サイト内検索
件数 547 件中 401 ～ 450 を表示中
- FSPとは何ですか？
-
...CRO会社の社員として製薬会社に常駐して働く形態のことを指すと思います。私の同僚にもFSPとして製薬会社に常駐し働いている方がいます。実際の業務では製薬会社の社員として扱われることが多く、チームの一員として働きます。このため、FSPは単なる人材派遣ではなく、専門性の高いサービス提供の形態として理解...
2024年2月18日
回答4件
13719回
- 臨床開発モニター（CRA）のやりがいはなんですか？
-
...CROのCRAとして数年の経験を積んだ後、製薬メーカーへ転職し、現在は開発全般に携わっています。私が所属する会社は米国に本社を置くグローバル企業で、毎年何本ものパイプラインが走っています。私は多国籍チームの一員として、異なる文化や価値観を持つ人々と協働し、毎年のように新薬を世の中に送り出してきま...
2023年5月28日
回答22件
5593回
- CRA未経験ですが、英語の試験はありますか？
-
...CROやグローバル試験を多く担当する企業では、英語力（特に読解力と記述力）を重視する傾向があり、選考過程で英語試験（筆記試験や面接での英語での質疑応答など）が実施されることがあります。一方、内資系CROや国内試験中心の企業では、英語試験が課されない場合もあります。ただし、英語力はCRAとしてキャリアア...
2024年8月1日
回答6件
3768回
- 検査技師経験1年以内でCRAへ転職することは難しいですか？
-
...CRO（医薬品開発業務受託機関）は、CRAに対して即戦力となる経験や、医療現場での一定の経験を求めているため、未経験に近い状態での採用はハードルが高くなります。以下に、検査技師からCRAへの転職が難しい理由、1年以内の転職が難しい理由、それでも挑戦する場合の対策などを詳しく説明します。 検査技師...
2024年8月19日
回答4件
2920回
- CRA未経験の転職先は受託型か派遣型か？
-
...CROと受託型CROがありまして、どちらがおすすめでしょうか？
2024年9月16日
回答4件
2722回
- 派遣型CRAは、40歳を過ぎると派遣先が大きく減る理由は何ですか？
-
...CRO）は、コストを抑えながら人員を補充したいという意向があるため、比較的給与水準が低い若手や未経験者層を積極的に採用する傾向があります。40歳以上になると、経験やスキルに見合った給与を求められることが多く、派遣先にとってコストメリットが薄れてしまう場合があります。 長期的な育成を考慮しない: 派...
2024年9月16日
回答4件
2677回
- モニタリングリーダーとプロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャーの違いについて
-
...CROによって異なりますが、以下のように考える方が多いと思います。モニタリングリーダー・・・モニタリングチーム（3～7人程度）をまとめる人プロジェクトリーダー・・・比較的小規模なプロジェクト（～10人規模）をまとめる人プロジェクトマネージャー・・・比較的大規模なプロジェクト（30人以上規模）を...
2024年9月23日
回答3件
15200回
- 日本CRO協会CRA認定試験って難しいですか？
-
...CRO協会のCRA認定試験にも挑戦してみようと考えています。認定CRA基本問題・解説集第二版を購入して勉強を進めておりますが、このテキスト以外にも効果的な勉強方法があれば教えていただけますでしょうか。この問題集だけで合格できるのか心配になり、ご経験者の方がいらっしゃればと思い質問させていただき...
2023年11月28日
回答5件
4659回
- 専門卒の看護師がCRAになるには
-
...CROの直近5年間のCRA未経験者向けの中途採用数は0名→0名→100名→50名→10名と大きく変動しています。当然ながら、募集数が100名と10名の年では選考難易度が大きく異なります。その結果、未経験でCRAへ転職した方の声には、「応募したら誰でも受かるんじゃない。CRAの選考は難しくないよ」という意見と、「10社近く...
2025年1月21日
回答3件
2009回
- CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか
-
...CROとは何か分からない。A:CROとは何か、また製薬企業との違いについて理解を深めましょう。～（CROとは？）～（製薬企業とCROで働くCRAの違い）～～～～～Q:研究と開発の違いを知らない。A:研究と開発の違いを理解しておきましょう。～（研究と開発の違いについて教えてください）...
