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MRのCRA(臨床開発モニター)の求人募集

MRのCRA(臨床開発モニター)の求人募集
MRからCRAへ転職を目指す人はこちら。
MRのキャリアチェンジ先として、CRA(臨床開発モニター)は人気があります。きちんと準備をして、内定を目指しましょう。

新着MRのCRAの新着求人(12/16更新)

新しい求人を見逃さないようにチェックしましょう。

MRMRの治験コーディネーターの求人募集状況

まずは状況を把握しましょう。その次は心の準備ですね。
臨床開発求人数が普通

全国の求人数が普通の状況です。大都市を中心にCRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。

MRの転職状況

MRは有利です。

大卒の学歴・一般教養と医療分野の幅広い知識を持つMRは、CRA(臨床開発モニター)への転職に有利であると言えるでしょう。

なぜなら、CRA(臨床開発モニター)は病院と製薬会社に対して高い交渉力が求められる職種のため、MRの時に経験したハードな営業力が高く評価される傾向があるからです。また、ビジネスマナーや医療知識など、CRA(臨床開発モニター)に必要とされる要素をすでに習得しているため、他の半分の研修量で一人前になれると言われています。

MRの心構え

応募書類の作成、面接ともに上手なMRが多く、他の医療系資格者と比較すると、書類選考・面接ともにスムーズに選考を通過する人が多いようです。

ノルマが達成できなかったり、全国転勤の多さに疲れてしまったMRが多いようですが、気持ちを切り替えて、自信を持って選考を進めましょう。

MRと他の資格の比較

「言葉遣いや立ち居振る舞い等の社会人マナーが身についている」「疾患について幅広い知識を有していて、コミュニケーション能力が高い」「ストレス耐性が高い」といったことが有利な点として言われる反面「知識が浅い」「事務処理のミスが多い」「利益を優先しすぎる」とも言われます。

早く一人前のCRA(臨床開発モニター)になり、新薬の開発に貢献できるように頑張りましょう。

丸バツMRがCRAへ転職をする時のメリットとデメリット

CRAへ転職した際のメリットとデメリットを確認しましょう。

メリットのベスト4

1位
キャリアアップできる
2位
転勤がない
3位
結婚後も続けられる
4位
営業要素が少ない

デメリットのベスト4

1位
出張が多く拘束時間が長い
2位
英語力が必要になる
3位
成果が分かりにくい
4位
地方で働けない

メリットメリットについて

  • メリットの1位は深い専門性と英語力が必要で、キャリアパスも豊富であるCRAの仕事内容に魅力があるという意見でした。営業力ではなく専門性の高さで勝負できるCRAのほうが、キャリアアップにつながると考えているMRが多いようです。
  • 2位と3位は労働条件になります。CRAの転勤がなく結婚後も仕事と家庭を両立できる点が特に女性から支持を集めています。転勤に疲れてしまった男性のMRも見受けられます。
  • 4位はCRAの仕事内容は営業要素が少なく、ノルマがないことをあげるMRが多いようです。CRAの仕事にも営業要素があるとはいえ、MRと比較すると楽に感じるようです。

デメリットデメリットについて

  • デメリットの1位は出張が多く、拘束時間が長い点をあげるMRが多かったです。MRよりも残業が減ったという声は多いのですが、出張が多いため、拘束時間は変わらないと感じているMRも多いようです。仕事の合間に気楽に休憩できるMRの仕事を懐かしむ方もいらっしゃいました。
  • 2位にはプライベートの時間を削って英語力を磨く必要がある点を、デメリットとしてあげるMRが目立ちました。特に男性は英語を勉強する時間がとれないMRが多いようです。
  • 3位には成果が分かりにくいという声がありました。MRは目標に対する達成率で明確に評価されるのに対して、CRAは症例登録数などの成果が見えにくいため、MRのときよりも、頑張りがいが少ないと感じているMRもいるようです。
  • 4位にはせっかくCRAとして一人前になったのに、諸事情で地方へ移動することになった際に、仕事を続けられない点に不満を感じているMRがいらっしゃいました。

成功MRのCRAの転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

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求人件数 495 件中 101 ~ 150 を表示中

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Country Study Management(CSM)【臨床開発】 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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安全性情報(オペレーション スペシャリスト) -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務をお願いします。

【具体的には】
- 国内外の医薬品に関する安全性情報の受付、トリアージ
- ケースプロセッシング(...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・医薬品の安全性業務...

