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件数 57 件中 1 ～ 50 を表示中
PMSモニターの経験はCRAへの転職に役立つでしょうか。
...MSモニターをやってみる気はないかと聞かれました。PMSモニターを調べてみると、仕事内容がCRAと似ている部分があるように思いました。皆様に質問です。PMSモニターの経験はCRAへ転職する時に役に立つのでしょうか？もし、役に立つのであれば、CRAへの転職を一旦、あきらめてPMSモニターへ転職するのもありなのか...

日付 2017年10月4日 　回答数回答3件 　閲覧数 7087回
医薬品卸MSからCRAへの転職について
...MSをしています。また職種としてはMSですが、MR認定資格も保有しております。実際の営業経験は1年程です。 今CROのCRAへの転職を考えているのですが、この経歴でも可能でしょうか。

日付 2021年1月3日 　回答数回答4件 　閲覧数 2039回
北海道で調剤薬局の薬剤師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
...MS・MRなどの多職種の方との調整力も生かせる仕事であることにも魅力を感じました。札幌エリアということもあり、未経験者が応募できる求人は限られていましたので、コンサルタントの協力を得ながら万全の準備をしたうえで、内定を取りやすいタイミングを図り、選考を進めたところ、無事に内定を取得することがで...

会社・病院 調剤薬局→CRO 　職種 薬剤師→CRA 　年収 450万円→500万円 　年齢 20代後半 　性別 男性 　都道府県 北海道 　満足度 満足度5点
医師主導治験やPMSモニターの経験を生かして小規模CROから大手へ転職できました。
...MSモニターなど幅広い経験をお持ちでした。そのため、十分に他のCROへ転職が可能であると判断をさせていただき、おすすめの求人をいくつかご紹介をさせていただいたところ、気に入られた会社へ応募され、無事に転職をすることができました。モニターと言ってもジェネリック・ワクチン開発から、医師主導治験...

会社・病院 CRO→CRO 　職種 CRA→CRA 　年収 370万円→520万円 　年齢 20代前半 　性別 女性 　都道府県 東京都 　満足度 満足度4.5点
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CRO企業・業界ランキング
...MS Healthが合併しIQVIAとなりました。IMSヘルスが持つ医療データと、IQVIAサービシーズジャパンの新薬開発から市販後支援ノウハウを融合し、ヘルスケア領域で新たなサービスの創出へ取り組んでいます。グローバル企業の強みを活かして、治験のグローバルスタディ（国際共同治験）を積極的に展開しています。アメリカ...
臨床開発とは？ 治験とは？
...MS）を通じて行われることが多いです。この段階は、治験とは呼ばれません。市販後調査（PMS）は、新薬投与後の患者の状態を6ヶ月間に渡って調査する「市販直後調査」、治験の対象者とならなかった患者の有効性・安全性を調査する「特定使用成績調査」、長期的な使用実態を調査する「使用成績調査」に分類されます。...
CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答
...ms、Zoom、Google Meetなどのビデオ会議ツールや、Slackなどのチャットツール、メモツールなどの使用経験があるかどうかを聞かれることもあります。病院や薬局で働いている方は、MRやCRC（治験コーディネーター）に比べて、仕事上でPCを使用する機会が少ないことが多いです。インターネット上には無料で使える教材...
適性検査の内容・種類と対策
...ms.jp」が含まれている出題方式WEBマークシート時間45～50分電卓使用自宅は可出題内容計数（四則逆算　50問で9分、図表の読み取り　29問で15分、表の空欄の類推　20問で20分など）言語（長文問題（GAB形式の言語　32問8長文×4問で15分、IMAGES形式の言語　32問8長文×4問で10分、論旨把握）など）英語（長文...
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《CRAばんく》とは
...ms、Google Meet、Skype、WebExなどのビデオ通話を使用したWEB面接の練習と対策を行いますので、ご安心ください。薬サービスの利用について転職支援サービスを受けるとベストな転職活動ができます。他の求人サイトとの併用は可能？転職するか迷っている場合は？担当者との相談方法は？地方でも利用できる？土日や祝...
臨床開発職とはCRAのことを指すのでしょうか？
...MS（市販後調査）：医薬品が市販された後に、その安全性や有効性を調査する仕事です。統計解析：治験データに対して統計的な分析を行い、結果を報告する仕事です。メディカルライティング：治験の計画や結果を文書化し、承認申請や学術発表などに用いる資料を作成する仕事です。薬事：医薬品の承...

