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件数 140 件中 51 ～ 100 を表示中
看護師からCRAへ転職した時にとまどうことを教えてください。
...試験の実施基準に関する省令）や治験関連の専門用語を覚える必要があります。 出張が多い: CRAは複数の治験実施施設を担当するため、出張が多くなります。移動時間や宿泊など、生活リズムの変化に戸惑うかもしれません。 対人関係の変化: 看護師は患者や医療関係者と密接に関わりますが、CRAは治験責任医師、CRC...

日付 2016年10月16日 　回答数回答5件 　閲覧数 5147回
大阪と東京ではCRA（臨床開発モニター）はどちらがキャリアをつみやすい？
...試験: 担当する試験の種類（新薬、ジェネリック医薬品など）、領域（がん、循環器など）、規模によって得られる経験が異なります。 自身のスキルアップ: GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）などの知識、モニタリングスキル、コミュニケーション能力、英語力などを向上させることで、キャリアアップの機会...

日付 2016年11月26日 　回答数回答4件 　閲覧数 3967回
医療機器営業からCRA（臨床開発モニター）へ転職できますか。
...試験の実施に関する基準）の学習: GCPは治験の基本となるルールです。しっかりと学習し、理解を深めることが重要です。書籍、インターネット、eラーニングなどを活用して学習しましょう。 治験の流れとCRAの業務フローの理解: 治験がどのように計画され、実施されるのか、CRAがどのような役割を担っているのかを...

日付 2016年12月4日 　回答数回答5件 　閲覧数 4613回
製薬メーカーのCRAへ転職する際に気をつけることやリスクは何がありますでしょうか。
...試験に携わる機会があります。業務範囲はモニタリング業務が中心となります。 製薬メーカー: 自社開発の医薬品の治験に携わります。モニタリング業務だけでなく、治験の企画、立案、実施、データマネジメント、安全性情報管理など、より幅広い業務に関わる可能性があります。 求められる役割の違い: ...

日付 2016年12月4日 　回答数回答5件 　閲覧数 4491回
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
獣医師です。CRA（臨床開発モニター）になれますか？気をつける点は？
...試験の実施に関する基準）の学習: GCPは治験の基本となるルールです。しっかりと学習し、理解を深めることが重要です。 治験の流れとCRAの業務フローの理解: 治験がどのように計画され、実施されるのか、CRAがどのような役割を担っているのかを理解しましょう。 人に対する臨床試験の知識を補強: 獣医学は動...

日付 2016年12月29日 　回答数回答5件 　閲覧数 4040回
専門卒看護師2年目 CRAに転職をしたいです
...試験での合格率は10%と低く、転職は困難だということがネットで調べていくうちにわかりました。そこで採用試験に落ちた場合にはCRCへの転職を考えています。CRC転職後はTOEICの勉強していきたいと思います。CRCを経験しTOEICでも高い得点(750点〜)を挙げることができれば、転職の際に強みになるのでしょうか...

日付 2017年6月11日 　回答数回答5件 　閲覧数 5656回
卒業後すぐに看護師から臨床開発モニターに就職可能かどうか。
...試験に関わるCROでは、英語力は重要な要素となります。 CRC（治験コーディネーター）からのキャリアパス: 一旦CRCとして就職し、実務経験を積んでからCRAに転職するというキャリアパスも考えられます。CRCは治験実施施設で治験が円滑に進むようにサポートする役割を担っており、CRAの業務と関連する部分も多いで...

日付 2017年8月30日 　回答数回答6件 　閲覧数 4229回
看護師1年目からCRA（臨床開発モニター）への転職は不利ですか？
...試験の実施に関する基準）に関する知識: 治験はGCPという基準に基づいて行われます。GCPに関する基本的な知識を持っていることは、CRAとして働く上で必須です。 PCスキル: 治験データの入力や管理、報告書の作成などでPCを使用する機会が多いため、基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPointなど）が求められま...

日付 2018年2月12日 　回答数回答4件 　閲覧数 5127回
自分がもらえる年収を知る
薬剤師とCRA（臨床開発モニター）の違い（やりがい・専門性）について教えてください。
...試験に合格する必要があります。CRA（臨床開発モニター）は、新薬開発のための治験（臨床試験）を支援する専門職です。CRAは、製薬企業やCRO（臨床試験受託機関）に所属し、治験実施医療機関と連携して治験計画書や治験データの確認・監査・報告などを行います。CRAになるには、特定の資格は必要ありませんが、医...

日付 2018年6月3日 　回答数回答5件 　閲覧数 4575回
薬局の調剤事務から転職するには？
...試験の実施に関する基準）に基づいて適切に行われているかをモニタリングする仕事です。医療機関を訪問し、治験の進捗状況の確認、データ収集、資料回収などを行います。 CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）: 製薬会社から治験業務を受託する企業です。CRAは主にCROに所属しています...

