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件数 107 件中 51 ～ 100 を表示中
薬剤師とCRA（臨床開発モニター）の違い（やりがい・専門性）について教えてください。
...製薬会社）と医療機関との調整 薬剤師は患者様への直接的なケアが中心、CRAは治験の品質管理と円滑な進行が中心 対象 個々の患者様 治験に参加する被験者、治験実施施設（医療機関）、治験依頼者（製薬会社） 薬剤師は患者様、CRAは治験全体 目的 患者様の治療への貢献、健康維持・増進 新薬開発への貢献...

日付 2018年6月3日 　回答数回答5件 　閲覧数 4984回
薬局の調剤事務から転職するには？
...製薬会社（またはCRO）に所属し、治験がGCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）に基づいて適切に行われているかをモニタリングする仕事です。医療機関を訪問し、治験の進捗状況の確認、データ収集、資料回収などを行います。 CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）: 製薬会社から治...

日付 2018年8月1日 　回答数回答3件 　閲覧数 5083回
CRA（臨床開発モニター）に将来性はあると思いますか。
...製薬会社の開発パイプラインの変化により、必要なCRAの人数が変動する場合があります。 業務効率化: IT技術の進歩などにより、モニタリング業務が効率化され、必要なCRAの人数が減少している可能性があります。 景気変動: 企業の業績悪化などにより、人員削減が行われている可能性があります。 これらの要因は一...

日付 2019年1月14日 　回答数回答6件 　閲覧数 6391回
CRAとPV（安全性情報担当）のどちらがオススメでしょうか。
...製薬会社担当者など）とのコミュニケーション向いている人: 人とコミュニケーションを取るのが好きな人 行動力があり、フットワークが軽い人 正確性、責任感、倫理観を持って業務に取り組める人 出張が多いことに抵抗がない人 新薬開発に貢献したいという意欲がある人看護師経験を活か...

日付 2019年3月3日 　回答数回答10件 　閲覧数 19119回
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
今はグローバルと国内の治験のどちらが多いのでしょうか。
...製薬会社への転職を検討することは、キャリアプランとして非常に有効な選択肢と言えるでしょう。転職活動においては、以下の点を意識すると良いでしょう。 英語力のアピール: TOEICなどのスコアや、英語でのコミュニケーション能力（読み書き、会話）をアピールしましょう。 グローバルな視点を持つこ...

日付 2019年5月29日 　回答数回答5件 　閲覧数 4938回
短大卒の看護師33歳です。CRA（臨床開発モニター）へ転職できますか。
...製薬会社担当者など）との連携に役立ちます。 倫理観・責任感: 看護師として培われた倫理観や責任感は、治験という重要な業務に携わる上で不可欠な要素です。 観察力・洞察力: 患者さんの状態を観察し、変化に気づく力は、治験データのモニタリングにおいて役立ちます。 これらの経験を自己PRで積極的にアピール...

日付 2019年7月18日 　回答数回答3件 　閲覧数 4601回
新卒で製薬の開発職へ就職するときの難易度を教えて下さい。
...製薬会社担当者など）と円滑にコミュニケーションを取る必要があります。 英語力: グローバル試験に関わる場合、英語力は必須となります。 PCスキル: 治験データの入力や管理、報告書の作成などでPCを使用するため、基本的なPCスキルが必要です。 CRAへの強い意欲と適性: なぜCRAになりたいのか、どのよ...

日付 2020年6月13日 　回答数回答6件 　閲覧数 18150回
大卒の20代男性看護師です。CRA（臨床開発モニター）への転職は可能でしょうか。
...製薬会社やCROが拠点を置いているため、CRA求人が豊富です。 来年4月の転職に向けて今からできること来年4月の転職に向けて、今からできることはたくさんあります。以下、具体的な行動を段階に分けて説明します。【今すぐ始めること】1. 自己分析とキャリアプランの明確化: なぜCRAになりた...

日付 2020年7月20日 　回答数回答4件 　閲覧数 4541回
自分がもらえる年収を知る
文系でもcraへ就職できますか？
...製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取る必要があるため、高いコミュニケーション能力は非常に重要です。 情報収集・分析能力: 文系学部では、文献調査や情報収集、データ分析などを行う機会が多くあります。これらの能力は、治験関連情報を収集したり、モニタリングデータを分析したりするCRAの業...

