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件数 197 件中 101 ～ 150 を表示中
なぜCRCではなくCRAか
...治験全体に関わることができる」と返答したころ、面接官は納得していない表情をされて、不採用になってしまいました。どのように返答すると良いのかを知りたいです。

日付 2022年1月27日 　回答数回答9件 　閲覧数 13031回
CRA認定があればMRからCRAへ転職しやすくなりますか？
...治験に関する基本的な知識やGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）の理解度を証明するものです。これらの資格を取得することは、CRAとしての適性や学習意欲を示す上でプラスに働く可能性があります。しかし、これらの資格はあくまでも「知識」を証明するものであり、「実務経験」を証明するものではあ...

日付 2022年10月19日 　回答数回答4件 　閲覧数 1912回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
...治験に関する書類作成は好きで折衝も苦にならない」「プライベートの都合で出張ができなくなった」などのCRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先としてお勧めなのがSSU（サイトスタートアップ）です。SSU（サイトスタートアップ）は施設との契約書やIRBへの申請書類（治験実施計画書や治験薬概要書、同意説...

日付 2022年10月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 5396回
リモートSDVってどうですか？
...治験における重要なモニタリング手法の一つとして定着しつつあります。全く行われていないというのは、業界の動向から見ると珍しい状況と言えるかもしれません。以下に、リモートSDVの現状、メリット・デメリット、利用頻度、今後の展望などを詳しく説明します。 リモートSDVの現状コロナ禍以前は、CRA（...

日付 2022年4月18日 　回答数回答5件 　閲覧数 2400回
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
臨床開発モニターと臨床研究モニター（またはPMSモニター）の違いは何？
...治験をモニタリングして、臨床研究モニターが臨床研究をモニタリングして、PMSモニターがPMSをモニタリングするのは分かるのですが、年収とか働きやすさ、残業などは違うのでしょうか。

日付 2022年10月22日 　回答数回答3件 　閲覧数 10352回
商社営業からCRA、PV等への転職
...治験実施施設（病院など）と、PVは医療機関や患者さんと接する機会が多くあります。商社営業では医療現場との接点が少ないため、コミュニケーション能力や医療倫理観などをアピールしにくいです。しかし、商社営業で培ってきた経験も、CRA/PVの業務に活かせる部分があります。 コミュニケーション能力: 社...

日付 2023年1月22日 　回答数回答4件 　閲覧数 2061回
CRA（臨床開発モニター）の勉強法、おすすめの書籍や参考図書を教えてください。
...治験関連の専門用語は多く、最初は戸惑うかもしれません。用語集を作成し、意味を整理することで、理解が深まります。 フローチャートを作成する: 治験の流れやモニタリングの手順などをフローチャートにまとめることで、業務の流れを視覚的に理解することができます。 事例集を活用する: 過去の事例集や模擬...

日付 2023年3月1日 　回答数回答3件 　閲覧数 5574回
製薬業界について知るには
...治験）など、様々な段階があります。 医薬品の製造: 研究開発された薬を、品質管理を徹底しながら製造します。 医薬品の販売: 医療機関や薬局などに医薬品を販売します。MR（医薬情報担当者）などが、医療従事者に対して医薬品の情報提供を行います。 市販後調査: 医薬品が販売された後も、安全性情報や有...

日付 2023年3月20日 　回答数回答3件 　閲覧数 1795回
自分がもらえる年収を知る
リスクベースドモニタリングとは何ですか？
...治験施設を定期的に訪問し、すべてのデータを確認するという方法が一般的でした。これに対し、RBMは、事前に臨床試験のリスクを評価し、重要なデータやプロセスに重点的にモニタリングを行う方法です。つまり、リスクの高い部分にリソースを集中することで、効率的かつ効果的に治験の質を確保しようとする考え方です...

日付 2017年8月20日 　回答数回答3件 　閲覧数 4937回
製薬会社へ就職するときの学歴フィルターはある？　臨床開発に就くのに有利な系統の研究室は？
...治験薬の薬理作用を理解する上で役立ちます。 薬剤学: 薬の製剤設計や体内動態（吸収、分布、代謝、排泄）などを研究する分野です。治験薬の投与方法や体内動態を理解する上で役立ちます。 臨床薬物動態学: 臨床試験で得られた薬物動態データを解析し、薬の有効性や安全性を評価する分野です。CRAとしてデー...

