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件数 286 件中 101 ～ 150 を表示中
製薬会社との飲み会はありますか？
...治験の進捗状況や課題、今後の計画などについて、よりフランクな雰囲気で情報交換や意見交換を行います。 関係構築: 良好な関係を築くことで、日々の業務を円滑に進めることができます。 親睦を深める: 業務以外でも交流を深めることで、より良いコミュニケーションを図ることができます。 飲み会の頻度...

日付 2020年3月4日 　回答数回答3件 　閲覧数 3764回
大卒の20代男性看護師です。CRA（臨床開発モニター）への転職は可能でしょうか。
...治験データの入力や管理、報告書の作成などでPCを使用するため、基本的なPCスキルが必要です。 愛知県、関東・関西での転職について愛知県でのCRA求人数は、関東・関西に比べると少ない傾向にあります。しかし、全くないわけではありません。愛知県に本社を置く企業や、名古屋に支店を持つCROなども存在しま...

日付 2020年7月20日 　回答数回答4件 　閲覧数 3900回
文系でもcraへ就職できますか？
...治験）をモニタリングする仕事であり、医学・薬学・生物学などの専門知識が求められる場面が多くあります。そのため、文系出身者はこれらの知識において、理系出身者と比較して不利になる傾向があります。具体的には、以下のような点が挙げられます。 医学・薬学・生物学などの基礎知識不足: 疾患、薬理作用、...

日付 2021年1月21日 　回答数回答3件 　閲覧数 3502回
新卒でCRAになるなら検査技術科学と理学部化学科のどちらが良い？　CRAとして働くときに臨床検査技師の...
...治験データの品質管理や医療機関とのコミュニケーションに役立ちます。 医学・生物学の基礎知識: 解剖生理学、病理学、微生物学など、医学・生物学の基礎知識も習得できます。これは、治験薬の作用機序や疾患の病態を理解する上で役立ちます。 臨床実習: 病院などの医療機関で臨床実習を行うことで、医療現場...

日付 2021年1月24日 　回答数回答5件 　閲覧数 3825回
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
理系大学院生（臨床検査技師）です。CRA（臨床開発モニター）になるには臨床経験を積んだほうが良い？臨...
...治験の種類、デザイン、統計解析など、臨床試験全般に関する知識を学ぶことで、CRAの業務をより深く理解することができます。3. 英語力の向上: グローバル試験に関わる場合、英語力は必須となります。TOEICなどで高スコアを取得しておくと有利になります。4. 自己PRの作成: 大学院で学んだ専門知識や研究スキル...

日付 2021年1月31日 　回答数回答5件 　閲覧数 4190回
PVからCRAへの転職は可能でしょうか
...治験の安全性情報をモニタリングする際に役立ちます。 情報収集能力と分析力: PV業務では、国内外の文献調査や症例報告の評価など、情報収集能力と分析力が求められます。これは、CRAとして治験データを収集・分析する際に役立ちます。 薬事規制に関する知識: PV業務を通して、薬事規制に関する知識をある程...

日付 2021年9月14日 　回答数回答5件 　閲覧数 3637回
（新卒）臨床検査技師から臨床開発モニターになるには
...治験薬の作用機序や疾患の病態、治験で得られる臨床検査データの解釈などに役立ちます。 臨床検査の知識・技術: 生理検査、病理検査、微生物検査、血液検査、生化学検査など、様々な臨床検査に関する知識・技術を習得できます。これらの知識は、治験で実施される各種検査の意義や目的、データの信頼性などを理解...

日付 2022年4月2日 　回答数回答3件 　閲覧数 2259回
CRAになるのに少しでも有利になる資格は？
...治験関連の知識を証明する資格、英語系の資格などは、CRAとしての適性や能力を示す上でプラスに働きます。以下に、CRAになるのに有利になる可能性のある資格、それぞれの資格が役立つ理由、その他のアピールポイントなどを詳しく説明します。 CRAになるのに有利になる可能性のある資格CRAになるのに有利...

日付 2022年4月6日 　回答数回答5件 　閲覧数 3940回
自分がもらえる年収を知る
臨床検査技師がCRAになるには新卒と中途のどちらが有利でしょうか。
...治験参加者への対応などで、最初は戸惑うことがあるかもしれません。 臨床経験後にCRAに転職する場合のメリット・デメリットメリット: 臨床経験の活用: 臨床現場での経験は、医療機関とのコミュニケーションや治験参加者への対応、治験データの解釈などで役立ちます。デメリット: 年齢的なハ...

日付 2022年4月21日 　回答数回答4件 　閲覧数 2765回
なぜCRCではなくCRAか
...治験全体に関わることができる」と返答したころ、面接官は納得していない表情をされて、不採用になってしまいました。どのように返答すると良いのかを知りたいです。

日付 2022年1月27日 　回答数回答9件 　閲覧数 13313回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
...治験に関する書類作成は好きで折衝も苦にならない」「プライベートの都合で出張ができなくなった」などのCRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先としてお勧めなのがSSU（サイトスタートアップ）です。SSU（サイトスタートアップ）は施設との契約書やIRBへの申請書類（治験実施計画書や治験薬概要書、同意説...

