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- CROとSMOの違い
- CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方にとって、CROとSMOの違いを理解することは重要です。CROとSMOは、医薬品開発においてそれぞれ異なる役割を果たしていますが、その具体的な内容や特徴を正しく理解していますか?この記事では、CROとSMOの役割、委託者、事務所の場所、働く人々の特徴など、CROとSMOの違...
- SMOのCRCからCROのCRA(臨床開発モニター)へ転職成功
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...CROへ応募をさせていただきました。書類選考は無事に通過したのですが、面接を受けた後に同じグループ会社であるため、グループ間の調整をするためしばらく時間がほしいとのことでした。上層部で打ち合わせが行われた結果、私が現在、携わっているプロジェクトが終わり次第、転職をして良いということになりました。...
SMO→CRO CRC→CRA 400万円→480万円 20代前半 女性 大阪府
- CRO(開発業務受託機関)とは?
- CROとは、Contract Research Organization(開発業務受託機関)の略で、新薬や医療機器の開発を行う企業から依頼されて、臨床開発の業務を支援する組織のことです。この記事では、CROの主な業務内容だけでなく、CROの誕生の経緯や今後の展望、製薬会社やSMOとの関係、日本を代表する主なCROについて紹介します。
- CRA(臨床開発モニター)の業界研究
- CRA(臨床開発モニター)の業界を12の項目に分けて詳細に説明しています。1)CRO企業・業界ランキング 2)製薬会社・業界ランキング 3)治験とは? 4)CROとは? 5)CROとSMOの違い 6)薬剤師の注意点 7)MRの注意点 8)看護師の注意点 9)検査技師の注意点 10)CRA経験者の注意点 11)治験用語集 12)新GCPとは?
- 調剤薬局の薬剤師からCRA(臨床開発モニター)へ転職成功
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...CROへの転職へと切り替えました。転職相談へ申し込みをした後、応募書類の準備など行っていたところ、コンサルタントから大手CROが未経験者を大量に採用するという情報を教えてもらい、転職時期を前倒しして急いで応募したところ、無事に内定をもらうことができました。提示を受けた条件等も良かったのですぐに内...
調剤薬局→CRO 薬剤師→CRA 580万円→500万円 20代後半 男性 神奈川県
- 株式会社エスアールディの成長性・安定性
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良い点は...CROのなかでは安定性はあるほうだと思われる。
悪い点は...CROのいずれも... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター) 20代後半 薬剤師 女性 2018年
- 株式会社メディサイエンスプラニングの成長性・安定性
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良い点はエムスリーが母体のため、会社の経営は安定していると思います。
悪い点は...CROは、クライ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター) 20代前半 その他 女性 2023年
- CRO企業・業界ランキング
- 日本および世界のCRO(開発業務受託機関)の企業をランキング形式でご紹介します。6大グローバルCROグループ、3大国内CRO、領域特化型CROまで、各CROの従業員数、CRA数、拠点数、資本金、売上などの特徴を詳しくご紹介します。
- 臨床開発用語集|CRA転職希望者向け
- ...CRO(開発業務支援機関)GCP(医薬品の臨床試験の実施基準)面接でよく聞かれる 4つ星(★★★★)オンコロジー原資料治験コーディネーター(CRC)被験者プリファード契約CRF(症例報告書)ICCC(治験国内管理人)IRB(治験審査委員会)SDV(直接閲覧)面接でよく聞かれる 3つ星(★★★)安全性情報厚生労...
- CRA(臨床開発モニター)とは
- ...CRO(開発業務受託機関)とは、製薬会社の臨床開発を支援する企業のことで、CRA(臨床開発モニター)は、製薬会社やCROで勤務しています。製薬会社とは詳しくはこちら製薬会社・業界ランキングCROランキング治験とは臨床開発とは何か治験とは薬の候補物質を人に投与する試験のことです。臨床開発とは...
- CRAとCRCの違い
- ...CROのオフィスの多くが都市部にあるからです。フルリモートワークが可能であっても、2~3年以上の長期にわたって仕事を続けることは難しい場合も多く、地方に開発拠点がある製薬会社は限られています。そのため、大都市圏以外に住んでいる場合、CRA(臨床開発モニター)として長く働くことは難しい場合が多いです。...
- CRAの志望動機の書き方と例文
- ...CRO(開発業務受託機関)への転職を考えている方の中には、「志望動機の作成方法がわからず困っている」という方も少なくないでしょう。書類選考や面接を突破するためには、採用担当者に「この人に会いたい」「この人と一緒に働きたい」と思わせる志望動機が必要です。しかし、CRA(臨床開発モニター)としての経験...
