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治験コーディネーター(CRC)経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

治験コーディネーター(CRC)経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
CRCからCRAへ転職を目指す人はこちら。
治験コーディネーター(CRC)は、CRA(臨床開発モニター)へキャリアアップすることによって、より高い専門性と年収を得ることができます。

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CRC経験者CRC経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

まずは状況を把握しましょう。その次は心の準備ですね。
臨床開発求人数が普通

全国の求人数が普通の状況です。大都市を中心にCRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。

CRC経験者の転職状況

CRC経験者は有利です。

治験をどのように進めるかを熟知している治験コーディネーター(CRC)経験者はCRA(臨床開発モニター)への転職が比較的、容易であると言われています。

実際にCRA(臨床開発モニター)と接して業務を行っているため、GCPなどの治験の知識面だけでなく、実務面でも準即戦力として期待できるため、CRA(臨床開発モニター)の選考でも高い評価を得られます。

CRC経験者の心構え

治験コーディネーター(CRC)としての経験がCRA(臨床開発モニター)として準即戦力と高く評価されるにもかかわらず、CRA(臨床開発モニター)への転職に失敗する治験コーディネーター(CRC)の方が多く見受けられます。

理由は「年齢」「転職回数」「学歴」「産休・育休」「子供の有無」などの点で、CRA(臨床開発モニター)の採用基準に当てはまらない治験コーディネーター(CRC)経験者が多いからです。

治験コーディネーター(CRC)経験者はCRA(臨床開発モニター)の選考では、未経験者として扱われることがほとんどです。そのため、年齢が高かったり、転職回数が多かったり、学歴が低かったり、お子様がいたりすると不採用になる可能性が大きくなります。結果として、治験コーディネーター(CRC)の経験は高く評価されるものの、CRA(臨床開発モニター)へ転職できないことになります。

治験コーディネーター(CRC)経験者がCRA(臨床開発モニター)へ転職できる時期は、年齢が20代後半の数年間に限られることが多いです。そのため、CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、このワンチャンスのタイミングを逃さないことが非常に大切であると言えます。

CRC経験者と他の資格の比較

治験コーディネーター(CRC)経験はCRA(臨床開発モニター)への転職の際に高く評価されます。

しかしながら、学歴がCRA(臨床開発モニター)の平均よりも劣っていたり、転職回数が多かったり、結婚を控えていたり、年齢が高かったりするなどして、CRA(臨床開発モニター)の最低限度の応募基準を満たさない治験コーディネーター(CRC)が多く見られるため、転職に成功する治験コーディネーター(CRC)の数はそれほど多くありません。

丸バツCRCがCRAへ転職をする時のメリットとデメリット

CRAへ転職した際のメリットとデメリットを確認しましょう。

メリットのベスト5

1位
年収・給料が上がる
2位
キャリアアップできる
3位
新薬の開発に深く携われる
4位
ビジネスパーソンとして働ける
5位
治験コーディネーター(CRC)の経験が生かせる

デメリットのベスト5

1位
残業・拘束時間が増える
2位
地方で働けない
3位
患者様と接する時間がなくなる
4位
仕事の責任が重くなる

メリットメリットについて

  • 年収・給料が増えることをメリットとして感じている治験コーディネーター(CRC)方が最も多いようです。CRA(臨床開発モニター)と治験コーディネーター(CRC)の年収を比較するとCRA(臨床開発モニター)のほうが平均で100~150万円ほど高いことが多いです。

    特に管理職になった後の年収はCRA(臨床開発モニター)のほうが治験コーディネーター(CRC)よりも200~400万円ほど高いため、特に男性の治験コーディネーター(CRC)が将来、より高い年収を得るためにCRA(臨床開発モニター)へ転職を目指すようです。
  • 2位・3位はCRA(臨床開発モニター)へ転職することによってキャリアアップできると考えている治験コーディネーター(CRC)の方が多くいらっしゃいました。CRA(臨床開発モニター)は薬剤や治験の深い専門性を習得できるだけでなく、英語を使用してグローバルに働くことが可能です。特に、英語を習得してグローバルに活躍したいと考えている女性の意見が目立ちました。
  • 4位はスーツを着て、大都市の高層ビルでおしゃれに働けること、5位は治験コーディネーター(CRC)の経験を直接、生かせることをメリットにあげる方がいらっしゃいました。

