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件数 255 件中 151 ～ 200 を表示中
CRCからCRAへの転職を目指す場合、年齢の壁はありますか？
...経験はありますが、製薬会社などでの経験はありません。これからCRCで経験を積んでCROのCRAを目指すとした場合、30代後半以降に転職するのは現実的に可能だと思われますでしょうか？

日付 2023年1月17日 　回答数回答3件 　閲覧数 2010回
CRAの業務は大勢の前で話すことが頻繁にありますか？
...経験が活かせる点看護師として5年のご経験は、CRAの業務に非常に役立ちます。特に、患者さんとのコミュニケーション経験は、治験参加者への対応や医療機関との連携において大きな強みとなります。また、医療現場の知識や経験も、治験のモニタリング業務に役立ちます。 まとめCRAの業務で大勢の前で話す機...

日付 2023年1月21日 　回答数回答6件 　閲覧数 2062回
商社営業からCRA、PV等への転職
...経験を積んでからでないと厳しいでしょうか。

日付 2023年1月22日 　回答数回答4件 　閲覧数 2066回
プロトコルで優先的に覚えておくべきことは？
...経験豊富な方々からのアドバイスは、非常に役立ちます。 模擬試験を行う: 演習試験の本番を想定し、模擬試験を行うことをお勧めします。先輩や上司にPI役をお願いし、質問に答える練習をすると効果的です。 治験薬について理解を深める: 治験薬の作用機序、用法・用量、投与方法、禁忌、重要な副作用など、基本...

日付 2023年2月27日 　回答数回答3件 　閲覧数 1857回
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRA（臨床開発モニター）の勉強法、おすすめの書籍や参考図書を教えてください。
...経験談を聞くことも効果的です。以下に、CRAの勉強方法、おすすめの書籍や参考図書、暗記のコツなどを詳しく説明します。 CRAの勉強方法 GCPの条文を熟読する: GCPはCRA業務の基本となるルールです。条文を一つ一つ丁寧に読み込み、内容を理解することが重要です。厚生労働省のウェブサイトでGCPの条文...

日付 2023年3月1日 　回答数回答3件 　閲覧数 5610回
製薬業界について知るには
...経験を活かす看護師として培ってきた経験は、製薬業界を理解する上でも役立ちます。特に、医療現場の知識、疾患に関する知識、患者さんへの対応経験などは、製薬業界の活動が人々の健康にどのように貢献しているかを理解する上で役立ちます。 CRAへの転職に向けてCRAは、製薬会社やCROに所属し、治験が適...

日付 2023年3月20日 　回答数回答3件 　閲覧数 1811回
製薬会社へ就職するときの学歴フィルターはある？　臨床開発に就くのに有利な系統の研究室は？
...経験を得られる可能性があります。研究室を選ぶ際には、研究内容だけでなく、教授や研究室の雰囲気、OB・OGの就職状況なども考慮すると良いでしょう。 就職活動におけるポイント製薬会社の臨床開発職を目指す場合、以下の点を意識して就職活動を進めましょう。 CRAへの強い動機と熱意: なぜCRAにな...

日付 2023年4月23日 　回答数回答4件 　閲覧数 3335回
CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
...経験をどのように活かせるのかなどについてアドバイスさせていただきます。 CRC（治験コーディネーター）CRCは、治験実施施設（病院など）で、治験が円滑に進むようにサポートする役割を担います。治験に参加する患者さんの対応、医師や看護師などの医療従事者との連携、治験データの管理などを行います。...

日付 2023年5月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 7024回
自分がもらえる年収を知る
CRCとCRAを同時に応募したほうが良いでしょうか？
...経験を積み、その後CRAにキャリアチェンジしたい」という明確なキャリアプランがある場合は、同時に応募しても、面接でその旨を説明することで、矛盾を回避することができます。 どうしてもどちらか決められない場合: 色々と調べても、どうしてもCRCとCRAのどちらか決められない場合は、両方応募してみて、選考を...

日付 2023年6月2日 　回答数回答5件 　閲覧数 1474回
新卒でCRCとして2～3年働いた後にCRAへ転職できますか？
...経験を積んだ後に内資系CROのCRAを狙うのはどのくらいの勝算がありますでしょうか？もちろん、TOEICの点数や面接対策もしっかり行います。教えていただけると幸いです。

日付 2023年6月13日 　回答数回答6件 　閲覧数 2012回
派遣型CRAから受託CRAへ転職することは難しいでしょうか。
...経験は、受託型CRAへの転職において、決してマイナス評価になるわけではありません。むしろ、CRAとしての実務経験を積んでいるという点で、未経験者と比較して有利に働くと言えます。ただし、派遣と受託では働き方や求められるスキルに違いがあるため、転職活動ではそれらを理解した上で適切なアピールを行うことが重...

