治験コーディネーター(CRC)経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
- CRCからCRAへ転職を目指す方はこちら。
- 治験コーディネーター(CRC)は、CRA(臨床開発モニター)へ転職すれば、より高い専門性と年収を得ることが可能です。
CRC経験者のCRAのおすすめ求人(3/27更新)
CRC経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

全国の求人数は少ないです。大都市を中心にCRA未経験者が応募できる求人は限られており、選考の難易度も高くなっています。
CRA未経験者の方は、応募できる求人が出るタイミングまで辛抱強く待つことも大切です。勤務地を広げて求人を探すことも良いでしょう。一方、CRA経験者の方は近いうちに募集が終了する可能性があります。早めに転職活動をすることを心がけましょう。
CRC経験者の転職状況
治験について熟知している治験コーディネーター(CRC)経験者は、CRA(臨床開発モニター)への転職が比較的、容易であると言われています。
その理由は、治験コーディネーター(CRC)経験者は、GCPやプロトコールなどの治験の専門知識を持っているだけでなく、CRA(臨床開発モニター)と一緒に仕事をする機会を通じて、実務も理解しているからです。そのため、CRA(臨床開発モニター)経験者には及ばないまでも、即戦力に近い人材として高く評価されることが多いです。
CRC経験者の心構え
実際には治験コーディネーター(CRC)としての経験が高く評価されるにもかかわらず、CRA(臨床開発モニター)への転職に失敗してしまう治験コーディネーター(CRC)も少なくありません。
その理由は、年齢、学歴、転職回数、産休・育休の取得時期、子供の有無などの点で、CRA(臨床開発モニター)の採用基準に当てはまらない治験コーディネーター(CRC)経験者が多くいるからです。
治験コーディネーター(CRC)経験者はCRA(臨床開発モニター)の選考では、CRA(臨床開発モニター)未経験者として扱われます。そのため、年齢が高かったり、転職回数が多かったり、学歴が低かったり、お子様がいたり、1~2年後に産休育休を取得する予定があったりすると不採用になる可能性が高くなります。結果として、治験コーディネーター(CRC)としての経験が高く評価されても、CRA(臨床開発モニター)へ転職できない方も多く出ることになります。
治験コーディネーター(CRC)経験者がCRA(臨床開発モニター)へ転職できる時期は、年齢が20代後半~30代前半の数年間に限られることが多いです。そのため、CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、適切なタイミングを逃さないことが非常に大切です。
また、治験コーディネーター(CRC)ではなく、CRA(臨床開発モニター)でなければならない明確な理由を説明できるようになってから、応募を開始することで、内定をもらえる可能性を高めることができるでしょう。
CRC経験者と他の資格との比較
治験コーディネーター(CRC)の経験は、CRA(臨床開発モニター)への転職の際に高く評価されることが多いです。
しかし、学歴が低い、転職回数が多い、幼い子どもがいる、1~2年以内に産休育休を取得する予定がある、年齢が高いなどの理由で、CRA(臨床開発モニター)の応募基準を満たすことができない治験コーディネーター(CRC)も少なくありません。そのため、CRA(臨床開発モニター)への転職に成功する治験コーディネーター(CRC)の数はそれほど多くありません。
CRCがCRAへ転職するメリットとデメリット
メリットのトップ5
- 1位
- キャリアアップの機会が増える
- 2位
- 給与が上がる
- 3位
- 高層ビルでスーツを着て仕事ができる
- 4位
- 在宅勤務を利用しやすくなる
- 5位
- 患者様に振り回されることがなくなる
デメリットのトップ5
- 1位
- 患者様と直接接する機会がなくなる
- 2位
- 地方での勤務が難しくなる場合がある
- 3位
- 拘束時間が長くなり、プライベートの時間が減る
- 4位
- 仕事の責任が重くなる
- 5位
- 出張が多く、家庭との両立が大変

