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件数 95 件中 51 ～ 95 を表示中
来年から新卒のCRAです。入社までに準備すべきことは？
...治験薬や疾患の理解に役立ちます。大学時代の教科書や資料などを復習し、基礎知識を再確認しておきましょう。特に、薬理学や生理学、生化学などの知識は、CRA業務に関連する部分が多いです。 5. PCスキルの確認・向上CRA業務では、PCを使った作業（例：データ入力、報告書作成、メール作成など）が多いため、...

日付 2018年7月14日 　回答数回答6件 　閲覧数 5276回
薬局の調剤事務から転職するには？
...治験薬管理 患者様とのコミュニケーションが中心となります。未経験でも比較的転職しやすい職種です。 調剤事務から製薬業界への転職の可能性 調剤事務のご経験しかない場合、CRAへの直接転職は難しいですが、CRCであれば比較的可能性があります。 CRA: 専門知識やモニタリング経験が求められるため、未経験...

日付 2018年8月1日 　回答数回答3件 　閲覧数 4217回
CRA未経験ですがCRA経験者の求人へ応募できますか。
...治験薬の理解や安全性情報の評価に役立ちます。 医療現場の知識: 薬局での業務を通して得た医療現場の知識や医療従事者との連携経験は、CRAとして医療機関と連携する上で役立ちます。 コミュニケーション能力: 患者様への服薬指導を通して培われたコミュニケーション能力は、治験関係者との連携に役立ちます。 ...

日付 2019年5月12日 　回答数回答3件 　閲覧数 3168回
短大卒の看護師33歳です。CRA（臨床開発モニター）へ転職できますか。
...治験薬の内容を理解する上で役立ちます。 コミュニケーション能力: 患者さんやその家族とのコミュニケーションを通して培われた高いコミュニケーション能力は、治験関係者（医師、CRC、製薬会社担当者など）との連携に役立ちます。 倫理観・責任感: 看護師として培われた倫理観や責任感は、治験という重要な業務...

日付 2019年7月18日 　回答数回答3件 　閲覧数 3966回
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
医薬品卸MSからCRAへの転職について
...治験薬の作用機序や安全性情報、GCPなどの知識は、CRA業務との関連性が高く、効果的なアピールポイントとなります。 学習意欲のアピール: MR認定資格を取得したことは、自己啓発意欲や学習意欲を示す証となります。CRAとして必要な知識を積極的に学ぶ姿勢をアピールしましょう。 コミュニケーション能力のアピー...

日付 2021年1月3日 　回答数回答5件 　閲覧数 3231回
文系でもcraへ就職できますか？
...治験薬の作用機序や安全性情報、疾患に関する知識などは重要です。 医療系資格保有者の優遇: 看護師、薬剤師、臨床検査技師などの医療系資格保有者は、CRAの選考で優遇される傾向があります。 しかし、文系出身でもCRAとして活躍している方はいます。 文系出身者の強み 文系出身者でも、CRAとして活かせる強み...

日付 2021年1月21日 　回答数回答3件 　閲覧数 3442回
新卒でCRAになるなら検査技術科学と理学部化学科のどちらが良い？　CRAとして働くときに臨床検査技師の...
...治験薬の作用機序や疾患の病態を理解する上で役立ちます。 臨床実習: 病院などの医療機関で臨床実習を行うことで、医療現場の状況や医療従事者とのコミュニケーションを経験できます。これは、CRAとして医療機関と連携する際に役立ちます。 臨床検査技師の資格取得: 卒業時に臨床検査技師の国家試験受験資格...

日付 2021年1月24日 　回答数回答5件 　閲覧数 3756回
理系大学院生（臨床検査技師）です。CRA（臨床開発モニター）になるには臨床経験を積んだほうが良い？臨...
...治験薬の作用機序や疾患の病態などを理解する上で役立ちます。 研究能力・論理的思考力: 研究活動を通して培われた論理的思考力、分析能力、問題解決能力などは、治験データの分析やモニタリング業務に役立ちます。 高い学習意欲: 大学院に進学したことは、高い学習意欲や向上心を示す証となります。CRAとして常...

