検索サイト内検索

治験について知りたい情報を探してみましょう。

※複数ワードはスペース区切りで入力できます。
他の人はこちらも検索：
件数 18 件中 1 ～ 18 を表示中
株式会社新日本科学PPDの面接 口コミ評価3点
...RBMなどについ... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2023年
イーピーエス株式会社の成長性・安定性 口コミ評価3点
良い点は...RBMにも力を入れ始めた。
悪い点はグローバル領域で... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2015年
シミック株式会社の福利厚生・休日 口コミ評価3点
良い点は自分でスケジュールを立てるため、柔軟な働き方が可能。有給は全て消化をすることが可能で、残業もCROのなかでは少ない方だと思う。経営者の意向は会社全体に...
悪い点は...RBMや在宅勤務... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2017年
イーピーエス株式会社の成長性・安定性 口コミ評価4点
良い点は...RBM、がん領域、再生医療、アカデミア案件など、今後の成長性が高い分野においてもトップクラスのシェア。
悪い点は海外バイオベンチャー支援においては、後手にまわっていると感じる。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2025年
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価3.5点
良い点はフルリモートやフルフレックスが導入されているので、自由度はかなり高いです。月の規定時間さえクリアすれば業務の合間に中抜けもできるため、自分のペース...
悪い点は...RBM試験などを多く担当しており訪問回数が少ない場合は、正当に評価されていないと感じると思います。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 40代 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2025年
CRO企業・業界ランキング
...RBM京橋ビル資本金5000万円設立平成元年3月1日社員数172名（2024年12月現在）※グループ全体で500名求人一覧エスアールディの最新の求人一覧はこちら特徴創業は1989年3月、CROのパイオニアの1社バイオスタートアップへの医薬品開発コンサルティングに注力しているメドペイス・ジャパン株式会社URLhttps://www.me...
CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答
...RBM（リスクベースドモニタリング）の導入、リモートモニタリングの活用などにより、出張の頻度は減少し、内勤が増加する傾向にあります。みんなの回答はこちらリスクベースドモニタリングとは何ですか？オフサイトモニタリングとの違いはなんですか？宿泊の回数（1ヶ月）※30名のCRAばんくのクチコミ・アン...
臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...RBM：Risk-Based Monitoring）　2つ星 面接でまれに聞かれる用語臨床試験の品質や安全性に影響を及ぼす可能性のあるリスクを特定、評価、監視、軽減することによって行われる、リスクに応じたモニタリングのことです。詳しくはこちらリスクベースドモニタリングとは何ですか？リモートSDV　3つ星 面接でまれに...
自分がもらえる年収を知る
CRO業界は今後も成長すると思いますか？
...RBM（リスクベースドモニタリング）やIT化が進むとモニターの数は現状ほど必要ないことも予想されているため、5〜10年ぐらいは安泰、その後は不明といった感じだと思います。ただ、グローバル治験に精通している英語がペラペラのモニターのニーズは増えることはあっても減ることはありません。

日付 2016年8月16日 　回答数回答9件 　閲覧数 22456回
オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、中央モニタリングの違いはなんでしょうか。
...RBM）の一環として実施される場合が多い。 治験全体を通してデータの傾向や異常値を早期に発見。 複数の施設間でデータの一貫性を確認。 治験の品質管理を強化。 リスクベースモニタリング（RBM）の中核となる業務。 実施内容 原資料とCRF/eCRFの照合（SDV）。 治験関係者との面談。 治験薬の管...

日付 2016年9月28日 　回答数回答6件 　閲覧数 22773回
CRA（臨床開発モニター）に将来性はあると思いますか。
...RBMにシフトしてきているのも上記に拍車をかけています。今も大手では新卒を大量採用していますが、やがて採用数が激減するはずです。また、能力の低いモニターは淘汰されていくでしょう。

日付 2019年1月14日 　回答数回答6件 　閲覧数 7881回
CRAが製薬会社の治験のスピード化というニーズに応えるためにはどうすれば良いですか？
...RBM）の理解と活用: RBMは、リスクの高い項目に重点的にモニタリングを行うことで、効率的に治験の質を確保する方法です。RBMの概念を理解し、適切に活用することで、モニタリング業務の効率を高め、治験期間の短縮に貢献できます。 セントラルモニタリングの活用: 医療機関への訪問回数を減らし、遠隔でデー...