株式会社新日本科学PPD
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Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件
・3年以上のCRA経験をお持ちの方(MR資格をお持ち...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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再生医療関連クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM) -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務
・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理
   ※最先端の再選医療のプロジェク...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・臨床開発におけるプ...

パレクセル・インターナショナル株式会社
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クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地
東京都 中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
応募条件
・MR資格をお持ちで、CRA経験を5年以上お持ちの方

イーピーエス株式会社
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DM(データマネジメント)経験者の募集です。 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容
臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。

【具体的には】
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・DM経験1年以上お持...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地
兵庫県 神戸市
応募条件
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...

グローバル外資系製薬メーカー
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シニアCRA(臨床開発モニター)※経験者 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

CRAばんく

仕事内容
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
・CRA経験10年以上(MRの方歓迎)
・理系大...

シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・MR資格をお持ちで、DM実務経験が2年以上ある方

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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医療機器プロジェクト・マネージャー(PM) -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
医療機器の臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。

【具体的には】
・臨床開発プロジェクトのタイムライン管理
...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・医療機器における臨...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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医療機器ライン・マネージャー(LM) -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・医療機器CRAのManagerとして、People Managementを行う

【具体的には】
・管理、育成業務
・傘下スタッフの人事的な管理・育成(CRA実務能力の開発を含む)
・パフォーマンス評価...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・ヘルスケアや自然科...

ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
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臨床開発モニター(Lead CRA) -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。

CRAばんく

仕事内容
LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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安全性情報(オペレーション スペシャリスト) -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務をお願いします。

【具体的には】
- 国内外の医薬品に関する安全性情報の受付、トリアージ
- ケースプロセッシング(...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・医薬品の安全性業務...

株式会社新日本科学PPD
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CRA(臨床開発モニター)※経験者 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
応募条件
・CRA経験をお持ちの方(MR資格をお持ちの方、尚可)

アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
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CRA(臨床開発モニター)※グループリーダー候補 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。

CRAばんく

仕事内容
医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。

・治験計画の立案
・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・臨床開発業務経験5年以上
・大学卒以上(M...

イーピーエス株式会社
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DM(データマネジメント)経験者の募集です。 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容
臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。

【具体的には】
勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・DM経験1年以上お持...

イメージングCROのリーディングカンパニー
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未経験者歓迎のイメージングCRA(臨床開発モニター)【東京都】 -MR-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

イメージングCROの強みがあります。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリ...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・英語習得に興味を持...

最大手CRO企業のグループ会社における人材サービス会社
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外部就労型CRA ※未経験者歓迎  -MR-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

未経験者歓迎の外部就労型CRAです。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
外部就労型CRAとして、治験がGCPや実施計画書に沿って正しく行われているか確認し、症例結果をまとめるお仕事です。

外部就労型とは、製薬メーカーなどに出向し、製薬メーカーの社員として、就業す...
勤務地
東京都 新宿区
応募条件
・MR資格をお持ちの方

イメージングCROのリーディングカンパニー
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未経験者歓迎のイメージングCRA(臨床開発モニター)【大阪府】 -MR-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

イメージングCROの強みがあります。

CRAばんく

仕事内容
【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリ...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・英語習得に興味を持...

パイプライン豊富なグローバルメーカー
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CRA(臨床開発モニター)【東京/オンコロジー領域】 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

幅広い分野の臨床開発に関わることができます。

CRAばんく

仕事内容
・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性、信頼性の確保されたデータの収集
・CROに対する...
勤務地
東京都
応募条件
・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験を...