- 面接で「よく聞かれる質問」と「返答例」
- ...CROのCRA(臨床開発モニター)は製薬会社と比較して、臨床開発の一部にしか携われないからです。つまり、製薬会社についてあまり知らないと述べているようなものです。また、リーダー以上の治験コーディネーター(CRC)はCRA(臨床開発モニター)と同等以上に治験の全体に携わることもあるため、治験コーディネータ...
- CRA(臨床開発モニター)の履歴書・職務経歴書
- ...CROや製薬メーカーのCRA(臨床開発モニター)へ転職する際に必要な職務経歴書について解説しています。CRA(臨床開発モニター)経験者の場合、詳細な職務を記載する必要がないときもありますが、こちらをご覧になっていただければ、CROや製薬メーカーでの経験をどのようにまとめれば良いかが分かります。詳しくは...
- CRA(臨床開発モニター)のキャリアパスやキャリアプランを教えて下さい。
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...CROで長期でキャリアを築けるのかが不安で二の足を踏んでおります。仮にCROに勤めるCRAが経験を活かして転職を考える場合、どのような転職先が考えられますか?言い換えると、転職市場ではCRAの経験を求める求人はどのようなものがあるのでしょうか。ご回答いただけますと幸いです。よろしくお願い致します。
2016年9月28日 回答4件 10103回
- 看護師からCRAへ転職した時にとまどうことを教えてください。
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...CROとSMOの違い)~(CRAを辞めたい理由)<類似の質問>~(なぜCRCではなくCRAか)~(CRAの辛いこと、大変なことはなんでしょうか)~(CRAの悩みって何でしょうか?)
2016年10月16日 回答4件 2971回
- CRCからCRAへ転職する時に注意したほうが良い点はありますか。
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...CROとSMOの違い)~(CRCとCRAになるのでは、どちらが難しいですか?)~(なぜCRCではなくCRAか)~(CRAには英語力がどれぐらい必要なのでしょうか?)
2018年6月1日 回答2件 2673回
- 地方へ転居したCRAが、CRCへ転職した感想を知りたいです。
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...CROの違い)
2018年5月30日 回答2件 2282回
- 薬局の調剤事務から転職するには?
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...CRO、CRCのどれでしょうか?あまりよく分かっていませんので、詳しくアドバイスして欲しいです。宜しくお願い致します。
2018年8月1日 回答2件 2611回
- なぜCRCではなくCRAか
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...CROと病院・SMO」「臨床開発や治験」「SMA(治験事務局担当者)やMR(医薬情報担当者)、PV(安全性情報担当者)やDM(データマネジメント)/統計解析、開発企画や研究職など、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)以外のおおまかな仕事内容」なども理解できていないと、正確に返答できないからです...
2022年1月27日 回答8件 7465回
- CRA(臨床開発モニター)のキャリアチェンジ先を教えて下さい
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...CROやSMO、IT企業が早めに競争優位を確保しようとしているためです。そのようなITシステムの導入を支援する職種がシステム導入支援です。CRA(臨床開発モニター)の知識や経験をIT分野で活かしたい方に適している職種です。将来はIT技術に詳しくなって治験に強いITコンサルタントになることも可能です。■製薬企業...
2022年10月28日 回答2件 2014回
- CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか?
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...CROですから、働く場所は製薬会社やCROになります。CRAも月に数回程度、病院やクリニックを訪問することはありますが、CRCと異なり毎日のように病院やクリニックへ通いません。看護師からCRCへ転職される方は、「今後も病院で働きたい」「さすがに病院から完全に離れるのはちょっと・・」と思われている方が多い...
2023年5月28日 回答3件 1034回
- 新卒でCRCとして2~3年働いた後にCRAへ転職できますか?
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...CROのCRAを狙うのはどのくらいの勝算がありますでしょうか?もちろん、TOEICの点数や面接対策もしっかり行います。教えていただけると幸いです。
2023年6月13日 回答5件 547回
- 治験コーディネーター(CRC)からCRA(臨床開発モニター)へ転職成功
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病院で臨床検査技師として主に生理機能検査業務に携わった後に、SMOの治験コーディネーター(CRC)へ転職しました。治験コーディネーター(CRC)として働く中で、CRA(臨床開発モニター)の仕事に興味を持ち、治験コーディネーター(CRC)の経験を生かしてCRA(臨床開発モニター)へ転職したいと考えるようになりま...