日付 2021年1月31日 　回答数回答5件 　閲覧数 4123回
自分がもらえる年収を知る
PVからCRAへの転職は可能でしょうか
...治験薬の作用機序や疾患に関する知識を理解する上で役立ちます。 情報収集能力: 論文や文献、データベースなどから情報を収集する能力は、治験関連情報を収集するCRAの業務にも役立ちます。 文書作成能力: 安全性情報報告書などの作成を通して培われた文書作成能力は、モニタリング報告書などの作成に役立ちます...

日付 2021年9月14日 　回答数回答5件 　閲覧数 3579回
医療機器の技術営業からCRAへの転職は可能でしょうか。
...治験薬だけでなく、治験で使用する医療機器に関する知識も必要となる場合があるため、この経験も活かせる可能性があります。 情報収集・分析能力: 新製品の企画には、市場調査や競合分析などの情報収集・分析が不可欠です。CRAは治験関連情報を収集し、モニタリングデータなどを分析するため、これらの能力は役立...

日付 2022年3月1日 　回答数回答3件 　閲覧数 2348回
（新卒）臨床検査技師から臨床開発モニターになるには
...治験薬の作用機序や疾患の病態、治験で得られる臨床検査データの解釈などに役立ちます。 臨床検査の知識・技術: 生理検査、病理検査、微生物検査、血液検査、生化学検査など、様々な臨床検査に関する知識・技術を習得できます。これらの知識は、治験で実施される各種検査の意義や目的、データの信頼性などを理解...

日付 2022年4月2日 　回答数回答3件 　閲覧数 2201回
CRAになるのに少しでも有利になる資格は？
...治験薬の作用機序や安全性情報などを理解する上で役立ちます。また、医療機関との連携においても、薬剤師の視点から有益な情報を提供できる可能性があります。 看護師: 看護師資格は、医療現場での経験や患者さんとのコミュニケーション能力を証明します。治験参加者への対応や医療機関との連携において、看護師...

日付 2022年4月6日 　回答数回答5件 　閲覧数 3863回
転職できる応募先を知る
未経験者に対する研修制度は内資CROと外資CROで違いますか？
...治験薬や治験対象疾患を理解する上で役立ちます。 情報収集・分析能力: 医療情報や競合製品情報などを収集・分析する経験は、治験関連情報を収集・分析するCRAの業務にも役立ちます。 プレゼンテーション能力: 医師や医療機関のスタッフに対して製品説明などを行う経験は、治験の説明や報告などで役立ちます...

日付 2022年9月16日 　回答数回答3件 　閲覧数 2921回
CRA認定があればMRからCRAへ転職しやすくなりますか？
...治験薬や治験対象疾患を理解する上で役立ちます。 情報収集・分析能力: 医療情報や競合製品情報などを収集・分析する経験は、治験関連情報を収集・分析するCRAの業務にも役立ちます。 プレゼンテーション能力: 医師や医療機関のスタッフに対して製品説明などを行う経験は、治験の説明や報告などで役立ちます...

日付 2022年10月19日 　回答数回答4件 　閲覧数 1912回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
...治験薬概要書、同意説明文書など）の作成に特化した職種になります。 CRA（臨床開発モニター）と異なり施設へ訪問しない完全内勤業務のため、プライベートの都合で出張ができなくなったCRA（臨床開発モニター）にとっても魅力的なキャリアチェンジ先になっています。治験文書の作成の経験を積んだ後は、承認申請...

日付 2022年10月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 5398回
臨床開発モニターと臨床研究モニター（またはPMSモニター）の違いは何？
...治験薬のように緊急な対応を求められることはありません。つまり、休みの日は仕事を完全にオフにできることになります。＜臨床研究モニターは出張が少なく、リモートワークの利用頻度が高い＞臨床開発モニターは原則として毎月のようにSDVを行い、IRBに審議依頼をする必要があります。しかし、臨床研究...

