看護師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

看護師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
看護師からCRAへ転職を目指す方はこちら。
看護師からCRAへ転職する方も増えています。選考の難易度は高いため、十分な準備をしてから応募しましょう。

新着看護師のCRAのおすすめ求人(4/18更新)

新しい求人を見逃さないようにチェックしましょう。

看護師看護師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

まずは状況を把握しましょう。その次は心の準備ですね。
臨床開発求人数が普通

全国の求人数は普通です。大都市を中心に数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

看護師の転職状況

看護師は有利です。

近年の治験では、がん(オンコロジー)などの高難易度領域が増えており、大規模な病院の勤務経験がある看護師は、CRA(臨床開発モニター)として活躍できる機会が増えています。

特に、大学病院やがんセンターなどで、がん(オンコロジー)領域の経験を積んだ看護師は、CRA(臨床開発モニター)への転職が有利になる傾向があります。

看護師の心構え

看護師は薬剤師やMRと比べて、薬の知識や製薬業界での経験が少ないため、選考に通過する確率が低くなる傾向も見られます。そのため、応募書類は時間をかけて丁寧に作成し、CRA(臨床開発モニター)への意欲や適性をしっかりとアピールできるように、面接対策をしっかりと行うことが重要です。

多くの看護師は選考で不採用になることに慣れていないため、一度でも不採用になると大きく落ち込んでしまい、CRA(臨床開発モニター)への転職を諦めてしまう方がいます。CRA(臨床開発モニター)の選考は看護師よりも難しいことをあらかじめ知っておき、何度か不採用になっても諦めずに、CRA(臨床開発モニター)を目指す気持ちを強く持ち続けることが重要です。

看護師と他の資格との比較

「言葉遣いや立ち居振る舞いなどのビジネスマナーが身についていない」「文章力が低く、報告書の誤入力が多い」「すぐに辞める」といった理由で、評価が低い看護師出身のCRA(臨床開発モニター)もいます。

しかし、多くの看護師出身のCRA(臨床開発モニター)は、「コミュニケーション力がある」「フットワークが軽く、ストレスに強い」「疾患の知識がある」「カルテを素早く理解できる」「医療従事者や患者様の気持ちを理解している」「病院の組織を理解している」といった看護師としての強みを活かし、CRA(臨床開発モニター)として活躍しています。

丸バツ看護師がCRAへ転職するメリットとデメリット

CRAへ転職した際のメリットとデメリットを確認しましょう。

メリットのベスト5

1位
夜勤がなく、土日祝日に休みが取れる
2位
キャリアアップの機会が多い
3位
高層ビルでスーツを着て仕事ができる
4位
在宅勤務を利用しやすい
5位
新薬開発に携わることができる

デメリットのベスト5

1位
新しい仕事を覚えるのが大変
2位
医療スキルや看護スキルが衰える
3位
地方での勤務が難しい場合がある
4位
出張が多く、家庭との両立が大変
5位
拘束時間が長くなり、プライベートの時間が減る

看護師がCRAへ転職をするメリットとデメリット

メリットメリット

  • メリットの1位は、勤務時間や休日などの労働条件が改善できることです。 「とにかく夜勤が嫌」という看護師の声が多く聞かれます。CRAに転職することで、勤務時間が日勤のみとなり、土日祝日や年末年始などに休むことができる点をメリットと考えている看護師が多いです。
  • 2位は、多くの看護師がCRAへ転職することでキャリアアップできると考えています。CRAは英語を使用する機会が多く、将来的にはグローバルに活躍することも可能です。また、全国の医療機関を訪問する機会も多いため、仕事の視野を広げることができると考えている看護師が多いです。
  • 3位には、大都市の高層ビルでスーツを着ておしゃれに働くことに憧れているという声が聞かれました。白衣ではなくスーツを着て、おしゃれなオフィスで働きたいと考えている看護師が多いです。
  • 4位には、在宅勤務を利用できる機会が多いという声がありました。在宅勤務が利用しやすい製薬企業やCROも多く存在しており、効率的に仕事に取り組むことができると考えている看護師が多いです。
  • 5位は、新薬の開発に携わることができるという声がありました。患者様と直接接する機会の多い看護師は、患者様から新薬が必要だという声を聞いたり、新薬の効果を目の当たりにする機会が多いため、新薬の必要性や効果を実感している方が多いです。そのため、新薬開発に携わることで、看護師としてではなく、別の立場から患者様の役に立ちたいと考えています。

