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件数 344 件中 201 ～ 250 を表示中
- 検査技師経験1年以内でCRAへ転職することは難しいですか？
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...製薬会社の担当者やその他多くの関係者とコミュニケーションを取る必要があります。検査技師の業務は、比較的少人数での作業が中心となることが多いため、大人数や多様な立場の人とのコミュニケーション経験をアピールしにくい場合があります。 GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）への知識・関わり...
2024年8月19日
回答4件
1799回
- CRA未経験の転職先は受託型か派遣型か？
-
...製薬企業であるなら、それぞれにメリット・デメリットがありますので、応募者様の状況に応じて判断した方が良いと思います。しかし、最初の派遣先がCROであるなら、CRA未経験者の方が派遣型CROに就業するメリットはほどんどありません。受託型CROと派遣型CROの違いについては以下を参考にしてください。～（...
2024年9月16日
回答4件
1466回
- 派遣型CRAは、40歳を過ぎると派遣先が大きく減る理由は何ですか？
-
...製薬会社やCRO）は、コストを抑えながら人員を補充したいという意向があるため、比較的給与水準が低い若手や未経験者層を積極的に採用する傾向があります。40歳以上になると、経験やスキルに見合った給与を求められることが多く、派遣先にとってコストメリットが薄れてしまう場合があります。 長期的な育成を考慮...
2024年9月16日
回答4件
1181回
- モニタリングリーダーとプロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャーの違いについて
-
製薬企業やCROによって異なりますが、以下のように考える方が多いと思います。モニタリングリーダー・・・モニタリングチーム（3～7人程度）をまとめる人プロジェクトリーダー・・・比較的小規模なプロジェクト（～10人規模）をまとめる人プロジェクトマネージャー・・・比較的大規模なプロジェクト（30人以上規...
2024年9月23日
回答3件
13216回
- 日本CRO協会CRA認定試験って難しいですか？
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...製薬工業協会のウェブサイトなどで、治験に関する情報を収集することができます。 研修資料を復習する: 社内研修で使用した資料を復習することで、基本的な知識を再確認することができます。 先輩CRAに質問する: 経験豊富な先輩CRAに、試験対策や業務に関する質問をすることで、貴重なアドバイスを得ることが...
2023年11月28日
回答5件
3398回
- 専門卒の看護師がCRAになるには
-
...製薬会社との契約方式が、FTE契約（人員数基準の契約）やプリファード契約（優先的パートナーシップ契約）であるため。～（プリファード契約）～（FTE）したがって、専門卒に限らず看護師がCRAに転職するためには、ご自身の経験、学歴、英語力といった要素も重要ですが、それ以上に「採用の大きな波が...
2025年1月21日
回答3件
1149回
- CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか
-
...製薬業界について知らない。A:業界研究をしましょう。製薬業界について書かれた本、いわゆる業界読本などを読むのもお勧めです。～（臨床開発業界の研究）～（製薬業界について知るには）～～～～～Q:CROとは何か分からない。A:CROとは何か、また製薬企業との違いについて理解を深めましょう。...
2025年4月7日
回答4件
532回
- 臨床検査技師からCRAになるには、中途採用とCRC経験者からのどちらがいいのか
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...製薬メーカー、CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）の両方を視野に入れましょう。2. 自己分析を深める： なぜCRAになりたいのか、CRAとして何を成し遂げたいのか、臨床検査技師の経験をCRA業務にどう活かせるのかを具体的に言語化できるように準備しましょう。3. 履歴書・職務経歴...
2025年6月4日
回答7件
577回
- 治験コーディネーター（CRC）からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
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...製薬会社の立場からより新薬の開発に社会的な意義を感じられると思いました。また、治験コーディネーター（CRC）よりもCRA（臨床開発モニター）のほうが年収が高いことも、家族の将来を考えた際にとても魅力に映りました。転職活動で最も悩んだのは転職のタイミングでした。治験コーディネーター（CRC）としての...
