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CROから製薬メーカーのCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
...製薬会社を中心に3社ほど求人をご紹介いただき、そのうちの1社から内定をもらうことができましたので入社を決めました。入社の決め手は外資系であり、オンコロジー領域に強いこと、また、今後も豊富なパイプラインを期待でき、基本的には外注を使用せずに自社のCRA（臨床開発モニター）のみで業務を行っている点...

会社・病院 CRO→製薬メーカー 　職種 CRA→CRA 　年収 750万円→750万円 　年齢 20代後半 　性別 男性 　都道府県 神奈川県 　満足度 満足度5点
語学留学後、TOEIC900の英語力を生かせるCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
...製薬会社のMRとして働いていました。製薬メーカーを退職後はより視野を広げたいと考え、約1年間、英語学留学をしました。帰国後は少しの間、国際協力を行う組織の手伝いをしていました。仕事を通して世の中に貢献できることは何かを考えた際に、知り合いからCRA（臨床開発モニター）の仕事を教えてもらい、経験を...

会社・病院 製薬メーカー→CRO 　職種 MR→CRA 　年収 500万円→460万円 　年齢 20代後半 　性別 女性 　都道府県 東京都 　満足度 満足度5点
株式会社イーピーメイトの年収・給与 口コミ評価2.5点
良い点はCRA経験4年です。一応、家賃手当が25000円支給されます。（実家通いの方にも支給されている）あと、TOEIC手当が5000円支給されます。
悪い点は...製薬会社が行う... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2015年
CRA（臨床開発モニター）とは
...製薬会社の役割臨床開発とは何か治験とは何か仕事内容関わる人たち一日と一週間なるには年収良い点・悪い点キャリア将来性よくある質問CRA・臨床開発モニターとは臨床開発モニターとは、治験が計画通りに実施されるように、治験の計画を伝え、進行中の治験を監視する専門職のことです。CRAとも呼ばれます。この...
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CRA（臨床開発モニター）の評判・クチコミ
...製薬会社の方など、知識のある方と接する機会が多いため知的好奇心を満たすことができます。」（元調剤薬局の薬剤師）口コミ評価5.0点　最先端の新薬開発に携われる。前職では病棟薬剤師をしながら、オンコロジー分野の薬理の専門部署で新薬の効用などについて学んでいました。次第にオンコロジー分野の新薬について...
CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答
...製薬会社やCROへの転職」となっています。その背景には、CRA（臨床開発モニター）の転職が売り手市場になっている時期が多いこと、転職を繰り返すことで年収が上がる傾向がある外資系企業の割合が高いこと、雇用の流動性が高い都市部で働いていることなどが考えられます。また、労働環境が改善されても、CRA（臨床...
CRAとCRCの違い
...製薬会社で、CRC（治験コーディネーター）は病院で働く。CRAとCRCの違いCRA（臨床開発モニター）とCRC（治験コーディネーター）は新薬の開発の最終工程である治験や臨床試験に関わり、一緒に仕事をすることも多いですが、仕事内容や労働環境などに違いがあります。自分がどちらに適しているかを考えたうえで、応募先...
CRA（臨床開発モニター）経験者の職務経歴書の書き方
...製薬会社名」だけでなく、何を経験したかを完結に書きましょう。「国際共同治験・オンコロジー領域の経験」「新規事業の企画」「業務改善」「教育担当」「リーダー業務」などアピールになる経験を優先して書きましょう。書き方職務経歴詳細の書き方分かりやすくて、見やすくて、詳しくて、魅力的な書類・・。職務...
自分がもらえる年収を知る
短大卒検査技師からCRAに転職をしたいです。
製薬会社で働いていますが、モニターの方は基本的には院卒でしょうか。短大・専門卒の方は工場であれば応募できるかもしれませんが、派遣の方以外では会社内で目にすることはないです。病院と違って資格を持っていても関係ないので、大卒以上でないと相手にされない応募先が多いと思いますが、CROでしたら短大・専門...

