が生まれてもCRAとして仕事復帰できますでしょうか?
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...CRCにこのまま転職した方が良いのかな?とも考えております。もしくは子供が生まれるまではCRAで働いて出産後CRCに転職等も考えていますが、そう上手くはいかないですかね?
2016年10月7日 回答3件 3325回
- 看護師からCRAへ転職した時にとまどうことを教えてください。
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...CRCとの違いを教えてください。よろしくお願いします。
2016年10月16日 回答4件 2980回
- 薬剤師とCRA(臨床開発モニター)の違い(やりがい・専門性)について教えてください。
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...CRC(治験コーディネーター)と主に接することが多いです。勤務形態:薬剤師は医療機関や薬局で勤務することが多く、シフト制や夜勤などもあります。CRAは製薬企業やCROで勤務することが多く、出張や在宅勤務もあります。年収:薬剤師:平均年収約600万円CRA:平均年収約700万円やりがい:薬剤師...
2018年6月3日 回答4件 2572回
- CRA(臨床開発モニター)のキャリアチェンジ先を教えて下さい
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...CRC)転職難易度:★★ 年収:★★ 年齢:40~50歳まで 場所:全国治験コーディネーター(CRC)の業務はCRA(臨床開発モニター)と重なる部分が多いため、治験コーディネーター(CRC)はCRA(臨床開発モニター)から転職しやすい職種と言えます。 CRA(臨床開発モニター)が治験コーディネーター(CRC)へ転...
2022年10月28日 回答2件 2076回
- CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか?
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...CRC(治験コーディネーター)について調べていたら、CRA(臨床開発モニター)にたどり着きました。色々と調べたのですが、どちらへ転職すべきか迷っています。2つの仕事の違いもはっきりと分かっていないのですが、アドバイスをお願いします。
2023年5月28日 回答3件 1068回
- 新卒でCRCとして2~3年働いた後にCRAへ転職できますか?
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...CRCとして入社し、2〜3年の経験を積んだ後に内資系CROのCRAを狙うのはどのくらいの勝算がありますでしょうか?もちろん、TOEICの点数や面接対策もしっかり行います。教えていただけると幸いです。
2023年6月13日 回答5件 555回
- CRAに向いているのはどのような人?
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...CRCから信頼された時も嬉しいです。また、出張で全国各地や海外に行けることも楽しみの一つです。」外科勤務からCRAになった看護師の体験談「夜勤や残業が多く体力的にきつくなってきたのでCRAに転職しました。CRAも残業や出張がありますが、夜勤よりはマシだと思います。CRAのやりがいは自分のスキルアップ...
2022年6月21日 回答13件 4002回
- 獣医師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
- ...CRC)、製薬会社の方になるため、ペットの飼い主等とのフレンドリーなふれあいはなくなります。そのため、獣医師としてのキャリアに未練がない方が、CRA(臨床開発モニター)に向いていると言えるでしょう。獣医師出身のCRA(臨床開発モニター)の割合は非常に低いため、採用企業は慎重に選考を行う傾向がありま...
- 20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者
-
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いス...
株式会社アスパークメディカル 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所) CRA経験1年以上 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA) 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者
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新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いス...
株式会社アスパークメディカル 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所) CRA経験1年以上 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA) 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 未経験者歓迎のCRA(臨床開発モニター)
-
...CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP(治験を実施するための基準)や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認してい...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) 以下のいずれかに当てはまる方・CRCまたはSMAのご経験が1年以上ある方・MR(理系が好ましい)、薬剤師... 想定年収:450万~550万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 未経験者歓迎のCRA(臨床開発モニター)
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...CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP(治験を実施するための基準)や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認してい...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所) 以下のいずれかに当てはまる方・CRCまたはSMAのご経験が1年以上ある方・MR(理系が好ましい)、薬剤師... 想定年収:450万~550万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 未経験者歓迎のCRA(臨床開発モニター)
-
...CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP(治験を実施するための基準)や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認してい...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所) 以下のいずれかに当てはまる方・CRCまたはSMAのご経験が1年以上ある方・MR(理系が好ましい)、薬剤師... 想定年収:450万~550万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
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・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) 以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー... 想定年収:450万~800万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
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・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所) 以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー... 想定年収:450万~800万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
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・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所) 以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー... 想定年収:450万~800万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床... 想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
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臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所) CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床... 想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- ラインマネージャー(LM)
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・CRAのManagerとして、People Managementを行う・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するた...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) People management (ラインマネジメント) 経験3年以上 想定年収:800万円~1000万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- ラインマネージャー(LM)
-
・CRAのManagerとして、People Managementを行う・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するた...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所) People management (ラインマネジメント) 経験3年以上 想定年収:800万円~1000万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務
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治験管理業務のサポートを行います。【具体的には】・Project進捗情報の管理サポート・Projectに関する手順の作成サポート・他部署や外部ベンダーとの調...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) ・営業事務のようなサポート事務経験者・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力・英語による会... 想定年収:350万円~400万円 ※年俸制 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
- クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務
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治験管理業務のサポートを行います。【具体的には】・Project進捗情報の管理サポート・Projectに関する手順の作成サポート・他部署や外部ベンダーとの調...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・営業事務のようなサポート事務経験者・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力・英語による会... 想定年収:350万円~400万円 ※年俸制 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
- SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
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Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) 必須・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議... 想定年収:450万円~550万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
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Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所) 必須・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議... 想定年収:450万円~550万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
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Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所) 必須・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議... 想定年収:450万円~550万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- SAM(Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
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Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントしま...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験 想定年収:550万円~1000万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- SAM(Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
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Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントしま...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験 想定年収:550万円~1000万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- SAM(Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
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Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントしま...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験 想定年収:550万円~1000万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし