企業・病院名新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
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臨床開発職 ※CRA(臨床開発モニター)経験者

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  • 研修充実研修充実

CRAばんく

微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。

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新たなメカニズムの医薬品シーズの実用化を行っています。

募集要項募集要項

まずは基本的な労働条件をチェックしましょう。
仕事内容仕事内容
急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニター指名までの間のIRB対応等は自社スタッフにて行います。また、経験・能力によって、マネジメント業務、治験デザインの策定、医師(KOL含む)との折衝、治験全体のマネジメント等をお願いする場合もございます。

【具体的には】
・治験依頼予定の医療機関及び治験責任医師の調査・選定
・実施医療機関への治験依頼、IRB対応、契約、変更、終了等の手続き
・治験薬の交付及び回収
・治験実施計画書及び各種手順書等の作成、改訂
・モニタリング報告書の確認、管理、安全性情報対応
・CRO及びSMO管理

PR1新たなメカニズムの医薬品シーズの実用化を行っています。

大択研究室との連携により、新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化することを目的として設立されましたベンチャー臨床開発系企業です。他にも微生物ライブラリーからユニークな医薬品シーズの探索も行っています。これらのシーズの実用化に向けて、自社開発はもとより、共同研究・共同開発、ライセンシングアウトを積極的に行うことにより、最高・最速のパフォーマンスが発揮できるように開発を行っています。

雇用形態雇用形態
正社員
勤務地勤務地
東京都 府中市
応募条件応募条件
・モニター経験を3年以上お持ちの方
・プロトコル改訂の経験をお持ちの方
・CRO管理、非臨床試験管理等の経験をお持ちの方歓迎
給与給与
年収400~800万円

給与備考

交通費

昇給・賞与昇給・賞与
昇給年1回
勤務時間勤務時間
9:00~17:30 
休日休日
完全週休二日

休日備考

土日祝、年末年始、夏季 ※年間休日数125日

福利厚生福利厚生
各種社会保険完備

企業・病院情報企業・病院情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
事業内容事業内容
研究の成果を通じて新薬や新しい医療技術を開発することを使命とし、ユニークな医薬品シーズをいち早く製品に育て上げ、病に苦しむ方々が1日でも早く健康を取り戻せるよう貢献することを目指しているベンチャー企業になります。

選考方法選考方法

内定を目指して頑張っていきましょうね。
応募方法応募方法
(「応募する」ボタン)からお問合せください。
選考の流れ選考の流れ
ステップ1書類選考
 
ステップ2面接(2回)
 
ステップ3内定
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東京都の求人状況

求人数
求人数は普通です。
難易度
CRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。
心構え
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。
特徴
CRA(臨床開発モニター)の求人数が、応募者数より多いエリアです。そのため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスがとても大きいエリアであると言えます。

第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、ファイザー株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が東京に集中しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も東京に本社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。また、フェーズ1の治験の最大手である墨田病院などの治験に積極的に取り組む医療機関も多く存在します。

企業数が多いため就業チャンスが多く、面接で1~2社落ちても気にする必要はありません。どんどん積極的に応募をしましょう。
治験ネットワーク
2012年に独立行政法人国立精神・神経医療研究センターが中心となり、筋ジストロフィーの臨床研究、治験を推進する目的の筋ジストロフィー臨床試験ネットワークが構築されています。また、東京大学医学部附属病院や東京医科歯科大学医学部附属病院などは大学病院臨床試験アライアンスを設置しています。
勤務地
担当施設は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外もあります。
CRAの人数
東京都のCRA(臨床開発モニター)の人数は4000人以上と推測され、毎年100人前後の求人が発生していると予想されます。

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