> 看護師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

看護師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

看護師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
看護師からCRAへ転職を目指す人はこちら。
看護師からCRAへとキャリアアップを目指す人も増えてきました。試験は簡単ではありませんので、きちんと準備をしてから応募しましょう。

新着看護師のCRAの新着求人(2/21更新)

新しい求人を見逃さないようにチェックしましょう。

看護師看護師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

まずは状況を把握しましょう。その次は心の準備ですね。
臨床開発求人数が普通

全国の求人数は普通です。大都市を中心にCRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。

看護師の転職状況

看護師は不利です。

がん(オンコロジー)分野の治験が増える傾向にある昨今、臨床経験がある看護師はCRA(臨床開発モニター)として活躍できるフィールドが以前にも増して広がっていると言るでしょう。

看護師の心構え

看護師が選考に通過する確率は、素養の高い薬剤師や、面接に慣れているMRよりもが低くなっています。そのハンデを補うためにも、応募書類と面接の準備には万全を期しておきましょう。

看護師は不採用にされる経験が少ないため、面接に落ちるとショックを受けてCRA(臨床開発モニター)になることをあきらめてしまう方が見受けられます。選考の難易度は病院よりも何倍も高いことを前もって理解した上で、複数社に並行して応募してあきらめずに内定を目指して頑張りましょう!!

看護師と他の資格の比較

薬剤師やMR出身者と比較すると看護師のCRA(臨床開発モニター)は「言葉遣いや立ち居振る舞い等のビジネスマナーが身についていない」「文章力がなく、モニター報告書の誤入力が多い」「すぐ辞める」と言われる反面「カルテを読むのが早い」「病院の仕組みを分かっている」「疾患についての知識が豊富」とも言われます。

看護師はCRA(臨床開発モニター)と、治験コーディネーター(CRC)のどちらを選択するか迷う方が多いようです。看護師がCRA(臨床開発モニター)を選ぶ主な理由は「治験全体に関わって仕事をしたい」「全国へ出張できる点に魅力に感じる」「英語を使いたい」「給料の上昇幅が大きい」などです。

看護師の特徴を活かしたCRA(臨床開発モニター)になれるように頑張りましょう。

丸バツ看護師がCRAへ転職をする時のメリットとデメリット

CRAへ転職した際のメリットとデメリットを確認しましょう。

メリットのベスト5

1位
夜勤がない
2位
土日祝日に休みが取れる
3位
スーツを着て仕事ができる
4位
英語が使えるなどキャリアアップできる
5位
全国へ出張できる

デメリットのベスト5

1位
拘束時間が長い
2位
仕事についていくのが大変そう
3位
医療スキルが衰える
4位
出張が多い
5位
出産後のキャリアに不安がある

メリットメリットについて

  • メリットの1位と2位は休日や勤務時間などの労働条件に関することです。「とにかく夜勤が嫌」という看護師の意見が目立ちました。
  • 3位と4位には看護師の仕事よりもキャリアアップにつながるという声が目立ちました。単純にスーツを着て、大都市の高層ビルでおしゃれに働きたいという看護師もいれば、将来は英語を覚えてキャリアップに邁進したいという使命感の高い看護師も見受けられます。

デメリットデメリットについて

  • デメリットの1位は拘束時間が長い、2位は仕事が難しそう、と続きます。CRAはキャリアアップできると感じている看護師が多い反面、英語を覚える必要があるなど仕事についていけるかどうか不安を抱えている看護師も多いようです。
  • 3位には医療スキルが衰えるなど、看護師のスキルを失うことに不安を感じている看護師が目立ちました。CRAと看護師は仕事の内容が全く異なるため、今まで積んできたキャリアを捨てることに対して、不安を抱いている看護師が多いようです。
  • 出張が多い点については「全国へ行けるので旅行気分で楽しみ」と肯定的に受け取る看護師がいる一方で「拘束時間が長くなり残業が増えそう」と否定的に感じる人もおり、意見が分かれました。

成功看護師のCRAの転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

日本地図勤務地(都道府県)から看護師の求人を探す

地域別のページでは募集状況や特徴などが分かります。

おすすめCRAばんくが自信を持ってオススメする企業一覧

CRAばんくがオススメする会社をピックアップ!!

役立つ情報あわせて読みたい看護師向けの記事や情報

CRAへ転職する際に必要な知りたい情報が満載です。

検索看護師の求人検索

勤務地と資格を選択して応募できる求人を探しましょう。
都道府県
資格・経験
 フリーワード(社名や住所の詳細など)

※複数ワードはスペース区切りで入力できます。
こだわり検索
  • 未経験OK未経験OK
  • 土日祝休み土日祝休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
求人件数 153 件中 101 ~ 150 を表示中

トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
勤務地
東京都 中央区
応募条件
・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...

多機能ポリマーに技術優位がある企業
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

医療機器開発モニター(MD-CRA)※モニター経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

グローバル医療機器メーカーの開発職です。

CRAばんく

仕事内容
医療機器の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニタ...

イーピーエス株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど
応募条件
CRAもしくはMD-CRA経験1年以上お持ちの方

シミック株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのPV(安全性情報担当者)【未経験者歓迎】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
・CRAの実務経験が2年以上ある方
・英語力(...

オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRAリーダー(スタディマネジメント)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...
勤務地
東京都 中央区
応募条件
・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...

大手外資系製薬会社(メーカー)
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー

CRAばんく

仕事内容
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...

外資系大手医療機器メーカー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

医療機器開発モニター(Medical Device-Clinical Research Associate)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか?

CRAばんく

仕事内容
医療機器開発モニターをお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...
勤務地
大阪府 大阪市中央区
応募条件
・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...

株式会社MICメディカル
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA未経験!臨床開発モニター

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社MICメディカル

同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。

株式会社MICメディカル

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。

治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験...
勤務地
東京都 港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階
応募条件
薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医...

シミック株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【未経験者歓迎】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。

・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
・CRAの実務経験が2年以上ある方
・英語力(...

研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床開発コンサルタント(CRAシニアレベル)

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。

CRAばんく

仕事内容
製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書(案)の作成など、治験...
勤務地
東京都 港区(月に数回の出張があります)
応募条件
・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

ライン・マネージャー(LM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
勤務地
福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
応募条件
・CRA経験をお持ちの方
・ヘルスケアや自然...

株式会社メディサイエンスプラニング
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地
福岡県 福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
応募条件
・CRA経験5年以上
・マネジメント経験

株式会社CXメディカルジャパン
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社CXメディカルジャパン

メディカル開発に新風を起こす

株式会社CXメディカルジャパン

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として派遣先の製薬会社内での業務をお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の進捗管理
・GCP・薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書などの法律遵守確認<...
勤務地
東京都 千代田区神田美倉町10 共同ビル4階 ※就業先に準ずる。
応募条件
CRA経験1年以上

ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床開発モニター(Lead CRA)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。

CRAばんく

仕事内容
LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...

株式会社新日本科学PPD
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
応募条件
・CRA経験をお持ちの方

パレクセル・インターナショナル株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

内勤業務/臨床試験立上げスタッフ

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
治験の開始(適切な施設調査、選定)から治験薬が搬入されるまでの治験施設立上げ業務をお願いします。

【具体的には】
・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成
・医療機関版の同...
勤務地
兵庫県 神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F
応募条件
・CRA経験を3年以上お持ちの方
・TOEIC700~

コーヴァンス・ジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
コーヴァンス・ジャパン株式会社

世界有数のグローバルCRO

コーヴァンス・ジャパン株式会社

仕事内容
臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...
勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
応募条件
・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力

パレクセル・インターナショナル株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地
大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
応募条件
・CRA経験を5年以上お持ちの方

パレクセル・インターナショナル株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

内勤業務/臨床試験立上げスタッフ

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
治験の開始(適切な施設調査、選定)から治験薬が搬入されるまでの治験施設立上げ業務をお願いします。

【具体的には】
・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成
・医療機関版の同...
勤務地
大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
応募条件
・CRA経験を3年以上お持ちの方
・TOEIC700~

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

安全性情報(オペレーション スペシャリスト)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務をお願いします。

【具体的には】
- 国内外の医薬品に関する安全性情報の受付、トリアージ
- ケースプロセッシング(...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・CRA経験をお持ちの方
・医薬品の安全性業...

