企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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安全性情報(オペレーション・スペシャリスト) ※外部就労

所在地本社所在地:
〒108-0074 東京都港区高輪4丁目10-18 京急第1ビル
資本金資本金:
5000万円
設立年月日設立年月日:
1998年7月31日
従業員数従業員数:
4,441名 ※2022年4月1日現在
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

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IQVIAサービシーズジャパンは世界トップのCROです。
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女性が自立して働きやすい環境が整っています。

募集要項募集要項

まずは基本的な労働条件をチェックしましょう。
募集の背景募集の背景
大型のグローバルスタディ(世界各国同時の臨床試験)をはじめ、がん領域、中枢神経疾患領域などのプロジェクトの増加に伴い、増員を行っています。
仕事内容仕事内容
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス(東京都千代田区)に派遣され、以下の業務に従事いただきます。派遣期間後はオフィスに戻って、同じプロジェクトをご担当いただく予定です。

【具体的には】
・国内個別症例の安全情報に関する、評価、QC(データ入力は委託先で行われます)
・医療従事者に対する再調査(案)、国内個別症例の企業見解(案)の作成・報告
・MRから安全性情報に対する問合せ対応
・文献症例のスクリーニングと入力指示

PR1IQVIAサービシーズジャパンは世界トップのCROです。

IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。

世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしており、グローバルスタディの占める比率が高いことと、ICCC案件(治験国内管理人のことで、日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの)の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担当する領域も多岐にわたっており、オンコロジー(抗癌剤)や中枢神経系のプロジェクトだけでなく、医療機器や再生医療領域にいたるまで、さまざまな領域の開発を幅広く手がけています。

PR2女性が自立して働きやすい環境が整っています。

IQVIAサービシーズジャパンでは多数の女性CRA(従業員の約7割が女性、女性管理職の割合は5~6割)が活躍しています。なぜなら、長期に渡り女性の出産・育児などの人生イベントの際にも、安心して働ける環境づくりに注力してきたからです。

たとえば、自宅やオフィス等の働く場所に拘らずどこからでも効率的、かつ生産性の高い仕事ができるフレキシブルスタイルワーク制度や、会社に出社せず自宅を拠点に仕事をする完全在宅勤務制度、ベビーシッター利用補助制度などがあり、どんな状況でもキャリアアップを目指せるよう、 多様な働き方を支援する制度や環境を整えています。

数字面から見ても育児休業取得率100%、育産休からの復職率 90%以上、有給取得率70%以上と業界平均を上回っており、IQVIAサービシーズジャパンの働きやすさは証明されています。

雇用形態雇用形態
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル

CHECK働く場所に拘らないフレキシブルスタイルワークを導入

自宅やオフィス等の働く場所に拘らず、どこからでも効率的で生産性の高い業務を実施できます。

地図地図
最寄り駅最寄り駅
JR「品川駅」高輪口より徒歩1分
応募条件応募条件
・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること
・法規制、医療用語、医学情報に関する知識・知見を持つこと

CHECK歓迎要件

海外への報告に関する知識・経験があること
TOEIC700点以上に相当する英語力

給与給与
想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制

給与備考

時間外手当、交通費(全額)

CHECK経験・能力・前職給与などを考慮の上、規定により決定します。

転職が不利にならないよう最大限の配慮をいたします。

昇給・賞与昇給・賞与
給与改定年1回
勤務時間勤務時間
9:00~17:30

勤務時間備考

※フレックス勤務あり/ コアタイムなし(所定労働時間:7時間30分、休憩60分)

休日休日
完全週休2日

休日備考

土日祝日、年末年始休暇(12月29日~1月4日)、夏季特別有給休暇(年次有給休暇とは別に付与され、7月から9月までの間の任意の4日間(連続/非連続不問)使用可)、初年度有給休暇12日、病気休暇20日、特別休暇、女性特別休暇、長期特別休暇、産前産後休暇(出産予定日から6週間、出産の翌日から8週間を産前産後休暇とする)、育児休業(子供が満3歳に達するまでを限度として、本人の申し出た期間休業可能)、育児短時間勤務(子供が満12歳に達するまでを限度として、本人の申し出た期間勤務時間のコース(4.5/5.5/6時間)を選択可能)、長期勤続休暇(勤続満10年ごとに連続5日間の休暇を付与)※年間休日約125日~130日