日付 2022年10月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 5634回
リモートSDVってどうですか？
...治験における重要なモニタリング手法の一つとして定着しつつあります。全く行われていないというのは、業界の動向から見ると珍しい状況と言えるかもしれません。以下に、リモートSDVの現状、メリット・デメリット、利用頻度、今後の展望などを詳しく説明します。 リモートSDVの現状コロナ禍以前は、CRA（...

日付 2022年4月18日 　回答数回答5件 　閲覧数 2459回
転職できる応募先を知る
臨床開発モニターと臨床研究モニター（またはPMSモニター）の違いは何？
...治験をモニタリングして、臨床研究モニターが臨床研究をモニタリングして、PMSモニターがPMSをモニタリングするのは分かるのですが、年収とか働きやすさ、残業などは違うのでしょうか。

日付 2022年10月22日 　回答数回答3件 　閲覧数 10588回
CRA（臨床開発モニター）の勉強法、おすすめの書籍や参考図書を教えてください。
...治験の流れを理解するために、インターネットや書籍で基礎知識を学ぶ。・GCP関連の法律やルールを覚えるために、研修で使用したテキスト以外にも、GCP関連書籍や資料を読み比べる。・暗記する内容を整理してカードやノートにまとめる。・繰り返し読み書きすることで記憶に定着させる。・実際の業務で使うシス...

日付 2023年3月1日 　回答数回答3件 　閲覧数 5794回
治験と臨床開発の違いは何ですか。
...治験コーディネーターの治験と、CRAの日本語名である臨床開発モニターの臨床開発は意味は違うのでしょうか。調べれば調べるほど分からなくなってしまって、こちらで質問させていただきました。

日付 2023年3月18日 　回答数回答4件 　閲覧数 2185回
製薬業界について知るには
...治験）など、様々な段階があります。 医薬品の製造: 研究開発された薬を、品質管理を徹底しながら製造します。 医薬品の販売: 医療機関や薬局などに医薬品を販売します。MR（医薬情報担当者）などが、医療従事者に対して医薬品の情報提供を行います。 市販後調査: 医薬品が販売された後も、安全性情報や有...

日付 2023年3月20日 　回答数回答3件 　閲覧数 1863回
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リスクベースドモニタリングとは何ですか？
...治験施設を定期的に訪問し、すべてのデータを確認するという方法が一般的でした。これに対し、RBMは、事前に臨床試験のリスクを評価し、重要なデータやプロセスに重点的にモニタリングを行う方法です。つまり、リスクの高い部分にリソースを集中することで、効率的かつ効果的に治験の質を確保しようとする考え方です...

日付 2017年8月20日 　回答数回答3件 　閲覧数 4996回
CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
...治験コーディネーター）について調べていたら、CRA（臨床開発モニター）にたどり着きました。色々と調べたのですが、どちらへ転職すべきか迷っています。2つの仕事の違いもはっきりと分かっていないのですが、アドバイスをお願いします。

日付 2023年5月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 7125回
CRCとCRAを同時に応募したほうが良いでしょうか？
...治験コーディネーター）とCRA（臨床開発モニター）のどちらへ応募するかを迷っている場合は、CRCとCRAを同時に応募したほうが良いでしょうか。それとも、CRCとCRAのどちらか片方ずつ応募したほうが良いでしょうか。アドバイスをお願いします。

日付 2023年6月2日 　回答数回答5件 　閲覧数 1512回
CRAに向いているのはどのような人？
...治験薬の有用性や安全性等を、医療従事者等に説明する仕事ですので、物事を分かりやすく論理的に順序立てて説明できる人が向いています。逆に、説明がダラダラと長くなってしまう人や、自分の考えや意見を論理的に伝えられない人は向いていません。2）自己認識力看護師からCRAへ転職されますと、ほぼゼロから仕...

日付 2022年6月21日 　回答数回答15件 　閲覧数 9763回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRAにかかるストレスで主なものを教えてください
...治験を計画通りに行えるように、CRA（臨床開発モニター）には治験依頼者の立場から医師に意見を述べることが求められます。しかし、CRA（臨床開発モニター）の所属先は病院ではなく製薬会社であることや、臨床開発をお願いしている立場であるなどの理由から、医師へ強く意見を述べることは容易ではありません。医...

日付 2022年6月30日 　回答数回答13件 　閲覧数 24473回
臨床開発モニターのやりがいはなんですか？
...治験の立案から実施、モニタリングまで幅広い業務を担当しますが、どの業務も自分の力だけで完結しません。そのため、医師やCRC、製薬会社など様々な関係者と信頼関係を築く必要があります。信頼関係を築くためには、まずは正確な情報共有を行うことが大切だと思っています。また、お互いを尊重し、常日頃から礼...

日付 2023年5月28日 　回答数回答18件 　閲覧数 2125回
モニタリングリーダーとプロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャーの違いについて
...治験（臨床試験）におけるモニタリング業務の責任者。CRA（臨床開発モニター）を監督し、治験の品質と進捗を管理します。以下に、それぞれの役割、責任範囲、必要なスキルなどを詳しく説明します。 プロジェクトマネージャー（PM）プロジェクトマネージャーは、プロジェクト全体の責任者です。プロジェク...