コーヴァンス・ジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
コーヴァンス・ジャパン株式会社

世界有数のグローバルCRO

コーヴァンス・ジャパン株式会社

仕事内容
臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...
勤務地
大阪府 大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜
応募条件
・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力

コーヴァンス・ジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
コーヴァンス・ジャパン株式会社

世界有数のグローバルCRO

コーヴァンス・ジャパン株式会社

仕事内容
医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。

【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
勤務地
大阪府 大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜
応募条件
・1年以上のCRA経験を有する方

シミック株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・CRA実務経験、もしくはDM実務経験が2年以上ある方

コーヴァンス・ジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
コーヴァンス・ジャパン株式会社

世界有数のグローバルCRO

コーヴァンス・ジャパン株式会社

仕事内容
臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
応募条件
・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
以下の業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

- PVプロジェクトの範囲の確認
- タイムライン設定・交渉
- ケースプロセッシングの手順の管理
- 契約書の確認、交渉...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・CRA経験をお持ちの方
・医薬品の安全性業...

パレクセル・インターナショナル株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地
東京都 中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
応募条件
・CRA経験を5年以上お持ちの方

コーヴァンス・ジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
コーヴァンス・ジャパン株式会社

世界有数のグローバルCRO

コーヴァンス・ジャパン株式会社

仕事内容
医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。

【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
応募条件
・1年以上のCRA経験を有する方

パレクセル・インターナショナル株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

シニアCRA※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
CRA業務をこなしながら、リーダーの補佐としてメンバー教育等をお願いします。

【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・験の依頼・契約
・治験薬の交付・回収
勤務地
兵庫県 神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F
応募条件
・CRA経験を4年以上お持ちの方

パレクセル・インターナショナル株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

シニアCRA※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
CRA業務をこなしながら、リーダーの補佐としてメンバー教育等をお願いします。

【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・験の依頼・契約
・治験薬の交付・回収
勤務地
大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
応募条件
・CRA経験を4年以上お持ちの方

インクロムCRO株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

DM(データマネジメント)※経験者

  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
インクロムCRO株式会社

モラルとサイエンスの共存を目指しています。

インクロムCRO株式会社

仕事内容
データマネジメントの業務をご担当いただきます。

【具体的には】
新大阪のオフィスに勤務いただきます。出張はほとんどございませんが、東京への出張が月1回程度ございます。試験を1名でご担...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
応募条件
DM経験2年以上

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

安全性情報(オペレーション スペシャリスト)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務をお願いします。

【具体的には】
- 国内外の医薬品に関する安全性情報の受付、トリアージ
- ケースプロセッシング(...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・CRA経験をお持ちの方
・医薬品の安全性業...

イーピーエス株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

DM(データマネジメント)経験者の募集です。

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容
臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。

【具体的には】
勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど
応募条件
DM経験1年以上お持ちの方

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

再生医療関連クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務
・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理
   ※最先端の再選医療のプロジェク...
勤務地
兵庫県 神戸市中央区(ポートアイランド)
応募条件
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメントの経...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

医療機器プロジェクト・マネージャー(PM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
医療機器の臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。

【具体的には】
・臨床開発プロジェクトのタイムライン管理
...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・医療機器における臨床開発におけるプロジェクト...

パレクセル・インターナショナル株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

シニアCRA※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
CRA業務をこなしながら、リーダーの補佐としてメンバー教育等をお願いします。

【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・験の依頼・契約
・治験薬の交付・回収
勤務地
東京都 中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
応募条件
・CRA経験を4年以上お持ちの方

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

再生医療関連クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務
・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理
   ※最先端の再選医療のプロジェク...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメントの経...

コーヴァンス・ジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
コーヴァンス・ジャパン株式会社

世界有数のグローバルCRO

コーヴァンス・ジャパン株式会社

仕事内容
CRAメンバーのマネジメント業務です。

【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
勤務地
大阪府 大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜
応募条件
・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...

