看護師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
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看護師のCRAのおすすめ求人(11/4更新)
看護師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

全国の求人数は普通です。大都市を中心に複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
看護師の転職状況
近年の治験では、がん(オンコロジー)などの高難易度領域が増えており、大規模な病院の勤務経験がある看護師は、CRA(臨床開発モニター)として活躍できる機会が増えています。
特に、大学病院やがんセンターなどで、がん(オンコロジー)領域の経験を積んだ看護師は、CRA(臨床開発モニター)への転職が有利になる傾向があります。
看護師の心構え
看護師は薬剤師やMRと比べて、薬の知識や製薬業界での経験が少ないため、選考に通過する確率が低くなる傾向も見られます。そのため、応募書類は時間をかけて丁寧に作成し、CRA(臨床開発モニター)への意欲や適性をしっかりとアピールできるように、面接対策をしっかりと行うことが重要です。
多くの看護師は選考で不採用になることに慣れていないため、一度でも不採用になると大きく落ち込んでしまい、CRA(臨床開発モニター)への転職を諦めてしまう方がいます。CRA(臨床開発モニター)の選考は看護師よりも難しいことをあらかじめ知っておき、何度か不採用になっても諦めずに、CRA(臨床開発モニター)を目指す気持ちを強く持ち続けることが重要です。
看護師と他の資格との比較
「言葉遣いや立ち居振る舞いなどのビジネスマナーが身についていない」「文章力が低く、報告書の誤入力が多い」「すぐに辞める」といった理由で、評価が低い看護師出身のCRA(臨床開発モニター)もいます。
しかし、多くの看護師出身のCRA(臨床開発モニター)は、「コミュニケーション力がある」「フットワークが軽く、ストレスに強い」「疾患の知識がある」「カルテを素早く理解できる」「医療従事者や患者様の気持ちを理解している」「病院の組織を理解している」といった看護師としての強みを活かし、CRA(臨床開発モニター)として活躍しています。
看護師がCRAへ転職するメリットとデメリット
メリットのベスト5
- 1位
- 夜勤がなく、土日祝日に休みが取れる
- 2位
- キャリアアップの機会が多い
- 3位
- 高層ビルでスーツを着て仕事ができる
- 4位
- 在宅勤務を利用しやすい
- 5位
- 新薬開発に携わることができる
デメリットのベスト5
- 1位
- 新しい仕事を覚えるのが大変
- 2位
- 医療スキルや看護スキルが衰える
- 3位
- 地方での勤務が難しい場合がある
- 4位
- 出張が多く、家庭との両立が大変
- 5位
- 拘束時間が長くなり、プライベートの時間が減る