日付 2019年3月27日 　回答数回答2件 　閲覧数 5489回
転職できる応募先を知る
PVからCRAへの転職は可能でしょうか
...RBM（リスクベースドモニタリング）の導入: RBMの導入により、オンサイトモニタリングの頻度が減少し、CRAの業務量が変化しています。 IT技術の進歩: データ収集・管理、コミュニケーションなどの業務においてIT技術が活用されるようになり、業務効率が向上しています。 グローバル化: 国際共同治験が増加す...

日付 2021年9月14日 　回答数回答5件 　閲覧数 5975回
リスクベースドモニタリングとは何ですか？
...RBM）とは従来のモニタリングは、すべての治験施設を定期的に訪問し、すべてのデータを確認するという方法が一般的でした。これに対し、RBMは、事前に臨床試験のリスクを評価し、重要なデータやプロセスに重点的にモニタリングを行う方法です。つまり、リスクの高い部分にリソースを集中することで、効率的かつ効...

日付 2017年8月20日 　回答数回答3件 　閲覧数 7458回
臨床開発担当者（CRA）※CRA経験者
・治験コンサルタント業務・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）・治験調整事務局業務（変...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 ・CRA経験1年以上　 給与 月給：291,000円～469,000　※月給制想定年収：4,650,000円～7,370,000（住宅手当含む）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
臨床開発リーダー（CRA）
・治験コンサルタント業務・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）・治験調整事務局業務（変...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 CRA経験5年以上　 給与 月給：341,000円～　※月給制想定年収：6,000,000～9,000,000（※経験・能力を考慮の上、当社規定により...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
新着求人メールを受け取る
安全性管理業務担当者（PV）
治験における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 ・治験で発生したSAE（重篤な有害事象）の受付、一次評価、管理 ・文献・外部情報等からの副...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 ・治験または製造販売後調査等における安全性情報管理業務の実務経験 ※経験年数：3年以上・SAE処理、当...　 給与 月給：284,000円～365,000円　※月給制想定年収：4,600,000円～5,700,000円～（住宅手当含む）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
臨床研究職
臨床研究の支援業務【具体的には】・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）・モニタリング業務（変更の...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 ・理系大卒以上・以下のいずれかの実務経験が1年以上ある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療...　 給与 月給：270,000円～　※月給制想定年収：4,400,000円～（住宅手当含む）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
イーピーエス株式会社
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
新日本科学PPD
イーピーエス
PSI CRO Japan株式会社

転職サポート申し込みはこちら

ステップ1
まずは申し込み。入力は1分で終わります。
ステップ2
希望にマッチした求人情報を提供します。
ステップ3
書類選考・面接
ステップ4
内定・入社
入社後もずっとサポート！
転職相談に申込む

年収査定年収査定はこちら

  • 転職を考える際、最も重要な条件の一つは給与です。

    CRA（臨床開発モニター）への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA（臨床開発モニター）へ転職した場合の年収を予測します。
年収査定はこちら

合格予想合格予想はこちら

  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA（臨床開発モニター）に応募した場合の書類選考の通過率や面接の合格率を予測します。
合格予想はこちら

掲示板掲示板で質問をする

  • 些細な悩みや、ふとした疑問がある場合は、掲示板で気軽に質問しましょう。

    面倒な登録は必要ありません。匿名で簡単に質問できます。多くの人の協力を得て、あなたの疑問を解決しましょう。

    CRA（臨床開発モニター）や人事担当者などの専門家が回答いたします。
みんなに質問をする
CRA（臨床開発モニター）の掲示板
転職成功事例
CRAの転職に特化したAIアシスタント
CRAの転職に特化した面接ノート
CRAの転職に特化したAI面接官
履歴書・職務経歴書自動作成ツール
CRA（臨床開発モニター）の口コミ
CRA（臨床開発モニター）の新着求人メール

お気に入り
件

閲覧履歴
件

検索履歴
件

CRCばんく

PAGE
TOP