福利厚生福利厚生
各種社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)、退職金制度(2年以上)、所得補償制度、団体生命保険、リロクラブ(約12,000アイテムの中から好きなサービスの割引を受けることが可能)加入、弔慰見舞金、カフェテリアプラン(1年に1回ポイントを付与し健診オプション、健康用品、エンタメチケット購入など様々な用途に利用可能)、出産育児一時金付加金(1児につき100,000円支給)
受動喫煙対策あり(屋内禁煙)

企業・病院情報企業・病院情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
設立設立
1998年7月31日
代表者代表者
IQVIAジャパングループ会長 湊方彦 
代表取締役社長 宇賀神史彦
従業員数従業員数
4,441名 ※2022年4月1日現在
資本金資本金
5000万円
事業内容事業内容
★★IQVIAではCRA・CRC・SMA経験者向けオンラインセミナーを開催しています★★

~キャリアディベロップメントウェビナー~

テーマ:キャリアを自分でデザインする、IQVIAの自由なキャリア構築
開催日時:2024年3月7日(木)18:00~19:00
参加手段:Teams
参加条件:CRA経験をお持ちの方
内容:IQVIAには自分の意志でキャリアをデザインできる環境があります。今回のWebinarでは、IQVIAだからこそ構築できるキャリアについて、マネージャーになるためのTraining Programの詳細についてお話しします!
参加方法:以下のURLからお申しこみください。その際、ご要望欄に「3/7分のIQVIAのオンラインセミナー希望」と忘れずにご入力してください。※カメラオフでご参加いただけます


テーマ:Clinical Lead/Line Managerのお仕事紹介
開催日時:2024年3月27日(水)18:00~19:00
参加手段:Teams
参加条件:CRA経験をお持ちの方
内容:今までの、マネジメント経験を活かしIQVIAで更に飛躍しませんか!?IQVIAでは、マネージャーとして幅広くご経験頂ける環境があります。また、キャリアを自分で構築できる豊富な選択肢があります。FSP Unitの最新動向やCL/LMのポジションで得られる経験やスキル、またポジションで求められる要件について具体的にお話しします。
参加方法:以下のURLからお申しこみください。その際、ご要望欄に「3/27分のIQVIAのオンラインセミナー希望」と忘れずにご入力してください。※カメラオフでご参加いただけます


~Site Start Up Team ウェビナー~

Site Activation Specialist(旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト SSU)及びSite Activation Manager(旧サイト・スタートアップ・リード)の業務内容や、働き方、社内キャリアパス、部門の雰囲気についてお話し致します。本ポジションは内勤職となります。ワークライフバランスを保ちながら、キャリア構築も実現いただけます。

開催日時:
2024/2/29(木) 18:00-18:30
2024/3/14(木) 18:00-18:30
2024/3/28(木) 18:00-18:30
2024/4/11(木) 18:00-18:30
参加手段:Teams
参加条件:CRA経験者、CRC経験者、SMA(治験事務局)経験者、製薬メーカー・CROで臨床開発業務に携わったご経験がある方
求人票:
 東京
 大阪
 福岡
参加方法:以下のURLからお申しこみください。その際、ご要望欄に「Site Start Up Team Webinar希望」と忘れずにご入力してください。※カメラオフでご参加いただけます


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・臨床試験業務(フェイズ1からフェイズ4)
・データマネジメントおよび統計解析
・医薬品関連文書の作成―治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、
・NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類等
・モニター(CRA)向けトレーニング
・海外における臨床試験および関連業務
・各種非臨床試験業務
・市販後調査(PMS)
・新製品投入時の営業サポート
・医薬情報担当者(MR)の採用
・MR向け導入研修および継続研修
・営業チーム、プロジェクト・チームの編成
・国内外の営業およびマーケティング・サポート 等