日付 2016年3月19日 　回答数回答3件 　閲覧数 4667回
臨床研究や医師主導治験の経験はCRAへの転職に役立ちますか？
...MSモニターとなっており、基本的に右の職種から左の職種へ転職することは難しくなっています。臨床研究モニターの経験があっても、治験モニターとして即戦力にならない以上、採用側は長期の研修を行う必要があり、未経験者を採用するのと変わらないことになります。臨床研究モニターの経験を積んでから治...

日付 2016年4月1日 　回答数回答5件 　閲覧数 5168回
CRCとCRAになるのでは、どちらが難しいですか？
...MS、医療機器営業CRCのほうが難しいCRCは豊富な臨床経験が求められることが多いのに対して、CRAは年齢が20代であることや地頭の良さが求められることが多いです。なぜなら、CRCは直接、患者様と対応する必要があり、病院の中で働く時間が長いため豊富な臨床経験があることが求められます。逆に頭の良さはCR...

日付 2016年5月3日 　回答数回答3件 　閲覧数 5182回
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CRA（臨床開発モニター）の40歳以降のキャリアについて
...MSL（Medical Science Liaison）など、臨床開発モニター以外の職種にキャリアチェンジすることも可能です。これらの職種は知識量や専門性が高く求められます。これらのキャリアパスは一例であり、実際には会社ごとに呼び方や業務内容が異なりますし、自分自身で希望すれば他の職種へも挑戦できるかもしれません。...

日付 2016年9月10日 　回答数回答2件 　閲覧数 4302回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアパスやキャリアプランを教えて下さい。
...MS（市販後調査）　 →薬理、臨床研究、医療機器開発など　 →薬事　※文系MRでは厳しい場合が多い　 →統計解析（ITが好きな場合）　 →人事、もしくはラインマネージャー　 →翻訳、メディカルライター（英語が得意な場合）【製薬会社もしくはCSO】　 →MSL（メディカルサイエンスリエゾン）【製薬会...

日付 2016年9月28日 　回答数回答4件 　閲覧数 10163回
30代でもMRからCRAへ転職できますか？
...MS）業務、リーダー経験などがポイントになってくると思います。比較的開発が盛んな癌や中枢領域の担当であれば、やや有利でしょうし、難病や希少疾患での市販後調査の経験があればCRA（臨床開発モニター）業務へのアピールポイントにすることができます。また、もし可能であれば中上級の英語力（TOEIC 700程度）...

日付 2017年1月2日 　回答数回答6件 　閲覧数 3868回
MRからCRAへの転職の際の職務経歴書上での実績の書き方について
...MS対応の有無などが採用時の大きな要素になります。特に最近のCRA（臨床開発モニター）では癌、中枢の経験が比較的高く評価されますので、それらがアピールできれば有利です。また、自己啓発で英語学習に積極的に取り組んでいるなども有効でしょう。

日付 2017年2月11日 　回答数回答5件 　閲覧数 2518回
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CRAとPV（安全性情報担当）のどちらがオススメでしょうか。
...MSなど、看護師さんはモニターに向いていると思います。

日付 2019年3月3日 　回答数回答9件 　閲覧数 11212回
大卒の20代男性看護師です。CRA（臨床開発モニター）への転職は可能でしょうか。
...MSモニター、臨床研究モニターなどは、CRA（臨床開発モニター）と選考の基準が異なるため考慮していません。＜役に立つ記事＞～CRA（臨床開発モニター）の選考倍率・難易度・合格率はどれくらい？～看護師がCRA（臨床開発モニター）へ転職する際の注意点＜類似の質問＞～CRA（臨床開発モニター...

