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- CRA（臨床開発モニター）の仕事内容
- CRA（臨床開発モニター）の仕事内容を15の項目に分けて詳細に説明しています。1)業務の詳細 2)一日と一週間 3)評判・口コミ 4)よくある質問 5)みんなの質問と回答 6)給料と年収 4)離職率 8)なるには 9)資格 10)年齢制限 11)MRとの違い 12)CRCとの違い 13)医療機器開発モニター（MD-CRA）との違い 14)製薬メーカーとCROの...
- 調剤薬局の薬剤師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
...CROへ就職できたと感じています。
調剤薬局→CRO
薬剤師→CRA
450万円→530万円
20代後半
男性
神奈川県
-
イーピーエス株式会社の成長性・安定性
-
良い点は女性が多く、色々な制度が整っているため、女性が長く無理なく働くには良い会社だと思う。社風も至って普通で有給なども気兼ねなく取得が可能で働きやすい。
悪い点は...CROはなかなか... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
薬剤師
女性
2016年
- CRO企業・業界ランキング
- 日本および世界のCRO（開発業務受託機関）の企業をランキング形式でご紹介します。6大グローバルCROグループ、3大国内CRO、領域特化型CROまで、各CROの従業員数、CRA数、拠点数、資本金、売上などの特徴を詳しくご紹介します。
- 臨床開発とは？ 治験とは？
- ...CRO（開発業務受託機関）などが医薬品の承認のために必要なデータをそろえる活動のことです。具体的には市場調査・開発プランの作成から始まり、試験の立ち上げ、治験薬の有効性や安全性のモニタリング、得られたデータの評価・考察、規制当局への承認申請までの様々な活動が含まれます。また、CRA（臨床開発モニタ...
- CRO（開発業務受託機関）とは？
- CROとは、Contract Research Organization（開発業務受託機関）の略で、新薬や医療機器の開発を行う企業から依頼されて、臨床開発の業務を支援する組織のことです。この記事では、CROの主な業務内容だけでなく、CROの誕生の経緯や今後の展望、製薬会社やSMOとの関係、日本を代表する主なCROについて紹介します。
- CROとSMOの違い
- CRA（臨床開発モニター）への転職を考えている方にとって、CROとSMOの違いを理解することは重要です。CROとSMOは、医薬品開発においてそれぞれ異なる役割を果たしていますが、その具体的な内容や特徴を正しく理解していますか？この記事では、CROとSMOの役割、委託者、事務所の場所、働く人々の特徴など、CROとSMOの違...
- 臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
- ...CRO（開発業務受託機関）GCP（医薬品の臨床試験の実施基準）面接でよく聞かれる 4つ星（★★★★）オンコロジー原資料治験コーディネーター（CRC）被験者プリファード契約CRF（症例報告書）ICCC（治験国内管理人）IRB（治験審査委員会）SDV（直接閲覧）面接でよく聞かれる 3つ星（★★★）...
- CRA（臨床開発モニター）とは
- ...CRO（開発業務受託機関）とは、製薬会社の臨床開発を支援する企業のことで、CRA（臨床開発モニター）は、製薬会社やCROで勤務しています。製薬会社とは詳しくはこちら製薬会社・業界ランキングCROランキング治験とは臨床開発とは何か治験とは薬の候補物質を人に投与する試験のことです。臨床開発とは、製薬会...
- CRA（臨床開発モニター）の仕事内容とやりがい
- CRA（臨床開発モニター）の仕事内容とやりがいについて、現役のCRAが語る現場のリアルな話や写真、イラストでわかりやすく紹介します。CRAの仕事は、専門領域やCROによって異なる特徴や魅力があります。CRAに興味がある方や、CRAになりたい方は必見の記事です。
- CRA（臨床開発モニター）の評判・クチコミ
- ...CROに勤めています。CRA5年目ですが年収は700万円近くになっています。時々、こんなにもらって良いのかなあと感じる時があります。（元CRAの薬剤師）口コミ評価3.0点 有給が取りやすい。外資系の会社に所属していたためかもしれませんが、有給は非常に取得しやすかったです。前日の申請で間に合いますし、半休であ...
- 薬剤師がCRAへ転職する際の注意点
- ...CROで働く際に強みとなります。詳しくはこちらCRAの履歴書の書き方CRAの志望動機の書き方薬剤師の職務経歴書の書き方調剤薬局出身薬剤師の現役CRAのコメント3調剤薬局の薬剤師も、CRA（臨床開発モニター）として生かせるスキルがたくさんあるんですね。なんだか自信が湧いてきました。面接に備えるCRA（臨床開...
- CRAの志望動機の書き方と例文
- ...CRO（開発業務受託機関）への転職を考えている方の中には、「志望動機の作成方法がわからず困っている」という方も少なくないでしょう。書類選考や面接を突破するためには、採用担当者に「この人に会いたい」「この人と一緒に働きたい」と思わせる志望動機が必要です。しかし、CRA（臨床開発モニター）としての経験...
