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件数 286 件中 151 ～ 200 を表示中
看護師が新卒でCRAになるための進路について
...グローバル試験を担当するCRAの場合、英語力は非常に重要です。TOEICなどで高スコアを取得することをお勧めします。 コミュニケーション能力の向上: CRAは、医療機関や製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取る必要があるため、高いコミュニケーション能力が求められます。 PCスキルの向上: E...

日付 2022年4月22日 　回答数回答5件 　閲覧数 4039回
なぜCRCではなくCRAか
...グローバル試験に携わりたい場合> 看護師として働く中で、より広い視野で医療に貢献したいと考えるようになりました。CRAはグローバル試験に携わる機会も多く、世界中の医療に貢献できる可能性に魅力を感じています。また、治験の計画段階から終了まで一貫して関わることで、新薬開発の流れ全体を深く理解し、...

日付 2022年1月27日 　回答数回答9件 　閲覧数 15474回
未経験者に対する研修制度は内資CROと外資CROで違いますか？
...グローバル基準に沿った最新の内容の研修を受けられる機会も多いです。ちなみに、上記の導入研修の修了者が受験できるCRA認定試験（社内認定も含む）の合格者だけが、モニター実務に携われるとしているCROがほとんどです。

日付 2022年9月16日 　回答数回答3件 　閲覧数 3829回
CRA認定があればMRからCRAへ転職しやすくなりますか？
...グローバル試験を担当する場合には、高い英語力は必須となるため、有利に働く。 TOEIC800点は、英語力のアピールポイントとして十分有効。 年齢（32歳） 若干不利になる可能性はあるが、MR経験があれば問題ない場合が多い 一般的に、未経験CRAの採用は20代が中心となる傾向があるが、MR経験があれば30代で...

日付 2022年10月19日 　回答数回答4件 　閲覧数 2584回
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRCからCRAへの転職を目指す場合、年齢の壁はありますか？
...グローバル試験を担当するCRAの場合、英語力は非常に重要です。TOEICなどで高スコアを取得することをお勧めします。 管理栄養士の経験について管理栄養士としての経験も、CRAの業務に活かせる部分があります。 栄養に関する知識: 治験の中には、栄養状態が治験結果に影響を与えるものもあります。管理...

日付 2023年1月17日 　回答数回答3件 　閲覧数 2608回
製薬会社へ就職するときの学歴フィルターはある？　臨床開発に就くのに有利な系統の研究室は？
...グローバルな製薬業界で働く上で必須となります。 コミュニケーション能力やプレゼンテーション能力は、CRAとして医療関係者と連携する上で重要です。 学会発表やボランティア活動などの課外活動も、自己PRの材料となります。

日付 2023年4月23日 　回答数回答4件 　閲覧数 5663回
CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
...グローバル企業が多い」「英語力が必要」などだと考えられます。CRAとCRCの年収の差は、年数が経過するごとに大きくなる傾向が見られます。CRCで年収1000万円をもらうことは簡単ではありませんが、CRAであれば20～30年後なら十分に可能性があります。「年収に人一倍のこだわりがある」「将来は年収1000万円を...

日付 2023年5月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 8255回
新卒でCRCとして2～3年働いた後にCRAへ転職できますか？
...グローバル試験を担当するCRAを目指す場合は、高いスコアが求められる傾向にあります。現在のスコアに満足せず、更なるスコアアップを目指すことで、選択肢が広がる可能性があります。 面接対策: 面接では、CRAとしての適性やキャリアビジョン、志望動機などを明確に伝えることが重要です。模擬面接などを活用し...

日付 2023年6月13日 　回答数回答6件 　閲覧数 2701回
自分がもらえる年収を知る
派遣型CRAから受託CRAへ転職することは難しいでしょうか。
...グローバル、期間、相、担当した施設の種類（大学病院、がん病院、クリニックなど）、担当施設数、担当症例数、目標達成率、役割（メイン・サブ）、役職（課長、主任、リーダーなど）・人物に対する主な評価ポイントは以下の通りです。コミュニケーションスキル（論理的かつ簡潔に結論を述べられる）、謙虚さ（...

日付 2023年6月13日 　回答数回答3件 　閲覧数 2789回
治験国内管理人（ICCC）に携われるのは入社して何年目？
...グローバル試験の部署に配属されたときと基本的に変わりません。ICCCの依頼先はバイオベンチャーなどが中心で、試験の規模が小さい場合が多いです。そのため、ICCCの部署にCRAが配属された場合は、主に小規模なグローバル試験を担当することになります。ICCCの案件数は、以前はアメリカやヨーロッパに拠点が...

日付 2023年11月3日 　回答数回答6件 　閲覧数 3331回
臨床開発モニター（CRA）のやりがいはなんですか？
...グローバル企業で、毎年何本ものパイプラインが走っています。私は多国籍チームの一員として、異なる文化や価値観を持つ人々と協働し、毎年のように新薬を世の中に送り出してきました。海外への出張の機会もあり、語学力を活かせる環境に身を起きながら、最先端の科学技術を駆使した革新的な新薬が日本だけでなく...

日付 2023年5月28日 　回答数回答21件 　閲覧数 2873回
CRA未経験ですが、英語の試験はありますか？
...グローバル試験を多く担当する企業では、英語力（特に読解力と記述力）を重視する傾向があり、選考過程で英語試験（筆記試験や面接での英語での質疑応答など）が実施されることがあります。一方、内資系CROや国内試験中心の企業では、英語試験が課されない場合もあります。ただし、英語力はCRAとしてキャリアアップし...

日付 2024年8月1日 　回答数回答6件 　閲覧数 2156回
転職できる応募先を知る
派遣型CRAは、40歳を過ぎると派遣先が大きく減る理由は何ですか？
...グローバル競争の激化や新薬開発費の高騰などにより、各企業はコスト効率を重視するようになっている。 体力面への懸念 CRAの業務は、出張や宿泊を伴うモニタリング業務など、体力的に負担が大きい業務も含まれる。40歳以上になると、若手CRAに比べて体力的な負担が大きくなるのではないかという懸念が派遣先企業...

日付 2024年9月16日 　回答数回答4件 　閲覧数 1181回
専門卒の看護師がCRAになるには
...グローバルに行われることが多いため、英語の文献を読んだり、海外の関係者とコミュニケーションを取ったりする機会があります。TOEICなどで一定以上のスコアを取得しておくと、転職活動で有利になるでしょう。また、治験関連の業務経験（ごくまれに携わっているとのこと）は、CRAへの転職においてプラスに働きま...

日付 2025年1月21日 　回答数回答3件 　閲覧数 1148回
臨床検査技師からCRAになるには、中途採用とCRC経験者からのどちらがいいのか
...グローバルスタディでは、英語の読み書きや会話能力が求められます。 GCP・関連法規の知識： 治験を適正に進めるための必須知識です。 選択肢１：臨床検査技師から直接CRAへメリット 年齢の若さ： 24歳という年齢は、未経験者を採用する企業にとってポテンシャルを重視しやすい要素です。若いうちにCRAと...

日付 2025年6月4日 　回答数回答7件 　閲覧数 576回
50代でCROのCRA（臨床開発モニター）として転職成功
...グローバル中堅CROで内定を獲得することができました。もし、年齢が高くても転職可能なCROをお探しのCRA（臨床開発モニター）の方がいらっしゃれば一度、ご相談をいただければ幸いです。