日付 2020年7月20日 　回答数回答3件 　閲覧数 2351回
なぜCRCではなくCRAか
...MSなど）-------------などを付け加えることもできます。～（CRCではなく、なぜCRA（臨床開発モニター）なのですか？）CRC（治験コーディネーター）にできなくてCRA（臨床開発モニター）にできることは新薬開発の実行を管理する（モニタリング）以外に、「外資系で働くこと」「被験者と接しないこと...

日付 2022年1月27日 　回答数回答8件 　閲覧数 7531回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
...MSモニター転職難易度：★★　年収：★★　年齢：～35歳まで　場所：東京大阪愛知福岡「仕事内容が辛くてストレスで心を病んでしまう」と思われるCRA（臨床開発モニター）もいらっしゃるようです。そのような場合、モニタリング経験を活かしつつ仕事の辛さを減らせる可能性がある臨床研究モニター、PMSモニターへの...

日付 2022年10月28日 　回答数回答2件 　閲覧数 2062回
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臨床開発モニターと臨床研究モニター（またはPMSモニター）の違いは何？
...MSモニター）という職種を見かけることもあります。この2つの職種はどのように違うのでしょうか。調べても分かりませんでしたので、こちらで質問させていただきました。臨床開発モニターが治験をモニタリングして、臨床研究モニターが臨床研究をモニタリングして、PMSモニターがPMSをモニタリングするのは分かる...

日付 2022年10月22日 　回答数回答3件 　閲覧数 5387回
急性期治験で被験者組み入れ後、CRAはどのようにそのことを知る？
...MS上の進捗トラッキングでも知ることができます。

日付 2023年3月1日 　回答数回答3件 　閲覧数 466回
パレクセル・インターナショナル株式会社の年収・給与 口コミ評価3点
良い点は基本給が高いです。上司や試験次第のため、運の要素が強いと思う。
悪い点は複数試験を受け持... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など その他 　年齢 30代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2023年
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社の年収・給与 口コミ評価3.5点
良い点は中途で入社されたCRAのみ給与が高くなっており、1000万円を超えている方も珍しくありません。（私は内勤のため給与テーブルが違う）
悪い点は給与が高いCRAがひたすら増加しており、会社として大丈夫なのか不安に思うことがあります。業績が好調なうちは良いですが、少しでも傾くと一気にリストラされ...

職種 PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など 事務 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2022年
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シミック株式会社の年収・給与 口コミ評価2.5点
良い点はCRA経験は約10年です。最近、給与改定がありました。給与は上がりましたが、期待していたほど大きくは上がりませんでした。CRA経験が短い人たちからは、給与...
悪い点は成績がよい社員は... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など その他 　年齢 30代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2023年
シミック株式会社の年収・給与 口コミ評価2.5点
良い点は給与改定があったため、新卒の給与は大きく上がった。
悪い点は新卒以外は思った... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など 　年齢 30代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2023年
シミック株式会社の年収・給与 口コミ評価2.5点
良い点は給与改定により新卒の給与は大きく上がった。
悪い点は中堅以降の給与は... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など その他 　年齢 30代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2023年
Fortrea Japan株式会社の面接 口コミ評価3点
...ms handling. A... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2024年
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パレクセル・インターナショナル株式会社の教育研修制度 口コミ評価3点
良い点は...MSを受講していきます。内容は英語ベースとなっており、英語が苦手な人はついていくだけでも大変ですが、少なくともAssessmentだけは合格しておく必要があ...
悪い点は研修は自己学習が... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 薬剤師 　性別 女性 　在籍時期 2014年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の成長性・安定性 口コミ評価5点
良い点は...MSヘルスと合併した影響は現時点では分かりませんが、さらなる成長に向けた世界的な戦略も次々と実行しており、情報戦略でもトップを走っています。国内CR...
悪い点は...MSヘルスとの合併の影響がどのように出るかが分かりません。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2017年
イーピーエス株式会社の成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点は女性が多く、色々な制度が整っているため、女性が長く無理なく働くには良い会社だと思う。社風も至って普通で有給なども気兼ねなく取得が可能で働きやすい。
悪い点は...MSやDMなどの周... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 薬剤師 　性別 女性 　在籍時期 2016年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい 口コミ評価3点
良い点は在宅勤務やフレックス、有給は気兼ねなく利用できるので繁忙期以外のワークライフバランスは問題なし
悪い点は...MS出身だとキャ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） DM（データマネージャー）・QC（品質管理） 事務 その他 　年齢 20代後半 　資格 看護師 　性別 女性 　在籍時期 2022年
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パレクセル・インターナショナル株式会社の退職 口コミ評価2点
原因はリストラ後は社員... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など その他 　年齢 30代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2023年
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社の福利厚生・休日 口コミ評価3.5点
良い点は在宅勤務もでき働きやすい。
悪い点はCRAはフルタイム勤務が必須となっており、育休から戻るときは注意が必要。