日付 2021年1月21日 　回答数回答3件 　閲覧数 3994回
新卒でCRAになるなら検査技術科学と理学部化学科のどちらが良い？　CRAとして働くときに臨床検査技師の...
...製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取る必要があるため、高いコミュニケーション能力が求められます。 情報収集: CRAの仕事内容、CRO業界、各CROの特徴などをよく調べ、自分に合ったキャリアプランを立てましょう。 これらの要素も、CRA就職の成否に影響します。

日付 2021年1月24日 　回答数回答5件 　閲覧数 4652回
中小製薬会社からの転職について
...製薬会社としては規模が小さく、開発職として経験が積めるか非常に心配しています。そのため、様々な会社からの依頼がある大手croや、他の製薬会社に転職も視野に入れているのですが、このような経歴ですと転職は厳しいのでしょうか。また、何年程の経験が転職には必要になるのでしょうか。

日付 2021年8月16日 　回答数回答4件 　閲覧数 4589回
（新卒）臨床検査技師から臨床開発モニターになるには
...製薬会社の臨床開発モニターになるためには、大学院の卒業が必要。2）CROの臨床開発モニターは大卒でも可能。英語力が重要。3）英語力を高める努力が重要。臨床開発モニターでの採用に有利。4）大学院修了を目指し、英語力を向上させることが重要。

日付 2022年4月2日 　回答数回答3件 　閲覧数 2791回
転職できる応募先を知る
CRAになるのに少しでも有利になる資格は？
...製薬会社の売上高TOP10はほぼ全てが外資系です。そして、CROはそれらの製薬会社から業務を受託しています。また、日本で行われる治験の半数以上が国際共同治験です。以上から、日本でCRAをするにも、英語は避けて通れないと言えます。外資系の製薬会社やCROで働くなら英語力は必須ですし、日本の製薬会社やCROで...

日付 2022年4月6日 　回答数回答5件 　閲覧数 4761回
看護師が新卒でCRAになるための進路について
...製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取る必要があるため、高いコミュニケーション能力が求められます。 PCスキルの向上: Excel、Word、PowerPointなどの基本的なPCスキルは必須です。データ分析などに役立つ統計ソフト（例：R、SAS）などを学んでおくと、選考で有利になる可能性があります。 ...

日付 2022年4月22日 　回答数回答5件 　閲覧数 4039回
なぜCRCではなくCRAか
...製薬会社・CROと病院・SMO」「臨床開発や治験」「SMA（治験事務局担当者）やMR（医薬情報担当者）、PV（安全性情報担当者）やDM（データマネジメント）/統計解析、開発企画や研究職など、CRC（治験コーディネーター）やCRA（臨床開発モニター）以外のおおまかな仕事内容」なども理解できていないと、正確に返答できな...

日付 2022年1月27日 　回答数回答9件 　閲覧数 15474回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
...製薬会社担当/病院担当）転職難易度：★★★　年収：★★★　年齢：30～40歳まで　場所：全国（ただし製薬会社担当は東京大阪）病院や製薬会社との交渉を専門に行う職種です。製薬会社との交渉を行う人を営業担当、病院との交渉を行う人を渉外担当と言い分けることが多いです。周りから「あなたは営業が向いているよ...

日付 2022年10月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 7446回
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CRCからCRAへの転職を目指す場合、年齢の壁はありますか？
...製薬会社などでの経験はありません。これからCRCで経験を積んでCROのCRAを目指すとした場合、30代後半以降に転職するのは現実的に可能だと思われますでしょうか？

日付 2023年1月17日 　回答数回答3件 　閲覧数 2608回
製薬会社へ就職するときの学歴フィルターはある？　臨床開発に就くのに有利な系統の研究室は？
...製薬会社の臨床開発につけるのかが不安です。もちろん自分のこれからの頑張り次第なのはわかりますが国立なのでギリ学歴フィルターなどで弾かれないでしょうか？また、研究室配属の時に臨床開発に就くのに有利な系統の研究室はありますか？

日付 2023年4月23日 　回答数回答4件 　閲覧数 5663回
CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
...製薬会社やCROですから、働く場所は製薬会社やCROになります。CRAも月に数回程度、病院やクリニックを訪問することはありますが、CRCと異なり毎日のように病院やクリニックへ通いません。看護師からCRCへ転職される方は、「今後も病院で働きたい」「さすがに病院から完全に離れるのはちょっと・・」と思われてい...

日付 2023年5月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 8255回
CRAに向いているのはどのような人？
...製薬会社の担当者など、様々な立場の人とコミュニケーションを取る必要があります。相手の意図を正確に理解する力、自分の意見を分かりやすく伝える力、良好な人間関係を築く力などが求められます。あなたは周囲から人当たりが良いと言われるとのことですので、この点は強みと言えるでしょう。 責任感が強い: CRA...