デメリットデメリット

  • デメリットの1位には、新しい仕事を覚えることが大変だと考えている看護師が多くいます。看護師からCRAへ転職する場合、所属する業界が病院から製薬業界へ、仕事のプロセスが治療から開発へ、一緒に働く人が医療従事者から開発従事者へと変わります。そのため、多くの看護師は周囲の環境が変わることに不安を感じています。
  • 2位は、医療・看護スキルが衰えるなど、これまでのスキルを失うことに不安を感じている看護師が多くいます。CRAと看護師は仕事内容が全く異なるため、これまで築いてきた看護師のキャリアを捨てることにためらいを感じる看護師が少なくありません。
  • 3位には、CRAは将来的に地方へ戻って(Uターン)働くことが難しいことや、近隣のクリニックでパートとして働ける看護師と比べると、出産後のキャリアに不安を感じるという声も聞かれました。
  • 4位の出張が多い点については、「全国へ行けるので旅行気分で楽しみ」と肯定的に受け取る看護師がいる一方で、「拘束時間が長くなりプライベートの時間が減りそう」と否定的に感じる方もおり、意見が分かれています。
  • 5位には、拘束時間が長くなり、プライベートの時間が減ると考えている看護師がいます。4位にもあるように、CRAの仕事は出張が多く、拘束時間が長くなりやすいため、家庭と仕事を両立できるかどうかを不安に思っている方がいます。

成功看護師のCRAの転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

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クチコミ・評判
看護師のクチコミ・評判(134件)

2024年4月11日
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の看護師の面接  NEW
口コミ評価3点
    忙しいときや困ったときにどのような対応をしてき... もっと見る
2024年4月9日
ICONクリニカルリサーチ合同会社の看護師の面接  NEW
口コミ評価3点
    仕事内容について理解できていて、しっかりとした... もっと見る
2024年4月7日
ICONクリニカルリサーチ合同会社の看護師の面接  NEW
口コミ評価3点
    面接は2回あります。 最初は人事との面接で広く... もっと見る
2024年4月3日
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の看護師の人間関係  NEW
口コミ評価4点
  • 良い点
    リモートワークであっても、リーダーとは定期ミー... もっと見る

質問・回答看護師のみんなの質問・回答

2023年5月28日
    CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか?
    看護師3年目です。CRC(治験コーディネーター)について調べていたら、CRA(臨床開発モニター)にたどり...もっと見る
2023年3月20日
    製薬業界について知るには
    CRA(臨床開発モニター)に転職したいと思っている看護師です。 CRAが病院ではなく製薬業界に所属し...もっと見る
2023年3月18日
    治験と臨床開発の違いは何ですか。
    CRCやCRAなどへ転職を考えている看護師です。 こちらのサイトを使って色々と調べているのですが、CRC...もっと見る
2023年3月1日
    CRA(臨床開発モニター)の勉強法、おすすめの書籍や参考図書を教えてください。
    看護師からCRAに転職しました。 研修を終え、もうすぐプロジェクトにアサインされることになりそうで...もっと見る

おすすめCRAばんくが自信を持ってオススメする企業一覧

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企業・病院名パレクセル・インターナショナル株式会社
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クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地勤務地
兵庫県 神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験を5年以上お持ちの方

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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CTA(Clinical Trial Assistant)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。

【具体的には】
・業務必須文書移管業務 
・文書 Tracking業務 
...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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SAM(Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントします。顧客および社内他部門と協業する際の窓口としても...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA実務経験5年以上
・1年以上のリーダー...

企業・病院名株式会社エスアールディ
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臨床開発リーダー(CRA)

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容仕事内容
・治験コンサルタント業務
・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・治験調整事務局業務

(変更の範囲)当社における各種...
勤務地勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件応募条件
CRA経験5年以上

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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Project Manager※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。

(変更の範囲)会社の定める業務に変更になる場合があり...
勤務地勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
・英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低73...

企業・病院名イーピーエス株式会社
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PMS担当DM(データマネジメント)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。

【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
勤務地勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方

企業・病院名DOTワールド株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
DOTワールド株式会社

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

DOTワールド株式会社

仕事内容仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験をお持ちの方

企業・病院名パレクセル・インターナショナル株式会社
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クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地勤務地
東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験を5年以上お持ちの方

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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CRA Team Lead

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。

【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
勤務地勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...

企業・病院名イーピーエス株式会社
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PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。

【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
勤務地勤務地
大阪府 吹田市江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
DM経験1年以上お持ちの方

企業・病院名株式会社インテリム
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臨床開発モニター(CRA)/経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社インテリム

~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~

株式会社インテリム

仕事内容仕事内容
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地勤務地
東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験を1年以上お持ちの方
  ※英語力...

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

健康産業の発展に貢献しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
医療機器開発モニター経験1年以上お持ちの方

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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Project Manager※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。

(変更の範囲)会社の定める業務に変更になる場合があり...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
・英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低73...

