MRのCRA(臨床開発モニター)の求人募集

MRのCRA(臨床開発モニター)の求人募集
MRからCRAへ転職を目指す方はこちら。
MRのキャリアチェンジ先として、CRA(臨床開発モニター)は人気があります。しっかりと準備をして、内定を目指しましょう。

新着MRのCRAのおすすめ求人(4/26更新)

新しい求人を見逃さないようにチェックしましょう。

MRMRの治験コーディネーターの求人募集状況

まずは状況を把握しましょう。その次は心の準備ですね。
臨床開発求人数が普通

全国の求人数は普通です。大都市を中心に数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

MRの転職状況

MRは有利です。

大学卒業以上の学歴と高いコミュニケーション力、幅広い医療知識を持つMRは、CRA(臨床開発モニター)への転職に有利な立場にあります。

特に、理系の大学を卒業し、基幹病院を中心に新薬の売上拡大に貢献してきた製薬メーカーのMRは、CRA(臨床開発モニター)への転職において、最も有利な経歴の一つと言えます。

CRA(臨床開発モニター)には、医療機関や製薬会社との交渉力が必要とされるため、MRの時に培ったコミュニケーション力は高く評価される傾向があります。また、MR認定とCRA認定の試験内容が似ていることから、MRの時に習得した医療知識はCRA(臨床開発モニター)としても生かすことができます。

他にも、プレゼンテーションスキルやビジネスマナーなど、CRA(臨床開発モニター)に必要な多くの要素を既に身につけているMRは、看護師や薬剤師と比べて半分の時間で一人前のCRA(臨床開発モニター)になれると言われています。

MRの心構え

MRは、応募書類の作成や面接が上手な方が多く、他の医療系資格者と比較すると、書類選考や面接をスムーズに通過できる方が多いです。売上目標の未達成が続いていたり、全国転勤の多さに疲れを感じている方がいるかもしれませんが、MRはCRA(臨床開発モニター)への転職において有利な立場にあります。気持ちを新たに、自信を持って選考に進みましょう。

MRと他の資格との比較

「薬の知識が浅い」「事務処理のミスが多い」「利益を優先しすぎる」といった理由で評価が低いMR出身のCRA(臨床開発モニター)もいます。

しかし、多くのMR出身のCRA(臨床開発モニター)は、「言葉遣いや立ち居振る舞いなどの社会人マナーを身につけている」「薬や疾患について幅広い知識を有しており、コミュニケーション能力が高い」「目標の達成意識やストレス耐性が高い」といったMRとしての強みを活かし、CRA(臨床開発モニター)として活躍しています。

丸バツMRがCRAへ転職するメリットとデメリット

CRAへ転職した際のメリットとデメリットを確認しましょう。

メリットのベスト4

1位
キャリアアップできる
2位
最先端の新薬開発に関わることができる
3位
転勤がない
4位
結婚後も仕事を続けやすい
5位
営業的な要素が少ない

デメリットのベスト5

1位
年収が下がる
2位
成果が給与に反映されにくい
3位
高いレベルの英語力を求められる場合がある
4位
地方での勤務が難しい場合がある
5位
事務作業が増える

MRがCRAへ転職をするメリットとデメリット

メリットメリット

  • メリットの1位は、CRAへ転職した方がキャリアアップできると考えるMRが多いです。CRAは医薬品や疾患の知識に加えて、臨床試験や治験に関する専門知識も必要となります。そのため、MRよりもCRAの方が高い専門性が求められます。また、英語を使用する機会も多く、将来的にはグローバルな活躍が可能です。

    営業力ではなく専門性の高さでグローバルに活躍できるCRAの方が、キャリアアップにつながると考えているMRが多いです。
  • 2位には、新薬の開発に携わることを挙げるMRが多いです。既存薬ではなく市販前の新薬開発に携わりたい、またはより学術的な仕事に携わりたいと考えるMRにとって、最先端の新薬開発に関わることができるCRAの仕事内容は大きな魅力に映るようです。

    また、CRAになることで、薬事や開発企画、安全性情報などの多岐にわたる開発職キャリアのスタート地点に立つこともできます。
  • 3位は、転勤がないことです。MRは数年ごとに転勤がある場合が多いため、住み慣れた土地で長く働くことが難しいと感じている方が多いです。特に結婚したり、実家の近くに住みたいと考えているMRにとって、基本的に転勤がないCRAの仕事は魅力的に映ることが多いようです。
  • 4位は、結婚後も仕事を続けやすいと考えるMRが多いです。MRは男性の比率が高いですが、CRAは女性の比率が高いです。また、CRAの仕事の多くは事務的な内容であり、キャリアパスも豊富です。

