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CRO（開発業務受託機関）とは？
...CRF）の記入依頼、回収、および精査を行います。データマネジメント臨床試験で収集されたデータの精査、固定化、および集計を行います。回収された症例報告書（CRF）のデータ入力、チェック、および修正を行います。統計解析生物統計学の手法を用いて治験の結果を分析し、治験薬の効果や既存の市販薬と比較...
臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...CRF（症例報告書）ICCC（治験国内管理人）IRB（治験審査委員会）SDV（直接閲覧）面接でよく聞かれる　3つ星（★★★）安全性情報厚生労働省第一相試験（フェーズ1）第二相試験（フェーズ2）第三相試験（フェーズ3）治験依頼者データマネジメント（DM）統計解析モニタリング報告書薬機法（...
CRA（臨床開発モニター）の仕事内容とやりがい
...CRF（症例報告書）のチェックSDV（原資料との照合・検証）モニタリング報告書の作成クエリー対応プロトコール（治験実施計画書）違反がないかを調査違反をチェックプロトコール（治験実施計画書）に従って治験が行われているか、効果が確認できるか、有害事象が発生していないかを調査します。CHECKプ...
CRA（臨床開発モニター）の一日と一週間
...CRF（症例報告書）にプロトコール（治験実施計画書）違反や逸脱がないかを確認します。現役CRAのコメント5治験担当医師にプロトコールを正確に理解してもらい、それに従ってもらうのは容易ではありません。除外基準に該当するかどうかについて、治験担当医師と議論することもあります。できるだけ多くの患者...
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答
...CRF 多数の患者、多くの施設、簡素なCRF とても多数の患者、とても多くの施設薬 治験薬 市販薬 市販薬専門性 高い どちらとも言えない 低い英語力 求められることが多い 求められることは少ない 求められることは少ない年収 高い 高くも低くもない 低い場合がある休日の対応 求められることが多い 求められ...
DM・データマネジメントの仕事内容
...CRF（症例報告書）の内容について治験が適切に行われているかどうかをチェックし、統計解析しやすい状態にデータを整備していくことです。DM（データマネジメント）は主にデータのチェックを行うDM（データマネジメント）業務と、データベースの設計や構築を行うプログラミング業務の二つに分かれます。プログラ...
CRA経験者の職務経歴書の書き方・見本
...CRF（症例報告書）のチェック、報告書の作成）・SAE（有害事象）の対応・必須文書の整備・補償の対応・クエリの対応・社内監査、GCP実地調査の対応・英文レポートの作成・安全性情報資料の作成・終了報告書の作成支援「英語を使用した書類作成・打ち合わせの経験」もきちんとアピールしましょう。...
CRC経験者の職務経歴書の書き方・見本
...CRF）の作成支援、EDC入力・SDV（原資料との整合性のチェック）・SAE（有害事象）の対応・補償の対応・クエリの対応・試験立ち上げ（初回IRB資料の作成、スタートアップミーティングの準備など）・IRB運営の補助（各種の資料作成、スケジュールの調整など）・モニタリングの対応・GCP実地調査の対応 ...
自分がもらえる年収を知る
面接でよく聞かれる質問と返答例
...CRFのチェック、モニタリング報告書の作成、治験契約の締結、有害事象への対応などがあります。☓悪い返答例病院を巡回してモニタリングする仕事です。具体的には病院へ出張して担当者と調整・交渉を行います。別の記事でも詳しく説明していますので、さらに知りたい方はそちらもご覧ください。詳しくはこちらCR...
臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...CRF）を作成しますが、その中でも重要な有害事象・重篤な有害事象が認められた場合、CRFとは別に有害事象報告書も作成されます。さまざまな様式がありますが、特に英文の原稿ではこの「CIOMS form」を用いて作成されることが一般的です。CRA（臨床開発モニター：Clinical Research Associate）　5つ星 面接で最もよく...
臨床研究や医師主導治験の経験はCRAへの転職に役立ちますか？
...CRF）の確認、原資料との照合、逸脱事例の確認などの経験は評価されます。 データマネジメントの経験: データ収集、データクリーニング、データ管理などの経験は、企業治験におけるデータマネジメント業務にも応用できます。 倫理的な配慮: 研究倫理審査委員会（IRB/倫理委員会）とのやり取り、患者さんの同意取...