日付 2023年6月13日 　回答数回答3件 　閲覧数 2052回
CRAに向いているのはどのような人？
...経験を積むことで、プロジェクトマネージャー、ラインマネージャーなど、キャリアアップの可能性があります。 医療機関との連携: 看護師としての経験を活かし、医療機関と良好な関係を築き、治験を円滑に進めることに貢献できます。患者様と直接接する機会は減りますが、治験を通して多くの患者さんの役に立って...

日付 2022年6月21日 　回答数回答15件 　閲覧数 9503回
転職できる応募先を知る
CRAにかかるストレスで主なものを教えてください
...経験する委員会より何倍も大きなプロジェクトを、CRA（臨床開発モニター）はリードしているとイメージされると分かりやすいかもしれません。■新薬開発の遅れは許されないことがストレスになる治験を計画通りに進めることを求められているにも関わらず、CRA（臨床開発モニター）の日々は、書類作成が締切に...

日付 2022年6月30日 　回答数回答13件 　閲覧数 24350回
CRA認定試験に受からなかったら解雇になりますか？
...経験ですが、そういう場合もあるのか不安です。また、MR認定試験とどちらが難しいのでしょうか？

日付 2023年9月8日 　回答数回答7件 　閲覧数 3341回
治験国内管理人（ICCC）に携われるのは入社して何年目？
...経験の方でも、入社1年目からICCC（治験国内管理人）の部署に配属されることがあります。配属される方の傾向は特にありませんが、英語力が低くても問題ない場合が多いです。面接での評価や応募のタイミングなど、運に左右される要素が大きいです。ICCCの部署は、ライセンス管理や承認申請などの薬事コンサル...

日付 2023年11月3日 　回答数回答5件 　閲覧数 2317回
PV（安全性情報担当者）の仕事内容について教えてください。
...経験に基づいて、これらの情報を評価します。3. 安全性情報の報告: 評価した情報に基づき、必要に応じて規制当局（日本では厚生労働省）に報告を行います。 報告は、定められた様式や期限に従って行われます。 海外の規制当局への報告が必要となる場合もあります。4. 安全性情報の管理...

日付 2023年4月12日 　回答数回答3件 　閲覧数 1745回
新着求人メールを受け取る
臨床開発モニターのやりがいはなんですか？
...経験を積むことで、プロジェクトマネージャー、ラインマネージャーなど、キャリアアップの可能性があります。グローバル試験を担当することで、グローバルなキャリアパスを築くことも可能です。 多くの関係者との出会い: 治験を通して、医師、CRC、看護師、製薬会社の担当者など、多くの関係者と出会い、協力して...

日付 2023年5月28日 　回答数回答18件 　閲覧数 2071回
検査技師経験1年以内でCRAへ転職することは難しいですか？
...経験1年以内で転職することはほぼ不可能なのでしょうか。

日付 2024年8月19日 　回答数回答4件 　閲覧数 1154回
CRA未経験の転職先は受託型か派遣型か？
...経験の場合、長期的なキャリア形成やCRAとしてのスキルアップを重視するのであれば、受託型CROの方がおすすめです。ただし、すぐにでもCRAとして経験を積みたい、製薬会社の雰囲気を知りたいといった希望がある場合は、派遣型CROも選択肢の一つとなります。以下に、受託型CROと派遣型CROの違い、それぞれのメリッ...

日付 2024年9月16日 　回答数回答4件 　閲覧数 783回
派遣型CRAは、40歳を過ぎると派遣先が大きく減る理由は何ですか？
...経験や専門性よりも年齢が重視されるため、仕事の機会が減っていくと感じます。特に最近は新しい領域やITに柔軟に対応できる20～30代のCRAの方が重宝される場面が増えてきていると感じます。このような状況を踏まえますと、派遣型CRAとして40歳以降も活躍するためには、最新の知識やスキルを身につけていく必要が...

日付 2024年9月16日 　回答数回答4件 　閲覧数 648回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
モニタリングリーダーとプロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャーの違いについて
...経験 リーダーシップ、コミュニケーション能力、問題解決能力、マネジメント能力 3者の関係性PMがプロジェクト全体の責任者であり、PLはPMの指示の下、現場のチームを率いて作業を進めます。MLは、治験という特定のプロジェクトにおけるモニタリング業務に特化したリーダーであり、PMと連携しながら...

日付 2024年9月23日 　回答数回答3件 　閲覧数 12227回
日本CRO協会CRA認定試験って難しいですか？
...経験者の方がいらっしゃればと思い質問させていただきました。ご存知の方がいらっしゃれば教えていただけますでしょうか？？

日付 2023年11月28日 　回答数回答5件 　閲覧数 1864回
アサインという言葉を面接で使ってもいいでしょうか？
...経験を積めるよう、入社後は積極的に業務に取り組み、早期にプロジェクトにアサイン（配属）されることを目指したいと考えております。」 例文2（言い換え表現を使用）: 「入社後は、様々なプロジェクトに携わり、多くの経験を積むことで、一日も早く貴社に貢献できるようになりたいと考えております。その...