- 面接官から「質問はありませんか？」と聞かれたら
- ...CROQ質問サンプル（各社共通編）あなたの経験を加えて質問をアレンジする必要がありますよ。臨床開発業界に関する質問（0～1個）国際共同治験が増えるとインターネットで目にしましたが、御社はどのような取り組みをされていますか。オンコロジー（癌）、CNS（中枢神経）分野の治験が増えているそうですが、御社...
- 臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
- ...CROと混同されやすいですが、AROは組織規模が小さいことが多く、希少疾患の研究に対応しやすいと言われています。予算が限られることが多いため、「チープCRO」とも呼ばれることがあります。CIOMS（国際医学団体協議会：Council for International Organizations of Medical Sciences） 1つ星 面接で聞かれない用語C...
- CRO業界は今後も成長すると思いますか？
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...CROへの転職を考えています。転職を考えた理由はMRの数が減少へと転じ、MRの将来性に不安を覚えたからです。CRO業界はこの数年は業界全体が成長していると聞きましたが、今後も成長は続きそうでしょうか。もし、続くとしたらいつまででしょうか。色々な意見をいただければと思います。
2016年8月16日
回答9件
18584回
- CRA（臨床開発モニター）のキャリアパスやキャリアプランを教えて下さい。
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...CROで長期でキャリアを築けるのかが不安で二の足を踏んでおります。仮にCROに勤めるCRAが経験を活かして転職を考える場合、どのような転職先が考えられますか？言い換えると、転職市場ではCRAの経験を求める求人はどのようなものがあるのでしょうか。ご回答いただけますと幸いです。よろしくお願い致します。
2016年9月28日
回答5件
15329回
- システムエンジニアからCRA（臨床開発モニター）へ転職できますか？
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...CRO業界で勤務もしたこともありません。私のような全くの未経験者に対する求人はあるのでしょうか。ご回答よろしくお願い致します。
2017年2月10日
回答5件
4488回
- CRAの認定試験に落ち、解雇になりました。CRA以外でおすすめの職種はありますか？
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...CROから解雇を伝えられてしまいました。その後、再びCROを目指しましていますが、なかなか良い結果をもらうことができません。モニターだけでなく、治験コーディネーターへの転職も視野に入れていますが、こちらも良い結果をもらうことができません。臨床検査技師の資格を持っているのですが、製薬業界で働くこと...
2017年10月3日
回答4件
5535回
- 外資系CRO各社の特徴と強みについて
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...CROの各社の特徴とそれぞれの強みを教えていただきたいです。現在、CROの業界研究を進めております。各社の情報を収集しているのですが、外資系CRO各社の差別化に困っております。どなたか、お力をお借りできないでしょうか。宜しくお願い致します。
2019年11月13日
回答4件
16176回
- なぜCRCではなくCRAか
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...CROと病院・SMO」「臨床開発や治験」「SMA（治験事務局担当者）やMR（医薬情報担当者）、PV（安全性情報担当者）やDM（データマネジメント）/統計解析、開発企画や研究職など、CRC（治験コーディネーター）やCRA（臨床開発モニター）以外のおおまかな仕事内容」なども理解できていないと、正確に返答できないからです...
2022年1月27日
回答9件
13031回
- CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
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...CROやSMO、IT企業が早めに競争優位を確保しようとしているためです。そのようなITシステムの導入を支援する職種がシステム導入支援です。CRA（臨床開発モニター）の知識や経験をIT分野で活かしたい方に適している職種です。将来はIT技術に詳しくなって治験に強いITコンサルタントになることも可能です。■製薬企業...
2022年10月28日
回答3件
5396回
- 治験と臨床開発の違いは何ですか。
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...CROなどが厚生労働省から「薬」として承認を受けるために必要なデータをそろえる活動のことを臨床開発と言います。つまり、治験とは病院で行われる臨床試験のことで、臨床開発とは新薬の承認を受けるために必要なデータをそろえる活動のことです。病院が行うのは治験（CRC/SMA/PI/SI）であり、臨床開発は治験...
2023年3月18日
回答4件
2111回
- 専門卒の看護師がCRAになるには
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...CROの直近5年間のCRA未経験者向けの中途採用数は0名→0名→100名→50名→10名と大きく変動しています。当然ながら、募集数が100名と10名の年では選考難易度が大きく異なります。その結果、未経験でCRAへ転職した方の声には、「応募したら誰でも受かるんじゃない。CRAの選考は難しくないよ」という意見と、「10社近く...