日付 2016年4月1日 　回答数回答6件 　閲覧数 11440回
CRA（臨床開発モニター）には英語力がどれぐらい必要なのでしょうか？
...CRF）、規制当局への提出資料など、多くの資料が英語で作成されています。これらの資料を正確に理解するためには、高い読解力が必要です。 英語の資料の作成: 海外の規制当局に提出する資料や、海外の共同研究者への報告書などを英語で作成する場合があります。 海外出張: 海外の治験実施施設を訪問し、モニ...

日付 2016年7月16日 　回答数回答14件 　閲覧数 20174回
転職できる応募先を知る
国際共同治験（グローバル試験）は普通の治験と何が違うのでしょうか？
...CRF）などの資料は、多くの場合英語で作成され、複数の言語に翻訳されることがあります。 モニタリング: 国際共同治験では、複数の国や地域の治験実施施設をモニタリングする必要があるため、出張の機会が多くなる可能性があります。 国際共同治験の大変な点国際共同治験は、通常の治験に比べて以下のよ...

日付 2016年8月16日 　回答数回答6件 　閲覧数 23735回
CRA（臨床開発モニター）の仕事が忙しい時はいつになるのでしょうか？
...CRF）の回収・確認、治験薬の回収など、多くの作業が発生します。また、治験結果をまとめた報告書作成の準備なども行うため、業務量が増加します。 データベースロック前: 治験データを確定する前（データベースロック前）には、データの最終確認作業が集中します。データの不備や矛盾がないかを入念にチェックす...

日付 2016年8月16日 　回答数回答7件 　閲覧数 9739回
CRAは内勤の時に主にどんな仕事をしているのでしょうか？
...CRF）の作成・修正 モニタリング報告書の作成 治験薬概要書（IB）のレビュー 治験に関する各種手順書（SOP）の確認 これらの文書の電子ファイル管理 データ管理: 症例報告書（CRF）のレビュー・チェック（電子的チェックを含む） データクエリの発行・管理 ...

日付 2016年8月29日 　回答数回答4件 　閲覧数 5352回
モニター（CRA）の在宅勤務について
...CRF）の作成・修正など、文書作成や管理に関わる業務。 データ管理: 症例報告書のレビュー・チェック、データクエリの発行・管理、データクリーニングなど、データ管理に関わる業務。 コミュニケーション: 治験実施施設や治験依頼者、社内関係者との電話・メール等での連絡、Web会議への参加など、コミュニケ...

日付 2016年8月30日 　回答数回答5件 　閲覧数 8701回
新着求人メールを受け取る
CRA（臨床開発モニター）の40歳以降のキャリアについて
...CRF）の設計やデータクリーニングはモニター経験が最大限、活かせる業務です。最近は承認申請時にCDISC形式によるデータ提出が義務化されたことに伴い、DM業務の需要も大きくなっています。ITシステムに対する苦手意識がなければ、検討してみるのもよいでしょう。2つ目は監査です。モニタリングを含めた臨床開発...

日付 2016年9月10日 　回答数回答3件 　閲覧数 6972回
CRAの辛いこと、大変なことはなんでしょうか。
...CRF）の確認、治験薬の管理状況の確認、有害事象の確認など、確認項目は多岐にわたります。 その他業務: 製薬会社への報告、治験関係者との連絡調整、各種会議への参加など、モニタリング業務以外にも多くの業務があります。 これらの業務を同時並行で進める必要があるため、業務量が多く、常に時間に追われる状況...

日付 2022年1月12日 　回答数回答14件 　閲覧数 22627回
CRAは月に何回ぐらい出張するのでしょうか。
...CRF）の内容を照合し、データの正確性を確認します。これは、治験データの信頼性を担保する上で非常に重要な業務です。 治験の進捗状況の確認: 治験が計画通りに進んでいるか、問題点はないかなどを確認します。 治験実施施設とのコミュニケーション: 医師、CRC（治験コーディネーター）、薬剤師などの医療機...

日付 2016年9月27日 　回答数回答7件 　閲覧数 14065回
オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、中央モニタリングの違いはなんでしょうか。
...CRF）の内容を照合し、データの正確性を確認します。 治験責任医師やCRCとの面談: 治験の進捗状況や問題点について情報共有や意見交換を行います。 治験薬の管理状況の確認: 治験薬の保管状況、調剤方法、投与状況などを確認します。 治験関連文書の確認: 治験実施計画書（プロトコル）、同意説明文書、I...