日付 2018年8月1日 　回答数回答3件 　閲覧数 4706回
60歳以上の転職活動について（製薬業界/臨床開発）
...試験の経験などは、企業から高く評価されます。 即戦力としての期待: 新しい知識や技術を習得するのに時間がかかる若手と異なり、経験豊富なシニア人材は即戦力として期待できます。特に、経験が求められる業務や、若手育成のための指導役として活躍が期待されます。 人材不足の状況: 製薬業界では、特に開発...

日付 2019年3月2日 　回答数回答2件 　閲覧数 3574回
短大卒の看護師33歳です。CRA（臨床開発モニター）へ転職できますか。
...試験の実施に関する基準）に関する知識: 治験のルールであるGCPに関する知識 PCスキル: 治験データの入力や管理、報告書の作成などで必要なPCスキル 英語力: グローバル試験に関わる場合は必須 CRAへの強い意欲と適性: なぜCRAになりたいのか、どのようなCRAになりたいのかという明確な動機これらの...

日付 2019年7月18日 　回答数回答3件 　閲覧数 4321回
転職できる応募先を知る
外資系CRO各社の特徴と強みについて
...試験の実施能力、データサイエンス、高度な分析技術、豊富なデータベース、コンサルティングサービス。 社風: 成果主義、実力主義の傾向が強いと言われています。給与水準は比較的高いですが、業務量も多い傾向があります。成長意欲の高い方に向いています。 Parexel（パレクセル） 特徴: グローバル展...

日付 2019年11月13日 　回答数回答4件 　閲覧数 17536回
新卒で製薬の開発職へ就職するときの難易度を教えて下さい。
...試験の実施に関する基準）や治験関連法規制などの知識も必要となります。そのため、応募者の専門性や適性が厳しく評価されます。 採用人数が少ない: 特に製薬企業は、新卒採用人数が比較的少ない傾向があります。そのため、競争率が高くなり、就職難易度も高くなります。 大学のレベルや成績の影響大学の...

日付 2020年6月13日 　回答数回答6件 　閲覧数 17016回
大卒の20代男性看護師です。CRA（臨床開発モニター）への転職は可能でしょうか。
...試験の実施に関する基準）に関する知識: GCPはCRA業務の基本となるルールです。GCPに関する知識を持っていることは必須と言えます。 英語力: グローバル試験に関わる場合、英語力は必須となります。TOEICなどで高スコアを取得しておくと、選考で有利になります。 PCスキル: 治験データの入力や管理、報告書の...

日付 2020年7月20日 　回答数回答4件 　閲覧数 4219回
理系大学院生（臨床検査技師）です。CRA（臨床開発モニター）になるには臨床経験を積んだほうが良い？臨...
...試験の実施に関する基準）の学習: GCPはCRA業務の基本となるルールです。書籍や研修、eラーニングなどでGCPの知識を習得しましょう。2. 臨床試験に関する知識の学習: 治験の種類、デザイン、統計解析など、臨床試験全般に関する知識を学ぶことで、CRAの業務をより深く理解することができます。3. 英語力の向上:...

日付 2021年1月31日 　回答数回答5件 　閲覧数 4526回
新着求人メールを受け取る
PVからCRAへの転職は可能でしょうか
...試験の実施に関する基準）を理解する上で役立ちます。 文書作成能力: 報告書作成などの業務を通して、文書作成能力を高めることができます。これは、モニタリング報告書などを作成するCRA業務に役立ちます。 CRAの将来性についてCRAの仕事が今後減っていくという情報についてですが、完全に仕事がなくな...

日付 2021年9月14日 　回答数回答5件 　閲覧数 4021回
外資系CROの売上高ランキング
...試験の実施経験や高度な専門知識、最新の技術力などを強みとしています。以下に、主要な外資系CROの特徴と強みを簡単にまとめます。 IQVIA: 世界最大級のCROで、データサイエンスとテクノロジーに強みを持っています。大規模な臨床データやリアルワールドデータを活用したソリューションを提供しています。...

日付 2022年3月7日 　回答数回答3件 　閲覧数 9215回
CRAになるのに少しでも有利になる資格は？
...試験でもTOEIC●●点以上などと書かれていることが多いです。外資系の製薬会社やCROで働くならビジネスレベルのTOEIC800～、日本の製薬会社やCROで働くなら日常会話レベルのTOEIC700～ぐらいを求められることが多いようです。＜類似の質問＞～（CRAには英語力がどれぐらい必要なのでしょうか？）＜類似の記...