SMO→CRO CRC→CRA 450万円→480万円 20代後半 男性 福岡県
- 治験コーディネーター(CRC)からCRA(臨床開発モニター)へ転職成功
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看護師から治験コーディネーター(CRC)へ転職して約1年ほどが経過していましたが、上司との相性が悪いせいで仕事を続けることが辛い状態が続いていました。担当施設の変更願いも拒否されてしまい、治験コーディネーター(CRC)の仕事を退職し、治験コーディネーター(CRC)の経験を活かせてリモートワークで働けるCRA(...
SMO→CRO CRC→CRA 450万円→500万円 20代後半 女性 東京都
- SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
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...CROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りを...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) 必須・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議... 想定年収:450万円~550万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
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...CROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りを...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所) 必須・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議... 想定年収:450万円~550万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
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...CROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りを...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所) 必須・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議... 想定年収:450万円~550万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 臨床研究職
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...CROながら、臨床開発に関するフルサービスを提供できる体制を整えているのが特徴です。薬事や統計解析、PMDA相談等、興味のある業務を伝えて頂ければ、...
株式会社エスアールディ 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所) ・理系大卒以上・以下のいずれかの経験がある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療機器メーカー... 月給:265,000円~想定年収:4,300,000円~(住宅手当含む) 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)...
- CRAマネージャー ※CRA経験者
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...CRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申...
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・大学、大学院卒以上・10年以上の臨床開発経験・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験・... 年収800万円~900万円月収50~60万円 正社員(試用期間3ヶ月)
- 臨床開発職 ※CRA(臨床開発モニター)経験者
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...CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニター指名までの間のIRB対...
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業 東京都府中市 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・モニター経験を3年以上お持ちの方・プロトコル改訂の経験をお持ちの方・CRO管理、非臨床試験管理等... 年収400~800万円 正社員
- 安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎
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内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...
株式会社ワールドインテック 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所) 社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1)医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了... 月給22万円~想定年収:350万円~500万円*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優... 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎
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内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...
株式会社ワールドインテック 大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所) 社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1)医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了... 月給22万円~想定年収:350万円~500万円*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優... 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
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...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる... ・CRAの実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
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...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ... ・CRAの実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
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...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適... ・CRAの実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
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...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用... ・CRAの実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
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...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる... ・CRA実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
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...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ... ・CRA実務経験が1年以上ある方 推定年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】
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...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる... ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須(クライアント... 推定年収:370万円~450万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】
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...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ... ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須(クライアント... 推定年収:370万円~450万円 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
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...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる... ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また... 推定年収:380万円~ 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
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...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ... ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また... 推定年収:380万円~ 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
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...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる... ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ... 推定年収:700万円~ 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
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...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ... ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ... 推定年収:700万円~ 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- CRA(臨床開発モニター)※経験者
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...CRO・SMO・治験病院のサービスを一括して受託可能な体制を整えています。元々インクロムグループでSMO・治験病院としての役割を担っていましたが、顧客の...
インクロムCRO株式会社 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所) CRA経験2年以上 年収400万~700万円月給23万~ 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- DM(データマネジメント)※経験者
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...CRO・SMO・治験病院のサービスを一括して受託可能な体制を整えています。元々インクロムグループでSMO・治験病院としての役割を担っていましたが、顧客の...
インクロムCRO株式会社 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所) DM経験2年以上 年収400万~700万円月給23万~ 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)未経験者歓迎
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...CRO事業をメイン事業として、SMO事業、CSO事業、ITなど、主に製薬会社や医療機器メーカーより、医薬品および医療機器開発に関わる業務をグループ企業全体...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です) 東京都新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所) 下記いずれかの経験をお持ちの方・治験コーディネーター(CRC)※目安:3年以上・看護師(カテーテル室... 年収:400万円~ 正社員
- MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)未経験者歓迎
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...CRO事業をメイン事業として、SMO事業、CSO事業、ITなど、主に製薬会社や医療機器メーカーより、医薬品および医療機器開発に関わる業務をグループ企業全体...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です) 大阪府大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所) 下記いずれかの経験をお持ちの方・治験コーディネーター(CRC)※目安:3年以上・看護師(カテーテル室... 年収:400万円~ 正社員
- MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者
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...CRO事業をメイン事業として、SMO事業、CSO事業、ITなど、主に製薬会社や医療機器メーカーより、医薬品および医療機器開発に関わる業務をグループ企業全体...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です) 東京都新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所) 医療機器開発モニター経験1年以上お持ちの方 年収:450万円~1000万円 正社員