「IC」の記事

医薬品卸MSからCRAへの転職について: ...ICなどで高スコアを取得しておくと、選考で有利になります。 PCスキル: 治験データの入力や管理、報告書の作成などでPCを使用するため、基本的なPCスキルが必要です。転職活動におけるアピールポイント転職活動では、以下の点を積極的にアピールしましょう。 MR認定資格取得で得た知識: MR認定資...

2021年1月3日　回答5件　 6143回

新卒でCRAになるなら検査技術科学と理学部化学科のどちらが良い？　CRAとして働くときに臨床検査技師の...: ...ICなどで高スコアを取得することをお勧めします。コミュニケーション能力: CRAは、医療機関や製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取る必要があるため、高いコミュニケーション能力が求められます。情報収集: CRAの仕事内容、CRO業界、各CROの特徴などをよく調べ、自分に合ったキャリアプランを...

2021年1月24日　回答5件　 7110回

理系大学院生（臨床検査技師）です。CRA（臨床開発モニター）になるには臨床経験を積んだほうが良い？臨...: ...ICなどで高スコアを取得しておくと有利になります。4. 自己PRの作成: 大学院で学んだ専門知識や研究スキル、CRAへの熱意などを効果的に伝える自己PRを作成しましょう。5. 面接対策: 面接でよく聞かれる質問への回答を準備し、模擬面接などで練習しておきましょう。6. 《CRAばんく》の活用: CROに特化した《C...

2021年1月31日　回答5件　 7485回

CRA未経験者の求人が多い時期はいつですか？: 看護師からCRAへの転職を考えており現在情報収集中です。CRA未経験者の求人はどの時期が多いですか？

2021年7月18日　回答2件　 6925回

PVからCRAへの転職は可能でしょうか: ...ICHGCPだけでなく、日本のGCP省令についても理解を深めることが重要です。臨床試験に関する知識: 治験の種類、デザイン、統計解析など、臨床試験全般に関する知識を学ぶことで、CRAの業務をより深く理解することができます。英語力: グローバル試験に関わる場合、英語力は必須となります。TOEICなどで高ス...

2021年9月14日　回答5件　 7072回

医療機器の技術営業からCRAへの転職は可能でしょうか。: ...ICなどで高スコアを取得することをお勧めします。 CRC（治験コーディネーター）への転職も検討: CRCとして治験実施施設で経験を積むことで、治験の流れやGCPなどの知識を実務を通して学ぶことができます。CRCの経験は、その後CRAへキャリアチェンジする際に非常に有利に働きます。《CRAばんく》の活用: 《CR...

2022年3月1日　回答3件　 6004回

外資系CROの売上高ランキング: ...ICONが突出しています。1）IQVIA→5800億円2）ICON（PRA＋ICON）→5700億円3）Covance→4900億円4）PPD→4700億円5）Syneos→3300億円6）Parexel→2800億円7）MEDPACE→900億円

2022年3月7日　回答3件　 16166回

（新卒）臨床検査技師から臨床開発モニターになるには: ...ICなどで高スコアを取得することをお勧めします。特に、英語の論文や資料を読む機会が多くなるため、読解力を強化しておくと良いでしょう。コミュニケーション能力の向上: CRAは、医療機関や製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取る必要があるため、高いコミュニケーション能力が求められます。...

2022年4月2日　回答3件　 4687回

CRAになるのに少しでも有利になる資格は？: ...IC800以上はほしいです。あと資格ではございませんが、CROでなく製薬会社のCRAになるなら高学歴も必須です。

2022年4月6日　回答5件　 7900回

看護師が新卒でCRAになるための進路について: ...ICなどで高スコアを取得することをお勧めします。コミュニケーション能力の向上: CRAは、医療機関や製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取る必要があるため、高いコミュニケーション能力が求められます。 PCスキルの向上: Excel、Word、PowerPointなどの基本的なPCスキルは必須です。データ...

2022年4月22日　回答5件　 6845回

未経験者に対する研修制度は内資CROと外資CROで違いますか？: ...ICなどで高スコアを取得することをお勧めします。特に、英語の資料を読む機会や、海外の担当者とコミュニケーションを取る機会が多くなるため、読解力と会話力を強化しておくと良いでしょう。未経験者歓迎の求人を探す: 外資系CROでも、未経験者向けの研修制度を持つ企業を探しましょう。企業のウェブサイトや転...