日付 2016年9月28日 　回答数回答6件 　閲覧数 20520回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRAはカルテを見ますか？
...CRF：Case Report Form）: 治験に参加した被験者さんのデータ（年齢、性別、病歴、検査結果、投与された治験薬、副作用など）を記録した書類です。治験ごとに定められた様式に基づいて、治験実施医療機関の医師やCRC（治験コーディネーター）などが作成します。 原資料: カルテ、検査データ、画像データなど、治...

日付 2016年11月22日 　回答数回答4件 　閲覧数 4785回
CROへ入社前の準備
...CRF）、同意説明文書など、主要な治験関連文書について理解を深めましょう。 製薬会社やCROのウェブサイトなどで、治験の流れに関する資料が公開されている場合があります。 モニタリング業務の理解 CRAの主要な業務であるモニタリングについて、具体的な業務内容を理解しておきましょう。 SDV（Source Data...

日付 2016年12月1日 　回答数回答7件 　閲覧数 10442回
医療機器営業からCRA（臨床開発モニター）へ転職できますか。
...CRF）の確認: 治験データが正しく記録されているか、カルテなどの原資料と照合します（SDV：Source Data Verification）。 治験関連文書の管理: 治験計画書、同意説明文書など、治験に必要な文書を管理します。 関係者とのコミュニケーション: 治験責任医師、CRC（治験コーディネーター）、製薬会社担当者などと...

日付 2016年12月4日 　回答数回答5件 　閲覧数 4924回
CRAのカバンについて
...CRF）のコピー: モニタリング時に確認するために、一部コピーを持ち歩くことがあります。 モニタリング報告書の雛形: 訪問先で報告書を作成するために、雛形を持ち歩くことがあります。 名刺: 治験関係者との名刺交換のために必要です。 文房具: ボールペン、ノート、付箋、マーカーなど、必要に...

日付 2016年12月27日 　回答数回答5件 　閲覧数 5557回
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CSOのMRからCRAへ転職できますか？
...CRF）の確認: 治験データが正しく記録されているか、カルテなどの原資料と照合します（SDV：Source Data Verification）。 治験関連文書の管理: 治験計画書、同意説明文書など、治験に必要な文書を管理します。 関係者とのコミュニケーション: 治験責任医師、CRC（治験コーディネーター）、製薬会社担当者などと...

日付 2016年12月29日 　回答数回答4件 　閲覧数 4803回
システムエンジニアからCRA（臨床開発モニター）へ転職できますか？
...CRF）の確認 治験関連文書の管理 関係者とのコミュニケーション 治験の品質管理、データの信頼性確保、治験の円滑な進行がCRAの重要な役割です。 CRAに求められるスキル CRAには、以下のようなスキルが求められます。 医学・薬学の基礎知識: 治験プロトコルや治験薬の内容を理解するための知識。 GCP...

日付 2017年2月10日 　回答数回答5件 　閲覧数 5251回
文系大卒でも臨床開発モニターへ転職できますでしょうか？
...CRF）の確認 治験関連文書の管理 関係者とのコミュニケーション 治験の品質管理、データの信頼性確保、治験の円滑な進行がCRAの重要な役割です。 CRAに求められるスキル CRAには、以下のようなスキルが求められます。 医学・薬学の基礎知識: 治験プロトコルや治験薬の内容を理解するための知識。 GCP...

日付 2017年3月14日 　回答数回答4件 　閲覧数 6579回
研究（CMC）職からCRA・CROへの転職は可能でしょうか。
...CRF）の確認に役立ちます。 論理的思考力: 研究活動を通して培われた論理的思考力、問題解決能力などは、治験の進捗管理や問題発生時の対応に役立ちます。 文書作成能力: 研究報告書や資料作成を通して培われた文書作成能力は、モニタリング報告書などの作成に役立ちます。 GCP/GMPの知識: CMC業務でGCP/GMP（...

日付 2020年11月8日 　回答数回答3件 　閲覧数 5470回
転職できる応募先を知る
CRCからCRAへ転職する時に注意したほうが良い点はありますか。
...CRF）作成・確認の経験: CRCとしてCRF作成・確認の補助を行う経験は、CRAとしてCRFをモニタリングする上で役立ちます。 治験関連文書の管理経験: 治験に関する様々な文書の管理経験は、CRAとして文書管理を行う上で役立ちます。 これらの経験は、面接などで積極的にアピールしましょう。 企業経験がないことへ...

