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件数 108 件中 1 ～ 50 を表示中
PV・安全性情報担当者の仕事内容
PV（安全性情報担当者）の仕事内容と魅力について、現役PVの声を交えて紹介します。PVの主な業務は、医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、必要に応じて規制当局や医療関係者に報告することです。PVには、医学や薬学に関する幅広い専門知識に加え、英文の読解力が求められます。
安全性情報業務に携わっていますがCRAへの転職は可能でしょうか。
...安全性情報業務に携わっていますがCRAへの転職は可能でしょか。当方、文系の大学を出ており、現在の業務以外で医療系の経験は特にありません。

日付 2016年10月1日 　回答数回答5件 　閲覧数 6907回
CRAとPV（安全性情報担当）のどちらがオススメでしょうか。
...安全性情報担当）で迷っていますがどちらがおすすめでしょうか。ちなみに英語力はTOEIC700ぐらいはあります。

日付 2019年3月3日 　回答数回答10件 　閲覧数 16943回
PV（安全性情報担当者）の仕事内容について教えてください。
...安全性情報担当者の仕事内容）＜役に立つ記事＞～（CRAとPVのどちらがオススメでしょうか）～（臨床開発用語集）

日付 2023年4月12日 　回答数回答3件 　閲覧数 1736回
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRO企業・業界ランキング
...安全性情報管理等のサービスを提供株式会社新日本科学PPDURLhttp://www.ppdsnbl.co.jp/本社東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階資本金26億8,137万円設立2015年社員数1,053名（2025年1月時点）求人一覧新日本科学PPDの最新の求人一覧はこちら特徴前臨床試験受託の最大手企業のCRO部門と米CRO大手「PPD」の合弁...
臨床開発とは？ 治験とは？
...安全性情報担当者）、承認申請に必要な書類などを作成するMW（メディカルライター）など、さまざまな専門家が協力して行っています。以下では、それぞれの項目について解説します。臨床開発のプロセスと担当者新薬の開発プロセス治験とは治験のプロセス治験の位置づけ治験の成功率新薬の上市数の推移治験が行われ...
CRO（開発業務受託機関）とは？
...安全性情報）安全性情報報告手順書の作成を行います。安全性情報の当局への報告や施設への報告を管理します。個別の副作用症例に対する医学的評価を行います。メディカルライティング臨床試験の実施に関わる申請書類や、薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文などを、薬機法（旧薬事法）や各種ガイド...
CROとSMOの違い
...安全性情報の収集や評価を行うPV（安全性情報担当者）や治験データの管理や分析を行うDM（データマネージャー）・統計解析担当者なども働いています。SMOで最も多くの人が働いている職種は、被験者の対応などを行うCRC（治験コーディネーター）です。CRC（治験コーディネーター）は看護師や臨床検査技師、管理栄...
自分がもらえる年収を知る
臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...安全性情報厚生労働省第一相試験（フェーズ1）第二相試験（フェーズ2）第三相試験（フェーズ3）治験依頼者データマネジメント（DM）統計解析モニタリング報告書薬機法（旧薬事法）PMDA（独立行政法人医薬品医療機器総合機構）QC（品質管理）面接でたまに聞かれる　3つ星（★★★）育薬イ...
CRA（臨床開発モニター）とは
...安全性情報担当者）へ異動したり、病院・SMOへ転職して、治験コーディネーター（CRC）として働く方もいます。CRA（臨床開発モニター）のキャリアCRAのキャリアマトリックスログインor無料の転職相談に申込みをして閲覧する仕事内容を詳しく知りたい方はこちらCRAの仕事内容とやりがいPVとはDMとはCRCとはCRC...
CRA（臨床開発モニター）の仕事内容とやりがい
...安全性情報の取り扱い治験薬の管理モニタリング全般監査《 プロトコール（治験実施計画書）の主な内容 》治験の概要1）目的　・対象患者、治験薬名、投与量、投与期間、目指す効果など2）対象　・選択基準（性別、年齢など最低限満たさなければならない条件）　・除外基準（合併症、基礎疾患、アレルギー...
CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答
...安全性情報担当者）やQC（品質管理担当者）などの別の部門に異動する選択肢もあります。多くのCROでは、フレックスタイム制や時短勤務の延長、在宅勤務などの柔軟な勤務制度があるため、仕事と育児を両立しやすい環境が整っています。育児休業後の復職率が9割以上の企業も多く、小さな子供がいるCRA（臨床開発モニ...
転職できる応募先を知る
CRAとMRの違い
...安全性情報担当）」などの専門性がより高い職種へ異動することも可能です。さらに、CRA（臨床開発モニター）は英語を使用する機会が多く、将来的には海外の関係者と英語で交渉しながら新薬の開発に携わるキャリアを築くことも可能です。そのため、CRA（臨床開発モニター）はMRよりも将来のキャリアパスの選択肢が...
CRAの志望動機の書き方と例文
...安全性情報担当）職やDM（データマネージャー）職、統計解析職、薬事職、メディカルライティング職などに比べて、積極的な性格と幅広い人と接してきたコミュニケーション力が活かせると考えた。新薬開発のプロジェクトをマネジメントすることを最終的な目標としており、多くの臨床開発のプロセスに関わることができ...
CRA（臨床開発モニター）経験者の職務経歴書の書き方
...安全性情報資料の作成・終了報告書の作成支援「英語を使用した書類作成・打ち合わせの経験」もきちんとアピールしましょう。どのような心がまえで取り組んでいたのかを書くと分かりやすくなります。教育・指導業務は「内容」や「人数」も書きましょう。「リーダー・マネジメント経験」は大きなアピールポイント...
CRC経験者の「職務経歴書」の書き方・見本
...安全性情報資料の作成・終了報告書の作成支援教育・指導業務は「内容」や「人数」も書きましょう。「マニュアル作成」「リーダー経験」などはアピールポイントになります。忘れずに書きましょう。13　学んだことや得たことを書く会社・病院で「学んだこと」「得たこと」「心がけていたこと」などを書いてアピー...
新着求人メールを受け取る
臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...安全性情報および有害事象報告プログラムのことです。1993年に設立され、医療における有害事象に関するデータを収集していますMR（医薬情報担当者：Medical Representative）　3つ星 面接でまれに聞かれる用語医薬品の適正使用に関し、医療関係者に適切な使用情報を提供し、情報収集を行う職種のことです。詳しくは...
４０代でもCRA（臨床開発モニター）になれますでしょうか。
...安全性情報管理、臨床開発関連の事務職など、製薬業界の関連職種で経験を積むことで、業界知識や業務の流れを学ぶことができます。その後、CRAにキャリアチェンジするという方法も有効です。3. GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）の学習: GCPはCRA業務の基本となるルールです。書籍や研修、eラーニングな...