日付 2022年10月22日 　回答数回答3件 　閲覧数 10352回
新着求人メールを受け取る
CRAの業務は大勢の前で話すことが頻繁にありますか？
...治験薬管理者などの医療従事者に対して、治験の概要や手順などを説明する。参加人数は、施設規模や治験の種類によって異なるが、10名を超える場合もある。 主に治験責任医師が中心となって説明を行うことが多く、CRAは補足説明や質疑応答を担当することが多い。 治験進捗報告会 まれにある 製薬会社やCROの担当...

日付 2023年1月21日 　回答数回答6件 　閲覧数 2052回
プロトコルで優先的に覚えておくべきことは？
...治験薬の安全性（副作用など）を評価するための項目です。どのような有害事象を調査するのか、どのように評価するのかなどを説明できるようにしておきましょう。 演習試験に向けての具体的なアドバイス プロトコル全体を俯瞰する: まずはプロトコル全体を読み通し、治験の概要を把握しましょう。その後、上...

日付 2023年2月27日 　回答数回答3件 　閲覧数 1848回
急性期治験で被験者組み入れ後、CRAはどのようにそのことを知る？
...治験薬の交付状況などを確認できます。 治験事務局（またはモニタリング担当者）からの連絡: 製薬会社またはCROの治験事務局（またはモニタリング担当者）が、複数の医療機関からの情報を集約し、CRAに連絡する場合があります。 モニタリング報告書: 過去のモニタリング訪問で確認された情報や、その後の状況...

日付 2023年3月1日 　回答数回答4件 　閲覧数 2080回
CRA（臨床開発モニター）の勉強法、おすすめの書籍や参考図書を教えてください。
...治験薬について、集中的に学習することをお勧めします。具体的には、治験実施計画書やGCPを何度も読み返し、分からない医学用語は医学辞典で調べて、自分なりのノートを作成すると理解が深まると思います。例えば、GCPの重要なポイントを一枚のシートにまとめたり、SDVのチェックポイントを一覧表にしたりすると...

日付 2023年3月1日 　回答数回答3件 　閲覧数 5576回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
治験と臨床開発の違いは何ですか。
...治験薬を投与する行為に対して、病院で働いている人は「治験を行う」、製薬会社で働いている人は「臨床開発を行う」と言います。他にも臨床開発は治験だけでなく、臨床研究や臨床試験も含めた試験全般という意味で使う場合もあります。臨床試験（治験や臨床研究を含む）≒臨床開発より正確に区別する...

日付 2023年3月18日 　回答数回答4件 　閲覧数 2112回
製薬会社へ就職するときの学歴フィルターはある？　臨床開発に就くのに有利な系統の研究室は？
...治験薬の薬理作用を理解する上で役立ちます。 薬剤学: 薬の製剤設計や体内動態（吸収、分布、代謝、排泄）などを研究する分野です。治験薬の投与方法や体内動態を理解する上で役立ちます。 臨床薬物動態学: 臨床試験で得られた薬物動態データを解析し、薬の有効性や安全性を評価する分野です。CRAとしてデー...

日付 2023年4月23日 　回答数回答4件 　閲覧数 3287回
症例SDV、必須文書閲覧数の事前準備について教えてください
...治験薬概要: 治験薬の作用機序、用法・用量、投与方法、禁忌、重要な副作用など、基本的な情報を把握しておきましょう。 関連する医学・薬学的知識: 治験対象疾患や関連する医学・薬学的知識を復習しておきましょう。 2. 関連資料の準備SDVに必要な資料を事前に準備しておきましょう。 症例報告書...

日付 2023年5月26日 　回答数回答3件 　閲覧数 1867回
CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
...治験薬）に興味があるならCRA ！CRCは患者に詳しく、CRAは薬に詳しいです。CRCは「被験者の症状や状態」などについて、医師やCRAから聞かれたらすぐに返答できるように、日頃から患者様とコミュニケーションをとって、信頼関係の構築に努めています。CRAは「治験薬の性質や組成、有効性や安全性」などに...

日付 2023年5月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 7008回
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRAに向いているのはどのような人？
...治験薬の有用性や安全性等を、医療従事者等に説明する仕事ですので、物事を分かりやすく論理的に順序立てて説明できる人が向いています。逆に、説明がダラダラと長くなってしまう人や、自分の考えや意見を論理的に伝えられない人は向いていません。2）自己認識力看護師からCRAへ転職されますと、ほぼゼロから仕...