日付 2018年6月1日 　回答数回答2件 　閲覧数 5066回
薬剤師とCRA（臨床開発モニター）の違い（やりがい・専門性）について教えてください。
...CRF）の確認 治験関連文書の管理 治験の進捗管理 治験依頼者（製薬会社）と医療機関との調整 薬剤師は患者様への直接的なケアが中心、CRAは治験の品質管理と円滑な進行が中心 対象 個々の患者様 治験に参加する被験者、治験実施施設（医療機関）、治験依頼者（製薬会社） 薬剤師は患者様、CRAは治験全体...

日付 2018年6月3日 　回答数回答5件 　閲覧数 4985回
CRAとPV（安全性情報担当）のどちらがオススメでしょうか。
...CRF）の確認 治験関連文書の管理 治験の進捗管理 治験依頼者（製薬会社）と医療機関との調整 医薬品の安全性情報（副作用など）の収集、評価、報告 国内外の安全性情報収集 安全性データベースへの入力 規制当局への報告書作成 文献調査、安全性情報の分析 医療現場の知識、経験（医療機関の業...

日付 2019年3月3日 　回答数回答10件 　閲覧数 19119回
CRAが製薬会社の治験のスピード化というニーズに応えるためにはどうすれば良いですか？
...CRF）など、ITツールやシステムを効果的に活用することで、データ収集や管理、コミュニケーションなどの業務を効率化できます。 効率的な訪問計画: 医療機関への訪問計画を効率的に立て、無駄な移動時間や待ち時間を削減することで、モニタリング業務の効率を高めることができます。 迅速な情報共有...

日付 2019年3月27日 　回答数回答2件 　閲覧数 4072回
新着求人メールを受け取る
短大卒の看護師33歳です。CRA（臨床開発モニター）へ転職できますか。
...CRF）作成・確認の経験: CRCとしてCRF作成・確認の補助を行う経験は、CRAとしてCRFをモニタリングする上で役立ちます。 CRC経験は、CRAへのステップアップとして非常に有効です。 看護師経験がCRAで活かせること 看護師としての経験は、CRAの業務に活かせる要素が多くあります。 医療現場の知識: 医療機関の...

日付 2019年7月18日 　回答数回答3件 　閲覧数 4601回
製薬会社の開発職とCROの開発職ってどういう違いがあるのでしょうか？？
...CRF）の確認 治験データの収集・管理 統計解析 安全性情報の収集・評価 安定性: 製薬会社の方が、CROに比べて雇用が安定しているというイメージがある。 ネームバリュー: 有名な製薬会社の方が、CROに比べてネームバリューが高いというイメージがある。 キャリアパス 研究開発、マーケティング、経営...

日付 2021年6月24日 　回答数回答4件 　閲覧数 8787回
リモートSDVってどうですか？
...CRF）を照合するオンサイトSDVが主流でした。しかし、コロナ禍における医療機関への訪問制限や治験の効率化の観点から、リモートSDVの導入が進みました。現在では、リモートSDVは様々な手法を用いて実施されています。 電子カルテの遠隔閲覧: CRAが医療機関の電子カルテシステムにリモートアクセスし、原資...

日付 2022年4月18日 　回答数回答5件 　閲覧数 3297回
臨床開発モニターと臨床研究モニター（またはPMSモニター）の違いは何？
...CRF。臨床研究モニターは多数の患者、多くの施設（10～20）、簡素なCRF。臨床研究モニターはとても多数の患者、とても多くの施設（30～100）。＜薬＞臨床開発モニターが使用するのは治験薬。臨床研究モニターやPMSモニターが使用するのは市販薬。＜以下の記事も参考にしてください＞～CRA（臨床開発...

日付 2022年10月22日 　回答数回答3件 　閲覧数 12902回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
急性期治験で被験者組み入れ後、CRAはどのようにそのことを知る？
...CRF）を照合し、組み入れ状況やデータの正確性を確認します。 具体的な方法 電話・メール: 医療機関からCRAに直接電話やメールで連絡が入る場合があります。緊急性の高い場合や、システムへの登録が遅れる場合などに用いられます。 症例登録システム: Webベースのシステムで、医療機関とCRAがリアルタ...