日付 2021年2月10日 　回答数回答4件 　閲覧数 4768回
臨床開発職とはCRAのことを指すのでしょうか？
...安全性情報、メディカルライティングや統計解析、企画なども臨床開発職も含めて臨床開発職と言っていると思います。また、臨床開発モニターと臨床薬理モニター・臨床研究モニターは意味が少し異なり、市販前のモニタリングを行う人を臨床開発モニターと言い、市販後のモニタリングを行う人を臨床薬理モニター・臨...

日付 2016年3月19日 　回答数回答4件 　閲覧数 6563回
動物病院を担当しているMRでもCRAへ転職できますか。
...安全性情報担当、データマネジメント担当、臨床開発関連の事務職など、治験に関わる周辺業務に就くことで、治験の流れや業界の知識を学ぶことができます。3. 医学・薬学に関する学習: 独学や通信教育などで、医学・薬学に関する基礎知識を学ぶことも有効です。 転職活動でアピールすべきポイント（将来的に）...

日付 2016年7月3日 　回答数回答3件 　閲覧数 5228回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRA（臨床開発モニター）には英語力がどれぐらい必要なのでしょうか？
...安全性情報（PV）やメディカルライティングなどの部署へ異動して翻訳業務に専念することも可能です。英語を使って電話会議に参加できるようになれば、年収1000万円が目前になっています。頑張ってください。

日付 2016年7月16日 　回答数回答13件 　閲覧数 18615回
CRO業界は今後も成長すると思いますか？
...安全性情報など、MRとして得た知識は、治験のモニタリング業務に役立ちます。これらの経験を活かすことで、未経験からでもCRAとして活躍できる可能性は十分にあります。 まとめCRO業界は、製薬会社のアウトソーシング需要の増加、グローバル化の進展、開発の複雑化などを背景に、今後も成長が期待される...

