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件数 266 件中 101 ~ 150 を表示中
CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
...グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【プロジェクトごとにチームを編成】...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...  給与 想定年収:450万~800万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
...グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【プロジェクトごとにチームを編成】...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...  給与 想定年収:450万~800万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
...グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 【プロジェクトごとにチームを編成】...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...  給与 想定年収:450万~800万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...グローバル治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント・他国CPMとの協業(変更の範囲)会社が指示する業務

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...  給与 想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
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クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...グローバル治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント・他国CPMとの協業(変更の範囲)会社が指示する業務

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...  給与 想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
Clinical Team Manager(CTM)※経験者
...グローバル展開を加速します。新⽇本科学PPDは⽶国に本拠を置き、従業員数30000人以上、世界約50ヶ国に100近い拠点の事業所を世界最⼤規模で展開するPPDと...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)  応募条件 以下の全ての条件を満たしていること・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、...  給与 推定年収:800~1200万円   雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
CRA(臨床開発モニター)/未経験者歓迎
...グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されている...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...  給与 予定年収480万円~ ※年俸制(12回)、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
CRA(臨床開発モニター)/未経験者歓迎
...グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されている...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...  給与 予定年収480万円~ ※年俸制(12回)、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
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CRA(臨床開発モニター)
...グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定し...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)  給与 予定年収500万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
CRA(臨床開発モニター)
...グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定し...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)  給与 予定年収500万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
Clinical Team Manager(CTM)
...グローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います【具体的には】・Pr...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) ・英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルの...  給与 予定年収700万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
Clinical Team Manager(CTM)
...グローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います【具体的には】・Pr...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) ・英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルの...  給与 予定年収700万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
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Country Study Management(CSM)【臨床開発】
...グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  勤務地 兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プ...  給与 相談  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
...グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  勤務地 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プ...  給与 相談  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  勤務地 兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...  給与 相談  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  勤務地 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...  給与 相談  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
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Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  勤務地 兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)・TOEIC700以上  給与 相談  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  勤務地 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)・TOEIC700以上  給与 相談  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
CRA(臨床開発モニター)【東京/オンコロジー領域】
...グローバルで全産業第2位の96億ドルの研究開発費を投入しています。・一人一人の患者様を大切にしており、希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)も積極的...

会社名 パイプライン豊富なグローバルメーカー  勤務地 東京都 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験をお持ちの方(3年以上)・英語力(TOE1C600点以上) ...  給与 500~800万円  雇用形態 正社員
ラインマネージャー(LM)
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 People management (ラインマネジメント) 経験3年以上  給与 想定年収:800万円~1000万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
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ラインマネージャー(LM)
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 People management (ラインマネジメント) 経験3年以上  給与 想定年収:800万円~1000万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・営業事務のようなサポート事務経験者・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力・英語による会...  給与 想定年収:350万円~400万円 ※年俸制  雇用形態 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・営業事務のようなサポート事務経験者・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力・英語による会...  給与 想定年収:350万円~400万円 ※年俸制  雇用形態 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...  給与 想定年収:450万円~550万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
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SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...  給与 想定年収:450万円~550万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...  給与 想定年収:450万円~550万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
SAM(Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験  給与 想定年収:550万円~1000万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
SAM(Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験  給与 想定年収:550万円~1000万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
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SAM(Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験  給与 想定年収:550万円~1000万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入力、一次評価、QC業務)  給与 想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
安全性情報(オペレーション・スペシャリスト) ※外部就労
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること・法規制、医療用語、医学情報に関する知識・知見を...  給与 想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー...  給与 想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
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安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー...  給与 想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
安全性情報(プロジェクト・リーダー)
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...  給与 想定年収:500万円~680万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
安全性情報(プロジェクト・リーダー)
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...  給与 想定年収:500万円~680万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル...  給与 想定年収:800万円~1200万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル...  給与 想定年収:800万円~1200万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
リアルワールドCRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・治験・臨床研究に関する業務経験がある方例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プ...  給与 想定年収:400万~700万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
リアルワールドCRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・治験・臨床研究に関する業務経験がある方例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プ...  給与 想定年収:400万~700万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
リアルワールドCRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・治験・臨床研究に関する業務経験がある方例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プ...  給与 想定年収:400万~700万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
自分がもらえる年収を知る
PMSモニター ※未経験者歓迎
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方・PMSモニター・CRA(臨床開発モニタ...  給与 想定年収:400万~700万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
PMSモニター ※未経験者歓迎
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方・PMSモニター・CRA(臨床開発モニタ...  給与 想定年収:400万~700万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
PMSモニター ※未経験者歓迎
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方・PMSモニター・CRA(臨床開発モニタ...  給与 想定年収:400万~700万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
CRAサポート業務
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRO、製薬メーカーでの臨床開発業務(CRA、CTA、その他内勤サポートのいずれか)の経験 *GCPトレーニン...  給与 想定年収:400万円~ ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
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CRAサポート業務
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRO、製薬メーカーでの臨床開発業務(CRA、CTA、その他内勤サポートのいずれか)の経験 *GCPトレーニン...  給与 想定年収:400万円~ ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
RBMモニタリングサポート業務※CRC経験者歓迎
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下いずれかのご経験をお持ちの方・CRCのご経験・SMAのご経験・CRAのご経験  給与 想定年収:400万円~ ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のいずれかの経験がある方・治験もしくは臨床研究のモニタリング業務経験がある方・施設契約業務...  給与 想定年収:400万円~600万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
...グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートして...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のいずれかの経験がある方・治験もしくは臨床研究のモニタリング業務経験がある方・施設契約業務...  給与 想定年収:400万円~600万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
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CRA(臨床開発モニター)経験者
...グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)...

会社名 イーピーエス株式会社  勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方  給与 年収:450万円~1000万円  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA(臨床開発モニター)経験者
...グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)...

会社名 イーピーエス株式会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方  給与 年収:450万円~1000万円  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
ICONクリニカルリサーチ
IQVIAサービシーズジャパン

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    CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

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  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA(臨床開発モニター)に応募した場合の書類選考の通過率や面接の合格率を予測します。
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