日付 2023年3月1日 　回答数回答4件 　閲覧数 3064回
CRA（臨床開発モニター）の勉強法、おすすめの書籍や参考図書を教えてください。
...CRF）や治験実施計画書（プロトコル）を読む 実際のCRFやプロトコルを読むことで、治験の流れや評価項目などを具体的に理解する。 実務に即した知識を習得できる。モニタリング業務のイメージをつかめる。 専門用語が多く、理解に時間がかかる場合もある。 研修で使用した例題、または過去のプロジェクトの資料 ...

日付 2023年3月1日 　回答数回答3件 　閲覧数 7249回
症例SDV、必須文書閲覧数の事前準備について教えてください
...CRF）: CRFの構成、記載方法、記入上の注意点などを確認しましょう。特に、SDVで照合するデータ項目がCRFのどの部分に記載されているかを確認しておくと、当日の作業がスムーズになります。 モニタリング手順書: 治験依頼者（製薬会社）またはCRO（医薬品開発業務受託機関）が作成したモニタリング手順書を確認し...

日付 2023年5月26日 　回答数回答3件 　閲覧数 2627回
新卒でCRCとして2～3年働いた後にCRAへ転職できますか？
...CRF）に触れる機会が多いことは、SDV（原資料照合）を行うCRAにとって大きなアドバンテージとなります。 転職活動におけるポイントCRCからCRAへの転職活動では、以下の点を意識しましょう。 CRAへの明確な動機と熱意: なぜCRAになりたいのか、CRC経験を通して何を学び、どのようなCRAになりたいのか、...

日付 2023年6月13日 　回答数回答6件 　閲覧数 2701回
自分がもらえる年収を知る
臨床開発モニター（CRA）のやりがいはなんですか？
...CRF）を照合し、データの正確性を保証します。 医療機関からの問い合わせ対応や、問題点の解決などを行います。 この段階でのやりがいは、治験の品質を保証し、データの信頼性を守るという点にあります。自分がモニタリングすることで、質の高いデータが収集され、新薬開発に貢献できるという実感を得...

日付 2023年5月28日 　回答数回答21件 　閲覧数 2873回
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
...CRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務 など（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 東京都中央区新川二丁目27番1号　東京住友ツインビルディング東館　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）　 給与 年収450万～　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
...CRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務 など（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル　（変更の範囲：会社が定...　 応募条件 ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）　 給与 年収450万～　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
...CRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務 など（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）　 給与 年収450万～　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRA（臨床開発モニター）※リーダー候補
...CRF(症例報告書)回収・点検 など （変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 トップクラスの製薬会社100%出資のCRO　 勤務地 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上・CRA経験3年以上　 給与 推定年収：550～800万円　 雇用形態 正社員
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補
...CRF(症例報告書)回収・点検 など （変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 トップクラスの製薬会社100%出資のCRO　 勤務地 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上　 給与 前職の給与を基に決定します。　 雇用形態 正社員
CRA（臨床開発モニター）経験者
...CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務など （変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 株式会社アールピーエム　 勤務地 東京都新宿区西新宿3-2-4　ＪＲＥ西新宿テラス　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収480万～（年俸制）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）経験者
...CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務など （変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 株式会社アールピーエム　 勤務地 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収480万～（年俸制）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
DM・データマネジメント担当者（リーダー候補）
...CRF）の立案・設計・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定・データ...

会社名 株式会社アイメプロ　 勤務地 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上・上記業務おけるク...　 給与 想定年収：800万円～1000万円（年俸制/12分割）年俸：8,000,000～10,000,000、基本給670,000～832,500...　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
Senior Clinical Research Associate I
...CRFレビュー、ソースドキュメントの検証、クエリの解決を実行します・サイトのコミュニケーションと管理を担当する・プロジェクトチームと現場間のコミ...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・学歴: 生命科学、薬学、看護学分野の大学の学位、またはそれらと同等の教育、トレーニング、実務経験...　 給与 予定年収800万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）----------※上記の年収は基本給のみ...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
リニカル Linical
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イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
イーピーエス株式会社
IQVIAサービシーズジャパン
新日本科学PPD
ICONクリニカルリサーチ
PSI CRO Japan株式会社

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