コーヴァンス・ジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
コーヴァンス・ジャパン株式会社

世界有数のグローバルCRO

コーヴァンス・ジャパン株式会社

仕事内容
臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
勤務地
大阪府 大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜
応募条件
・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

医療機器ライン・マネージャー(LM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・医療機器CRAのManagerとして、People Managementを行う

【具体的には】
・管理、育成業務
・傘下スタッフの人事的な管理・育成(CRA実務能力の開発を含む)
・パフォーマンス評価...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等の教...

コーヴァンス・ジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
コーヴァンス・ジャパン株式会社

世界有数のグローバルCRO

コーヴァンス・ジャパン株式会社

仕事内容
CRAメンバーのマネジメント業務です。

【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
応募条件
・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...

シミック株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
・CRA実務経験、もしくはDM実務経験が2年以上ある方

イーピーエス株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

DM(データマネジメント)経験者の募集です。

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容
臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。

【具体的には】
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
応募条件
DM経験1年以上お持ちの方

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

再生医療関連クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務
・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理
   ※最先端の再選医療のプロジェク...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメントの経...

パレクセル・インターナショナル株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

内勤業務/臨床試験立上げスタッフ

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
治験の開始(適切な施設調査、選定)から治験薬が搬入されるまでの治験施設立上げ業務をお願いします。

【具体的には】
・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成
・医療機関版の同...
勤務地
東京都 中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
応募条件
・CRA経験を3年以上お持ちの方
・TOEIC700~

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
以下の業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

- PVプロジェクトの範囲の確認
- タイムライン設定・交渉
- ケースプロセッシングの手順の管理
- 契約書の確認、交渉...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・CRA経験をお持ちの方
・医薬品の安全性業...

パレクセル・インターナショナル株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地
兵庫県 神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F
応募条件
・CRA経験を5年以上お持ちの方

イメージングCROのリーディングカンパニー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)【大阪府】※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

イメージングCROの強みがあります。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリ...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区
応募条件
・CRA経験をお持ちの方
・英語習得に興味を...

イメージングCROのリーディングカンパニー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

未経験者歓迎のイメージングCRA(臨床開発モニター)【東京都】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

イメージングCROの強みがあります。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリ...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
以下のいずれかに該当する方で英語習得に抵抗のな...

イメージングCROのリーディングカンパニー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)【東京都】※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

イメージングCROの強みがあります。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリ...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
・CRA経験をお持ちの方
・英語習得に興味を...

イメージングCROのリーディングカンパニー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

未経験者歓迎のイメージングCRA(臨床開発モニター)【大阪府】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

イメージングCROの強みがあります。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリ...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区
応募条件
以下のいずれかに該当する方で英語習得に抵抗のな...
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
CRA(臨床開発モニター)の掲示板

転職サポート申し込みはこちら

ステップ1
まずは申し込み。入力は1分で終わります。
ステップ2
希望にマッチした求人情報を提供します。
ステップ3
書類選考・面接
ステップ4
内定・入社
入社後もずっとサポート!
転職相談に申込む

年収査定はこちら

  • 転職するときに、もっとも重視する項目の一つが「給料」です。

    CRA(臨床開発モニター)へ転職した時に自分のキャリアや経験がどれだけ評価されるものなのか、気になりますよね。

    こちらではあなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ転職した時の「年収」を予想します。

    転職活動の目安にしてみてはいかがでしょうか。
年収査定はこちら

合格予想はこちら

  • 「臨床経験が少ない」「転職回数が多い」など、選考に通過できる自信がなくて応募を迷っている方は意外に多いんです。

    こちらではあなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ応募した時の「書類選考の通過率」や「面接の合格率」を予想します。

    前もって合格率が分かると転職活動の無駄な手間が省けますよ。
合格予想はこちら

掲示板で質問をする

  • ちょっとした「悩み」や、ふとした「疑問」を気軽に掲示板で質問してみましょう。

    面倒な登録をしなくても、匿名ですぐに質問できます。分からなかったあなたの質問をみんなで解決できます。

    現役のCRA(臨床開発モニター)や人事担当者が回答してくれるかもしれませんよ。
みんなに質問をする
転職成功事例
履歴書・職務経歴書自動作成ツール
アンケート謝礼金のご案内
CRA(臨床開発モニター)の口コミ
CRA(臨床開発モニター)の新着求人メール

お気に入り

閲覧履歴

検索履歴

CRCばんく

PAGE
TOP