日付 2024年9月23日 　回答数回答3件 　閲覧数 12313回
ジュニアCRAとは何ですか、シニアCRAとは何ですか
...治験の管理 治験計画の立案や改善 医療機関との交渉 プロジェクトマネジメントシニアCRAは、年齢が高いという意味ではなく、経験豊富なCRAを指します。ジュニアCRAとはジュニアCRAは、CRAとしての経験が浅い、または経験の少ないCRAを指します。主な業務は、シニアCRAの指示のもと、基本的なモニタ...

日付 2024年9月23日 　回答数回答3件 　閲覧数 996回
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか
...治験のモニタリング、医療機関との連携、書類作成など、CRAの業務範囲は広いです。具体的な仕事内容、必要なスキル、キャリアパスなどを詳しく調べましょう。 CRAに関連する書籍を読んだり、インターネットで情報を集めたり、CRAばんくに相談したりすることが有効です。自己分析: 看護師としての経験...

日付 2025年4月7日 　回答数回答4件 　閲覧数 149回
エイツーヘルスケア株式会社の面接 口コミ評価3点
...治験の流れやCR... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2023年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の成長性・安定性 口コミ評価4.5点
良い点は...治験のグローバル化がますます進むことが予想されるため、グローバルNo1.CROであるクインタイルズの将来性はとても大きいと思います。常にIT技術への投資...
悪い点は組織が大きくなるにつれて業務がますます細分化されており、手順のわかりにくさ、手続きの煩雑さなどが弱点です。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2016年
株式会社MICメディカルの成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点は...治験のe化については一進一退といった状況です。
悪い点は...治験などの領域... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2016年
転職できる応募先を知る
イーピーエス株式会社の退職 口コミ評価3点
原因は...治験など、苦労が多い試験を担当しても評価されなかった。製薬会社へ都度、確認が必要で、業務が効率的とは言えなかった。独身者への負担が大きかったなど。女性が割り切って働くには良い会社だと思う。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2018年
株式会社メディサイエンスプラニングの退職 口コミ評価2点
原因は治験のe化が計画通... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2019年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点は常にたくさんの試験があるため、仕事に困ることはない。
悪い点は...治験であっても... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2021年
シミック株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価3点
良い点は...治験薬の効果を患者様から伝えられたときや、先生や周りのスタッフから信頼されていると感じたときに、モチベが上がります。
悪い点はCRAの主な業務内容... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2023年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい 口コミ評価3.5点
良い点は...治験に多く関われ、やる気次第で豊富な経験を積める環境。オンコロジー試験も多いため、専門性を高められる。人手不足の影響で、経験が浅くても複数の...
悪い点は業務量が多く、一人で抱える仕事の量が過剰になりがち。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2024年
東京都のCRA（臨床開発モニター）の5月最新求人
...治験を推進する目的の筋ジストロフィー臨床試験ネットワークが構築されています。また、東京大学医学部附属病院や東京医科歯科大学医学部附属病院などは大学病院臨床試験アライアンスを設置しています。担当施設は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外もありま...
大阪府のCRA（臨床開発モニター）の5月最新求人
...治験ネットワークが設置され、治験セミナーを開催するなど医師会が積極的に治験に取り組んでいることが大阪府の特徴です。また、大阪の5つの府立病院が共同して大阪府立病院機構治験ネットワークを構築しています。担当施設は大阪市の医療機関を中心に東大阪市、堺市等まで大阪府の広い地域にまたがっています。 大阪...
大阪市のCRA（臨床開発モニター）の5月最新求人
...治験ネットワークが設置され、治験セミナーを開催するなど医師会が積極的に治験に取り組んでいることが大阪府の特徴です。また、大阪の5つの府立病院が共同して大阪府立病院機構治験ネットワークを構築しています。担当施設は大阪市内が多いようですが、稀に市外の施設を担当することもあるようです。大阪市には、CRO...
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
堺市のCRA（臨床開発モニター）の5月最新求人
...治験ネットワークが設置され、治験セミナーを開催するなど医師会が積極的に治験に取り組んでいることが大阪府の特徴です。また、大阪の5つの府立病院が共同して大阪府立病院機構治験ネットワークを構築しています。担当施設は堺市内だけでなく、大阪市の施設を担当することもあるようです。
東大阪市のCRA（臨床開発モニター）の5月最新求人
...治験ネットワークが設置され、治験セミナーを開催するなど医師会が積極的に治験に取り組んでいることが大阪府の特徴です。また、大阪の5つの府立病院が共同して大阪府立病院機構治験ネットワークを構築しています。担当施設は東大阪市内だけでなく、大阪市の施設を担当することもあるようです。
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
自分がもらえる年収を知る
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
...治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を実施・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
...治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を実施・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
...治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を実施・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
...治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　 給与 年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
...治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　 給与 年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
...治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　 給与 年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）経験者
...治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRA（臨床開発モニター）経験者
...治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）経験者
...治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方も可）　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
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イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
イーピーエス株式会社
新日本科学PPD
IQVIAサービシーズジャパン

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