メリット
- メリットの1位は、勤務時間や休日などの労働条件が改善できることです。 「とにかく夜勤が嫌」という看護師の声が多く聞かれます。CRAに転職することで、勤務時間が日勤のみとなり、土日祝日や年末年始などに休むことができる点をメリットと考えている看護師が多いです。
- 2位は、多くの看護師がCRAへ転職することでキャリアアップできると考えています。CRAは英語を使用する機会が多く、将来的にはグローバルに活躍することも可能です。また、全国の医療機関を訪問する機会も多いため、仕事の視野を広げることができると考えている看護師が多いです。
- 3位には、大都市の高層ビルでスーツを着ておしゃれに働くことに憧れているという声が聞かれました。白衣ではなくスーツを着て、おしゃれなオフィスで働きたいと考えている看護師が多いです。
- 4位には、在宅勤務を利用できる機会が多いという声がありました。在宅勤務が利用しやすい製薬企業やCROも多く存在しており、効率的に仕事に取り組むことができると考えている看護師が多いです。
- 5位は、新薬の開発に携わることができるという声がありました。患者様と直接接する機会の多い看護師は、患者様から新薬が必要だという声を聞いたり、新薬の効果を目の当たりにする機会が多いため、新薬の必要性や効果を実感している方が多いです。そのため、新薬開発に携わることで、看護師としてではなく、別の立場から患者様の役に立ちたいと考えています。
デメリット
- デメリットの1位には、新しい仕事を覚えることが大変だと考えている看護師が多くいます。看護師からCRAへ転職する場合、所属する業界が病院から製薬業界へ、仕事のプロセスが治療から開発へ、一緒に働く人が医療従事者から開発従事者へと変わります。そのため、多くの看護師は周囲の環境が変わることに不安を感じています。
- 2位は、医療・看護スキルが衰えるなど、これまでのスキルを失うことに不安を感じている看護師が多くいます。CRAと看護師は仕事内容が全く異なるため、これまで築いてきた看護師のキャリアを捨てることにためらいを感じる看護師が少なくありません。
- 3位には、CRAは将来的に地方へ戻って(Uターン)働くことが難しいことや、近隣のクリニックでパートとして働ける看護師と比べると、出産後のキャリアに不安を感じるという声も聞かれました。
- 4位の出張が多い点については、「全国へ行けるので旅行気分で楽しみ」と肯定的に受け取る看護師がいる一方で、「拘束時間が長くなりプライベートの時間が減りそう」と否定的に感じる方もおり、意見が分かれています。
- 5位には、拘束時間が長くなり、プライベートの時間が減ると考えている看護師がいます。4位にもあるように、CRAの仕事は出張が多く、拘束時間が長くなりやすいため、家庭と仕事を両立できるかどうかを不安に思っている方がいます。
看護師のCRAの転職成功事例
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看護師のクチコミ・評判(167件)
看護師のみんなの質問・回答
- 2025年8月18日
- 看護師からCRAになる時に学歴は必要でしょうか。
私は現在高校三年生なのですが、将来色々な可能性を考えた時に、何年か看護師をしてそこからCRAを目指す...もっと見る
- 2025年4月7日
- CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか
こんにちは。腫瘍内科で務める6年目の看護師です。CRAに転職をしたいと思い、来年の春を見据え、準備を...もっと見る
- 2025年1月21日
- 専門卒の看護師がCRAになるには
私は現在地方のがん専門病院で看護師をしており今年で4年目になります。呼吸器内科、血液内科の混合であ...もっと見る
- 2023年5月28日
- CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか?
看護師3年目です。CRC(治験コーディネーター)について調べていたら、CRA(臨床開発モニター)にたどり...もっと見る
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株式会社マイクロン
株式会社マイクロンCRA(臨床開発モニター)【大阪府】※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
イメージングCROの強みがあります。

仕事内容- 治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事し...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 【必須要件】
・CRA経験1年以上(未経験又は...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Study Startup Specialist
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新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- 試験がスムーズかつ予定通りに開始されるように、臨床開発チームの立ち上げ業務全般のサポートをお願いします。
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勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事業所)
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勤務地- 愛知県 名古屋市中村区名駅4-8-18 名古屋三井ビルディング北館 11階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロプロジェクトマネージャー
土日休み
フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

仕事内容- 臨床開発・臨床研究のプロジェクトの進捗・品質・予算及び部門間の調整等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
【具体的には】
◆ 臨床開発・臨床研究プロジェクトのスケジュール管...
勤務地- 東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のう...
株式会社リニカル
株式会社リニカルDM(データマネージャー)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
真のグローバル化を目指しています。

仕事内容- 治験および臨床研究等のデータマネジメント(以下、DM)業務を推進いただく業務をお願いします。
本社(日本)のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています。関連子会社のDM...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・3年以上のDM経験をお持ちの方
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディ臨床研究職
土日休み
研修充実
1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容- 臨床研究の支援業務
【具体的には】
・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等)
・モニタリング業務
(変更の範囲)当社にお...
勤務地- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件- ・理系大卒以上
・以下のいずれかの経験があ...
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容- ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 以下のいずれかに該当する方
1)CRA経験をお...
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

仕事内容- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地- 東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社マイクロン
株式会社マイクロンプロジェクトマネジメント業務【大阪府】
土日休み
業界大手
研修充実
イメージングCROの強みがあります。

