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- 臨床検査技師からCRAへの転職に向けて、勉強しておいた方がいいことや、武器になる資格を教えて下さい。
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）: GCPは、治験が倫理的かつ科学的に行われるための国際的な基準です。CRAはこのGCPに基づいてモニタリング業務を行うため、GCPの知識は必須となります。書籍や研修、eラーニングなどでしっかりと学習しておきましょう。 治験関連法規制: 医薬品医療機器等法（薬機法）...
2018年2月15日
回答5件
3881回
- CRCからCRAへ転職する時に注意したほうが良い点はありますか。
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）の知識、治験関連法規制などを実務を通して学ぶことができます。これはCRA業務の基礎となる部分であり、大きなアドバンテージとなります。 医療機関とのネットワーク: CRCとして医療機関の医師、看護師、他のCRCなどと良好な関係を築いている場合、CRAとしてモニタリン...
2018年6月1日
回答2件
4576回
- 来年から新卒のCRAです。入社までに準備すべきことは？
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）の学習CRAの業務の根幹となるのがGCPです。これは治験が倫理的かつ科学的に行われるための国際的な基準であり、CRAはこのGCPに基づいてモニタリング業務を行います。入社後の研修でもGCPについて学びますが、事前に基本的な知識を身につけておくことで、研修内容の理解...
2018年7月14日
回答6件
5622回
- 薬局の調剤事務から転職するには？
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）に基づいて適切に行われているかをモニタリングする仕事です。医療機関を訪問し、治験の進捗状況の確認、データ収集、資料回収などを行います。 CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）: 製薬会社から治験業務を受託する企業です。CRAは主にCR...
2018年8月1日
回答3件
4520回
- 留学後の31歳はCRA（臨床開発モニター）へ転職できますか。
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）の学習: GCPはCRA業務の基本となる知識です。留学前に基本的な知識を身につけておくと、帰国後の転職活動がスムーズに進みます。 治験関連の知識の学習: 治験の種類、デザイン、統計解析など、臨床試験全般に関する知識を学んでおくと、CRAの業務をより深く理解するこ...
2018年8月14日
回答4件
4457回
- CRA未経験ですがCRA経験者の求人へ応募できますか。
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...GCPに関する知識、医療機関との連携などを学ぶことができます。これは、CRAへの転職において非常に有利に働きます。 製薬業界の関連職種で経験を積む: データマネジメント、安全性情報管理、臨床開発関連の事務職など、製薬業界の関連職種で経験を積むことで、業界知識や業務の流れを学ぶことができます。その後...
2019年5月12日
回答3件
3314回
- 短大卒の看護師33歳です。CRA（臨床開発モニター）へ転職できますか。
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）に関する知識: 治験のルールであるGCPに関する知識 PCスキル: 治験データの入力や管理、報告書の作成などで必要なPCスキル 英語力: グローバル試験に関わる場合は必須 CRAへの強い意欲と適性: なぜCRAになりたいのか、どのようなCRAになりたいのかという明確な...
2019年7月18日
回答3件
4175回
- CRAとしてアサインされません
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...GCP知識、コミュニケーション能力、PCスキル、英語力など）が不足していないか、自己評価してみましょう。不足しているスキルがあれば、学習や研修などで補強する必要があります。 上司や人事担当者とのコミュニケーション: なぜアサインされないのか、今後アサインされる見込みはあるのか、上司や人事担当者に相...
2020年6月3日
回答3件
3410回
- 新卒で製薬の開発職へ就職するときの難易度を教えて下さい。
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）や治験関連法規制などの知識も必要となります。そのため、応募者の専門性や適性が厳しく評価されます。 採用人数が少ない: 特に製薬企業は、新卒採用人数が比較的少ない傾向があります。そのため、競争率が高くなり、就職難易度も高くなります。 大学のレベルや成...
2020年6月13日
回答6件
16329回
- 大卒の20代男性看護師です。CRA（臨床開発モニター）への転職は可能でしょうか。
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）に関する知識: GCPはCRA業務の基本となるルールです。GCPに関する知識を持っていることは必須と言えます。 英語力: グローバル試験に関わる場合、英語力は必須となります。TOEICなどで高スコアを取得しておくと、選考で有利になります。 PCスキル: 治験データの入...
