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製薬会社の開発職とCROの開発職ってどういう違いがあるのでしょうか？？

...CRC、製薬会社担当者など）と円滑にコミュニケーションを取る能力を高めることができます。 多様な疾患領域の経験: 複数の製薬会社の様々なプロジェクトに関わるため、幅広い疾患領域の経験を積むことができます。 開発志望者が製薬会社を志望する理由開発志望者が製薬会社を志望する理由としては、...

2021年6月24日 　回答4件 　 8786回

PVからCRAへの転職は可能でしょうか

...CRC（治験コーディネーター）への転職も検討: CRCとして治験実施施設で経験を積むことで、治験の流れやGCPなどの知識を実務を通して学ぶことができます。CRCの経験は、その後CRAへキャリアチェンジする際に非常に有利に働きます。 《CRAばんく》の活用: 《CRAばんく》を活用することで、未経験者向けのCRA求人情報...

2021年9月14日 　回答5件 　 4356回

医療機器の技術営業からCRAへの転職は可能でしょうか。

...CRC（治験コーディネーター）と密に連携するため、この経験は非常に役立ちます。 製品知識: 新製品の企画や営業資料の作成を通して、医療機器に関する専門知識を深めることができます。治験では、治験薬だけでなく、治験で使用する医療機器に関する知識も必要となる場合があるため、この経験も活かせる可能性があ...

2022年3月1日 　回答3件 　 3242回

（新卒）臨床検査技師から臨床開発モニターになるには

...CRC（治験コーディネーター）と密に連携するため、これらの経験は非常に役立ちます。 倫理観・責任感: 医療に携わる者として、倫理観や責任感を養うことができます。治験は倫理的に配慮すべき事項が多く、正確性や責任感が求められる業務であるため、これらの資質は重要です。これらの理由から、臨床検査技師...

2022年4月2日 　回答3件 　 2791回

CRAになるのに少しでも有利になる資格は？

...CRC（治験コーディネーター） 治験の実施をサポートするCRCの経験は、CRAへの転職において有利に働く可能性があります。治験の流れや医療機関との連携、データ管理などの経験は、CRAの業務に直結するため、即戦力として期待される場合があります。 臨床検査技師 臨床検査に関する知識や経験は、治験データの品質...

2022年4月6日 　回答5件 　 4761回

臨床検査技師がCRAになるには新卒と中途のどちらが有利でしょうか。

...CRCとして2～3年働いた後にCRAへ転職できますか？）～（来年から新卒のCRAです。入社までに準備すべきことは？）

2022年4月21日 　回答4件 　 3472回

看護師が新卒でCRAになるための進路について

...CRCなら有利になるかもしれませんが・・。製薬会社は修士以上の学歴が必須ですから、院で2年学び新卒でCRAになるのが良いと思います。

2022年4月22日 　回答5件 　 4039回

CRA認定があればMRからCRAへ転職しやすくなりますか？

...CRC(治験コーディネーター)への転職も検討する: 治験施設で働くCRCとして経験を積むことで、治験の流れやGCPなどの知識を実務を通して学ぶことができます。CRCの経験は、その後CRAへキャリアチェンジする際に非常に有利に働きます。 まとめCRA関連の資格を取得することは、MRからCRAへの転職においてプラスに...

2022年10月19日 　回答4件 　 2584回

CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい

...CRC）転職難易度：★★　年収：★★　年齢：40～50歳まで　場所：全国治験コーディネーター（CRC）の業務はCRA（臨床開発モニター）と重なる部分が多いため、治験コーディネーター（CRC）はCRA（臨床開発モニター）から転職しやすい職種と言えます。 CRA（臨床開発モニター）が治験コーディネーター（CRC）へ転...

2022年10月28日 　回答3件 　 7446回

リモートSDVってどうですか？

...CRC（治験コーディネーター）を介したWebカメラでの原資料照合: CRCがWebカメラで原資料を撮影し、CRAがその映像を確認する方法です。 CRCによる原資料の読み上げ: CRCが電話などで原資料の内容をCRAに伝え、CRAがCRFと照合する方法です。 リモートSDVのメリット モニタリング業務の効率化: 医療機関へ...