職種 PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など 事務 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2022年
株式会社メディサイエンスプラニングの退職 口コミ評価3.5点
原因は居心地は良い会社だと思いますが、グローバルプロジェクトの比率が減ってきており、今後の成長性に疑問を感じるようになり転職しました。

職種 CRA（臨床開発モニター） PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など 　年齢 40代 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2023年
PMSモニター ※未経験者歓迎
...MSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。【具体的には】・製造販売後調査実施における施設対応・医療機関への調査説明及び...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方・PMSモニター・CRA（臨床開発モニタ...　 給与 想定年収：400万～700万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
PMSモニター ※未経験者歓迎
...MSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。【具体的には】・製造販売後調査実施における施設対応・医療機関への調査説明及び...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方・PMSモニター・CRA（臨床開発モニタ...　 給与 想定年収：400万～700万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMSモニター ※未経験者歓迎
...MSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。【具体的には】・製造販売後調査実施における施設対応・医療機関への調査説明及び...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方・PMSモニター・CRA（臨床開発モニタ...　 給与 想定年収：400万～700万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
...MSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担当頂きます。...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかの経験がある方・治験もしくは臨床研究のモニタリング業務経験がある方・施設契約業務...　 給与 想定年収：400万円～600万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
...MSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担当頂きます。...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかの経験がある方・治験もしくは臨床研究のモニタリング業務経験がある方・施設契約業務...　 給与 想定年収：400万円～600万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
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PMS担当DM（データマネジメント）※未経験者歓迎
...MS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケ...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）・医療...　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMS担当DM（データマネジメント）※未経験者歓迎
...MS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケ...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号　マルイト第2江坂ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）・医療...　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
...MS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケ...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験1年以上お持ちの方　 給与 推定年収：400万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
...MS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケ...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号　マルイト第2江坂ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験1年以上お持ちの方　 給与 推定年収：400万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
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PMSモニター
...MS、臨床研究を中心に薬の新たな価値を見出すための業務を幅広く手がけているため、様々なキャリアを積むチャンスがあります。

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・モニター実務経験1年以上　　※TOEIC600前後をお持ちの方は歓迎します。　 給与 推定年収450万〜550万　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
PMSモニター
...MS、臨床研究を中心に薬の新たな価値を見出すための業務を幅広く手がけているため、様々なキャリアを積むチャンスがあります。

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・モニター実務経験1年以上　　※TOEIC600前後をお持ちの方は歓迎します。　 給与 推定年収450万〜550万　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
SAM（Site Activation Manager)　旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
...MS、SAWF）、データベース、トラッキングツール等について完全な状態を維持する。・必要に応じ、顧客や社内チームに対しプレゼンテーションやトレーニン...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験　 給与 想定年収：550万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
SAM（Site Activation Manager)　旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
...MS、SAWF）、データベース、トラッキングツール等について完全な状態を維持する。・必要に応じ、顧客や社内チームに対しプレゼンテーションやトレーニン...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験　 給与 想定年収：550万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
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SAM（Site Activation Manager)　旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
...MS、SAWF）、データベース、トラッキングツール等について完全な状態を維持する。・必要に応じ、顧客や社内チームに対しプレゼンテーションやトレーニン...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験　 給与 想定年収：550万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...　 給与 想定年収：500万円～680万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

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