SMO→CRO
CRC→CRA
450万円→480万円
20代後半
男性
福岡県
- 製薬メーカーのMRからCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
...製薬メーカーのMRとして働いていました。ただ、妻は東京におり、なるべく早めに東京へ転居したいと考えていましたが、前職の製薬メーカーでは東京への転居はかなわないため別の会社のMRへ転職を考えていた時にCRA（臨床開発モニター）へも転職できることを知りました。MRは訪問規制などもあり将来の見通しがつき...
製薬メーカー→CRO
MR→CRA
600万円→440万円
20代後半
男性
東京都
- 4社目の面接で調剤薬局の薬剤師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
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...製薬業界で働くためには複数の応募者から企業に選んでもらう必要があります。そのため、万全の準備をしても、より適性がある応募者が他にいたりすると当然、不採用になってしまいます。特に試験や複数の面接を受けた後に不採用になると気持ちの切り替えも難しく、転職活動が長期化することになります。最後はCRA...
調剤薬局→CRO
薬剤師→CRA
540万円→470万円
20代後半
男性
神奈川県
- CSOの文系MRからCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
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...製薬会社ではなくCSOに勤務している経歴がCRA（臨床開発モニター）へ転職する際に大きく不利になること、また、応募できる会社は2社しかないので、どちらかから内定を取れないとCRA（臨床開発モニター）への転職は難しくなることを聞き、万全の準備をしたうえで応募を開始しました。面接ではMRの時に鍛えた医師と...
CSO→CRO
MR→CRA
630万円→470万円
30代前半
女性
大阪府
- 証券営業からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
製薬会社でMRとして働いていましたが、営業スキルをより高いステージで発揮したいと考え、営業経験を生かして金融業界の証券営業へ転職しました。証券営業として結果を出すこともでき、年収も700万円近くへと上がったのですが、金融業界で働くことにより、改めて製薬業界の良さも理解でき、再び製薬業界へ戻りたいと...
企業→CRO
営業→CRA
680万円→500万円
20代後半
女性
東京都
- 結婚に伴いMRから転勤がないCRA（臨床開発モニター）へ転職
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...製薬会社のMRとして働いていました。所属していた製薬会社は転勤が多く、宮城県の前にも福岡県や山口県などへの転勤を経験していました。また、結婚を意識する方がおり、その方は東京に住んでいるため、所属会社へ東京への異動願いをお願いしたところ、残念ながら難しいとの返答があり、転職を検討し始めました。...
製薬メーカー→CRO
MR→CRA
650万円→490万円
20代後半
女性
宮城県
- 製薬メーカーから製薬メーカーへCRA（臨床開発モニター）として転職成功
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...製薬メーカーで臨床開発全般に携わっていました。小さい会社でしたのでモニター業務から研究補助、市販後調査まで幅広く携わりました。ところが数年前から新薬の開発パイプラインが減ってきて、最近は既存薬の適応拡大が中心となり、新薬の開発がなくなってしまいました。当然、会社の業績は下降の一途で、いつまで会...
製薬メーカー→製薬メーカー
CRA→CRA
500万円→650万円
30代前半
男性
東京都
- CSOのMRからCROのCRAへ転職成功
-
...製薬メーカーではなくCSOに所属をしていたり、英語が苦手であったり、結婚を控えていたり、年齢が30歳を超えていたり・・・などなど、CRAへの転職に苦戦する理由は様々です。そのため、応募者にとってはご自身の経歴でも内定を取れるCROを見極めることが求められます。ご自身1人ではそのような応募先を見極めるこ...
CSO→CRO
MR→CRA
600万円→480万円
20代前半
女性
東京都
- 5社目の面接でMRからCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
製薬会社のMRとして働いていましたが、将来もこの仕事を続けることに疑問を感じていました。長期的なキャリアを考えている時にMRからCRA（臨床開発モニター）へ転職できることを知り、興味を持つようになりました。製薬会社を退職してからCRA（臨床開発モニター）への転職活動を開始しましたが、書類選考はすんなり...