日付 2016年8月16日 　回答数回答9件 　閲覧数 18584回
CRO業界の魅力について教えて下さい。
...安全性情報管理など、様々な職種があります。それぞれの専門性を活かしたキャリアパスを描くことができます。 自身の専門分野や興味に合わせて、多様なキャリアを選択できる点は、理系学生にとって魅力的です。 グローバルな環境 グローバル試験の増加に伴い、海外の製薬会社や医療機関との連携も増えています。...

日付 2016年8月16日 　回答数回答4件 　閲覧数 5893回
CRA（臨床開発モニター）の仕事が忙しい時はいつになるのでしょうか？
...安全性情報のPMDAへの届け出義務の都合上、原則として発生後24時間以内に製薬会社へ報告をする必要があります。つまりCRA（臨床開発モニター）はSAE発生後、24時間以内に報告書類を作成する必要があるのです。報告書を作成するために、CRA（臨床開発モニター）はまず、治験薬との因果関係を医師へ確認します。その後...

日付 2016年8月16日 　回答数回答7件 　閲覧数 8685回
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRAとMRはどちらが大変ですか？
...安全性情報部門など、他の職種へのキャリアチェンジも視野に入れることができる。

日付 2016年8月25日 　回答数回答10件 　閲覧数 25714回
CRAは内勤の時に主にどんな仕事をしているのでしょうか？
...安全性情報の確認 治験データの進捗状況の確認 コミュニケーション: 治験実施施設（医療機関）との電話・メール等での連絡 治験依頼者（製薬会社）への報告・連絡・相談 社内関係者（データマネジメント担当者、統計解析担当者など）との情報共有・連携 治験に関する...

日付 2016年8月29日 　回答数回答3件 　閲覧数 4503回
CRA（臨床開発モニター）の40歳以降のキャリアについて
...安全性情報管理: 治験中に発生した有害事象の評価、報告を行う業務です。 薬剤師としての知識や、安全性に関する深い理解が求められます。 メディカルライティング: 治験関連文書、承認申請資料、学術論文など、医学・薬学に関する専門的な文章を作成する業務です。 論理的な文章力、高...

日付 2016年9月10日 　回答数回答3件 　閲覧数 6069回
CRAの選考に落ち続けています。
...安全性情報評価に役立つ」「患者さんへの服薬指導経験は、治験参加者への説明・同意取得に役立つ」「店舗運営経験は、プロジェクト管理能力に役立つ」などと説明する。 精神的な負担 長期にわたる転職活動は、精神的に大きな負担となります。一人で抱え込まず、周囲に相談したり、気分転換を図ったりすることも大...

日付 2016年9月11日 　回答数回答4件 　閲覧数 4682回
転職できる応募先を知る
CRA（臨床開発モニター）の仕事は家庭と両立は可能でしょうか。
...安全性情報部門などへのキャリアチェンジ CRCリーダー CRCマネージャー 治験事務局の管理職 キャリアパスは異なるが、どちらも専門性を高めることができる。 家庭との両立における考慮点 勤務先の制度（育児休業、時短勤務、フレックスタイム制、在宅勤務制度など）の確認 家族のサポート体制の確...

日付 2016年9月11日 　回答数回答5件 　閲覧数 3984回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアパスやキャリアプランを教えて下さい。
...安全性情報）などの職種がありますが、CRO出身の未経験者を採用しなくとも、製薬会社内の社内異動で間に合ってしまうため、現実的には難しいでしょう。少し毛色が変わったところでは、医薬品開発関連のシステム会社、臨床検査会社の治験事業部、製薬業界や医療業界の人材紹介会社なども可能性はあると思います。

日付 2016年9月28日 　回答数回答5件 　閲覧数 15332回
MRからのCRAへの転職の際に医療系の資格はあったほうが良いですか。
...安全性情報など、幅広い知識が問われます。これは、CRA業務における治験薬の管理や有害事象の確認などに役立ちます。 医療現場の知識: MRとして医療機関を訪問し、医療関係者とコミュニケーションを取る中で得られた医療現場の知識は、CRA業務に活かせます。 コミュニケーション能力: MRとして培ってきたコミュニ...