仕事内容- 医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務としています。
■下記業務を行って頂...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ■必須要件
・以下のいずれかの経験がある方<...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD経験者CRA
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容- クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務...
勤務地- 鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件- 【必須(MUST)】
・CRA経験3年以上
...
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地- 福岡県 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社CRA(臨床開発モニター)
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。
【職務内容】
■治験を実施する医療機関や医師の選定
■治験の依頼・契約
■治験薬の交付・回収
■治験中のモニタリン...
勤務地- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験2年以上
・製薬メーカーやCROにお...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験2年以上
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック安全情報管理業務(PV)
土日休み
業界大手
研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・大卒以上(理系出身者)
・PV経験をお持ち...
シミック株式会社
シミック株式会社【経験者】プロジェクトマネージャー
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務
(治験全体のタイムライン...
勤務地- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社薬事・規制関連業務担当者(Regulatory Officer)
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- グローバルな専門家チームと緊密に連携し、規制当局へ提出する治験関連の申請資料を作成・準備します。また、プロジェクトチームへの薬事トレーニングの実施や、規制関連事項について関係者とのコミュニケーショ...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・ライフサイエンス、医学、薬学系の大学卒、また...
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ち...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験2年以上
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社CRA(臨床開発モニター)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。
※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。
【具体的には】
...
勤務地- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容- 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社安全性情報(プロジェクト・リーダー)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容- 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
勤務地- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Study Startup Specialist
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- 試験がスムーズかつ予定通りに開始されるように、臨床開発チームの立ち上げ業務全般のサポートをお願いします。
【職務内容】
■試験ごとのスタートアップ進捗状況や社内トラッキングシステム...
勤務地- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・理系分野の大学卒業、または同等の学歴・研修・...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Regional Project Lead
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- 日本国内のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を確保します。国レベルのプロジェクトチームが試験のマイルストーンを確実に達成し、クライアントおよび世界中のス...
勤務地- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分...
シミック株式会社
シミック株式会社【経験者】プロジェクトマネージャー
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務
(治験全体のタイムライン...
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年...
株式会社マイクロン
株式会社マイクロンプロジェクトマネジメント業務【東京都】
土日休み
業界大手
研修充実
イメージングCROの強みがあります。

仕事内容- 医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務としています。
■下記業務を行って頂...
勤務地- 東京都 港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ■必須要件
・以下のいずれかの経験がある方<...
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社Clinical Project Manager(Real World部門)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容- 臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。
得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役割を決定しますが、例えばCL業務が得意な方...
勤務地- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- <必須要件>
【Clinical Lead】
・リ...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Regional Project Lead
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- 日本国内のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を確保します。国レベルのプロジェクトチームが試験のマイルストーンを確実に達成し、クライアントおよび世界中のス...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分...
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO

仕事内容- 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
勤務地- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・1年以上のCRA経験を有する方
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社臨床企画業務(開発コンサルタント)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 臨床企画業務(開発コンサルタント)業務をお願いします。
【具体的には】
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勤務地- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- <必須>
・海外企業との英語でのコミュニケ...
株式会社インテリム
株式会社インテリム臨床開発モニター(CRA)/経験者
土日休み
研修充実
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~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~

仕事内容- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Clinical Team Manager(CTM)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- 臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project ...
勤務地- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) <...
株式会社リニカル
株式会社リニカル開発薬事コンサルタント(マネジメント)
土日休み
業界大手
研修充実
真のグローバル化を目指しています。

仕事内容- ・依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書(日本語)を中心になって、 あるいは 中心...
勤務地- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC7...
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
勤務地- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・CRA実務経験が1年以上ある方
エイツーヘルスケア株式会社
エイツーヘルスケア株式会社CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

仕事内容- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地- 大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験3年以上(大卒以上)
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社DM(データマネジメント)経験者の募集です。
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
勤務地- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- DM経験1年以上お持ちの方
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- DM経験2年以上
株式会社アールピーエム
株式会社アールピーエムCRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。

仕事内容- モニタリング業務全般
・施設選定~契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
勤務地- 大阪府 大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験をお持ちの方
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー
土日休み
研修充実
フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO

仕事内容- 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社CTA(Clinical Trial Assistant)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- 臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。
【具体的には】
・業務必須文書移管業務
・文書 Tracking業務
...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- PV経験2年以上
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
土日休み
研修充実
フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO

仕事内容- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Line Manager
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。
【具体的には】...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...
パレクセル・インターナショナル株式会社
パレクセル・インターナショナル株式会社クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容- リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地- 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験を5年以上お持ちの方
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD薬事スペシャリスト(Regulatory Affairs Specialist)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容- 1.規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務
2.承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート)
3.薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4.その他(各種会議・研修等への...
勤務地- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件- 【必須(MUST)】
・再生医療等製品のRS戦...



















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