デメリットデメリットについて

  • デメリットの1位は労働環境が悪化することに対して、不安や不満の声が最も多く聞かれました。CRA(臨床開発モニター)は治験コーディネーター(CRC)と比較して、残業が増えると予想されます。また、しばしば出張が発生し、ホテルに前泊したり、始発で出勤したりと、残業に該当しない拘束時間が増えるため、体力も必要になります。
  • 2位にはCRA(臨床開発モニター)は就業場所が東京や大阪などの大都市に限定されることを不安に思う声が多く聞かれました。地方の病院で働いている多くの治験コーディネーター(CRC)は、そもそもCRA(臨床開発モニター)への転職を考えたことがない人が多いようです。
  • 3位には患者様と接する時間が無くなることに対して、悲しく感じるという声がありました。確かに患者様の対応は大変でストレスがたまることも多いのですが、全くなくなるような仕事へ転職すること避けたいという声がありました。
  • 4位には責任が重い仕事は避けたいという意見がありました。治験コーディネーター(CRC)として日常的にCRA(臨床開発モニター)と接しているため、「CRA(臨床開発モニター)の仕事は大変そうだ、私にはとても勤まらないなあ」と感じたことがある人が多いようです。

成功CRC経験者のCRAの転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

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IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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ライン・マネージャー(LM) -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
・ヘルスケアや自然...

株式会社メディサイエンスプラニング
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CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地
東京都 港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
応募条件
・CRC経験者の方尚可
・CRA経験5年以上

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地
兵庫県 神戸市
応募条件
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
勤務地
兵庫県 神戸市
応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

多機能ポリマーに技術優位がある企業
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医療機器開発モニター(MD-CRA)※モニター経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

グローバル医療機器メーカーの開発職です。

CRAばんく

仕事内容
医療機器の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニタ...

パレクセル・インターナショナル株式会社
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クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地
兵庫県 神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F
応募条件
・CRC経験をお持ちで、CRA経験を5年以上お持ちの方

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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ライン・マネージャー(LM) -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
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  • 研修充実研修充実
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IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
勤務地
福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
・ヘルスケアや自然...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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安全性情報(オペレーション スペシャリスト) -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務をお願いします。

【具体的には】
- 国内外の医薬品に関する安全性情報の受付、トリアージ
- ケースプロセッシング(...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
・医薬品の安全性業...

株式会社新日本科学PPD
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Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件
・3年以上のCRA経験をお持ちの方(CRC経験をお持ち...

パレクセル・インターナショナル株式会社
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クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地
東京都 中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
応募条件
・CRC経験をお持ちで、CRA経験を5年以上お持ちの方

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM) -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。

【具体的には】
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジ...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
<以下のいずれか><...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
CPM(Clinical Project Manager)のサポート業務をお願いします。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダ...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・CRC経験者の方
・臨床開発モニター(CRA)...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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安全性情報(プロジェクト・マネージャー) -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
以下の業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

- PVプロジェクトの範囲の確認
- タイムライン設定・交渉
- ケースプロセッシングの手順の管理
- 契約書の確認、交渉...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
・医薬品の安全性業...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
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革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
勤務地
兵庫県 神戸市
応募条件
・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)<...

パレクセル・インターナショナル株式会社
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シニアCRA※経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
CRA業務をこなしながら、リーダーの補佐としてメンバー教育等をお願いします。

【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・験の依頼・契約
・治験薬の交付・回収
勤務地
兵庫県 神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F
応募条件
・CRC経験をお持ちで、CRA経験を4年以上お持ちの方

株式会社新日本科学PPD
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CRA(臨床開発モニター)※経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件
・CRA経験をお持ちの方(CRC経験をお持ちの方、尚可)

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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再生医療関連クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM) -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務
・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理
   ※最先端の再選医療のプロジェク...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
・臨床開発における...

株式会社アスパークメディカル
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20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるHybrid CRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。

アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
勤務地
東京都 品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
応募条件
CRA経験1年以上(CRC経験者歓迎)

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

最大手CRO企業のグループ会社における人材サービス会社
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外部就労型CRA ※未経験者歓迎 -CRC経験者-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

未経験者歓迎の外部就労型CRAです。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
外部就労型CRAとして、治験がGCPや実施計画書に沿って正しく行われているか確認し、症例結果をまとめるお仕事です。

外部就労型とは、製薬メーカーなどに出向し、製薬メーカーの社員として、就業す...
勤務地
東京都 新宿区
応募条件
・CRC経験をお持ちの方

イメージングCROのリーディングカンパニー
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未経験者歓迎のイメージングCRA(臨床開発モニター)【大阪府】 -CRC経験者-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

イメージングCROの強みがあります。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリ...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
・英語習得に興味を...

イメージングCROのリーディングカンパニー
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未経験者歓迎のイメージングCRA(臨床開発モニター)【東京都】 -CRC経験者-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

イメージングCROの強みがあります。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリ...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
・英語習得に興味を...

パイプライン豊富なグローバルメーカー
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CRA(臨床開発モニター)【東京/オンコロジー領域】 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

幅広い分野の臨床開発に関わることができます。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性、信頼性の確保されたデータの収集
・CROに対する...
勤務地
東京都
応募条件
・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験を...