メリット
- メリットの1位には、CRAへ転職することによりキャリアアップが可能と考えているCRCが多いです。CRAに転職することで、薬事や開発企画、安全性情報など、製薬開発職のキャリアをスタートさせることができます。また、英語を使用する機会も増え、将来的にはグローバルに活躍することも可能です。
- 2位は、給与が上がることです。製薬業界は年収が高いことで知られており、外資系企業も多く存在します。そのため、CRC時代よりも、高い年収をもらえる可能性が高いです。
- 3位には、大都市の高層ビルでスーツを着ておしゃれに働くことに憧れているという声が聞かれました。白衣ではなくスーツを着て、病院やクリニックではなくおしゃれなオフィスで働きたいと考えているCRCが多いです。
- 4位には、在宅勤務を利用できる機会が増えるという声があります。在宅勤務が利用しやすい製薬企業やCROも多く存在しており、通勤のストレスが減り、効率的に仕事に取り組めるようになると考えるCRCが多いです。
- 5位には、患者様に振り回されることがなくなるという声があります。CRCは休日でも患者様から連絡を受けて対応を求められることがあります。また、無理な要求をする患者様もいます。CRAは患者様と直接接することがないため、仕事を計画的に進めやすくなると考えるCRCもいます。
デメリット
- デメリットの1位には、患者様と直接接する機会が失われる点をデメリットと考えるCRCが多いです。患者様と直接接することにやりがいを感じている方や、新薬の効果を目の当たりにすることを面白いと感じているCRCは少なくありません。患者様とのやり取りがストレスとなることもありますが、CRAに転職するとそのようなやりがいを失うと考えるCRCが多いです。
また、CRAへ転職すると、将来的に看護師や臨床検査技師などの医療従事者に戻ることが難しくなるため、CRAへの転職をためらう方も多くいます。 - 2位には、CRAは将来的に地方へ戻って(Uターン)働くことが難しいことや、病院があれば地方都市でも働けるCRCと比べると、出産後のキャリアに不安を感じるという声も聞かれました。
また、地方で働いているCRCの多くは、CRAへの転職を考えたことがないようです。
リモートワークが普及している現在でも、CRAが地方で長期にわたって働き続けることは容易ではありません。近隣の病院やクリニックで働けるCRCと比べると、不安を感じるという声が聞かれます。 - 3位と5位には、CRAの仕事は出張が多く、拘束時間が長くなりやすいため、プライベートの時間が減ると考えているCRCが多くいます。
出張が多い点については、「全国へ行けるので旅行気分で楽しみ」と肯定的に受け取るCRCがいる一方で、「拘束時間が長くなりやすいため、家庭と仕事を両立できるかどうかを不安」と否定的に感じる方もおり、意見が分かれています。 - 4位には、重い責任を負う仕事を避けたいという声もあります。CRCが入力した内容は、CRAがチェックします。CRCの立場のときには、「間違えてもCRAがチェックしてくれる」と考えていた方でも、自身がCRAになると、そのような考え方は許されなくなります。そのため、仕事の責任はCRCよりもCRAの方が重いと言えるでしょう。
また、CRCは日常的にCRAと接しているため、「CRAの仕事は大変そうだ、私には無理だ」と感じる方も多いです。
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シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
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研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地- 愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容- 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
勤務地- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験2年以上
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...
クレイス株式会社
クレイス株式会社CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム
受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100%テレワーク

仕事内容- 製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。
(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地- 東京都 港区赤坂1-7-19 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- モニター経験2年以上(研修期間を除く)
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのト...
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

仕事内容- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地- 東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
シミック株式会社
シミック株式会社【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします
【具体的には】
・モニタリングプロジェクトの進行管理
・クライアントへの報告・交渉<...
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・CRAの実務経験(目安5年以上
・実務で英語...
シミック株式会社
シミック株式会社【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします
【具体的には】
・モニタリングプロジェクトの進行管理
・クライアントへの報告・交渉<...
勤務地- 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・CRAの実務経験(目安5年以上
・実務で英語...
パレクセル・インターナショナル株式会社
パレクセル・インターナショナル株式会社CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
勤務地- 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験を3年以上お持ちの方
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック安全情報管理業務(PV)
土日休み
業界大手
研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・大卒以上(理系出身者)
・PV経験をお持ち...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社臨床薬理試験モニター※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- Phase1を中心に、生物学的同等性(BE)試験、希少疾病やOTCを対象としたモニタリング業務(Phase2、3)など、当該組織にて受託する幅広い業務をご担当いただきます。
試験の実施は臨床薬理試験に適し...
勤務地- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- モニター経験2年以上お持ちの方
株式会社アイクロス
株式会社アイクロス臨床研究モニター/臨床開発モニター
土日休み
アイロムグループの100%子会社

仕事内容- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地- 東京都 東京都新宿区四谷4-4-1 四谷国際ビル 7階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験1年以上
株式会社マイクロン
株式会社マイクロン事業開発職【大阪府】
土日休み
業界大手
研修充実
イメージングCROの強みがあります。