インクロム株式会社
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CRC(治験コーディネーター)【大阪市】※CRC経験者 -MR-

  • 研修充実研修充実
インクロム株式会社

モラルとサイエンスの共存を目指しています。

インクロム株式会社

仕事内容
製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。

【具体的には以下の業務をお願いします】
・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-29
応募条件
・MR有資格者でCRC経験1年以上

株式会社BELL24・CellProduct
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治験コーディネーター(CRC)経験者/札幌市 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社BELL24・Cell Product

臨床試験と食品試験を通じて、未来の健康に貢献します。

株式会社BELL24・Cell Product

仕事内容
病院で治験が安全でスムーズに行えるよう製薬会社と病院や患者さんの調整及び医師への支援を行います。

・被験者へのインフォームドコンセント
・被験者のスケジュール管理やケア
・...
勤務地
北海道 札幌市中央区大通西5-1-1 桂和大通ビル38 8F
応募条件
・MR経験をお持ちの方
・CRC経験を3年以上お...

株式会社BELL24・CellProduct
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治験コーディネーター(CRC)経験者/旭川市 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社BELL24・Cell Product

臨床試験と食品試験を通じて、未来の健康に貢献します。

株式会社BELL24・Cell Product

仕事内容
病院で治験が安全でスムーズに行えるよう製薬会社と病院や患者さんの調整及び医師への支援を行います。

・被験者へのインフォームドコンセント
・被験者のスケジュール管理やケア
・...
勤務地
北海道 旭川市一条通9-50-3 旭川緑橋通第一生命ビルディング 7F
応募条件
・MR経験をお持ちの方
・CRC経験を3年以上お...

インクロム株式会社
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CRC(治験コーディネーター)【吹田市】※CRC経験者 -MR-

  • 研修充実研修充実
インクロム株式会社

モラルとサイエンスの共存を目指しています。

インクロム株式会社

仕事内容
製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。

【具体的には以下の業務をお願いします】
・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、...
勤務地
大阪府 吹田市春日4-12-11
応募条件
・MR有資格者でCRC経験1年以上

株式会社BELL24・CellProduct
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治験コーディネーター(CRC)経験者/23区 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社BELL24・Cell Product

臨床試験と食品試験を通じて、未来の健康に貢献します。

株式会社BELL24・Cell Product

仕事内容
病院で治験が安全でスムーズに行えるよう製薬会社と病院や患者さんの調整及び医師への支援を行います。

・被験者へのインフォームドコンセント
・被験者のスケジュール管理やケア
・...
勤務地
東京都 千代田区外神田3-3-3 秋葉原槇町ビル 6F
応募条件
・MR経験をお持ちの方
・CRC経験を3年以上お...

株式会社BELL24・CellProduct
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治験コーディネーター(CRC)経験者/大阪市 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社BELL24・Cell Product

臨床試験と食品試験を通じて、未来の健康に貢献します。

株式会社BELL24・Cell Product

仕事内容
病院で治験が安全でスムーズに行えるよう製薬会社と病院や患者さんの調整及び医師への支援を行います。

・被験者へのインフォームドコンセント
・被験者のスケジュール管理やケア
・...
勤務地
大阪府 大阪市中央区城見1-3-7 松下IMPビル 13F
応募条件
・MR経験をお持ちの方
・CRC経験を3年以上お...