日付 2022年6月21日 　回答数回答15件 　閲覧数 9477回
臨床開発モニターのやりがいはなんですか？
...治験薬の有効性や安全性を確認していく中で、この薬が承認されたら多くの患者様の治療選択肢が広がるんだと実感できる瞬間が何度もあります。確かに業務は大変ですが、治験データの一つ一つが将来の医療を変える可能性を持っていると思うと、と非常にワクワクします。特に担当した治験薬が難病の患者さんに効果を...

日付 2023年5月28日 　回答数回答18件 　閲覧数 2062回
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供（変更の範...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供（変更の範...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
転職できる応募先を知る
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供（変更の範...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供（変更の範...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 福岡県福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9階　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
...治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供（変更の範...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
...治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供（変更の範...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
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リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
...治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）・各種ドキュメントの点検業務・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング＜業務に関...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...　 給与 推定年収：380万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
...治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）・各種ドキュメントの点検業務・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング＜業務に関...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...　 給与 推定年収：380万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
経験者CRA
...治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収・モニタリング報告書の作成・治験終了手続き、確認作業～Evolving Clinical Delivery (ECD)モデルについて～...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
経験者CRA
...治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収・モニタリング報告書の作成・治験終了手続き、確認作業～Evolving Clinical Delivery (ECD)モデルについて～...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
経験者CRA
...治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収・モニタリング報告書の作成・治験終了手続き、確認作業～Evolving Clinical Delivery (ECD)モデルについて～...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
臨床開発モニター（CRA）/経験者
...治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。【主に担当す...

会社名 株式会社インテリム　 勤務地 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験を1年以上お持ちの方　　※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。　 給与 年収：400万円～700万円月給：28万円以上　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
臨床開発モニター（CRA）/経験者
...治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。【主に担当す...

会社名 株式会社インテリム　 勤務地 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験を1年以上お持ちの方　　※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。　 給与 年収：400万円～700万円月給：28万円以上　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
...治験薬概要書の説明 ・治験薬交付、管理状況の確認、症例組入れ依頼 ・治験実施状況(有効性・安全性)の確認、症例報告書作成概要の説明、作成要請 ・原...

会社名 事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方2...　 給与 年収：380万円～　 雇用形態 正社員
自分がもらえる年収を知る
臨床開発職　※CRA（臨床開発モニター）経験者
...治験薬の交付及び回収・治験実施計画書及び各種手順書等の作成、改訂・モニタリング報告書の確認、管理、安全性情報対応・CRO及びSMO管理（変更の範...

会社名 新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業　 勤務地 東京都府中市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・モニター経験を3年以上お持ちの方・プロトコル改訂の経験をお持ちの方・CRO管理、非臨床試験管理等...　 給与 年収400～800万円　 雇用形態 正社員
臨床開発担当者（PL候補）　※CRA経験者
...治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善・実施医療機関・治験責任医師のGCP適合性調査・実施医療機関への治験...

会社名 OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業　 勤務地 東京都豊島区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・理系大卒以上・臨床開発職実務経験5年以上　 給与 年収600万円～1,200万円　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月）
CRA（臨床開発モニター）経験者
...治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務など （変更の範囲）会社が...

会社名 株式会社アールピーエム　 勤務地 東京都新宿区西新宿3-2-4　ＪＲＥ西新宿テラス　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収480万～（年俸制）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）経験者
...治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務など （変更の範囲）会社が...

会社名 株式会社アールピーエム　 勤務地 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収480万～（年俸制）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）
...治験薬製造支援を行ないます。そして、質の高い臨床試験で医薬品の有効性と安全性を早期に確認するまで支援します。上流から下流まで全て経験できます。

会社名 研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方・理系大卒もしくは院卒の方　 給与 推定年収600万円～900万円　 雇用形態 正社員
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
イーピーエス株式会社
新日本科学PPD
IQVIAサービシーズジャパン

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