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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SMA(In-house CRA)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。

(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地勤務地
鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力(...

企業・病院名3Hクリニカルトライアル株式会社
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在宅治験スタディーマネジャー(リモートワーク可)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
3Hクリニカルトライアル株式会社

在宅治験のパイオニア/医療×テクノロジーで社会を支えるリーディングカンパニー

3Hクリニカルトライアル株式会社

仕事内容仕事内容
スタディーマネジャーとして在宅治験のマネジメントをお願いします。

【具体的には】
・治験実施施設の立上げと管理
・治験実施医療機関との打合せや調整
・訪問看護ステーション...
勤務地勤務地
東京都 豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のすべてを満たす方
・CRA業務経験3年以...

企業・病院名イーピーエス株式会社
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PMS担当DM(データマネジメント)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。

【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
勤務地勤務地
大阪府 吹田市江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

健康産業の発展に貢献しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の...
勤務地勤務地
東京都 新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
医療機器開発モニター経験1年以上お持ちの方

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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CTA(Clinical Trial Assistant)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。

【具体的には】
・業務必須文書移管業務 
・文書 Tracking業務 
...
勤務地勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...

企業・病院名パレクセル・インターナショナル株式会社
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クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験を5年以上お持ちの方

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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Line Manager

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。

【具体的には】...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...

企業・病院名イーピーエス株式会社
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安全性情報担当者※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
安全性管理業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方

企業・病院名シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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CRA Team Lead

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。

【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力(...

企業・病院名インクロムCRO株式会社
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DM(データマネジメント)※経験者

  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
インクロムCRO株式会社

モラルとサイエンスの共存を目指しています。

インクロムCRO株式会社

仕事内容仕事内容
データマネジメントの業務をご担当いただきます。

【具体的には】
DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
DM経験2年以上

企業・病院名イーピーエス株式会社
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安全性情報担当者※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
安全性管理業務全般をご担当頂きます。未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。

【具体的には】
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・社会人経験3年以上
・将来的にマネジメン...

企業・病院名株式会社インテリム
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臨床開発モニター(CRA)/経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社インテリム

~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~

株式会社インテリム

仕事内容仕事内容
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験を1年以上お持ちの方
  ※英語力...

企業・病院名シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力(...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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SAM(Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントします。顧客および社内他部門と協業する際の窓口としても...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA実務経験5年以上
・1年以上のリーダー...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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Study Start Up Associate(SSUA/内勤)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。

【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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Clinical Team Manager(CTM)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。

(変更の範囲)会社の定める業務に変更になる場合があります。
勤務地勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
以下の全ての条件を満たしていること
・CRO...

企業・病院名複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
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クリニカルリーダー(もしくは補佐)※CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

個人裁量が大きい点が魅力です。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。

・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理)
・承認資料の作成と当局との...
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・理系大卒以上
・CRA経験5年以上
・...

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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CRA(臨床研究モニター)※未経験者も応募可

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

東証プライム上場企業100%子会社

CRAばんく

仕事内容仕事内容
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地勤務地
東京都 墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Country Study Management(CSM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
勤務地勤務地
兵庫県 神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

企業・病院名トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
勤務地勤務地
東京都 中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...

企業・病院名新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
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臨床開発職 ※CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニタ...
勤務地勤務地
東京都 府中市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・モニター経験を3年以上お持ちの方
・プロ...

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...

企業・病院名トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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CRA(臨床開発モニター)※リーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
勤務地勤務地
東京都 中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上
・CRA経験3年以上

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。

【具体的には】
...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

企業・病院名オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
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CRAリーダー(スタディマネジメント)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...
勤務地勤務地
東京都 中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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CRA(臨床研究モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

東証プライム上場企業100%子会社

CRAばんく

仕事内容仕事内容
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地勤務地
東京都 墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRA経験2年以上
※普通自動車免許(AT可)必須

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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CRA(臨床研究モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

東証プライム上場企業100%子会社

CRAばんく

仕事内容仕事内容
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地勤務地
北海道 札幌市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRA経験2年以上
※普通自動車免許(AT可)必須

企業・病院名大手外資系製薬会社(メーカー)
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臨床開発CRA(抗がん剤領域)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。

(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上
・製薬会社(メーカー)経験

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地勤務地
兵庫県 神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...

企業・病院名グローバル外資系製薬メーカー
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シニアCRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

CRAばんく

仕事内容仕事内容
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国...
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験10年以上
・理系大卒、もしくは修...

企業・病院名多機能ポリマーに技術優位がある企業
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医療機器開発モニター(MD-CRA)※モニター経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

グローバル医療機器メーカーの開発職です。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
医療機器の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニタ...
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
ICONクリニカルリサーチ
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