サイト内検索
件数 246 件中 51 ~ 100 を表示中
- 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)
-
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。【具体的には】・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) 医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入力、一次評価、QC業務) 想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト) ※外部就労
-
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) ・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること・法規制、医療用語、医学情報に関する知識・知見を... 想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
-
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)・プロジェクトの売...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー... 想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
-
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)・プロジェクトの売...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー... 想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・リーダー)
-
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読... 想定年収:500万円~680万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・リーダー)
-
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読... 想定年収:500万円~680万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域
-
Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。【具体的には】・プロジェクトの進...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) 下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル... 想定年収:800万円~1200万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域
-
Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。【具体的には】・プロジェクトの進...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所) 下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル... 想定年収:800万円~1200万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- リアルワールドCRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎
-
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究を...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) ・治験・臨床研究に関する業務経験がある方例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プ... 想定年収:400万~700万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- リアルワールドCRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎
-
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究を...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・治験・臨床研究に関する業務経験がある方例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プ... 想定年収:400万~700万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- リアルワールドCRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎
-
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究を...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・治験・臨床研究に関する業務経験がある方例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プ... 想定年収:400万~700万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- PMSモニター ※未経験者歓迎
-
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。【具体的には】・製造販売後調査実施における施設対応・医療機関への調査説明及び依...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) 下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方・PMSモニター・CRA(臨床開発モニタ... 想定年収:400万~700万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- PMSモニター ※未経験者歓迎
-
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。【具体的には】・製造販売後調査実施における施設対応・医療機関への調査説明及び依...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所) 下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方・PMSモニター・CRA(臨床開発モニタ... 想定年収:400万~700万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- PMSモニター ※未経験者歓迎
-
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。【具体的には】・製造販売後調査実施における施設対応・医療機関への調査説明及び依...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所) 下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方・PMSモニター・CRA(臨床開発モニタ... 想定年収:400万~700万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRAサポート業務
-
CRA業務のサポートを行います。【具体的には】・必須文書移管業務・文書 Tracking 業務・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務・クライアントへの文...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) CRO、製薬メーカーでの臨床開発業務(CRA、CTA、その他内勤サポートのいずれか)の経験 *GCPトレーニン... 想定年収:400万円~ ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRAサポート業務
-
CRA業務のサポートを行います。【具体的には】・必須文書移管業務・文書 Tracking 業務・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務・クライアントへの文...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所) CRO、製薬メーカーでの臨床開発業務(CRA、CTA、その他内勤サポートのいずれか)の経験 *GCPトレーニン... 想定年収:400万円~ ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- RBMモニタリングサポート業務※CRC経験者歓迎
-
RBM試験における中央モニタリング業務およびCRA支援サービスの運用業務をお願いします。【具体的には】被験者データの臨床的な観点でのレビュープロジェ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) 以下いずれかのご経験をお持ちの方・CRCのご経験・SMAのご経験・CRAのご経験 想定年収:400万円~ ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
-
臨床研究・PMSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担当頂...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) 以下のいずれかの経験がある方・治験もしくは臨床研究のモニタリング業務経験がある方・施設契約業務... 想定年収:400万円~600万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
-
臨床研究・PMSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担当頂...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所) 以下のいずれかの経験がある方・治験もしくは臨床研究のモニタリング業務経験がある方・施設契約業務... 想定年収:400万円~600万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験(治験)が、GCP...
イーピーエス株式会社 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所) CRA経験1年以上お持ちの方 年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験(治験)が、GCP...
イーピーエス株式会社 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所) CRA経験1年以上お持ちの方 年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験(治験)が、GCP...
イーピーエス株式会社 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所) CRA経験1年以上お持ちの方 年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※未経験者歓迎
-
安全性管理業務全般をご担当頂きます。未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。【具体的には】・CIOM...
イーピーエス株式会社 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) ・社会人経験3年以上・将来的にマネジメントをしたいと考えている方・英語力:理系出身の方:TOEIC(... 年収:400万円~ 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
-
安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...
イーピーエス株式会社 東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 (変更の範囲:会社が定める事業所) 安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方 月収:26万円~ 年収:430万円~ 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
-
安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...
イーピーエス株式会社 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) 安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方 月収:26万円~ 年収:430万円~ 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM(データマネジメント)※未経験者歓迎
-
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...
イーピーエス株式会社 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所) 【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO)・医療... 推定年収:400万円~ 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM(データマネジメント)※未経験者歓迎
-
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...
イーピーエス株式会社 大阪府吹田市江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) 【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO)・医療... 推定年収:400万円~ 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎
-
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...
イーピーエス株式会社 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所) DM経験1年以上お持ちの方 推定年収:400万円~800万円 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎
-
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...
イーピーエス株式会社 大阪府吹田市江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) DM経験1年以上お持ちの方 推定年収:400万円~800万円 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる... ・CRAの実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ... ・CRAの実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適... ・CRAの実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用... ・CRAの実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続...
シミック株式会社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる... ・CRA実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続...
シミック株式会社 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ... ・CRA実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】
-
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...
シミック株式会社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる... ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須(クライアント... 推定年収:370万円~450万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】
-
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...
シミック株式会社 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ... ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須(クライアント... 推定年収:370万円~450万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
-
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料(CTD)の作成・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(...
シミック株式会社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる... ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また... 推定年収:380万円~ 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
-
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料(CTD)の作成・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(...
シミック株式会社 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ... ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また... 推定年収:380万円~ 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
-
プロジェクトの業務全体の運営管理・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務...
シミック株式会社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる... ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ... 推定年収:700万円~ 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
-
プロジェクトの業務全体の運営管理・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務...
シミック株式会社 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ... ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ... 推定年収:700万円~ 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- PMSモニター
-
プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うPMSモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。...
シミック株式会社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる... ・モニター実務経験1年以上 ※TOEIC600前後をお持ちの方は歓迎します。 推定年収450万〜550万 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- PMSモニター
-
プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うPMSモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。...
シミック株式会社 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ... ・モニター実務経験1年以上 ※TOEIC600前後をお持ちの方は歓迎します。 推定年収450万〜550万 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- CRA(臨床開発モニター)※経験者
-
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご...
パレクセル・インターナショナル株式会社 東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA経験を3年以上お持ちの方 年収500~750万円 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※経験者
-
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご...
パレクセル・インターナショナル株式会社 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA経験を3年以上お持ちの方 年収500~750万円 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者
-
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダ...
パレクセル・インターナショナル株式会社 東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA経験を5年以上お持ちの方 年収900~1200万円 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者
-
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダ...
パレクセル・インターナショナル株式会社 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA経験を5年以上お持ちの方 年収900~1200万円 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
-
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。<プ...
エイツーヘルスケア株式会社 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F (変更の範囲:会社が定める事業所) CRA経験3年以上(大卒以上) 年収450万円~ 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
-
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。<プ...
エイツーヘルスケア株式会社 大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F (変更の範囲:会社が定める事業所) CRA経験3年以上(大卒以上) 年収450万円~ 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
-
モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従...
株式会社メディサイエンスプラニング 東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します) 年収450万~ 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし