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件数 318 件中 151 ～ 200 を表示中
なぜCRCではなくCRAか
...モニタリング）する人」≒「新薬開発を実行する人」≒「新薬を開発する人」と言えることになります。～（CRA（臨床開発モニター）とは）2）新薬を開発しているのは誰なのか？新薬を主に開発しているのは製薬会社です。製薬会社とは、医薬品の研究開発・製造・販売を行う会社のことで、新たな薬の研究開発か...

日付 2022年1月27日 　回答数回答9件 　閲覧数 13037回
未経験者に対する研修制度は内資CROと外資CROで違いますか？
...モニタリングの基本、疾患に関する知識など、CRAとして必要な知識やスキルを体系的に学ぶことができます。研修期間も比較的長く、数週間から数ヶ月に及ぶ場合もあります。 OJT（OntheJob Training）の充実: 配属後も、先輩CRAによるOJTが丁寧に行われることが多く、実務を通して着実に成長できます。 フォロ...

日付 2022年9月16日 　回答数回答3件 　閲覧数 2921回
CRA認定があればMRからCRAへ転職しやすくなりますか？
...モニタリング業務に役立つ。 製薬業界の知識や商習慣を理解していることは、CROや製薬企業にとって即戦力として期待できる要素となる。 TOEICスコア（800点） 有利 外資系CROやグローバル試験を担当する場合には、高い英語力は必須となるため、有利に働く。 TOEIC800点は、英語力のアピールポイントとし...

日付 2022年10月19日 　回答数回答4件 　閲覧数 1912回
リモートSDVってどうですか？
...モニタリング手法の一つとして定着しつつあります。全く行われていないというのは、業界の動向から見ると珍しい状況と言えるかもしれません。以下に、リモートSDVの現状、メリット・デメリット、利用頻度、今後の展望などを詳しく説明します。 リモートSDVの現状コロナ禍以前は、CRA（臨床開発モニター）...

日付 2022年4月18日 　回答数回答5件 　閲覧数 2400回
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRCからCRAへの転職を目指す場合、年齢の壁はありますか？
...モニタリングを行う上で非常に重要です。 治験関連文書の作成・管理経験: CRCは、治験関連文書（同意説明文書、症例報告書など）の作成や管理に携わることがあります。この経験は、CRAとして文書作成や管理を行う上で役立ちます。これらの経験は、CRAへの転職活動において、ご自身の強みとしてアピールするこ...

日付 2023年1月17日 　回答数回答3件 　閲覧数 2005回
CRAの業務は大勢の前で話すことが頻繁にありますか？
...モニタリング業務に役立ちます。 まとめCRAの業務で大勢の前で話す機会は、頻繁にあるわけではありません。むしろ、少人数でのコミュニケーション能力の方が重要となります。人前で話すことが苦手な場合でも、準備や練習、研修などを通して克服することができます。看護師としての経験は、CRAの業務に非常に...

日付 2023年1月21日 　回答数回答6件 　閲覧数 2054回
商社営業からCRA、PV等への転職
...モニタリング/安全性情報業務に関する知識不足 生物系大学院卒 知識の吸収力、論理的思考力のアピールになる 生物系の専門知識は、医薬品や疾患の理解に役立つ可能性がある。 研究活動で培われた論理的思考力やデータ分析能力は、CRA/PV業務にも活かせる。 ただし、臨床経験や医療現場の知識とは異なるた...

日付 2023年1月22日 　回答数回答4件 　閲覧数 2061回
急性期治験で被験者組み入れ後、CRAはどのようにそのことを知る？
...モニタリング訪問時の確認: 定期的なモニタリング訪問時に、CRAは原資料（電子カルテや診療録など）と症例報告書（CRF）を照合し、組み入れ状況やデータの正確性を確認します。 具体的な方法 電話・メール: 医療機関からCRAに直接電話やメールで連絡が入る場合があります。緊急性の高い場合や、システムへ...

日付 2023年3月1日 　回答数回答4件 　閲覧数 2080回
自分がもらえる年収を知る
CRA（臨床開発モニター）の勉強法、おすすめの書籍や参考図書を教えてください。
...モニタリングの手順などをフローチャートにまとめることで、業務の流れを視覚的に理解することができます。 事例集を活用する: 過去の事例集や模擬事例などを活用することで、実際の業務で起こりうる状況を想定し、対応策を学ぶことができます。 先輩CRAに質問する: わからないことや疑問に思ったことは、遠...

日付 2023年3月1日 　回答数回答3件 　閲覧数 5576回
治験と臨床開発の違いは何ですか。
...モニタリング（CRA）、有効性・安全性の確認（DM/統計）、安全性の確認（PV）、国への承認申請（薬事/MW）までを含めます。　※（）内は関わる職種名ですから、臨床開発を行うと言った場合、治験だけでなく治験計画の立案作成から国への承認申請までを行うことを意味します。臨床開発（治験を含む）※開発...

