企業・病院名OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
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臨床開発担当者(PL候補) ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

CRAばんく

幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。

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OTC医薬品だけでなく、医薬事業領域にも積極的に取り組んでいます。

募集要項募集要項

まずは基本的な労働条件をチェックしましょう。
仕事内容仕事内容
臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。

・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機関・治験責任医師のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続
・モニタリング
・品質管理・品質保証
・総括報告書作成
・モニターのマネジメントや育成

PR1OTC医薬品だけでなく、医薬事業領域にも積極的に取り組んでいます。

国際的に通用するオリジナリティの高い新薬の開発を目指して、研究開発に邁進しています。

雇用形態雇用形態
正社員(試用期間6カ月)
勤務地勤務地
東京都 豊島区
応募条件応募条件
・理系大卒以上
・臨床開発職実務経験5年以上

CHECK以下のご経験をお持ちの方を歓迎します。

・「感染症」「整形外科疾患」「精神疾患」「代謝性疾患」 などの開発経験をお持ちの方
・リーダー経験をお持ちの方

給与給与
年収600万円~1,200万円

給与備考

通勤手当、家族手当、住居手当

昇給・賞与昇給・賞与
昇給年1回
勤務時間勤務時間
8:30~17:00

勤務時間備考

フレックス制度あり

休日休日
完全週休二日

休日備考

土日祝、慶弔休暇、他リフレッシュ休暇、特別休暇、有給休暇 ※年間休日120日以上

福利厚生福利厚生
各種社会保険完備、財形貯蓄制度、社員共済会、従業員持株会、永年勤続表彰制度、 法人契約スポーツ施設(各事業所)、契約保養所等

企業・病院情報企業・病院情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
事業内容事業内容
OTC医薬品事業で多くのトップシェア製品を持つパイオニア企業

選考方法選考方法

内定を目指して頑張っていきましょうね。
応募方法応募方法
(「応募する」ボタン)からお問合せください。
選考の流れ選考の流れ
ステップ1書類選考
 
ステップ2面接(2回)
 
ステップ3内定
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東京都の求人状況

求人数
求人数は普通です。
難易度
CRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。
心構え
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。
特徴
CRA(臨床開発モニター)の求人数が、応募者数より多いエリアです。そのため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスがとても大きいエリアであると言えます。

第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、ファイザー株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が東京に集中しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も東京に本社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。また、フェーズ1の治験の最大手である墨田病院などの治験に積極的に取り組む医療機関も多く存在します。

企業数が多いため就業チャンスが多く、面接で1~2社落ちても気にする必要はありません。どんどん積極的に応募をしましょう。
治験ネットワーク
2012年に独立行政法人国立精神・神経医療研究センターが中心となり、筋ジストロフィーの臨床研究、治験を推進する目的の筋ジストロフィー臨床試験ネットワークが構築されています。また、東京大学医学部附属病院や東京医科歯科大学医学部附属病院などは大学病院臨床試験アライアンスを設置しています。
勤務地
担当施設は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外もあります。
CRAの人数
東京都のCRA(臨床開発モニター)の人数は4000人以上と推測され、毎年100人前後の求人が発生していると予想されます。

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