日付 2018年1月19日 　回答数回答3件 　閲覧数 2805回
臨床検査技師からCRAへの転職に向けて、勉強しておいた方がいいことや、武器になる資格を教えて下さい。
...製薬会社やCRO（臨床開発受託機関）とも関わることが多く、英語での文書作成や会話が必要になる場合があります。英語力を高めるためには、英語の教材やニュースなどを読んだり聞いたりすることが有効です。次に武器になる資格としては、以下のようなものがあります。・GCP教育修了証明書・英語検定試験（TO...

日付 2018年2月15日 　回答数回答4件 　閲覧数 2510回
CRCからCRAへ転職する時に注意したほうが良い点はありますか。
...製薬会社で働く場合、海外のスタッフと電話やメールでやり取りすることが多く、英語でコミュニケーションを取る必要があります。・モニタリングレポートや治験報告書などの文書を作成する際にも、英語で記述することが求められることがあります。CRAの仕事では英語力が必要な場面が多いため、CRCからCRAへ転職...

日付 2018年6月1日 　回答数回答2件 　閲覧数 2683回
CRAとPV（安全性情報担当）のどちらがオススメでしょうか。
製薬会社で新薬開発に関わっています。CRAとPVは仕事をする目的が異なります。CRAは新薬を患者様へ届けることが目的ですが、PVは新薬に限らず薬を安全に患者様に届けることが目的です。CRAは攻めでPVは守りです。仕事内容もCRAは華やかな一面があり、PVは地味で保守的です。看護師としてのコミュニケーション力...

日付 2019年3月3日 　回答数回答9件 　閲覧数 11210回
転職できる応募先を知る
文系でもcraへ就職できますか？
...製薬会社とのコミュニケーションも多いため、人間関係のスキルも必要です。

日付 2021年1月21日 　回答数回答2件 　閲覧数 2057回
CRAになるのに少しでも有利になる資格は？
...製薬会社などに就職するなら必須ですよ。TOEIC800以上はほしいです。あと資格ではございませんが、CROでなく製薬会社のCRAになるなら高学歴も必須です。

日付 2022年4月6日 　回答数回答4件 　閲覧数 1134回
新卒でCRCとして2～3年働いた後にCRAへ転職できますか？
...製薬会社の立場から新薬の開発に貢献したい、臨床開発全体の視点で業務を行いたい、年収を上げたいなど。・CRAの仕事内容や製薬業界の仕組みを理解しておく。例えば、CRAの主な業務はモニタリングや報告書作成であること、CROとSMOの違いや役割は何であるかなど。・CRAへの転職を検討している時期を見極める...

日付 2023年6月13日 　回答数回答5件 　閲覧数 555回
臨床開発CRA（抗がん剤領域）
アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 大手外資系製薬会社（メーカー）　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上・製薬会社（メーカー）経験・癌領域における3年～5年程度以上のモニター業務等の臨床試験...　 給与 想定年収：450万円～1100万円　 雇用形態 正社員
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CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・治験契約締結交渉・IRB申請手続き・治験...

会社名 大手外資系製薬会社（メーカー）　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大学卒業以上・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験（CROでの経験可）・施設立ち上げの...　 給与 推定年収：500万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
臨床研究プロジェクトリーダー
...製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応・社内関連部門（IT/データ入力 など）との調整・予算管理、進捗管理・グループ内の若手教育Patient Centr...

会社名 3Hクリニカルトライアル株式会社　 勤務地 東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験のプロジェクトリーダー経験のある方・臨...　 給与 月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む）推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて支給）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇に変化なし）、雇用期間の定めなし）　
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臨床研究モニター
...製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応・社内関連部門（IT/データ入力 など）との調整Patient Centricityが提唱される中、当社は被験者募集・患者...