日付 2023年3月18日 　回答数回答4件 　閲覧数 2112回
製薬業界について知るには
...モニタリングする仕事です。製薬業界の仕組みやルールを理解することは、CRAとして働く上で非常に重要です。今回の学習を通して得られた知識は、CRAへの転職活動や入社後の業務に必ず役立ちます。 まとめ製薬業界について勉強するには、書籍、ウェブサイト、業界団体、セミナーなど、様々な情報源を活用する...

日付 2023年3月20日 　回答数回答3件 　閲覧数 1797回
症例SDV、必須文書閲覧数の事前準備について教えてください
...モニタリング手順書: 治験依頼者（製薬会社）またはCRO（医薬品開発業務受託機関）が作成したモニタリング手順書を確認し、SDVの手順や方法、使用するツールなどを把握しましょう。 治験薬概要: 治験薬の作用機序、用法・用量、投与方法、禁忌、重要な副作用など、基本的な情報を把握しておきましょう。 関連...

日付 2023年5月26日 　回答数回答3件 　閲覧数 1867回
転職できる応募先を知る
CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
...モニタリングする役割を担います。治験実施施設を訪問し、原資料と症例報告書を照合したり、治験の進捗状況を管理したりします。 仕事内容: 治験実施施設の訪問・モニタリング 原資料と症例報告書の照合（SDV） 治験の進捗管理 治験関連文書の作成・管理 医療機関との...

日付 2023年5月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 7010回
新卒でCRCとして2～3年働いた後にCRAへ転職できますか？
...モニタリングを行うため、この経験は高く評価されます。 治験関連文書の作成・管理経験: CRCは、治験関連文書（同意説明文書、症例報告書など）の作成や管理に携わることがあります。この経験は、CRAとして文書作成や管理を行う上で役立ちます。特に、症例報告書（CRF）に触れる機会が多いことは、SDV（原資料照...

日付 2023年6月13日 　回答数回答6件 　閲覧数 2006回
派遣型CRAから受託CRAへ転職することは難しいでしょうか。
...モニタリングの実務経験を積んでいることは、受託型CROへの転職において大きなアドバンテージとなります。特に、SDV（原資料照合）の経験や、特定の疾患領域の経験などは高く評価されます。 即戦力としての期待: 受託型CROは、即戦力となるCRAを求めているため、派遣で実務経験を積んでいるCRAは、採用されやすい...

日付 2023年6月13日 　回答数回答3件 　閲覧数 2041回
CRAに向いているのはどのような人？
...モニタリングする責任を負っています。正確性、緻密性、責任感などが求められます。まじめな性格とのことですので、この点もCRAに向いていると言えるでしょう。 計画性・管理能力がある: 治験は、決められたスケジュールに基づいて進める必要があります。CRAは、治験の進捗管理、資料の管理、複数の医療機関との...

日付 2022年6月21日 　回答数回答15件 　閲覧数 9477回
新着求人メールを受け取る
CRAにかかるストレスで主なものを教えてください
...モニタリング業務、製薬会社への報告、治験関係者との連絡調整、各種会議への参加など、多くの業務を同時並行で進める必要があります。新薬の承認申請には厳しい提出期限があるため、常に締め切りに追われています。特に、IRB（治験審査委員会）の締め切り前や、治験データの提出期限前は、業務が集中し、残業が多く...

日付 2022年6月30日 　回答数回答13件 　閲覧数 24337回
治験国内管理人（ICCC）に携われるのは入社して何年目？
...モニタリングなどの通常業務の部署に分かれていることが一般的です。CRAが薬事コンサルの部署に配属されることはほとんどありませんので、ICCCの部署に配属されたとしても、CRAが担当する業務は一般的なグローバル試験の部署に配属されたときと基本的に変わりません。ICCCの依頼先はバイオベンチャーなどが中心で...

日付 2023年11月3日 　回答数回答5件 　閲覧数 2304回
ドラッグラグとドラッグロスの違いは？
...モニタリングを通して、ドラッグラグの解消に貢献したいと考えております。」このように、それぞれの定義、原因、影響を簡潔に説明し、最後にCRAとしてどのように貢献したいかを述べることで、面接官に好印象を与えることができるでしょう。 補足情報 近年は、ドラッグラグは改善傾向にありますが、ド...

日付 2023年12月15日 　回答数回答3件 　閲覧数 2897回
FSPとは何ですか？
...モニタリング、データマネジメント、安全性管理などの業務の一部、もしくは全部を担当する＜FSPのCRA＞・指揮命令は他社（製薬メーカー）から受ける・休日や労働時間の管理は原則として他社（製薬メーカー）が行う・他社（製薬メーカー）のシステムを使用する・働く場所は自社（CRO）と他社（製薬メーカ...

日付 2024年2月18日 　回答数回答4件 　閲覧数 7141回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
臨床開発モニターのやりがいはなんですか？
...モニタリングまで幅広い業務を担当しますが、どの業務も自分の力だけで完結しません。そのため、医師やCRC、製薬会社など様々な関係者と信頼関係を築く必要があります。信頼関係を築くためには、まずは正確な情報共有を行うことが大切だと思っています。また、お互いを尊重し、常日頃から礼儀正しく接することも...