2025年4月7日
回答4件
1111回
- 臨床検査技師からCRAになるには、中途採用とCRC経験者からのどちらがいいのか
-
...CROで勤務している元臨床検査技師のCRAです。厳密には、まだCRAになることができていませんが・・・私は2年前に臨床検査技師からCROへ転職しました。その時に臨床検査技師という理由で書類選考で見送りになることが多々ありました。例えば、大手外資系Iや内資大手Eなどは、臨床検査技師という理由で書類で不採用...
2025年6月4日
回答7件
1980回
- 調剤薬局の薬剤師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
...CROへの転職へと切り替えました。転職相談へ申し込みをした後、応募書類の準備など行っていたところ、コンサルタントから大手CROが未経験者を大量に採用するという情報を教えてもらい、転職時期を前倒しして急いで応募したところ、無事に内定をもらうことができました。提示を受けた条件等も良かったのですぐに内...
調剤薬局→CRO
薬剤師→CRA
580万円→500万円
20代後半
男性
神奈川県
- 治験コーディネーター（CRC）からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
病院で臨床検査技師として主に生理機能検査業務に携わった後に、SMOの治験コーディネーター（CRC）へ転職しました。治験コーディネーター（CRC）として働く中で、CRA（臨床開発モニター）の仕事に興味を持ち、治験コーディネーター（CRC）の経験を生かしてCRA（臨床開発モニター）へ転職したいと考えるようになりま...
SMO→CRO
CRC→CRA
450万円→480万円
20代後半
男性
福岡県
- 製薬メーカーのMRからCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
...CROのCRA（臨床開発モニター）へ転職できた事例になります。最初にご相談をいただいた時はCRA（臨床開発モニター）への応募をMRと同じように考えていらっしゃるようで、CRA（臨床開発モニター）になりたい理由を聞いても、いかにもMRらしい表面的な調子の良い感じを受ける返答をされていました。当然、CROへ...
製薬メーカー→CRO
MR→CRA
600万円→440万円
20代後半
男性
東京都
- CSOの文系MRからCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
文系の大学を卒業後、一度はサービス業界で働いていました。その後、もっと専門的な仕事に携わりたいと考え、未経験からでもMRになれるCSOで働いていました。ただ、MRは医薬品の営業職であるため、専門知識よりも営業力が必要な仕事であり、日々シェア競争に明け暮れるなかで、自分の仕事が世の中に貢献している実感...
CSO→CRO
MR→CRA
630万円→470万円
30代前半
女性
大阪府
- 証券営業からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
製薬会社でMRとして働いていましたが、営業スキルをより高いステージで発揮したいと考え、営業経験を生かして金融業界の証券営業へ転職しました。証券営業として結果を出すこともでき、年収も700万円近くへと上がったのですが、金融業界で働くことにより、改めて製薬業界の良さも理解でき、再び製薬業界へ戻りたいと...
企業→CRO
営業→CRA
680万円→500万円
20代後半
女性
東京都
- 結婚に伴いMRから転勤がないCRA（臨床開発モニター）へ転職
-
大学を卒業後、製薬会社のMRとして働いていました。所属していた製薬会社は転勤が多く、宮城県の前にも福岡県や山口県などへの転勤を経験していました。また、結婚を意識する方がおり、その方は東京に住んでいるため、所属会社へ東京への異動願いをお願いしたところ、残念ながら難しいとの返答があり、転職を検討し...
製薬メーカー→CRO
MR→CRA
650万円→490万円
20代後半
女性
宮城県
- 製薬メーカーから製薬メーカーへCRA（臨床開発モニター）として転職成功
-
...CROよりも数段高く、経験してきた領域の合致を求められることも多いからです。そのため、製薬メーカーへの転職は長期的な活動が必要となります。こちらの方は「新着メール」にご登録をされており、1～2ヶ月に1度ほど気になる求人を見つけてはお問い合わせをされていました。その結果、求人発生のタイミングを...
製薬メーカー→製薬メーカー
CRA→CRA
500万円→650万円
30代前半
男性
東京都
- 5社目の面接でMRからCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
製薬会社のMRとして働いていましたが、将来もこの仕事を続けることに疑問を感じていました。長期的なキャリアを考えている時にMRからCRA（臨床開発モニター）へ転職できることを知り、興味を持つようになりました。製薬会社を退職してからCRA（臨床開発モニター）への転職活動を開始しましたが、書類選考はすんなり...