2020年7月20日
回答4件
4048回
- 医薬品卸MSからCRAへの転職について
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）を理解する上で役立ちます。 MS経験のみの場合とMR経験がある場合の違いMS経験のみの場合、CRAへの直接転職はやや難しい傾向があります。これは、CRA業務では医学・薬学に関する専門知識や、治験に関する知識がより深く求められるためです。しかし、MR認定資格...
2021年1月3日
回答5件
3441回
- 文系でもcraへ就職できますか？
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）の理解: GCPは治験のルールブックであり、CRA業務の基本となります。医学・薬学の知識がない場合、GCPの内容を理解するのに時間がかかる可能性があります。 専門用語への抵抗感: 治験関連文書や医療関係者とのコミュニケーションでは、多くの専門用語が使用されます。...
2021年1月21日
回答3件
3620回
- 新卒でCRAになるなら検査技術科学と理学部化学科のどちらが良い？ CRAとして働くときに臨床検査技師の...
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）に関する知識、コミュニケーション能力、英語力、PCスキル、そしてCRAへの強い意欲です。 学部選択のアドバイスどちらの学部を選んだとしても、CRAになることは可能です。重要なのは、大学で学ぶ知識をしっかりと身につけるとともに、CRAとして必要なスキルを自主...
2021年1月24日
回答5件
4130回
- 理系大学院生（臨床検査技師）です。CRA（臨床開発モニター）になるには臨床経験を積んだほうが良い？臨...
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）の学習: GCPはCRA業務の基本となるルールです。書籍や研修、eラーニングなどでGCPの知識を習得しましょう。2. 臨床試験に関する知識の学習: 治験の種類、デザイン、統計解析など、臨床試験全般に関する知識を学ぶことで、CRAの業務をより深く理解することができます。...
2021年1月31日
回答5件
4385回
- PVからCRAへの転職は可能でしょうか
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）を理解する上で役立ちます。 文書作成能力: 報告書作成などの業務を通して、文書作成能力を高めることができます。これは、モニタリング報告書などを作成するCRA業務に役立ちます。 CRAの将来性についてCRAの仕事が今後減っていくという情報についてですが、完...
2021年9月14日
回答5件
3820回
- （新卒）臨床検査技師から臨床開発モニターになるには
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）の学習: GCPは、治験を実施する上での基本的なルールを定めたものです。CRAはGCPに基づいて業務を行うため、GCPの知識は必須です。書籍やオンライン教材などを活用して、GCPをしっかりと学習しましょう。 治験関連情報の収集: 治験に関する最新の情報や業界動向...
2022年4月2日
回答3件
2436回
- 臨床検査技師がCRAになるには新卒と中途のどちらが有利でしょうか。
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...GCPの学習、英語力・コミュニケーション能力の向上、CRAへの熱意のアピールなど、総合的な対策を行うことが重要です。もし、臨床経験を積むことを検討する場合は、CRAへのキャリアチェンジが難しくなる可能性があることを理解しておきましょう。 比較項目 新卒でCRAを目指す 臨床経験後にCRAへ転職 ...
2022年4月21日
回答4件
2972回
- 看護師が新卒でCRAになるための進路について
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）の学習: GCPは、治験を実施する上での基本的なルールを定めたものです。CRAはGCPに基づいて業務を行うため、GCPの知識は必須です。 英語力の向上: グローバル試験を担当するCRAの場合、英語力は非常に重要です。TOEICなどで高スコアを取得することをお勧めします...
2022年4月22日
回答5件
3418回
- 未経験者に対する研修制度は内資CROと外資CROで違いますか？
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）や治験関連法規、モニタリングの基本、疾患に関する知識など、CRAとして必要な知識やスキルを体系的に学ぶことができます。研修期間も比較的長く、数週間から数ヶ月に及ぶ場合もあります。 OJT（OntheJob Training）の充実: 配属後も、先輩CRAによるOJTが丁寧に...
2022年9月16日
回答3件
3240回
- CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）の知識などを活かすことができます。CRAからCRCへの転職は比較的多く見られます。 データマネジメント（DM）: 治験データの収集、管理、品質管理などを行う職種です。CRAとしてデータ確認やクエリ対応などの経験を通して、データマネジメントの知識やスキルをあ...