    そのため、CRAはMRに比べて、結婚後や産休・育休後の生活の変化に合わせて適した職種を選びやすく、女性が長期にわたって勤務しやすい環境が整っていると言えます。
  • 5位には、CRAの仕事内容は売上などの数字に対するプレッシャーが少なく、営業的要素が少ないことをメリットと考えるMRが多いです。CRAの仕事内容は事務要素が強く、MRのような営業的要素はほとんどありません。

デメリットデメリット

  • デメリットの1位は、年収が下がることです。MRは非常に高い給与が得られる職種の一つです。CRAの給与水準も決して低くはありませんが、MRには及びません。そのため、MRからCRAへ転職すると、年収が下がる場合が多いです。

    特に初年度はCRAとして未経験であることも影響し、MR時代に比べて給与が大幅に下がることが多いです。MRからCRAへの転職を考えていたMRの中には、初年度の年収が大きく下がることを知って転職をあきらめる方も少なくありません。
  • 2位には、成果が給与に反映されにくいことをデメリットと考えているMRが多いです。MRは目標達成率により明確に評価され、インセンティブなどで給与に反映されます。そのため、高い成果を出せる方は、高いモチベーションを維持しやすいです。

    一方で、CRAは症例登録数や施設訪問数などで評価されますが、MRほど明確ではなく、高い成果を出してもMRほど給与に反映されません。そのため、高い成果を出せる方でも、高いモチベーションを維持することは難しいと言えます。
  • 3位には、英語の習得にプライベートの時間を割く必要がある点を、デメリットと感じるMRがいます。CRAはMRよりも高い英語力を求められることが多いです。そのため、英語が苦手だったり、プライベートの時間を使って勉強することが難しいと感じているMRは、高い英語力が求められるCRAへの転職をためらう傾向が見られます。
  • 4位には、CRAとして一人前になった後、何らかの理由で地方に転居することになった場合、仕事を続けることが難しくなる可能性がある点をデメリットと感じるMRもいます。リモートワークが普及している現在でも、CRAが地方で長期にわたって働き続けることは容易ではありません。
  • 5位には、事務作業が多いことをデメリットと感じるMRがいます。CRAの業務は事務作業が大きな割合を占めています。そのため、事務作業が苦手だったり、事務作業を面白くないと感じるMRにとっては、CRAの仕事内容は魅力的に映らないようです。

成功MRのCRAの転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

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クチコミ・評判
MRのクチコミ・評判(153件)

2024年3月21日
パレクセル・インターナショナル株式会社のMRの年収・給与
口コミ評価3点
  • 良い点
    外資CROの中では平均ぐらいでしょうか。年俸制です。 もっと見る
2024年3月21日
パレクセル・インターナショナル株式会社のMRの退職
口コミ評価2点
  • 原因
    退職の申し出をすると強く引き止めをされて、とて... もっと見る
2024年2月12日
エイツーヘルスケア株式会社のMRの面接
口コミ評価3点
    面接は2回ともオンライン 面接では働きやすそう... もっと見る
2024年2月12日
エイツーヘルスケア株式会社のMRの退職
口コミ評価2点
  • 原因
    自分には保守的すぎ変化のないことが合わなかった... もっと見る

質問・回答MRのみんなの質問・回答

2023年9月8日
    CRA認定試験に受からなかったら解雇になりますか?
    CROは認定試験に受からなかったら解雇になりますか? 全くの未経験ですが、そういう場合もあるのか不...もっと見る
2023年1月22日
    商社営業からCRA、PV等への転職
    生物系の大学院卒で商社営業として働いている者です。就活時代に悩んでいたCRAやPVへの転職を考えており...もっと見る
2022年10月19日
    CRA認定があればMRからCRAへ転職しやすくなりますか?
    初めまして! 現在MRに転職して1ヶ月程度の32歳の男性です。 元々CRAに興味があったのですが、まず...もっと見る
2022年9月16日
    未経験者に対する研修制度は内資CROと外資CROで違いますか?
    現在某外資系のMRとして働いております20代後半の男性です。 コンプライアンス強化やコロナ禍による...もっと見る

おすすめCRAばんくが自信を持ってオススメする企業一覧

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求人件数 226 件中 151 ~ 200 を表示中

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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Clinical Team Manager(CTM)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。

(変更の範囲)会社の定める業務に変更になる場合があります。
勤務地勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
以下の全ての条件を満たしていること
・CRO...

企業・病院名シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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Line Manager

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。

【具体的には】...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...

企業・病院名シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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SMA(In-house CRA)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。

(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...

企業・病院名株式会社インテリム
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臨床開発モニター(CRA)/経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社インテリム

~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~

株式会社インテリム

仕事内容仕事内容
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地勤務地
東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験を1年以上お持ちの方
  ※英語力...