2022年9月16日　回答3件　 7387回

CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい: 看護師からCRAへ転職して2年目になりますが、最近「自分はモニタリング業務に向いていないのではないか」と思うときがあります。CRAからキャリアチェンジできる職種にはどのようなものがあるかを教えて下さい。

2022年10月28日　回答3件　 12630回

リモートSDVってどうですか？: ...ication：原資料の直接閲覧）を行うこと。リモートSDVのメリット • 効率性向上: 移動時間や出張費用の削減• 迅速なデータ確認: タイムリーなデータ確認が可能となり、治験の進捗を加速• 感染症リスクの低減: 医療機関への訪問を減らすことで、感染症のリスクを低減• 柔軟な働き方: モニターの働き方の柔軟性を向...

2022年4月18日　回答5件　 6482回

臨床開発モニターと臨床研究モニター（またはPMSモニター）の違いは何？: ...ication：原資料照合）を行います。治験の進捗管理、関係者との連絡調整、各種書類の作成など、多岐にわたる業務を担当します。対象となる試験: 企業が主導する治験（企業治験）が中心です。関連法規: 薬機法、GCP省令などに基づき業務を行います。求められる知識: GCP、薬事法、医学・薬...

2022年10月22日　回答3件　 18528回

CRCからCRAへの転職を目指す場合、年齢の壁はありますか？: ...ICなどで高スコアを取得することをお勧めします。管理栄養士の経験について管理栄養士としての経験も、CRAの業務に活かせる部分があります。栄養に関する知識: 治験の中には、栄養状態が治験結果に影響を与えるものもあります。管理栄養士としての栄養に関する知識は、そのような治験において役立つ...

2023年1月17日　回答3件　 4642回

CRAの業務は大勢の前で話すことが頻繁にありますか？: CRAへの転職を考えてますが、調べるほど大変そうな印象を持ち、ひるんでます。私は看護師5年ですが、消極的で人前に出て話したりすることが本当に苦手です。プレゼン力が必要のようですが、大勢の前で話したり、頻繁にありますか？

2023年1月21日　回答6件　 5302回

CRA（臨床開発モニター）の勉強法、おすすめの書籍や参考図書を教えてください。: 看護師からCRAに転職しました。研修を終え、もうすぐプロジェクトにアサインされることになりそうですが、業務のことやGCP関連等、量が多くなかなか覚えられません。研修で使用したテキストだとわかりづらいです。みなさんはどのように勉強・暗記されていますか？　勉強方法を教えていただきたいです。...

2023年3月1日　回答3件　 11263回

治験と臨床開発の違いは何ですか。: ...ical Development) 治験 (Clinical Trials) 定義・イメージ薬の候補を「医薬品」として国に承認してもらうまでの開発プロセス全体。臨床開発のプロセスの中で行われる、ヒトで有効性と安全性を確かめる試験のこと。関係性【全体】マクロな視点（計画立案～承認申請）【部分】ミクロな視点（病院...

2023年3月18日　回答3件　 6160回

住む場所で悩んでいます。: CRAの方は、どの辺りに、お住いでしょうか？都心に会社がある場合です。実家に住んで、電車70分、doortodoor90分では、遠すぎますでしょうか？一人暮らしで電車30分、doortodoor50分と、迷っております。

2023年3月22日　回答4件　 4443回

製薬会社へ就職するときの学歴フィルターはある？　臨床開発に就くのに有利な系統の研究室は？: ...ICスコアなど）は、グローバルな製薬業界で働く上で必須となります。コミュニケーション能力やプレゼンテーション能力は、CRAとして医療関係者と連携する上で重要です。学会発表やボランティア活動などの課外活動も、自己PRの材料となります。

2023年4月23日　回答4件　 13213回

CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？: 看護師3年目です。CRC（治験コーディネーター）について調べていたら、CRA（臨床開発モニター）にたどり着きました。色々と調べたのですが、どちらへ転職すべきか迷っています。2つの仕事の違いもはっきりと分かっていないのですが、アドバイスをお願いします。

2023年5月28日　回答3件　 12116回

CRCとCRAを同時に応募したほうが良いでしょうか？: 丁寧に回答いただきありがとうございました。もう一つ質問させていただきたいのですが、CRC（治験コーディネーター）とCRA（臨床開発モニター）のどちらへ応募するかを迷っている場合は、CRCとCRAを同時に応募したほうが良いでしょうか。それとも、CRCとCRAのどちらか片方ずつ応募したほうが良いでしょうか。...