日付 2024年11月27日 　回答数回答3件 　閲覧数 364回
専門卒の看護師がCRAになるには
...経験を積みながらCRAへの転職を考えたほうが良いのか迷っています。個人的な意見でも構わないのでアドバイス頂けると幸いです。

日付 2025年1月21日 　回答数回答3件 　閲覧数 306回
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか
...経験者の方がいたら些細なことでもアドバイス頂けると幸いです。

日付 2025年4月7日 　回答数回答4件 　閲覧数 111回
産業保健師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
...経験を生かしたうえで、やりがいがある仕事はないかと探しているときに、ビジネスマナーがとても洗練されており、プレゼンテーションスキルが高いセミナーの講師が元CRA（臨床開発モニター）であることを知り、CRA（臨床開発モニター）の仕事に興味を持つようになりました。今までに製薬業界で働きたいと考えたこ...

会社・病院 企業→CRO 　職種 保健師→CRA 　年収 380万円→450万円 　年齢 20代前半 　性別 女性 　都道府県 千葉県 　満足度 満足度4.5点
30代で臨床工学技士からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
...経験をしてみたいと考え転職相談へ申し込みをしました。転職相談では「年齢が30歳を超えていることが懸念ではありますが、看護師と工学技師のダブルラインスをお持ちで、それぞれの分野でもきちんと働かれていることや、基礎的な英語力を習得されていることから、ひょっとしたら、どこかの会社でひっかかるかもし...

会社・病院 病院→CRO 　職種 臨床工学技士→CRA 　年収 450万円→450万円 　年齢 30代前半 　性別 女性 　都道府県 東京都 　満足度 満足度5点
獣医師のCRA（臨床開発モニター）の求人募集
...経験を、まだ世の中に出ていない新薬の開発に生かしていく」という方向性で再設定することが重要です。また、仕事上で接する人は医師や治験コーディネーター（CRC）、製薬会社の方になるため、ペットの飼い主等とのフレンドリーなふれあいはなくなります。そのため、獣医師としてのキャリアに未練がない方が、CRA...
転職できる応募先を知る
安全性情報（オペレーション・スペシャリスト） ※外部就労
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること・法規制、医療用語、医学情報に関する知識・知見を...　 給与 想定年収：400万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...　 給与 想定年収：730万円～1320万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...　 給与 想定年収：730万円～1320万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
...経験・ノウハウを有し、グローバル大手製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...　 給与 予定年収450万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
新着求人メールを受け取る
Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
...経験・ノウハウを有し、グローバル大手製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...　 給与 予定年収450万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CTA(Clinical Trial Assistant)
...経験・ノウハウを有し、グローバル大手製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...　 給与 予定年収370万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CTA(Clinical Trial Assistant)
...経験・ノウハウを有し、グローバル大手製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...　 給与 予定年収370万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
臨床開発CRA（抗がん剤領域）
アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 大手外資系製薬会社（メーカー）　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上・製薬会社（メーカー）経験・癌領域における3年～5年程度以上のモニター業務等の臨床試験...　 給与 想定年収：450万円～1100万円　 雇用形態 正社員
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
...経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント・多くの症...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験　（例：エンロールメン...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
...経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント・多くの症...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験　（例：エンロールメン...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
臨床研究プロジェクトリーダー
...経験豊かな人材を必要としています。（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 3Hメディソリューション株式会社　 勤務地 東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験のプロジェクトリーダー経験のある方・臨...　 給与 月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む）推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて支給）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇に変化なし）、雇用期間の定めなし）　
ラインマネージャー（LM）
・CRAのManagerとして、People Managementを行う・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するた...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 People management (ラインマネジメント) 経験3年以上　 給与 想定年収：800万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
自分がもらえる年収を知る
ラインマネージャー（LM）
・CRAのManagerとして、People Managementを行う・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するた...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 People management (ラインマネジメント) 経験3年以上　 給与 想定年収：800万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
...経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
...経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
...経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
...経験が安心して学べる環境があります。約3カ月かけて、じっくり育成する研修がありますので、安心してご応募ください。　【研修】・ビジネスマナーの基...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　 給与 年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
...経験が安心して学べる環境があります。約3カ月かけて、じっくり育成する研修がありますので、安心してご応募ください。　【研修】・ビジネスマナーの基...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　 給与 年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
...経験が安心して学べる環境があります。約3カ月かけて、じっくり育成する研修がありますので、安心してご応募ください。　【研修】・ビジネスマナーの基...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　 給与 年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
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IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
イーピーエス株式会社
新日本科学PPD
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