日付 2023年4月23日 　回答数回答4件 　閲覧数 3286回
CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
...治験コーディネーター）について調べていたら、CRA（臨床開発モニター）にたどり着きました。色々と調べたのですが、どちらへ転職すべきか迷っています。2つの仕事の違いもはっきりと分かっていないのですが、アドバイスをお願いします。

日付 2023年5月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 7006回
CRCとCRAを同時に応募したほうが良いでしょうか？
...治験コーディネーター）とCRA（臨床開発モニター）のどちらへ応募するかを迷っている場合は、CRCとCRAを同時に応募したほうが良いでしょうか。それとも、CRCとCRAのどちらか片方ずつ応募したほうが良いでしょうか。アドバイスをお願いします。

日付 2023年6月2日 　回答数回答5件 　閲覧数 1465回
転職できる応募先を知る
新卒でCRCとして2～3年働いた後にCRAへ転職できますか？
...治験業務の深い理解: CRCは治験実施施設（病院など）で治験が円滑に進むようにサポートする役割を担います。そのため、治験の流れ、GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）の知識、治験関連文書の扱い方、医療機関との連携など、CRA業務に直結する実務経験を積むことができます。これは、未経験者と比較し...

日付 2023年6月13日 　回答数回答6件 　閲覧数 2005回
派遣型CRAから受託CRAへ転職することは難しいでしょうか。
...治験業務を包括的に受託し、自社の社員（CRA）が治験業務を行います。CRAはCROの社員として、様々なプロジェクトに携わります。 派遣型CRO（または派遣会社）: 製薬会社や受託型CROにCRAを派遣し、派遣先企業の指示に基づいて業務を行います。CRAは派遣会社の社員として、派遣先で業務を行います。両者の主な...

日付 2023年6月13日 　回答数回答3件 　閲覧数 2039回
CRA認定試験に受からなかったら解雇になりますか？
...治験関連法規、医学・薬学、統計学など、治験に関する幅広い知識が問われます。 MR認定試験: 医薬品の効能・効果、安全性情報、疾患に関する知識、医薬品業界の動向、医療制度など、医薬品情報提供活動に必要な知識が問われます。どちらの試験が難しいかは、個人の得意不得意によって感じ方が異なります。例...

日付 2023年9月8日 　回答数回答7件 　閲覧数 3326回
ドラッグラグとドラッグロスの違いは？
...治験の遅延: 日本で治験を行うまでに時間がかかる、または海外のデータだけでは承認されないため、日本で追加の治験が必要となる。 薬価制度: 日本の薬価制度が海外と異なるため、製薬会社が日本での承認申請を後回しにする。ドラッグラグの影響: 日本の患者さんが最新の治療を受けられない期間が生じ...

日付 2023年12月15日 　回答数回答3件 　閲覧数 2895回
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CRA未経験ですが、英語の試験はありますか？
...治験が大半を占める昨今英語に触れずにこの業界で働くことは難しいと思います。ただしそんな最初から高度なレベルの英語を求められているわけではないため、英語を絶対にやりたくないという場合でない限り自身の努力でどうにかなる問題だと思われます。

日付 2024年8月1日 　回答数回答6件 　閲覧数 1429回
モニタリングリーダーとプロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャーの違いについて
...治験（臨床試験）におけるモニタリング業務の責任者。CRA（臨床開発モニター）を監督し、治験の品質と進捗を管理します。以下に、それぞれの役割、責任範囲、必要なスキルなどを詳しく説明します。 プロジェクトマネージャー（PM）プロジェクトマネージャーは、プロジェクト全体の責任者です。プロジェク...

日付 2024年9月23日 　回答数回答3件 　閲覧数 12211回
アサインという言葉を面接で使ってもいいでしょうか？
...治験施設が割り当てられる」という意味で使われることが多いです。 面接での使い方面接で「アサインされる」という言葉を使うこと自体は問題ありませんが、以下のような点に注意しましょう。 相手に伝わるか考慮する: 面接官が必ずしも「アサイン」という言葉に馴染みがあるとは限りません。特に、年齢...

日付 2024年11月27日 　回答数回答3件 　閲覧数 359回
専門卒の看護師がCRAになるには
...治験治療に携わることは時折あります。CRAの仕事に魅力感じているのですが、このご時世やはり大卒資格がないと看護師以外の職業に転職することが難しいと感じています。元々大学編入して大卒資格をとることも考えていたのですがその場合臨床から2年間のブランクが生じてしまいます。CRAとして働きたいとなる...