2023年6月2日　回答5件　 3424回

CRAに向いているのはどのような人？: ...ICなどで高スコアを取得することをお勧めします。看護師からCRAへ転職したら、何がやりがいになるか看護師からCRAへ転職することで、以下のようなやりがいを感じられる可能性があります。新薬開発への貢献: 新薬開発という社会貢献性の高い仕事に携わることができます。自分がモニタリングした治験が...

2022年6月21日　回答16件　 15368回

CRAにかかるストレスで主なものを教えてください: CRA（臨床開発モニター）への転職を考えている看護師です。CRAの仕事内容がイメージできなくてこちらで質問させていただきました。CRAにかかる主なストレスはどのようなものがあるのでしょうか。看護師ですと、夜勤や土日の勤務、人の命を預かる重さや肉体疲労などがストレスの元ですが、CRAの仕事は看護師に比...

2022年6月30日　回答15件　 28181回

CRA認定試験に受からなかったら解雇になりますか？: CROは認定試験に受からなかったら解雇になりますか？全くの未経験ですが、そういう場合もあるのか不安です。また、MR認定試験とどちらが難しいのでしょうか？

2023年9月8日　回答8件　 7064回

FSPとは何ですか？: ...ice Provider）とは、「CRA（臨床開発モニター）が働く主な場所は自身が所属するCRO（開発業務受託機関）であるにもかかわらず、製薬メーカーの上司の指示の下で製薬メーカーのシステムを使用して業務を行うこと」または、「リーダーやマネージャーも含めたCRO所属の多人数のCRAがチームとなり、製薬メーカー内で仕事...

2024年2月18日　回答5件　 17496回

臨床開発モニター（CRA）のやりがいはなんですか？: 仕事内容、激務であることが書かれた記事はよく見るのですが、やりがいについて書かれた記事はあまり見ません。CRAの仕事内容は少し理解できてきましたが、いまいちやりがいがなんであるかがイメージできません。分かりやすく教えてほしいです！

2023年5月28日　回答23件　 6732回

CRA未経験ですが、英語の試験はありますか？: ...IC500～800点以上などの応募条件を設定するCROや、職務経歴書上で英語能力の記載を必須としているCROも存在します。応募者に求める英語力の水準はCROによって異なりますが、半数以上の応募先では英語の試験が実施されるか、もしくは英語能力のスコア提出を求められるのが現状です。CRAばんくでは、英語の長文...

2024年8月1日　回答6件　 4597回

CRA未経験の転職先は受託型か派遣型か？: 現在は薬局薬剤師として働いています。求人に派遣型CROと受託型CROがありまして、どちらがおすすめでしょうか？

2024年9月16日　回答4件　 3376回

専門卒の看護師がCRAになるには: ...ICなどで一定以上のスコアを取得しておくと、転職活動で有利になるでしょう。また、治験関連の業務経験（ごくまれに携わっているとのこと）は、CRAへの転職においてプラスに働きます。もし可能であれば、治験コーディネーター（CRC）の資格を取得したり、CRCとして働く経験を積んだりすることも、CRAへのキャリア...

2025年1月21日　回答3件　 2818回

CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか: ...IC600点以上が目安とされています。今から少しずつ勉強を始めましょう。～（CRAには英語力がどれぐらい必要なのでしょうか？）～（未経験からCRAへ転職する前に英語学校へ通ったほうがよいでしょうか）～（CRA未経験ですが、英語の試験はありますか？）～～～～～Q:応募先を知らない。A:気に...

2025年4月7日　回答4件　 1764回

クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead): ...ICCC案件（治験国内管理人のことで、日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタ...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead): ...ICCC案件（治験国内管理人のことで、日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタ...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者: 医療機器開発モニターをお願いします。【具体的には】・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート・試験データのモニタリング・プロトコール、GCP、...