インクロム株式会社
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CRC(治験コーディネーター)【新宿区】※CRC経験者 -MR-

  • 研修充実研修充実
インクロム株式会社

モラルとサイエンスの共存を目指しています。

インクロム株式会社

仕事内容
製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。

【具体的には以下の業務をお願いします】
・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、...
勤務地
東京都 新宿区新宿6-26-8
応募条件
・MR有資格者でCRC経験1年以上

株式会社ヘルスネット
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CRC(治験コーディネーター)経験者 ※大阪本社 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社ヘルスネット

関西に本社を構える地域密着型SMOです。

株式会社ヘルスネット

仕事内容
治験コーディネーター(CRC)業務をお願いします。

・治験を実施する医師の指導の下に様々な補助、支援業務を行ないます。
・治験被験者へのケア(被験者へのインフォームドコンセント、被験...
勤務地
大阪府 大阪市中央区南船場2-10-27 KAZU ITビル8階
応募条件
・CRC経験がある方
・MR経験があると尚可

株式会社アイロム
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治験コーディネーター(CRC)経験者/枚方市 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アイロム

「よりよい薬をより早く患者さまのもとへ」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
大阪府 枚方市
応募条件
・CRC経験を半年以上お持ちの方
・MR経験の...

サイトサポート・インスティテュート株式会社
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治験コーディネーター(CRC)/旭川市 ※経験者 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
サイトサポート・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

サイトサポート・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
北海道 旭川市
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方
 ※MR経験が...

サイトサポート・インスティテュート株式会社
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治験コーディネーター(CRC)/鹿児島市 ※経験者 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
サイトサポート・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

サイトサポート・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
鹿児島県 鹿児島市加治屋町12-7
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方
 ※MR経験が...

株式会社クリニカルサポート
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治験コーディネーター(CRC)経験者【大阪市】 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社クリニカルサポート

患者さんの支えとなり、ドクターをサポートする大切な仕事です。

株式会社クリニカルサポート

仕事内容
夜勤なし。土日休みの完全週休2日制で、家庭とも両立しやすい環境です。

病院、製薬メーカー、患者さんなど多くの関係者の間に立ち、治験をスムーズに進めていくことがミッションです。入社後2週間...
勤務地
大阪府 大阪市東淀川区東中島1-17-18 新大阪ビル東館7階
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方
・MRの方尚可

株式会社アルメック
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【鹿児島市】治験コーディネーター(CRC)※CRC経験者 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アルメック

時価総額約1億円。圧倒的な財務基盤を擁するエムスリーグループの一員です。

株式会社アルメック

仕事内容
治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートを担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、...
勤務地
鹿児島県 鹿児島市唐湊4-21-1
応募条件
・MR資格とCRC経験をおもちの方
・基本的なP...

株式会社アイロム
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治験コーディネーター(CRC)経験者/尼崎市 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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株式会社アイロム

「よりよい薬をより早く患者さまのもとへ」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
兵庫県 尼崎市
応募条件
・CRC経験を半年以上お持ちの方
・MR経験の...

サイトサポート・インスティテュート株式会社
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治験コーディネーター(CRC)/岐阜市 ※経験者 -MR-

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サイトサポート・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

サイトサポート・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
岐阜県 岐阜市
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方
 ※MR経験が...

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治験事務局担当者(SMA)/長野市 ※未経験歓迎  -MR-

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サイトサポート・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの規模と売上を誇ります。

サイトサポート・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

【具体的には】
  ・治験実施施設の医師への案件打診
  ...
勤務地
長野県 長野市
応募条件
・2年以上のMR経験をお持ちの方
(MSや医療...

ノイエス株式会社
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治験コーディネーター(CRC)【京都市】 ※CRC経験者 -MR-

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ノイエス株式会社

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容
治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお願いします。

【具体的には】
・治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理
・薬剤部門や検査...
勤務地
京都府 京都市
応募条件
・MR経験をお持ちの方は尚可
 ※CRC経験者

ノイエス株式会社
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治験コーディネーター(CRC)【福岡市】 ※CRC経験者 -MR-

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ノイエス株式会社

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容
治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお願いします。

【具体的には】
・治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理
・薬剤部門や検査...
勤務地
福岡県 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階
応募条件
・MR経験をお持ちの方は尚可
 ※CRC経験者

株式会社近大アシスト
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治験コーディネーター(CRC)※近畿大学医学部附属病院での院内CRC -MR-

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株式会社近大アシスト

学校法人近畿大学が100%出資するグループ会社です!