2022年10月28日
回答3件
6152回
- CRCからCRAへの転職を目指す場合、年齢の壁はありますか？
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）の知識、治験関連文書の扱い方など、CRA業務に直結する経験を積むことができます。 医療機関とのコミュニケーション能力: CRCは、医師や看護師などの医療従事者、治験参加者など、様々な立場の人とコミュニケーションを取る必要があります。この経験は、CRAとし...
2023年1月17日
回答3件
2198回
- CRAの業務は大勢の前で話すことが頻繁にありますか？
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）などを説明する説明会でプレゼンを行う場合があります。ただし、大規模な説明会は稀で、少人数（10人程度以下）の場合が多いです。また、製薬会社の担当者が同席する場合もあります。 治験進捗報告会: 製薬会社の担当者に対して、治験の進捗状況を報告する会議で...
2023年1月21日
回答6件
2340回
- 商社営業からCRA、PV等への転職
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）、薬事法、医学・薬学、統計学など、専門的な知識が求められます。商社営業ではこれらの知識に触れる機会が少ないため、未経験と見なされることが多いです。 医療現場との接点: CRAは治験実施施設（病院など）と、PVは医療機関や患者さんと接する機会が多くあり...
2023年1月22日
回答4件
2256回
- CRAに向いているのはどのような人？
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...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）に基づいて適切に行われているかをモニタリングする責任を負っています。正確性、緻密性、責任感などが求められます。まじめな性格とのことですので、この点もCRAに向いていると言えるでしょう。 計画性・管理能力がある: 治験は、決められたスケジュールに基づ...
2022年6月21日
回答15件
10305回
- CRA認定試験に受からなかったら解雇になりますか？
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...GCP、薬事法、治験関連法規、医学・薬学、統計学など、治験に関する幅広い知識が問われます。 MR認定試験: 医薬品の効能・効果、安全性情報、疾患に関する知識、医薬品業界の動向、医療制度など、医薬品情報提供活動に必要な知識が問われます。どちらの試験が難しいかは、個人の得意不得意によって感じ方が異...
2023年9月8日
回答7件
3652回
- 日本CRO協会CRA認定試験って難しいですか？
-
...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）知識を問う内容が中心であり、過去の合格率も8割以上と比較的高い水準です。そのため、適切な対策を行えば、問題集だけでも十分に合格可能と言えるでしょう。ただし、確実に合格するためには、問題集だけでなく、GCP原文や関連法規制、治験の実施経験なども含めた多...
2023年11月28日
回答5件
2447回
- 臨床検査技師からCRAになるには、中途採用とCRC経験者からのどちらがいいのか
-
...GCP（Good Clinical Practice：医薬品の臨床試験の実施に関する基準）や治験実施計画書に従って適切に行われているかを医療機関側で監視（モニタリング）し、品質を担保する役割を担います。求められる主なスキル コミュニケーション能力： 医師や看護師、CRC（Clinical Research Coordinator：治験コーディネ...
2025年6月4日
回答7件
220回
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
-
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収：600万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
-
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収：600万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
-
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収：600万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
-
...GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方
年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
-
...GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方
年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
-
...GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方
年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方も可）
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者
-
...GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、...
イーピーエス株式会社
東京都東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方
推定年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）
-
...GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
-
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...
推定年収：370万円～450万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
-
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...
推定年収：370万円～450万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
-
...GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握...
株式会社メディサイエンスプラニング
東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）
年収450万～
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
-
...GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握...
株式会社メディサイエンスプラニング
大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル （変更の範囲：会社が定...
・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）
年収450万～
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
-
...GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握...
株式会社メディサイエンスプラニング
福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）
年収450万～
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 臨床研究モニター
-
医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1）臨床開発モニター経験が2年以上2）ICH-GCP下における臨...
540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 臨床研究モニター
-
医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1）臨床開発モニター経験が2年以上2）ICH-GCP下における臨...
540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
-
...GCP関連●基礎医学関連教育 臨床検査関連＜継続研修＞●業界最新情報の提供●GCP関連ガイドライン研修●最新のトピックス、等研究開発分野のアウトソ...
株式会社ワールドインテック
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち1年以上の実務...
月給22万円～想定年収：350万円～700万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）
-
...GCP関連●基礎医学関連教育 臨床検査関連＜継続研修＞●業界最新情報の提供●GCP関連ガイドライン研修●最新のトピックス、等研究開発分野のアウトソ...
株式会社ワールドインテック
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上（理系出身者）・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上
月給22万円～想定年収：350万円～700万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
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