会社・病院 CRO→CRO 　職種 CRA→CRA 　年収 800万円→970万円 　年齢 50代前半 　性別 男性 　都道府県 大阪府 　満足度 満足度4.5点
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CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【プロジェクトごとにチームを編成】...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【プロジェクトごとにチームを編成】...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【プロジェクトごとにチームを編成】...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...グローバル治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント・他国CPMとの協業（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...グローバル治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント・他国CPMとの協業（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
経験者CRA
...グローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
経験者CRA
...グローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
経験者CRA
...グローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
...グローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報告...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...　 給与 年収 5,000,000 円 – 8,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
...グローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報告...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...　 給与 年収 5,000,000 円 – 8,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）/未経験者歓迎【2026年4月1日入社】
...グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されている...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...　 給与 予定年収480万円～ ※年俸制（12回）、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
CRA（臨床開発モニター）/未経験者歓迎【2026年4月1日入社】
...グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されている...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...　 給与 予定年収480万円～ ※年俸制（12回）、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
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CRA（臨床開発モニター）
...グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定し...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）　 給与 予定年収500万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRA（臨床開発モニター）
...グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定し...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）　 給与 予定年収500万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Clinical Team Manager（CTM）
...グローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います【具体的には】・Pr...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　 給与 予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Clinical Team Manager（CTM）
...グローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います【具体的には】・Pr...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　 給与 予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
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Country Study Management(CSM)【臨床開発】
...グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験　（例：エンロールメント、企画書、プ...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
...グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験　（例：エンロールメント、企画書、プ...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）・TOEIC700以上　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）・TOEIC700以上　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
CRA（臨床開発モニター）【東京/オンコロジー領域】
...グローバルで全産業第2位の96億ドルの研究開発費を投入しています。・一人一人の患者様を大切にしており、希少疾病治療薬（オーファンドラッグ）も積極的...

会社名 パイプライン豊富なグローバルメーカー　 勤務地 東京都　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験をお持ちの方（3年以上）・英語力（TOE1C600点以上） ...　 給与 500～800万円　 雇用形態 正社員
CRA（臨床開発モニター）
...グローバルで確立されたPSIの強固な基盤のもと、日本市場で事業を立ち上げ、拡大を図っています。新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、組織の...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験2年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタ...　 給与 予定年収400万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）　※CRAI, CRAII----------※上記の...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
自分がもらえる年収を知る
薬事・規制関連業務担当者（Regulatory Officer）
...グローバルな専門家チームと緊密に連携し、規制当局へ提出する治験関連の申請資料を作成・準備します。また、プロジェクトチームへの薬事トレーニングの実...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・ライフサイエンス、医学、薬学系の大学卒、または同等の学歴、トレーニング、実務経験をお持ちの方・...　 給与 予定年収600万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）----------※上記の年収は基本給のみ...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
CRA（臨床開発モニター）
...グローバルで確立されたPSIの強固な基盤のもと、日本市場で事業を立ち上げ、拡大を図っています。新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、組織の...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2　ヒルトンプラザウエストオフィスタワー　（変更の範囲：会社が定める事...　 応募条件 ・CRA経験2年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタ...　 給与 予定年収400万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）　※CRAI, CRAII----------※上記の...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
薬事・規制関連業務担当者（Regulatory Officer）
...グローバルな専門家チームと緊密に連携し、規制当局へ提出する治験関連の申請資料を作成・準備します。また、プロジェクトチームへの薬事トレーニングの実...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2　ヒルトンプラザウエストオフィスタワー　（変更の範囲：会社が定める事...　 応募条件 ・ライフサイエンス、医学、薬学系の大学卒、または同等の学歴、トレーニング、実務経験をお持ちの方・...　 給与 予定年収600万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）----------※上記の年収は基本給のみ...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入力、一次評価、QC業務）　 給与 想定年収：400万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...　 給与 想定年収：730万円～1320万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...　 給与 想定年収：730万円～1320万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...　 給与 想定年収：500万円～680万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...　 給与 想定年収：500万円～680万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
Clinical Project Manager（Real World部門）
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須要件＞【Clinical Lead】・リーダー経験（施設選定～施設終了までのclinical operationの戦略案...　 給与 想定年収：800万円～1200万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Clinical Project Manager（Real World部門）
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須要件＞【Clinical Lead】・リーダー経験（施設選定～施設終了までのclinical operationの戦略案...　 給与 想定年収：800万円～1200万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
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