2022年4月18日 　回答5件 　 3295回

CRAの業務は大勢の前で話すことが頻繁にありますか？

...CRCなどが一同に参加されますからCRAは大勢の前でプレゼンをし、質問にも返答することになります。治験を開始される施設ごとだけでなく、部署別でもスタートアップミーティングを行いますから、週に何回も大勢の前で話すことになります。例えば、関連する全員向けのスタートアップミーティングを行った後に医局向...

2023年1月21日 　回答6件 　 2917回

商社営業からCRA、PV等への転職

...CRC(治験コーディネーター)への転職も検討する: 治験施設で働くCRCとして経験を積むことで、治験の流れやGCPなどの知識を実務を通して学ぶことができます。CRCの経験は、その後CRAへキャリアチェンジする際に非常に有利に働きます。 第二新卒について第二新卒として転職活動を行うことは、未経験分野への転職...

2023年1月22日 　回答4件 　 2711回

プロトコルで優先的に覚えておくべきことは？

私は入社して数か月になります。今OJTでプロトコルの合意を得るという場面の演習試験があり、本番に向けてプロトコルの読み込みや、PI役から質問が来たときに答えられるように質問予想や疾患の勉強をしています。しかし、調べれば調べるほど知らない単語や、わからないことがたくさん出てきて、キリがない状況で...

2023年2月27日 　回答3件 　 2555回

急性期治験で被験者組み入れ後、CRAはどのようにそのことを知る？

...CRCからの電話やメールで知ることのほうが多いです。もちろんCTMS上の進捗トラッキングでも知ることができます。

2023年3月1日 　回答4件 　 3064回

CRA（臨床開発モニター）の勉強法、おすすめの書籍や参考図書を教えてください。

...CRCの勉強法（慣れない診療科、参考図書・役に立つ本）を教えて下さい）～（勤務初日までに勉強しておいた方がいいこと/CRC）

2023年3月1日 　回答3件 　 7248回

リスクベースドモニタリングとは何ですか？

...CRCなどへの対応時間が減少する」「スピードが上がる」「コストが削減できる」「品質が向上する」などのメリットがある一方で、「リスクを評価できる治験へしか利用できない」「小規模であったり、短期間のプロジェクトには利用できない」「リスクの評価を間違えると品質が下がる」「ノウハウが必要」などのデメリッ...

2017年8月20日 　回答3件 　 5814回

症例SDV、必須文書閲覧数の事前準備について教えてください

...CRCなど）と連絡を取り、SDVの日程を調整しましょう。 必要な資料の準備依頼: 医療機関に、SDVに必要な資料（カルテなど）の準備を依頼しましょう。 質問事項の確認: 医療機関に、SDVに関して質問事項があれば事前に伝えておきましょう。 訪問場所とアクセス方法の確認: 医療機関の場所、訪問場所、アク...

2023年5月26日 　回答3件 　 2627回

CRAに向いているのはどのような人？

...CRCから「患者さんも喜んでいますよ」などを聞くと、良かったと思いますが、看護師のときと比べるといまいち実感を得にくいです。

2022年6月21日 　回答16件 　 11558回

CRAにかかるストレスで主なものを教えてください

...CRCや薬剤師、QCやPV、治験審査委員など、多くの専門家とコミュニケーションをとりながら仕事を進めます。しかし、専門家のなかには個性的な方も多く、全員とコミュニケーションをとるのに苦労することが多いです。一人でもコミュニケーションがとれない専門家がいると、治験が計画通りに進んでいるかを確認でき...

2022年6月30日 　回答14件 　 25433回

臨床開発モニター（CRA）のやりがいはなんですか？

...CRC、製薬会社など様々な関係者と信頼関係を築く必要があります。信頼関係を築くためには、まずは正確な情報共有を行うことが大切だと思っています。また、お互いを尊重し、常日頃から礼儀正しく接することも大切だと思います。積極的にコミュニケーションを取り、医療機関や製薬会社と良好な人間関係を築けてこ...

2023年5月28日 　回答21件 　 2873回

検査技師経験1年以内でCRAへ転職することは難しいですか？

...CRC(治験コーディネーター)への転職も検討する: CRAへの直接転職が難しい場合は、まずCRCとして経験を積むことを検討するのも一つの手段です。CRCとして治験の流れやGCPなどの知識を実務を通して学ぶことで、その後CRAへキャリアチェンジする際に非常に有利に働きます。 まとめ検査技師経験1年以内でのCRAへ...