日付 2023年5月28日 　回答数回答18件 　閲覧数 2062回
CRA未経験ですが、英語の試験はありますか？
...モニタリングなどで英語を使用する機会が多いため、英語力が重視されます。選考過程で英語の筆記試験（TOEIC Bridgeのような簡単なテストから、専門的な内容を含むテストまで様々）や、面接官との英語での質疑応答などが実施されることがあります。 グローバル試験を多く担当する企業: 国内CROでも、グローバル試...

日付 2024年8月1日 　回答数回答6件 　閲覧数 1429回
検査技師経験1年以内でCRAへ転職することは難しいですか？
...モニタリング業務を行うため、医療現場の知識や経験、医療従事者とのコミュニケーション能力が求められます。看護師や薬剤師は、患者さんや医師、看護師などと日常的に接する機会が多く、これらの能力を培うことができますが、検査技師は患者さんと直接接する機会が比較的少ないため、これらの能力をアピールしにくい...

日付 2024年8月19日 　回答数回答4件 　閲覧数 1145回
派遣型CRAは、40歳を過ぎると派遣先が大きく減る理由は何ですか？
...モニタリング手法に関する高度な専門スキルや豊富な経験を持つことで、派遣先からのニーズを高めることができます。 良好な実績・評価: 過去の派遣先からの高い評価や実績は、次の派遣先を見つける上で有利に働きます。 ネットワーク: 派遣会社や他のCRAとのネットワークを構築することで、非公開の求人情報...

日付 2024年9月16日 　回答数回答4件 　閲覧数 643回
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
日本CRO協会CRA認定試験って難しいですか？
...モニタリング方法などを解説した書籍を読むことで、実務的な知識を深めることができます。 インターネットを活用する: 厚生労働省や日本製薬工業協会のウェブサイトなどで、治験に関する情報を収集することができます。 研修資料を復習する: 社内研修で使用した資料を復習することで、基本的な知識を再確認す...

日付 2023年11月28日 　回答数回答5件 　閲覧数 1822回
アサインという言葉を面接で使ってもいいでしょうか？
...モニタリング業務にアサインされる。」 面接で「早くアサインされるように頑張りたい」と言う代わりに、 「一日も早く現場で経験を積めるよう、研修に真摯に取り組みます。」 「配属後は、積極的に業務に取り組み、チームに貢献できるよう努力します。」 「貴社の一員として、一日も早くプロジェクトに貢献で...

日付 2024年11月27日 　回答数回答3件 　閲覧数 360回
ジュニアCRAとは何ですか、シニアCRAとは何ですか
...モニタリング能力のある非管理職のCRAを指すことが多いです。後輩の指導育成経験を求められる場合もあります。一般的には、CRA経験5年以上が目安とされています。リードCRAと呼ぶこともあります。CRAの職位には、他にもジュニアCRA、CRA2といった区分も存在します。ジュニアCRAとはOJT期間中のCRA、または独...

日付 2024年9月23日 　回答数回答3件 　閲覧数 939回
CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか
...モニタリング、医療機関との連携、書類作成など、CRAの業務範囲は広いです。具体的な仕事内容、必要なスキル、キャリアパスなどを詳しく調べましょう。 CRAに関連する書籍を読んだり、インターネットで情報を集めたり、CRAばんくに相談したりすることが有効です。自己分析: 看護師としての経験で、CR...

日付 2025年4月7日 　回答数回答4件 　閲覧数 109回
転職できる応募先を知る
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...モニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...モニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...モニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...モニタリングのリーダーを兼務するクリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）やCRAのマネジメントを専門に行うライン・マネージャー（LM）などへのキ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
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クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...モニタリングのリーダーを兼務するクリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）やCRAのマネジメントを専門に行うライン・マネージャー（LM）などへのキ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...モニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...モニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...モニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
...モニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　 給与 年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
...モニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　 給与 年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
...モニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　 給与 年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）経験者
...モニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
自分がもらえる年収を知る
CRA（臨床開発モニター）経験者
...モニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）経験者
...モニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方も可）　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者
...モニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）
...モニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
安全性情報担当者※経験者
...モニタリング、　感染症定期報告書（案）作成・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方　 給与 月収：26万円～ 年収：430万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
安全性情報担当者※経験者
...モニタリング、　感染症定期報告書（案）作成・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方　 給与 月収：26万円～ 年収：430万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供（変更の範囲）会社の定める職務

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供（変更の範囲）会社の定める職務

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供（変更の範囲）会社の定める職務

会社名 シミック株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供（変更の範囲）会社の定める職務

会社名 シミック株式会社　 勤務地 福岡県福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9階　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
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イーピーエス株式会社
新日本科学PPD
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