日付 2025年1月21日 　回答数回答3件 　閲覧数 300回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか
...治験情報/PMDA）～（2024年度 国内医薬品売上高ランキング）　～（2023年 世界医薬品売上高ランキング）～～～～～Q:英語が苦手。A:CRA（臨床開発モニター）の選考では英語力が求められることが多く、TOEIC600点以上が目安とされています。今から少しずつ勉強を始めましょう。～（CRAには英...

日付 2025年4月7日 　回答数回答4件 　閲覧数 108回
病棟看護師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
...治験に関わる機会があり、色々と調べたところCRA（臨床開発モニター）という仕事を知りました。その後、CRA（臨床開発モニター）への転職活動をはじめたところ、自分一人で情報収集等を行うのは難しいと感じ転職相談へ申し込みをさせていただきました。転職相談では主に病棟ナースがCRA（臨床開発モニター）...

会社・病院 病院→CRO 　職種 看護師→CRA 　年収 520万円→500万円 　年齢 20代後半 　性別 女性 　都道府県 奈良県 　満足度 満足度4.5点
臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者
...治験の立ち上げ支援　・研究実施計画書等の作成支援・特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援　・jRCT登録支援・施設への依頼・契約手続...

会社名 株式会社アイクロス　 勤務地 東京都東京都新宿区四谷4-4-1　四谷国際ビル 7階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上　 給与 月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者
...治験の立ち上げ支援　・研究実施計画書等の作成支援・特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援　・jRCT登録支援・施設への依頼・契約手続...

会社名 株式会社アイクロス　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3-3-3　中之島三井ビルディング7F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上　 給与 月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者
...治験の立ち上げ支援　・研究実施計画書等の作成支援・特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援　・jRCT登録支援・施設への依頼・契約手続...

会社名 株式会社アイクロス　 勤務地 福岡県福岡市中央区天神1-1-1　アクロス福岡11Ｆ　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上　 給与 月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
...治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。＜プロジェクトについて＞CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人...

会社名 エイツーヘルスケア株式会社　 勤務地 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験3年以上（大卒以上）　 給与 年収500万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
...治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。＜プロジェクトについて＞CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人...

会社名 エイツーヘルスケア株式会社　 勤務地 大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験3年以上（大卒以上）　 給与 年収500万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
...治験の依頼・契約締結、GCP・治験実施計画書、治験薬概要書の説明 ・治験薬交付、管理状況の確認、症例組入れ依頼 ・治験実施状況(有効性・安全性)の確...

会社名 事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方2...　 給与 年収：380万円～　 雇用形態 正社員
転職できる応募先を知る
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント・他国CPMとの協業（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
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クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント・他国CPMとの協業（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
ラインマネージャー（LM）
...治験国内管理人のことで、日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 People management (ラインマネジメント) 経験3年以上　 給与 想定年収：800万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
ラインマネージャー（LM）
...治験国内管理人のことで、日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 People management (ラインマネジメント) 経験3年以上　 給与 想定年収：800万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
...治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を実施・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
...治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を実施・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
...治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を実施・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）
...治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。【具体的には】・有害事象に関する情報の受領、内容確認、デー...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入力、一次評価、QC業務）　 給与 想定年収：400万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（オペレーション・スペシャリスト） ※外部就労
...治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること・法規制、医療用語、医学情報に関する知識・知見を...　 給与 想定年収：400万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
自分がもらえる年収を知る
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
...治験国内管理人のことで、日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...　 給与 想定年収：730万円～1320万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
...治験国内管理人のことで、日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...　 給与 想定年収：730万円～1320万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
...治験国内管理人のことで、日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...　 給与 想定年収：500万円～680万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
...治験国内管理人のことで、日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...　 給与 想定年収：500万円～680万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
...治験国内管理人のことで、日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル...　 給与 想定年収：800万円～1200万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
...治験国内管理人のことで、日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル...　 給与 想定年収：800万円～1200万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する・担当プロジェクトにおいて定...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する・担当プロジェクトにおいて定...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する・担当プロジェクトにおいて定...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
...治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　 給与 年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
イーピーエス株式会社
新日本科学PPD
IQVIAサービシーズジャパン

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