仕事内容- 株式会社マイクロンは「Imagingを総合的に研究し、進化させる企業」を目指しています。そのなかで当該ポジションでは海外全般、メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、営業活動をしていただきます。
<...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 【必須要件】
・民間企業での就業経験5年以...
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック安全情報管理業務(PV)
土日休み
業界大手
研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・大卒以上(理系出身者)
・PV経験をお持ち...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験2年以上
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容- 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
【具体的な業務内容】
◆ICSR Processing
-安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
-安全性情報のSafety Database入力、当局報告書(...
勤務地- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件- 【必須(MUST)】
◆PV部門で3年以上の経験(...
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Regional Project Lead
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- 日本国内のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を確保します。国レベルのプロジェクトチームが試験のマイルストーンを確実に達成し、クライアントおよび世界中のス...
勤務地- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分...
株式会社アイクロス
株式会社アイクロス臨床研究モニター/臨床開発モニター
土日休み
アイロムグループの100%子会社

仕事内容- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験1年以上
シミック株式会社
シミック株式会社【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします
【具体的には】
・モニタリングプロジェクトの進行管理
・クライアントへの報告・交渉<...
勤務地- 愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・CRAの実務経験(目安5年以上
・実務で英語...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- DM経験2年以上
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社データマネジメント(グローバル案件対応スペシャリスト)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- データマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。
【具体的には】
・グローバル案件の引合戦略立案
...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務(GCP下...
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディ安全性管理業務担当者(PV)
土日休み
研修充実
1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容- 治験における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。
・治験で発生したSAE(重篤な有害事象)の受付、一次評価、管理
・文献・外部情報等からの副作用情報の収集、一次評価、管理
勤務地- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件- ・治験または製造販売後調査等における安全性情報...
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- MW経験2年以上
株式会社リニカル
株式会社リニカル開発薬事コンサルタント(マネジメント)
土日休み
業界大手
研修充実
真のグローバル化を目指しています。

仕事内容- ・依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書(日本語)を中心になって、 あるいは 中心...
勤務地- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC7...
インクロムCRO株式会社
インクロムCRO株式会社DM(データマネジメント)※経験者
業界大手
研修充実
モラルとサイエンスの共存を目指しています。

仕事内容- データマネジメントの業務をご担当いただきます。
【具体的には】
DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- DM経験2年以上
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Clinical Team Manager(CTM)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- 臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project ...
勤務地- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) <...
株式会社インテリム
株式会社インテリム臨床開発モニター(CRA)/経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~

仕事内容- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
株式会社アールピーエム
株式会社アールピーエムCRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。

仕事内容- モニタリング業務全般
・施設選定~契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
勤務地- 大阪府 大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験をお持ちの方
エイツーヘルスケア株式会社
エイツーヘルスケア株式会社CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

仕事内容- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地- 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験3年以上(大卒以上)
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社リニカル
株式会社リニカルDM(データマネージャー)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
真のグローバル化を目指しています。

仕事内容- 治験および臨床研究等のデータマネジメント(以下、DM)業務を推進いただく業務をお願いします。
本社(日本)のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています。関連子会社のDM...
勤務地- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・3年以上のDM経験をお持ちの方
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社臨床企画業務(開発コンサルタント)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 臨床企画業務(開発コンサルタント)業務をお願いします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の...
勤務地- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- <必須>
・海外企業との英語でのコミュニケ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容- 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
勤務地- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- MW経験2年以上
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社データマネジメント(グローバル案件対応 PJ担当者)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
【具体的には】
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等と...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業...
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディ臨床開発リーダー(CRA)
土日休み
研修充実
1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容- ・治験コンサルタント業務
・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・治験調整事務局業務
(変更の範囲)当社における各種...
勤務地- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件- CRA経験5年以上
株式会社リニカル
株式会社リニカルCRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
真のグローバル化を目指しています。

仕事内容- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- DM経験2年以上
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社安全性情報(プロジェクト・リーダー)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容- 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPDMedical Writer
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容- メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件- 【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD薬事スペシャリスト(Regulatory Affairs Specialist)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容- 1.規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務
2.承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート)
3.薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4.その他(各種会議・研修等への参加...
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件- 【必須(MUST)】
・開発薬事、CMC、非臨床...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社CRA Team Lead
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
勤務地- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Line Manager
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。
【具体的には】...
勤務地- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...




















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