日付 2016年10月5日 　回答数回答5件 　閲覧数 3630回
CRAになって結婚して家事との両立は可能ですか？子供が生まれてもCRAとして仕事復帰できますでしょうか？
...安全性情報管理などの内勤業務に携わる。 マネジメント職へのステップアップ: リードCRA、プロジェクトマネージャーなど、マネジメント職を目指す。 企業によっては、育児と両立しやすいキャリアパスを用意している場合もあります。

日付 2016年10月7日 　回答数回答4件 　閲覧数 4804回
新着求人メールを受け取る
CRA（臨床開発モニター）の休日の電話対応の頻度について
...安全性情報: 重篤な有害事象（SAE）の報告など、被験者の安全性に関わる情報。 治験の進行に関する問題: 治験薬の不足、機器の故障、手順の逸脱など、治験の進行に影響する問題。 緊急の問い合わせ: 治験手順に関する緊急の問い合わせなど。 旅行に行く時の対応旅行に行く場合でも、仕事用の携帯電話...

日付 2016年11月4日 　回答数回答6件 　閲覧数 6564回
大阪と東京ではCRA（臨床開発モニター）はどちらがキャリアをつみやすい？
...安全性情報担当など、多様なキャリアパスを描きやすいです。 大阪の状況 一定数の求人: 大阪にも製薬会社やCROの支社があり、一定数の求人があります。特に国内の製薬会社や、関西に拠点を置く企業への就職を希望する場合は、大阪も選択肢となります。 関西圏の医療機関との連携: 関西圏の医療機関との...

日付 2016年11月26日 　回答数回答4件 　閲覧数 3604回
製薬メーカーのCRAへ転職する際に気をつけることやリスクは何がありますでしょうか。
...安全性情報管理など、より幅広い業務に関わる可能性があります。 求められる役割の違い: CRO: 契約に基づいて、効率的にモニタリング業務を遂行することが求められます。 製薬メーカー: 治験全体のマネジメント、関係部署との連携、戦略立案など、より主体的な役割が求められます。 専門...

日付 2016年12月4日 　回答数回答5件 　閲覧数 3999回
獣医師です。CRA（臨床開発モニター）になれますか？気をつける点は？
...安全性情報関連業務）などにも目を向けてみてはいかがでしょうか。非臨床試験（動物試験）業務は文字通り、マウスやイヌ、サルなどで薬効や安全性の薬理試験を行ったり、毒性を確認したりする業務です。ただし求人数はかなり少なくなります。PV業務は動物に直接触れる機会はありませんが、臨床試験での安全性...

日付 2016年12月29日 　回答数回答5件 　閲覧数 3672回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
MRからCRAへの転職の際の職務経歴書上での実績の書き方について
...安全性情報提供、適正使用に関する啓発活動を実施。目標達成率は〇〇％であったが、担当施設数、担当医師数はエリア内平均を上回る。例2：> 〇〇エリアを担当。〇〇製品のプロモーション活動に従事。〇〇学会、〇〇研究会等で情報提供活動を実施。前年比〇〇％の売上を達成。目標達成には至らなかったが、...

日付 2017年2月11日 　回答数回答6件 　閲覧数 3733回
新卒でCRA（生命科学系の中堅私大）
...安全性情報担当など）へのキャリアチェンジも視野に入れることができます。 医療現場の知識や経験を得られる: MRとして医療機関を担当することで、医療現場の状況や医師のニーズ、医療従事者とのコミュニケーション方法などを学ぶことができます。これらの経験は、CRAとして治験実施施設と連携する際に役立ちます...

日付 2017年4月2日 　回答数回答5件 　閲覧数 4408回
40歳以降は製薬会社で外部就労として働くことは難しくなりますでしょうか。
...安全性情報担当、メディカルライターなど）へのキャリアチェンジを検討することもできます。 早い段階からキャリアプランを立て、準備を進めていくことが重要です。 情報収集 派遣会社や《CRAばんく》に相談し、最新の求人情報やキャリアに関するアドバイスを得ることをお勧めします。 派遣会社: 現在の派遣...

日付 2017年5月31日 　回答数回答4件 　閲覧数 3816回
専門卒看護師2年目 CRAに転職をしたいです
...安全性情報担当、メディカルライターなど）へのキャリアチェンジを検討することもできます。 将来の選択肢を広げるためにも、常に情報収集を怠らないようにしましょう。

日付 2017年6月11日 　回答数回答5件 　閲覧数 5216回
自分がもらえる年収を知る
卒業後すぐに看護師から臨床開発モニターに就職可能かどうか。
...安全性情報部門、MR（医薬情報担当者）などの経験者 医療系資格保有者＋臨床経験: 薬剤師、看護師、臨床検査技師などの医療系資格を持ち、一定期間の臨床経験がある方 CRC経験者: 治験コーディネーター（CRC）として治験実施施設で経験を積んだ方 理系大学・大学院卒: 薬学、生物学、化学などの理系分野を専攻...