製薬メーカー→CRO
MR→CRA
600万円→380万円
20代後半
男性
神奈川県
- MR1年でCRAへ転職成功
-
MRの仕事をして思ったことは「女性が長くやる仕事ではない」でした。女性は少ないので重宝される部分もあるのですが、周りの女性は結婚出産でほとんど全員が退職していきます。また、全国転勤でとんでもない地方で何年も働いている可哀想な方もいらっしゃいます。そのため、MRの仕事を続ける意欲が全く湧かず、他の...
製薬メーカー→CSO
MR→CRA
470万円→430万円
20代前半
女性
神奈川県
- 医療機器営業から未経験でCRAへ転職成功
-
製薬・医療機器メーカーのMRや営業職は、出産・育児後に仕事を続けることが難しい職場が多く見られます。そのため、出産・育児後のことを考えて早めにCRA（臨床開発モニター）へ転職される方もいらっしゃいます。CRA（臨床開発モニター）は女性が多く、特にCROは女性の社員のほうが多い会社もたくさん存在します。そ...
医療機器メーカー→CRO
営業→CRA
460万円→500万円
20代後半
女性
大阪府
- 臨床検査技師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
...製薬業界の開発担当の一員として日々の業務に取り組んでいきたいと思います。
病院→CRO
臨床検査技師→CRA
400万円→450万円
20代後半
男性
愛知県
- 治験コーディネーター（CRC）からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
...製薬業界の仕組みと色々な職種について調べ直し、CRA（臨床開発モニター）でなければならい理由へと志望動機を修正しました。その成果か分かりませんが、書類選考に通過できるようになり、そのうちの1つから内定をもらうことができました。CRA（臨床開発モニター）になりたい本当の理由は治験コーディネーター（C...
SMO→CRO
CRC→CRA
450万円→500万円
20代後半
女性
東京都
- 病棟看護師からCRA（臨床開発モニター）へ転職できました
-
...製薬業界で働けることを、心から嬉しく思っています。CRAばんくを利用して特に良かった点は、面接対策に力を入れていただけたことです。面接前には都度、TeamsやZoomを活用した模擬面接を実施していただきました。臨床経験の短さや英語力に関する質問、将来像、製薬業界に関する知識など、一つひとつ丁寧に確認し...
病院→CRO
看護師→CRA
360万円→500万円
20代前半
女性
東京都
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
-
...製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従っ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収：600万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
-
...製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従っ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収：600万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
-
...製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従っ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収：600万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
-
...製薬企業からプリファード・ベンダーに選ばれております。モニター職の従業員数は1200人以上。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...
推定年収：370万円～450万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
-
...製薬企業からプリファード・ベンダーに選ばれております。モニター職の従業員数は1200人以上。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...
推定年収：370万円～450万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
-
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
-
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
-
1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...
年収 5,000,000 円 – 8,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
-
1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...
年収 5,000,000 円 – 8,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）
-
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA（臨床開発モニター）
-
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Line Manager
-
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...
予定年収800万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Line Manager
-
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...
予定年収800万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Clinical Team Manager（CTM）
-
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...
予定年収700万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Clinical Team Manager（CTM）
-
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...
予定年収700万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA Team Lead
-
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...
予定年収600万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA Team Lead
-
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...
予定年収600万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- SMA（In-house CRA）
-
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...
予定年収400万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- SMA（In-house CRA）
-
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...
予定年収400万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- 臨床研究職
-
臨床研究の支援業務【具体的には】・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）・モニタリング業務（変更の...
株式会社エスアールディ
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
・理系大卒以上・以下のいずれかの経験がある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療機器メーカー...
月給：270,000円～想定年収：4,400,000円～（住宅手当含む）
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
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