1982年アメリカにて設立された世界初のヘルスケア・アウトソーシング企業です。日本においてもリーディングカンパニーとしてヘルスケアの向上に貢献しています。

沿革沿革
1982年
クインタイルズ・インク設立

1993年
クインタイルズ・アジア・インク日本支社設立

1998年
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン設立

2001年
クインタイルズ・アジア・インク日本支社をクインタイルズ・トランスナショナル・ジャパンに統合

2018年
IQVIAサービシーズ ジャパン(株)に社名変更

オフィスオフィス
本社:東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
品川シーサイドオフィス:東京都品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー
データドキュメント センター:東京都新宿区上落合3-10-8 オーバル新宿ビル
大阪オフィス:大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
福岡オフィス:福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多スクエア
IQVIA先端医療臨床開発オフィス:神戸市中央区港島南町1丁目6番5号国際医療開発センター(IMDA)

グループ会社関連会社
IQVIAソリューションズ ジャパン株式会社:東京都港区高輪4-10-8 京急第7ビル

薬 臨床試験実績
1位:オンコロジー、2位:中枢神経系、3位:血液、4位:心血管、5位:胃腸 ※2016年~2020年

残業月平均所定外労働時間
14.6時間 ※2017年度実績 開発部のみ
11.2時間 ※2021年度実績 IQVIAジャパングループ

有給平均有給休暇取得日数
13日(2018年)
10.8日(2019年)
12日(2020年)

育児育児休業取得者数
男性3名(対象33名)、女性66名(対象66名) ※2017年度実績
男性36名(対象116名)、女性93名(対象93名) ※2021年度実績

女性役員及び管理的地位にある者に占める女性の割合
47.8% ※2017年度実績

男女男女比率
男性:女性 35:65 ※開発事業部のみ
勤務地本社所在地
〒108-0074 東京都港区高輪4丁目10-18 京急第1ビル
ホームページホームページ
https://www.iqvia.com/ja-jp/locations/japan
会社の魅力会社の魅力
それぞれの領域のプロフェッショナルであるメディカルドクターが社内に複数名いらっしゃいます。「For the patient(すべては患者さまのために)」をモットーに疾患や患者さまの不安・懸念といった点から学ぶチャンスがあります。

魅力世界に広がるネットワーク
IQVIAサービシーズジャパンは70ヶ国にオフィスを有し、100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界最大規模の医薬品総合サービス企業です。2016年10月には米国本社QuintilesとIMS Healthが合併しIQVIAとなりました。IMSヘルスが持つ医療データと、クインタイルズの新薬開発から市販後支援ノウハウを融合し、ヘルスケア領域で新たなサービスの創出へ取り組んでいます。

魅力サービスラインの豊富さ
世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしています。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。癌・中枢神経・心血管・メタボリック・呼吸器・自己免疫疾患から希少疾患まで幅広い領域に対応するだけでなく、データマネジメント・統計解析・日本未参入企業やバイオベンチャーに対する製品戦略コンサルテーション・セントラルラボラトリーサービス・薬事申請・PMS・ICCC(治験国内管理人)・ITソリューションサービスなど開発から市販後まで幅広いサービスを提供しています。

魅力スペシャリスト集団
世界に950人のMD(メディカルドクター)と、900人のPhDが働いているスペシャリスト集団です。

魅力世界で最も賞賛される企業に4年連続で選出
世界100カ国に事業展開するIQVIAは、フォーチュン誌「世界で最も賞賛される企業」に5年連続で選出されています。

CHECKグローバル治験の実績はトップクラスを誇ります。

全体の70%前後がグローバル案件など業界でもトップクラスを誇ります。また日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うICCC案件も多く、他CROでは経験できないキャリアを積むことも可能です。

内定者の声内定者の声
声前の職場ではローカル試験しか行っておらず、グローバル試験に携わりたかったため、グローバル試験に携わる機会が多いと聞き、IQVIAサービシーズジャパンを選びました。