企業・病院名株式会社アイクロス
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臨床研究モニター ※未経験可

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
株式会社アイクロス

東証プライム上場企業100%子会社

株式会社アイクロス

仕事内容仕事内容
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地勤務地
東京都 千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放...

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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Project Manager※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。

(変更の範囲)会社の定める業務に変更になる場合があり...
勤務地勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
・英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低73...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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SAM(Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントします。顧客および社内他部門と協業する際の窓口としても...
勤務地勤務地
福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA実務経験5年以上
・1年以上のリーダー...

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

健康産業の発展に貢献しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の...
勤務地勤務地
東京都 新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
医療機器開発モニター経験1年以上お持ちの方

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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Clinical Team Manager(CTM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います

【具体的には】
・Project ...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) <...

企業・病院名パレクセル・インターナショナル株式会社
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クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験を5年以上お持ちの方

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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CTA(Clinical Trial Assistant)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。

【具体的には】
・業務必須文書移管業務 
・文書 Tracking業務 
...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...

企業・病院名エイツーヘルスケア株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
エイツーヘルスケア株式会社

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容仕事内容
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRA経験3年以上(大卒以上)

企業・病院名イーピーエス株式会社
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PMS担当DM(データマネジメント)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。

【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
勤務地勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方

企業・病院名DOTワールド株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
DOTワールド株式会社

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

DOTワールド株式会社

仕事内容仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験をお持ちの方

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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CRA Team Lead

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。

【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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SAM(Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントします。顧客および社内他部門と協業する際の窓口としても...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA実務経験5年以上
・1年以上のリーダー...

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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CTA(Clinical Trial Assistant)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。

【具体的には】
・業務必須文書移管業務 
・文書 Tracking業務 
...
勤務地勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

健康産業の発展に貢献しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
医療機器開発モニター経験1年以上お持ちの方

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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Study Start Up Associate(SSUA/内勤)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。

【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

健康産業の発展に貢献しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の...
勤務地勤務地
愛知県 名古屋 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
医療機器開発モニター経験1年以上お持ちの方

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地勤務地
鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力(...

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力(...

企業・病院名イーピーエス株式会社
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安全性情報担当者※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
安全性管理業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方

企業・病院名イーピーエス株式会社
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PMS担当DM(データマネジメント)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。

【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
勤務地勤務地
大阪府 吹田市江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方

企業・病院名イーピーエス株式会社
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安全性情報担当者※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
安全性管理業務全般をご担当頂きます。未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。

【具体的には】
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・社会人経験3年以上
・将来的にマネジメン...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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SAM(Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントします。顧客および社内他部門と協業する際の窓口としても...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA実務経験5年以上
・1年以上のリーダー...

企業・病院名パレクセル・インターナショナル株式会社
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クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地勤務地
東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験を5年以上お持ちの方

企業・病院名イーピーエス株式会社
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PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。

【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
勤務地勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
DM経験1年以上お持ちの方

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力(...

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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Study Start Up Associate(SSUA/内勤)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。

【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験

企業・病院名イーピーエス株式会社
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安全性情報担当者※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
安全性管理業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...
勤務地勤務地
東京都 新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京  (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方

企業・病院名株式会社インテリム
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臨床開発モニター(CRA)/経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社インテリム

~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~

株式会社インテリム

仕事内容仕事内容
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験を1年以上お持ちの方
  ※英語力...

企業・病院名研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
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臨床開発コンサルタント(CRAシニアレベル)

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書(案)の作成など、治験...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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CRA(臨床研究モニター)※未経験者も応募可

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

東証プライム上場企業100%子会社

CRAばんく

仕事内容仕事内容
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地勤務地
東京都 墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Country Study Management(CSM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
勤務地勤務地
兵庫県 神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)<...

企業・病院名株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地勤務地
大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

企業・病院名独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
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CRAマネージャー ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

「予防~診断~治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...

企業・病院名株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

企業・病院名大手外資系製薬会社(メーカー)
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー

CRAばんく

仕事内容仕事内容
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...

企業・病院名外資系大手医療機器メーカー
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医療機器開発モニター(Medical Device-Clinical Research Associate)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか?

CRAばんく

仕事内容仕事内容
医療機器開発モニターをお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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CRA(臨床研究モニター)※未経験者も応募可

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

東証プライム上場企業100%子会社

CRAばんく

仕事内容仕事内容
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地勤務地
北海道 札幌市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。

【具体的には】
...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

企業・病院名グローバル外資系製薬メーカー
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シニアCRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

CRAばんく

仕事内容仕事内容
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国...
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験10年以上
・理系大卒、もしくは修...

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地勤務地
兵庫県 神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
ICONクリニカルリサーチ
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