会社名 3Hクリニカルトライアル株式会社　 勤務地 東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験の担当経験がある方・臨床研究に関わる業...　 給与 月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む）推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて支給）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇に変化なし）、雇用期間の定めなし）　
安全性情報担当者※未経験者歓迎
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・社会人経験3年以上・将来的にマネジメントをしたいと考えている方・英語力：理系出身の方：TOEIC(...　 給与 年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMS担当DM（データマネジメント）※未経験者歓迎
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）・医療...　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMS担当DM（データマネジメント）※未経験者歓迎
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号　マルイト第2江坂ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）・医療...　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
自分がもらえる年収を知る
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）薬剤師か臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が1年以上ある大学卒業以...　 給与 446万円～560万円■モニター任命前月給：223,000円～260,000円（１）基本給　167,000円～195,000円...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）薬剤師か臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が1年以上ある大学卒業以...　 給与 446万円～560万円■モニター任命前月給：223,000円～260,000円（１）基本給　167,000円～195,000円...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
CRA（臨床開発モニター）経験者
...製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。リニカルは、豊富な医薬品開発経験を持つ人材...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・1年以上のCRA経験をお持ちの方　 給与 540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
CRA（臨床開発モニター）経験者
...製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。リニカルは、豊富な医薬品開発経験を持つ人材...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・1年以上のCRA経験をお持ちの方　 給与 540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
転職できる応募先を知る
CRA（臨床開発モニター）※経験者
...製薬会社と10年単位で契約を結ぶなど、安定的なプロジェクト受注が見込まれているため、長期的に経験を積み、キャリアを形成することができます。互いを認...

会社名 Fortrea Japan株式会社　 勤務地 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・1年以上のCRA経験を有する方　 給与 年収500万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA（臨床開発モニター）※経験者
...製薬会社と10年単位で契約を結ぶなど、安定的なプロジェクト受注が見込まれているため、長期的に経験を積み、キャリアを形成することができます。互いを認...

会社名 Fortrea Japan株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・1年以上のCRA経験を有する方　 給与 年収500万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー
...製薬会社と10年単位で契約を結ぶなど、安定的なプロジェクト受注が見込まれているため、長期的に経験を積み、キャリアを形成することができます。互いを認...

会社名 Fortrea Japan株式会社　 勤務地 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験3年以上・ビジネスレベルの英語力　 給与 年収750万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー
...製薬会社と10年単位で契約を結ぶなど、安定的なプロジェクト受注が見込まれているため、長期的に経験を積み、キャリアを形成することができます。互いを認...

会社名 Fortrea Japan株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験3年以上・ビジネスレベルの英語力　 給与 年収750万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
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CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
...製薬会社と10年単位で契約を結ぶなど、安定的なプロジェクト受注が見込まれているため、長期的に経験を積み、キャリアを形成することができます。互いを認...

会社名 Fortrea Japan株式会社　 勤務地 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験5年以上・ビジネスレベルの英語力　 給与 年収900万円～1300万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
...製薬会社と10年単位で契約を結ぶなど、安定的なプロジェクト受注が見込まれているため、長期的に経験を積み、キャリアを形成することができます。互いを認...

会社名 Fortrea Japan株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験5年以上・ビジネスレベルの英語力　 給与 年収900万円～1300万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
...製薬会社と10年単位で契約を結ぶなど、安定的なプロジェクト受注が見込まれているため、長期的に経験を積み、キャリアを形成することができます。互いを認...

会社名 Fortrea Japan株式会社　 勤務地 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRAリーダー経験をお持ちの方・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方　 給与 年収900万円～1500万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
...製薬会社と10年単位で契約を結ぶなど、安定的なプロジェクト受注が見込まれているため、長期的に経験を積み、キャリアを形成することができます。互いを認...

会社名 Fortrea Japan株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRAリーダー経験をお持ちの方・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方　 給与 年収900万円～1500万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
ICONクリニカルリサーチ
IQVIAサービシーズジャパン

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