株式会社近大アシスト

仕事内容
近大附属病院内にて臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。※主にがん患者の方に対する治験業務になります。

【具体的には】
・依頼者側との具体的な試験...
勤務地
大阪府 大阪狭山市大野東377-2
応募条件
CRC(治験コーディネーター)もしくはCRA(臨床開...

株式会社アルメック
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【岐阜市】治験コーディネーター(CRC)※CRC経験者 -MR-

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株式会社アルメック

時価総額約1億円。圧倒的な財務基盤を擁するエムスリーグループの一員です。

株式会社アルメック

仕事内容
治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートを担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、...
勤務地
岐阜県 岐阜市東金宝町1-18 アベニュー5A
応募条件
・MR資格とCRC経験をおもちの方
・基本的なP...

株式会社EP綜合
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治験コーディネーター(CRC)経験者/松本市 -MR-

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株式会社EP綜合

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EP綜合

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
長野県 松本市
応募条件
・MR経験とCRC経験がある方
 ※MR資格の有無...

SMO(治療施設支援機関)のパイオニアである大手企業
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治験事務局担当(SMA)※未経験歓迎 -MR-

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未経験からSMA(治験事務局担当)にチャレンジしてみませんか?

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
治験事務局担当(SMA)のお仕事です。資格を生かして治験事務局担当(SMA)として働きたい方をお待ちしています。

治験事務局担当者(SMA)として以下の業務をお願いします。
・治験実施可能...
勤務地
熊本県 熊本市
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・3年以上のMR経験を...

株式会社EP綜合
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治験コーディネーター(CRC)経験者/豊橋市 -MR-

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株式会社EP綜合

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EP綜合

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
愛知県 豊橋市
応募条件
・MR経験とCRC経験がある方
 ※MR資格の有無...

株式会社EP綜合
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治験コーディネーター(CRC)経験者/土浦市 -MR-

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株式会社EP綜合

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EP綜合

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
茨城県 土浦市
応募条件
・MR経験とCRC経験がある方
 ※MR資格の有無...

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治験コーディネーター(CRC)経験者/金沢市 -MR-

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株式会社EP綜合

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EP綜合

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
石川県 金沢市西念1-2-26駅西明和ビル2階
応募条件
・MR経験とCRC経験がある方
 ※MR資格の有無...

サイトサポート・インスティテュート株式会社
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治験事務局担当者(SMA)/仙台市 ※未経験歓迎  -MR-

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サイトサポート・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの規模と売上を誇ります。

サイトサポート・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

【具体的には】
  ・治験実施施設の医師への案件打診
  ...
勤務地
宮城県 仙台市青葉区中央一丁目2-3 仙台マークワン14F
応募条件
・2年以上のMR経験をお持ちの方
(MSや医療...

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治験コーディネーター(CRC)経験者/桑名市 -MR-

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SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EP綜合

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
三重県 桑名市
応募条件
・MR経験とCRC経験がある方
 ※MR資格の有無...

株式会社アルメック
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【横浜市】治験コーディネーター(CRC)※CRC経験者 -MR-

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時価総額約1億円。圧倒的な財務基盤を擁するエムスリーグループの一員です。

株式会社アルメック

仕事内容
治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートを担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、...
勤務地
神奈川県 横浜市
応募条件
・MR資格とCRC経験をおもちの方
・基本的なP...

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治験コーディネーター(CRC)/草津市 ※経験者 -MR-

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業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

サイトサポート・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
滋賀県 草津市
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方
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治験事務局担当者(SMA)/高松市 ※未経験歓迎  -MR-

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仕事内容
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

【具体的には】
  ・治験実施施設の医師への案件打診
  ...
勤務地
香川県 高松市亀井町8-11
応募条件
・2年以上のMR経験をお持ちの方
(MSや医療...
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