日付 2017年8月30日 　回答数回答6件 　閲覧数 3783回
CRAの認定試験に落ち、解雇になりました。CRA以外でおすすめの職種はありますか？
...安全性情報担当（PV担当）: 仕事内容: 医薬品の安全性情報（副作用情報など）を収集、評価、管理する仕事です。国内外の文献調査、症例報告の評価、規制当局への報告などを行います。 活かせるスキル: 臨床検査技師としての医療知識、データ分析能力、情報収集能力などが活かせます。 おすす...

日付 2017年10月3日 　回答数回答4件 　閲覧数 5536回
アサインされない場合は転職したほうが良いでしょうか。
...安全性情報、薬事申請など、CRAに関連する部署への異動を希望することも検討してみましょう。これらの業務経験は、将来CRAとして働く上で役立つ可能性があります。 他部署の業務への参加: 可能な範囲で、他部署の業務に一時的に参加させてもらうなど、何らかの形で業務に携わる機会を模索しましょう。少しでも業務...

日付 2017年10月2日 　回答数回答4件 　閲覧数 4751回
PMSモニターの経験はCRAへの転職に役立つでしょうか。
...安全性情報を収集することが主な目的であるのに対し、CRAは治験がGCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）に従って適切に行われているかをモニタリングすることが目的です。 対象となる医薬品: PMSモニターは市販後医薬品を対象とするのに対し、CRAは開発中の治験薬を対象とします。 業務の範囲: PMSモニ...

日付 2017年10月4日 　回答数回答4件 　閲覧数 9376回
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
看護師1年目からCRA（臨床開発モニター）への転職は不利ですか？
...安全性情報、統計解析など これらの経験は、将来CRAを目指す上で有利に働きます。

日付 2018年2月12日 　回答数回答4件 　閲覧数 4760回
臨床検査技師からCRAへの転職に向けて、勉強しておいた方がいいことや、武器になる資格を教えて下さい。
...安全性情報の理解に役立ちます。 医療現場の知識: 病院での勤務経験は、医療機関の業務フローや医療従事者とのコミュニケーションに役立ちます。 倫理観・責任感: 医療従事者として培われた倫理観・責任感は、治験という重要な業務に携わる上で不可欠な要素です。 これらの経験を自己PRで積極的にアピールしまし...

日付 2018年2月15日 　回答数回答5件 　閲覧数 3671回
薬局の調剤事務から転職するには？
...安全性情報管理など、治験に関わる様々な仕事があります。調剤事務のご経験を活かせる職種は限られますが、例えば、治験関連の事務業務や、データ入力業務などであれば、可能性はあるかもしれません。 必要な資格CRC、CRA、CROのいずれの職種も、必須の資格はありません。しかし、以下のような資格を持ってい...

日付 2018年8月1日 　回答数回答3件 　閲覧数 4217回
CRA（臨床開発モニター）に将来性はあると思いますか。
...安全性情報、薬事申請など、他の臨床開発関連職種にキャリアチェンジする。 コンサルタント: 治験に関するコンサルティング業務を行う。 CRAとしての経験は、様々なキャリアパスにつながる可能性があります。

日付 2019年1月14日 　回答数回答6件 　閲覧数 5633回
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
60歳以上の転職活動について（製薬業界/臨床開発）
...安全性情報管理業務: 医薬品の安全性情報管理に関する豊富な経験を活かし、安全性情報の評価や管理などを行う仕事です。 まとめ60歳半ばでも、製薬業界での豊富な開発経験があれば、採用の可能性は十分にあります。正社員にこだわらず、様々な働き方を検討し、自身の強みを明確にアピールすることで、新たな...

日付 2019年3月2日 　回答数回答2件 　閲覧数 3156回
CRA未経験ですがCRA経験者の求人へ応募できますか。
...安全性情報管理、臨床開発関連の事務職など、製薬業界の関連職種で経験を積むことで、業界知識や業務の流れを学ぶことができます。その後、CRAにキャリアチェンジするという方法も有効です。 《CRAばんく》を活用する: CROに特化した《CRAばんく》は、未経験者向けの求人情報や転職活動のアドバイスを得やすくな...

日付 2019年5月12日 　回答数回答3件 　閲覧数 3168回
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IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
イーピーエス株式会社
新日本科学PPD
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