2025年1月21日
回答3件
300回
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イーピーエス株式会社の成長性・安定性
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良い点は...CROの大手ではありますが、毎年のように組織改革が行われています。会社は常に変化や挑戦を続けており、大企業病と全く無縁というわけではありませんが、...
悪い点は最近はますますコスト低減、効率化などが押し進められ、その結果、給与が下がっている感じを受けます。そのため、給与面での社員のモチベーションを保つこと...
CRA（臨床開発モニター） DM（データマネージャー）・QC（品質管理） その他
30代後半
薬剤師
女性
2015年
-
イーピーエス株式会社の成長性・安定性
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良い点は...CROまで育て上げた凄腕の経営者です。会社の社風はあまり中国とは関係ないようで、一般的な日系企業と言え、サラリーマン的な働き方をする従業員が多いです。
悪い点は臨床業界のグローバル化が進んでおり、外資系の攻勢にあっていますが、なかなか対応に苦戦しているようです。会社としては多角化を進めているようですが、こ...
DM（データマネージャー）・QC（品質管理）
30代前半
薬剤師 その他
男性
2013年
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イーピーエス株式会社の成長性・安定性
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良い点は大手製薬会社の受託実績が豊富で、国内製薬会社と強いパイプがあります。社内の雰囲気もわりと良いほうだと思います。
悪い点は...CROの中では遅れをとっていると感じる部分も大きく、将来性については分かりません。
CRA（臨床開発モニター） DM（データマネージャー）・QC（品質管理） その他
30代前半
薬剤師
女性
2016年
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イーピーエス株式会社の仕事のやりがい
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良い点は...CROであるため、規模の大きなシステムや情報共有の仕方など、学べることも多いです。
悪い点はモニターとして一人立ちした後のキャリアの見通しが立てくいです。マネジメントをやってみたいと思うのですが、30歳前後の社員も多いため、なかなかキャリア...
CRA（臨床開発モニター） DM（データマネージャー）・QC（品質管理） その他
20代後半
薬剤師
男性
2013年
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株式会社マイクロンの仕事のやりがい
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良い点は...CROのリーディングカンパニーを目指しており、特に画像解析は他社からも一目を置かれる存在です。イメージングに関する研修も多く、他社とは違ったイメー...
悪い点は画像解析は専門性が高く進歩も早いため、担当外の人がきちんと理解することは難しいと感じることも多いです。上司もあまり詳しくなかったりするため、手探り...
CRA（臨床開発モニター） DM（データマネージャー）・QC（品質管理） その他
20代後半
その他
男性
2021年
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イーピーエス株式会社の人間関係
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良い点は...CROで受託できる範囲が広い。顧客からの信頼も厚い。
悪い点は上長はイエスマン... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など
30代前半
薬剤師
女性
2013年
- 英語力が活かせるDM（データマネジメント）※未経験者歓迎
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...CROで最大規模であり、案件の受注には事欠かきません。7年以上勤務している社員が全体の40％程度とベテラン比率も高いため、丁寧なOJTを受けることで自立...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下3点を満たす方1）社会人経験1年以上2）下記①～④のいずれかの要件を満たす方①CRA経験②CRC経験③...
推定年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...
推定年収：370万円～450万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...
推定年収：370万円～450万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- CRA Team Lead
-
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...
予定年収600万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA Team Lead
-
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...
予定年収600万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- DM（データマネジメント）※経験者
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...CRO・SMO・治験病院のサービスを一括して受託可能な体制を整えています。元々インクロムグループでSMO・治験病院としての役割を担っていましたが、顧客の...
インクロムＣＲＯ株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験2年以上
年収400万～700万円月給23万～
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者
-
...CROです。より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そ...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験2年以上
400万円～700万円（ご経験に応じて）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者
-
...CROです。より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そ...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験2年以上
400万円～700万円（ご経験に応じて）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 臨床研究プロジェクトリーダー
-
...CROとして事業展開しています。またDCT（Decentralized Clinical Trials/分散型臨床試験）にも力を入れており、日本最大規模でホームナーシングやデバイ...
3Hメディソリューション株式会社
東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験のプロジェクトリーダー経験のある方・臨...
月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む）推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて支給）
正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇に変化なし）、雇用期間の定めなし）
- DM・データマネジメント担当者（リーダー候補）
-
...CROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上・上記業務おけるク...
想定年収：800万円～1000万円（年俸制/12分割）年俸：8,000,000～10,000,000、基本給670,000～832,500...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
...CROですので、最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
...CROですので、最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
...CROですので、最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- ラインマネージャー（LM）
-
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
People management (ラインマネジメント) 経験3年以上
想定年収：800万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- ラインマネージャー（LM）
-
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
People management (ラインマネジメント) 経験3年以上
想定年収：800万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
-
...CROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りを...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収：450万円～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
-
...CROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りを...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収：450万円～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
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...CROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りを...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収：450万円～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
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