声実際にIQVIAサービシーズジャパンで働いている大学の先輩にお話しを伺ったところ、雰囲気がよく女性が働きやすい環境であると感じたのも、理由の一つです。

声薬を開発するプロセスに徐々に興味が出て、ドクターに情報を提供する立場になりたいと思うようになりました。そのためCROという新しい業界で、薬が市場に出る(上市)に関わる仕事へのキャリアチェンジを考えました。

声前職では、SMO業界でCRC(治験コーディネーター)として治験に関わってきました。新薬開発という点ではCRO業界と似ているところがありましたが、薬を開発する側である製薬企業をサポートすることに興味を持ち、そして治験プロジェクト全体に関わることのできるCRAの仕事に魅力を感じて、IQVIAサービシーズジャパンを選びました。

CHECK自分の状況に合わせたスタイルで仕事ができます。

フレックス勤務や在宅勤務などの制度が整っていて、自分の状況に合わせたスタイルで仕事ができると感じIQVIAサービシーズジャパンを選びました。産休後も働き続ける先輩方が多いため、結婚出産などで生活環境が変わっても、安心して仕事を続けていけると感じています。また、オフィスもおしゃれで素敵なのも女性にとっては嬉しいポイントです。

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社員の声社員の声
声裁量をもって仕事ができるところやグローバル試験に関われることがIQVIAサービシーズジャパンの特徴です。 他にも英語でメールができるようになるなど、自分の成長を実感できる場面が多々あります。

声IQVIAサービシーズジャパンの魅力は、裁量を持って仕事を行わせてくれるところです。ワークライフバランスに関係しますが、自分が絶対にやらなければならない時期は集中して取り組む一方で、マネージャーと調整して長期の休暇をとることも可能です。

声未経験者、経験者ともに、トレーニングプランが組織的に構築されています。

声2種類のマネージャー制度があり、マネージメントがある程度分業化されているので「マネージャーが忙しすぎて、相談する時間が取れない」といったことはありません。自分のパフォーマンスを見てくれるラインマネージャーと、プロジェクトのチームリーダーであるCPMがおり、そのどちらにも相談が可能です。

CHECK女性が働きやすい環境です。

IQVIAサービシーズジャパンは産休・育休後に復帰して働いている母親CRAの方がたくさんいらっしゃるため、参考になる例がたくさんあります。自宅やオフィス等の働く場所に拘らずどこからでも効率的、かつ生産性の高い仕事の実現を目的とする柔軟な働き方ができるため、上手く家事・育児と仕事を両立させることが可能です また、社内には様々なプロジェクトや様々な間接部門があるため、復職後に以前の担当業務とは別の仕事に就くことも可能です。プロジェクトに関しても、時短勤務の方に合うものもあり、またチームのサポートを受けながら携わることができます。

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選考方法選考方法

内定を目指して頑張っていきましょうね。
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選考の流れ選考の流れ
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ステップ2面接(1~2回)
 
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求人数
求人数が多いです。
難易度
CRA未経験者、CRA経験者のどちらも多くの求人が発生しており、内定を非常に取得しやすい状態です。
心構え
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、求人が終了する前に積極的に転職活動をスタートさせましょう。
特徴
CRA(臨床開発モニター)の求人数が、応募者数より多いエリアです。そのため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスがとても大きいエリアであると言えます。

第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、ファイザー株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が東京に集中しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も東京に本社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。また、フェーズ1の治験の最大手である墨田病院などの治験に積極的に取り組む医療機関も多く存在します。

企業数が多いため就業チャンスが多く、面接で1~2社落ちても気にする必要はありません。どんどん積極的に応募をしましょう。
治験ネットワーク
2012年に独立行政法人国立精神・神経医療研究センターが中心となり、筋ジストロフィーの臨床研究、治験を推進する目的の筋ジストロフィー臨床試験ネットワークが構築されています。また、東京大学医学部附属病院や東京医科歯科大学医学部附属病院などは大学病院臨床試験アライアンスを設置しています。
勤務地
担当施設は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外もあります。
CRAの人数
東京都のCRA(臨床開発モニター)の人数は4000人以上と推測され、毎年100人前後の求人が発生していると予想されます。

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