2024年8月19日 　回答4件 　 1799回

CRA未経験の転職先は受託型か派遣型か？

...CRCとCRAの両方で活かすことができます。特に、薬に関する専門知識、患者さんへの服薬指導経験、医療現場の知識などは、治験業務に役立ちます。 まとめCRA未経験の場合、長期的なキャリア形成やCRAとしてのスキルアップを重視するのであれば、受託型CROの方がおすすめです。ただし、すぐにでもCRAとして経験...

2024年9月16日 　回答4件 　 1466回

専門卒の看護師がCRAになるには

...CRC、DM、PV、看護師など）に当てはまらないことを指します。もし、質問者様にCRAになりたい明確な理由がない場合は、明確な理由を作ることを優先することをお勧めします。例えば、製薬業界に関する本や新薬開発に関するノンフィクションなどを読むことで、製薬業界について理解を深めることができます。～...

2025年1月21日 　回答3件 　 1148回

CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか

...CRCのやりがい）～～～～～Q:CRA（臨床開発モニター）の労働条件や応募条件を知らない。A:労働時間や休日などの主な労働条件や、ご自身の経歴が応募条件に合うかを確認しておきましょう。～～（CRAのよくある質問）～～～～～Q:製薬業界について知らない。A:業界研究をしましょう。製薬...

2025年4月7日 　回答4件 　 532回

転職経験があるとCRAの採用率は下がりますか？

...CRC）へ転職できますか？）

2025年5月3日 　回答3件 　 440回

理系大卒・院卒のCRA（臨床開発モニター）の求人募集

...CRC経験者などに比べて不利な立場にあると言えます。また、メディカル業界で研究職などに就いている方でも、研究職と臨床開発職では求められるスキルが異なるため、評価が低くなることが多く、転職活動では苦戦を強いられることが多いです。

CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者

・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者

・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者

・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）

治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。【具体的には】・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データ...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入力、一次評価、QC業務）　 想定年収：400万円～1000万円　※年俸制　 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

安全性情報（プロジェクト・マネージャー）

業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...　 想定年収：730万円～1320万円　※年俸制　 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

安全性情報（プロジェクト・マネージャー）

業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...　 想定年収：730万円～1320万円　※年俸制　 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

安全性情報（プロジェクト・リーダー）

将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...　 想定年収：500万円～680万円　※年俸制　 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

安全性情報（プロジェクト・リーダー）

将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...　 想定年収：500万円～680万円　※年俸制　 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

Clinical Project Manager（Real World部門）

臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役割...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 ＜必須要件＞【Clinical Lead】・リーダー経験（施設選定～施設終了までのclinical operationの戦略案...　 想定年収：800万円～1200万円　※年俸制　 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

Clinical Project Manager（Real World部門）

臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役割...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 ＜必須要件＞【Clinical Lead】・リーダー経験（施設選定～施設終了までのclinical operationの戦略案...　 想定年収：800万円～1200万円　※年俸制　 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者

製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモ...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者

製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモ...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者

製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモ...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

イーピーエス株式会社　 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　 年収：400万円～　 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

イーピーエス株式会社　 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　 年収：400万円～　 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

DM（データマネジメント）経験者の募集です。

臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業...

イーピーエス株式会社　 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 DM経験1年以上お持ちの方　 推定年収：400万円～　 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

CRA（臨床開発モニター）経験者

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

イーピーエス株式会社　 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）　 年収：450万円～1000万円　 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

CRA（臨床開発モニター）経験者

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

イーピーエス株式会社　 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）　 年収：450万円～1000万円　 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

CRA（臨床開発モニター）経験者

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

イーピーエス株式会社　 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方も可）　 年収：450万円～1000万円　 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

イーピーエス株式会社　 東京都東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方　 推定年収：400万円～　 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

イーピーエス株式会社　 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方　 推定年収：400万円～　 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

安全性情報担当者※経験者

安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...

イーピーエス株式会社　 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方　 月収：26万円～ 年収：430万円～　 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

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