日付 2022年4月6日 　回答数回答5件 　閲覧数 4358回
看護師が新卒でCRAになるための進路について
...試験の実施の基準に関する省令）の学習: GCPは、治験を実施する上での基本的なルールを定めたものです。CRAはGCPに基づいて業務を行うため、GCPの知識は必須です。 英語力の向上: グローバル試験を担当するCRAの場合、英語力は非常に重要です。TOEICなどで高スコアを取得することをお勧めします。 コミュニケ...

日付 2022年4月22日 　回答数回答5件 　閲覧数 3637回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
なぜCRCではなくCRAか
...試験を行うか、などを計画して実行すること」です。計画する人は「開発企画」などと呼ばれることが多いです。そして、実行（を管理）する人は「モニター」と呼ばれます。つまり、CRA（臨床開発モニター）は「新薬開発の実行を管理（モニタリング）する人」≒「新薬開発を実行する人」≒「新薬を開発する人」と言え...

日付 2022年1月27日 　回答数回答9件 　閲覧数 14535回
治験と臨床開発の違いは何ですか。
...試験: 動物などを用いて、薬の候補となる物質の有効性や安全性を調べる試験です。3. 臨床試験（治験）: 人（患者さんや健康な人）を対象に、薬の候補となる物質の有効性や安全性を調べる試験です。4. 承認申請: 臨床試験の結果などをまとめて厚生労働省に提出し、薬の製造販売の承認を申請します。5. 製造販...

日付 2023年3月18日 　回答数回答4件 　閲覧数 2624回
症例SDV、必須文書閲覧数の事前準備について教えてください
...試験の実施の基準に関する省令）や関連法規制（例：個人情報保護法）など、SDVに関わる法令を改めて確認する。 法令遵守はSDVの基本。 GCP省令 関連法規制 その他 移動手段や宿泊先などを手配する（出張の場合）。 当日の服装や持ち物などを確認する。 スムーズなSDV実施のため、その他の準備も怠ら...

日付 2023年5月26日 　回答数回答3件 　閲覧数 2265回
CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
...試験の実施の基準に関する省令）に基づいて適切に行われているかをモニタリングする役割を担います。治験実施施設を訪問し、原資料と症例報告書を照合したり、治験の進捗状況を管理したりします。 仕事内容: 治験実施施設の訪問・モニタリング 原資料と症例報告書の照合（SDV） 治験の...

日付 2023年5月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 7716回
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
派遣型CRAから受託CRAへ転職することは難しいでしょうか。
...試験の件数、種類（企業治験、医師主導治験、臨床研究、医療機器、市販後調査など）、領域（オンコロジーなど）、対象疾患（肺がん、うつ病など）、薬剤の種類、国内・グローバル、期間、相、担当した施設の種類（大学病院、がん病院、クリニックなど）、担当施設数、担当症例数、目標達成率、役割（メイン・サブ）、...

日付 2023年6月13日 　回答数回答3件 　閲覧数 2460回
CRAにかかるストレスで主なものを教えてください
...試験の一部を受託しています。CROのCRAにとって、製薬メーカーは仕事の依頼者であると同時に、給料を払ってくれる存在でもあります。CROよりも製薬メーカーのほうが立場が強いです。製薬メーカーはCROに多額の費用を支払って試験をお願いしていますから、試験が上手く進んでいないと「どうなっているんだ。うちは...

日付 2022年6月30日 　回答数回答13件 　閲覧数 25040回
検査技師経験1年以内でCRAへ転職することは難しいですか？
...試験の実施の基準に関する省令）への知識・関わり方: CRA業務の根幹となるGCPについて、看護師や薬剤師は業務の中で触れる機会がある一方、検査技師は直接的に関わる機会が少ないため、知識のアピールが難しい場合があります。 検査技師経験1年以内での転職が難しい理由上記に加え、経験1年以内となると、以...

日付 2024年8月19日 　回答数回答4件 　閲覧数 1510回
CRA未経験の転職先は受託型か派遣型か？
...試験業務の一部または全部を受託し、自社内でCRAを雇用・育成し、プロジェクトごとに製薬会社に派遣する形態。 CROがCRAを雇用し、製薬会社や他のCROに派遣する形態。CRAは派遣先の指示のもと業務を行う。 メリット（未経験者にとって） 研修制度が充実している場合が多い： 未経験者向けの研修プログラムやO...

日付 2024年9月16日 　回答数回答4件 　閲覧数 1194回
転職できる応募先を知る
CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか
...試験の実施の基準に関する省令）や治験に関する知識を深めましょう。 「CRA認定資格」などの資格取得も有効です。3. 転職活動の準備履歴書・職務経歴書の作成: CRAの仕事に合わせた履歴書・職務経歴書を作成しましょう。看護師としての経験を、CRAの仕事にどう活かせるかを具体的に記述すること...