日付 2022年6月21日 　回答数回答16件 　閲覧数 11558回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
治験国内管理人（ICCC）に携われるのは入社して何年目？
...製薬会社が日本で治験を行う際に、日本の薬事法やGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）に基づいて治験が適切に行われるように、治験依頼者の代理人として責任を負う人のことです。主な業務内容は以下のとおりです。 規制当局への対応: 治験計画の届出、変更届、副作用報告など、規制当局との連...

日付 2023年11月3日 　回答数回答6件 　閲覧数 3331回
検査技師経験1年以内でCRAへ転職することは難しいですか？
...製薬会社の担当者やその他多くの関係者とコミュニケーションを取る必要があります。検査技師の業務は、比較的少人数での作業が中心となることが多いため、大人数や多様な立場の人とのコミュニケーション経験をアピールしにくい場合があります。 GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）への知識・関わり...

日付 2024年8月19日 　回答数回答4件 　閲覧数 1799回
専門卒の看護師がCRAになるには
...製薬会社との契約方式が、FTE契約（人員数基準の契約）やプリファード契約（優先的パートナーシップ契約）であるため。～（プリファード契約）～（FTE）したがって、専門卒に限らず看護師がCRAに転職するためには、ご自身の経験、学歴、英語力といった要素も重要ですが、それ以上に「採用の大きな波が...

日付 2025年1月21日 　回答数回答3件 　閲覧数 1148回
CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか
...製薬会社ランキング）～～～～～Q:適性検査が苦手。A:事前に適性検査の練習問題に取り組み、形式に慣れておくと安心です。～（適性検査の内容・種類と対策）～（CRA未経験ですが、英語の試験はありますか？）～～～～～Q:何のために働くのか分からない。A:自分自身の価値観を見直し、...

日付 2025年4月7日 　回答数回答4件 　閲覧数 532回
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
語学留学後、TOEIC900の英語力を生かせるCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
...製薬会社のMRとして働いていました。製薬メーカーを退職後はより視野を広げたいと考え、約1年間、英語学留学をしました。帰国後は少しの間、国際協力を行う組織の手伝いをしていました。仕事を通して世の中に貢献できることは何かを考えた際に、知り合いからCRA（臨床開発モニター）の仕事を教えてもらい、経験を...

会社・病院 製薬メーカー→CRO 　職種 MR→CRA 　年収 500万円→460万円 　年齢 20代後半 　性別 女性 　都道府県 東京都 　満足度 満足度5点
臨床研究プロジェクトリーダー
...製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応・社内関連部門（IT/データ入力 など）との調整・予算管理、進捗管理・グループ内の若手教育Patient Centr...

会社名 3Hメディソリューション株式会社　 勤務地 東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験のプロジェクトリーダー経験のある方・臨...　 給与 月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む）推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて支給）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇に変化なし）、雇用期間の定めなし）　
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
転職できる応募先を知る
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　 給与 年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　 給与 年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
DM（データマネジメント）経験者の募集です。
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験1年以上お持ちの方　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
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CRA（臨床開発モニター）経験者
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）経験者
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）経験者
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方も可）　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
安全性情報担当者※経験者
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方　 給与 月収：26万円～ 年収：430万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号　マルイト第2江坂ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験1年以上お持ちの方　 給与 推定年収：400万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床企画業務（開発コンサルタント）
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...　 給与 年収：750万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
自分がもらえる年収を知る
臨床企画業務（開発コンサルタント）
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...　 給与 年収：750万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床企画業務（開発コンサルタント）
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...　 給与 年収：750万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー機能の大半を有していることが、既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。1998...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー機能の大半を有していることが、既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。1998...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー機能の大半を有していることが、既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。1998...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー機能の大半を有していることが、既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。1998...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 福岡県福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9階　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
...製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー機能の大半を有していることが、既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。1998...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...　 応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
...製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー機能の大半を有していることが、既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。1998...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
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リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
...製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー機能の大半を有していることが、既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。1998...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　 給与 推定年収：370万円～450万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
...製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー機能の大半を有していることが、既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。1998...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　 給与 推定年収：370万円～450万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
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CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
イーピーエス株式会社
IQVIAサービシーズジャパン
新日本科学PPD
ICONクリニカルリサーチ
PSI CRO Japan株式会社

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