外資系大手医療機器メーカー　大阪府大阪市中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨床開発モニターの経験3年以上・理系大卒以上・ビジネ...　年収500～700万円　正社員

CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】: ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるよう...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験　（例：エンロールメン...　相談　正社員（試用期間3カ月）・契約社員

CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】: ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるよう...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験　（例：エンロールメン...　相談　正社員（試用期間3カ月）・契約社員

Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】: ・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...　相談　正社員（試用期間3カ月）・契約社員

Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】: ・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...　相談　正社員（試用期間3カ月）・契約社員

Clinical Team Manager（CTM）: ...ical Operations Managerが別途行います【具体的には】・Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や、必要に応じて他部門との連携によ...

ICONクリニカルリサーチ合同会社　東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上）・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）

Clinical Team Manager（CTM）: ...ical Operations Managerが別途行います【具体的には】・Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や、必要に応じて他部門との連携によ...

ICONクリニカルリサーチ合同会社　大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上）・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）

Clinical Operations Lead: ...ic activities.- Prepare, conduct and report site selection, initiation, routine monitoring and closeout visits.- Act as a mentor for monitors...

PSI CRO Japan株式会社　東京都千代田区丸の内2-7-2 JPタワー14階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 College/University degree in Life Sciences, or an equivalent combination of education, training a...　予定年収750万円～970万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）　----------※上記の年収は基本給の...　正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）

Clinical Project Manager: ...ice global clinical research projects, managing the full scope of responsibilities and getting hands-on involvement in every aspect of the study...

PSI CRO Japan株式会社　東京都千代田区丸の内2-7-2 JPタワー14階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 - Recent clinical research experience as a project manager or equivalent (e.g., Clinical Trial Ma...　予定年収～1200万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）　----------※上記の年収は基本給のみにな...　正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）

Clinical Operations Lead: ...ic activities.- Prepare, conduct and report site selection, initiation, routine monitoring and closeout visits.- Act as a mentor for monitors...

PSI CRO Japan株式会社　大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2　ヒルトンプラザウエストオフィスタワー　（変更の範囲：会社が定める事...　 College/University degree in Life Sciences, or an equivalent combination of education, training a...　予定年収750万円～970万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）　----------※上記の年収は基本給の...　正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）

Clinical Project Manager: ...ice global clinical research projects, managing the full scope of responsibilities and getting hands-on involvement in every aspect of the study...

PSI CRO Japan株式会社　大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2　ヒルトンプラザウエストオフィスタワー　（変更の範囲：会社が定める事...　 - Recent clinical research experience as a project manager or equivalent (e.g., Clinical Trial Ma...　予定年収～1200万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）　----------※上記の年収は基本給のみにな...　正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）

治験薬管理: 治験使用薬・治験関連資材の調達、輸入通関サポート、保管・配送業務における外部倉庫ベンダーの管理業務をお願いします。【具体的には】・治験使用薬およ...

イーピーエス株式会社　東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　【必須】以下のすべてを満たす方・治験使用薬管理（IMP Management）の実務経験を3年以上お持ちの方...　月給制：323,000円～376,000円（基本給：275,000円～319,000円）想定年収：530万円～630万円（残業代込...　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

安全性情報（プロジェクト・マネージャー）: ...ICCC案件（治験国内管理人のことで、日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタ...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...　想定年収：730万円～1320万円　※年俸制　正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

安全性情報（プロジェクト・マネージャー）: ...ICCC案件（治験国内管理人のことで、日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタ...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...　想定年収：730万円～1320万円　※年俸制　正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

PV（安全性情報担当者）【経験者】: 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース...

シミック株式会社　東京都港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...　・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験2年以上・TOEIC700点レベルの英語力（直近の業務で英語...　推定年収：500万円～650万　※月給制　正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

PV（安全性情報担当者）【経験者】: 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース...

シミック株式会社　大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験2年以上・TOEIC700点レベルの英語力（直近の業務で英語...　推定年収：500万円～650万　※月給制　正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補: ...ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします【具体的には】・モニタリングプロジェクトの進行管理...

シミック株式会社　東京都港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...　・CRAの実務経験（目安5年以上・実務で英語を使用した経験（Speaking含む）　または　TOEIC　650以上　推定年収：600万円～　※月給制　正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

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