日付 2025年4月7日 　回答数回答4件 　閲覧数 346回
臨床検査技師からCRAになるには、中途採用とCRC経験者からのどちらがいいのか
...試験の実施に関する基準）や治験実施計画書に従って適切に行われているかを医療機関側で監視（モニタリング）し、品質を担保する役割を担います。求められる主なスキル コミュニケーション能力： 医師や看護師、CRC（Clinical Research Coordinator：治験コーディネーター）など、多くの関係者と円滑に連携する...

日付 2025年6月4日 　回答数回答7件 　閲覧数 362回
東京都のCRA（臨床開発モニター）の8月最新求人
...試験ネットワークが構築されています。また、東京大学医学部附属病院や東京医科歯科大学医学部附属病院などは大学病院臨床試験アライアンスを設置しています。担当施設は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外もあります。東京都には、CROのCRA（臨床開発モニタ...
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...試験に携われる機会があります。 【プロジェクトごとにチームを編成】CRAはプロジェクトごとにチームを編成します。モニタリング・チームでは、開発経...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
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CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...試験に携われる機会があります。 【プロジェクトごとにチームを編成】CRAはプロジェクトごとにチームを編成します。モニタリング・チームでは、開発経...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...試験に携われる機会があります。 【プロジェクトごとにチームを編成】CRAはプロジェクトごとにチームを編成します。モニタリング・チームでは、開発経...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...試験をManageするClinical Lead、さらには、Clinicalだけでなく他機能を含めManageするProject Leadなどキャリア形成について幅広い選択が可能です。（...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...試験をManageするClinical Lead、さらには、Clinicalだけでなく他機能を含めManageするProject Leadなどキャリア形成について幅広い選択が可能です。（...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...試験をManageするClinical Lead、さらには、Clinicalだけでなく他機能を含めManageするProject Leadなどキャリア形成について幅広い選択が可能です。（...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
英語力が活かせるDM（データマネジメント）※未経験者歓迎
...試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下3点を満たす方1）社会人経験1年以上2）下記①～④のいずれかの要件を満たす方①CRA経験②CRC経験③...　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
DM（データマネジメント）経験者の募集です。
...試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験1年以上お持ちの方　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）経験者
...試験（フェーズ2）＞比較的軽度な少数例の患者さまを対象とし、有効性・安全性の確認と投与方法・投与量などについて調査・確認をします。＜第3相試験...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・1年以上のCRA経験をお持ちの方　 給与 540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
自分がもらえる年収を知る
CRA（臨床開発モニター）経験者
...試験（フェーズ2）＞比較的軽度な少数例の患者さまを対象とし、有効性・安全性の確認と投与方法・投与量などについて調査・確認をします。＜第3相試験...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・1年以上のCRA経験をお持ちの方　 給与 540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
Manager, Pharmacovigilance
...試験・市販後）のプロジェクトマネジメント⇒Projectの進捗と品質、収益等の管理業務、及び、プロジェクトにおける顧客対応業務。また、他のManagerと連...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 ・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...　 給与 年収 8,000,000 円 – 15,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Manager, Pharmacovigilance
...試験・市販後）のプロジェクトマネジメント⇒Projectの進捗と品質、収益等の管理業務、及び、プロジェクトにおける顧客対応業務。また、他のManagerと連...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 ・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...　 給与 年収 8,000,000 円 – 15,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）
...試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。【具体的に...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）　 給与 予定年収500万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRA（臨床開発モニター）
...試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。【具体的に...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）　 給与 予定年収500万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRA（臨床開発モニター）※経験者
...試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいた...

会社名 インクロムＣＲＯ株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6　アクロス新大阪6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験2年以上　 給与 年収400万～700万円月給23万～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
事業開発職【大阪府】
...試験支援の日本でのパイオニア的存在である弊社の海外展開の大きな役割を担うことができます。（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 株式会社マイクロン　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須要件】・民間企業での就業経験5年以上・業務上での英語使用経験（ビジネス文書の作成・校閲/英...　 給与 月収35万～55万円推定年収550万～650万円（残業手当別途支給）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
CRAマネージャー　※CRA経験者
...試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実...

会社名 独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大学、大学院卒以上・10年以上の臨床開発経験・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験・...　 給与 年収800万円～900万円月収50～60万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）
...試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書（案）の作成など、治験開始（対面助言の同行含）ま...

会社名 研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方・理系大卒もしくは院卒の方　 給与 推定年収600万円～900万円　 雇用形態 正社員
臨床開発プロジェクトリーダー候補
...試験の推進・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契...

会社名 株式会社アイメプロ　 勤務地 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ...　 給与 想定年収：646万円～819万円（年俸制/12分割）年俸：6,460,000～8,190,000、基本給415,000～530,000、...　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
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IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
イーピーエス株式会社
IQVIAサービシーズジャパン
新日本科学PPD
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