製薬メーカー→CRO
MR→CRA
600万円→430万円
20代後半
男性
神奈川県
- 医療機器営業から未経験でCRAへ転職成功
-
...CROは女性の社員のほうが多い会社もたくさん存在します。そのため、30代、40代、50代になっても仕事の一線で働き続けることができるため、高い年収を維持しつつ、女性でも自立が容易です。また、医療機器メーカーの営業担当もCRA（臨床開発モニター）へ転職できる場合がありますので、ご興味のある方は、お気軽に...
医療機器メーカー→CRO
営業→CRA
460万円→500万円
20代後半
女性
大阪府
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 臨床薬理試験モニター※経験者
-
...CROでは数少ない、新薬のPhase1に携われる。・薬物動態を考察する上で、薬学に対する基礎知識や治験薬に対する理解がなければ対応できない難しさとやりが...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
モニター経験2年以上お持ちの方
年収：530万円～ ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）
-
...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...
年収：750万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）
-
...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...
年収：750万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）
-
...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...
年収：750万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- Global Project Manager（CTL経験者）
-
...CROであり、国際共同治験の日本パートを直接受託しています。品質の高い業務が評価され、同じスポンサーからのリピート受託も多くあります。さらに、国内...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管...
年収：650万円～1100万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- Global Project Manager（CTL経験者）
-
...CROであり、国際共同治験の日本パートを直接受託しています。品質の高い業務が評価され、同じスポンサーからのリピート受託も多くあります。さらに、国内...
イーピーエス株式会社
大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号 マルイト第2江坂ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管...
年収：650万円～1100万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- Global Project Manager（CTL経験者）
-
...CROであり、国際共同治験の日本パートを直接受託しています。品質の高い業務が評価され、同じスポンサーからのリピート受託も多くあります。さらに、国内...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管...
年収：650万円～1100万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- データマネジメント（グローバル案件対応 PJ担当者）
-
...CROとの窓口業務を担当いただきます。【具体的には】・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議）・グローバル案件のDM業務...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）がある方...
推定年収：530万円‐700万円（20時間分の時間外手当含む） ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定...
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- データマネジメント（グローバル案件対応 PJ担当者）
-
...CROとの窓口業務を担当いただきます。【具体的には】・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議）・グローバル案件のDM業務...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）がある方...
推定年収：530万円‐700万円（20時間分の時間外手当含む） ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定...
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- データマネジメント（グローバル案件対応スペシャリスト）
-
...CRO、ベンダー等との交渉・提案、会議ファシリテーション・部署メンバーの育成（英語力・業務スキル）・グローバル対応標準化やプロセス改善の推進※Glo...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方・...
推定年収：800万円‐930万円 ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定に即して決定します。
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- データマネジメント（グローバル案件対応スペシャリスト）
-
...CRO、ベンダー等との交渉・提案、会議ファシリテーション・部署メンバーの育成（英語力・業務スキル）・グローバル対応標準化やプロセス改善の推進※Glo...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方・...
推定年収：800万円‐930万円 ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定に即して決定します。
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...
推定年収：370万円～450万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...
推定年収：370万円～450万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上（アソシエイトプロジェクトマネージャー、プ...
推定年収：600万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上（アソシエイトプロジェクトマネージャー、プ...
推定年収：600万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー
-
...CROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます＜プロジェクト例＞・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経...
推定年収：1000万円～1200万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー
-
...CROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます＜プロジェクト例＞・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経...
推定年収：1000万円～1200万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
...CROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
...CROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
...CROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
-
...CROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 ※月給制
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
-
...CROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 ※月給制
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）
-
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA（臨床開発モニター）
-
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Line Manager
-
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...
予定年収800万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Line Manager
-
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...
予定年収800万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Clinical Team Manager（CTM）
-
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...
予定年収700万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Clinical Team Manager（CTM）
-
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...
予定年収700万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
人気のキーワード
年収査定はこちら
合格予想はこちら
掲示板で質問をする
CRA
CRAの
CRAの
CRAの
CRAの
CRAに
CRAの
CRO
CRO
臨床開発
製薬会社と
CROから
2026年4月からの転職
CRA未経験特集
薬剤師特集
MR特集
看護師特集
臨床検査技師特集
保健師特集
獣医師特集
理系大卒・院卒特集
CRC経験者特集
求人検索 
ログイン
会員さま専用
CRAの仕事 
臨床開発業界の研究
経験・資格別の注意点
応募書類の作成
面接・適性検査の対策
みんなのクチコミ
みんなの質問と回答
転職成功事例
便利な機能
相談/年収査定/合格予想
2026年から働くには？
退職手続き
開催中のキャンペーン
《CRAばんく》とは