島尻郡の総合病院
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院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 研修充実研修充実

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

CRCばんく

仕事内容
院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
勤務地
沖縄県 島尻郡
応募条件
CRC経験を1年以上お持ちの方

春日井市の総合病院
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院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 研修充実研修充実

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

CRCばんく

仕事内容
院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
勤務地
愛知県 春日井市
応募条件
CRC経験を1年以上お持ちの方

大阪府医師会の援助を得て設立されたNPO法人
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NPOでの治験コーディネーター(CRC)※経験者募集/天王寺区

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

大阪の地で基盤を構築するNPO法人での治験コーディネーター(CRC)

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
治験・臨床研究に係るコーディネーター業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・適格な被験者選択(スクリーニング)の補助
・治験参加に関する同意取得の補助
・治験実施計画...
勤務地
大阪府 大阪市天王寺区
応募条件
CRC経験を1年以上お持ちの方

札幌市の総合病院
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院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

CRCばんく

仕事内容
院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
勤務地
北海道 札幌市
応募条件
CRC経験を1年以上お持ちの方

トライアドジャパン株式会社
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CRC(治験コーディネーター)※CRC経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
トライアドジャパン

医療に貢献するハイブリッド企業として人と社会を豊かにします。

トライアドジャパン

仕事内容
医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・医師や看護師等への治験内容の説明
・被験者へのイン...
勤務地
埼玉県
応募条件
CRC実務経験1年以上お持ちの方

株式会社アレグロ
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治験コーディネーター(CRC)※CRC経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

大きな未来を作ります。

株式会社アレグロ

仕事内容
新薬開発の臨床支援業務

新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネート及びサポート関連業務をお願いします。

【具体的には】
・治験参加の同意取得
・責任医師、施設...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原4丁目4番63号新大阪千代田ビル別館9階B号室
応募条件
・CRC経験1年以上

インクロム株式会社
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CRC(治験コーディネーター)【吹田市】※CRC経験者

  • 研修充実研修充実
インクロム株式会社

モラルとサイエンスの共存を目指しています。

インクロム株式会社

仕事内容
製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。

【具体的には以下の業務をお願いします】
・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、...
勤務地
大阪府 吹田市春日4-12-11
応募条件
・CRC経験1年以上

株式会社ヘルスネット
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CRC(治験コーディネーター)経験者 ※大阪本社

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社ヘルスネット

関西に本社を構える地域密着型SMOです。

株式会社ヘルスネット

仕事内容
治験コーディネーター(CRC)業務をお願いします。

・治験を実施する医師の指導の下に様々な補助、支援業務を行ないます。
・治験被験者へのケア(被験者へのインフォームドコンセント、被験...
勤務地
大阪府 大阪市中央区南船場2-10-27 KAZU ITビル8階
応募条件
・CRC経験がある方

株式会社アレグロ
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治験コーディネーター(CRC)※CRC経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

大きな未来を作ります。

株式会社アレグロ

仕事内容
新薬開発の臨床支援業務

新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネート及びサポート関連業務をお願いします。

【具体的には】
・治験参加の同意取得
・責任医師、施設...
勤務地
東京都 渋谷区千駄ヶ谷5丁目21番3号 BMLビル4F
応募条件
・CRC経験1年以上

株式会社BELL24・CellProduct
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治験コーディネーター(CRC)経験者/旭川市

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社BELL24・Cell Product

臨床試験と食品試験を通じて、未来の健康に貢献します。

株式会社BELL24・Cell Product

仕事内容
病院で治験が安全でスムーズに行えるよう製薬会社と病院や患者さんの調整及び医師への支援を行います。

・被験者へのインフォームドコンセント
・被験者のスケジュール管理やケア
・...
勤務地
北海道 旭川市一条通9-50-3 旭川緑橋通第一生命ビルディング 7F
応募条件
・CRC経験を3年以上お持ちの方

札幌市の総合病院
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院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • フレックスタイムフレックスタイム

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
治験責任医師の指示のもとに、治験業務を円滑に進めるサポートをして頂きます。
・インフォームドコンセントのサポート
・患者様のスケジュール管理
・治験薬の管理補助
・症例報告書の...
勤務地
北海道 札幌市
応募条件
CRC経験を1年以上お持ちの方

トライアドジャパン株式会社
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CRC(治験コーディネーター)※CRC経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
トライアドジャパン

医療に貢献するハイブリッド企業として人と社会を豊かにします。

トライアドジャパン

仕事内容
医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・医師や看護師等への治験内容の説明
・被験者へのイン...
勤務地
東京都 渋谷区千駄ヶ谷4-26-11
応募条件
CRC実務経験1年以上お持ちの方

医療機関向けに治験・臨床研究の文書管理クラウドサービスを提供するIT企業
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治験に関わるマニュアル作成などの事務業務 ※CRC経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

治験クラウドサービスを新しく始めます。

CRCばんく

仕事内容
・サポートマニュアル作成、
・電話・メールによるサポート
・営業事務
勤務地
東京都 中央区日本橋兜町
応募条件
・CRC経験2年以上
・PCでの資料作成(Word...

泌尿器科、透析センター専門のクリニック
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院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 研修充実研修充実

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

CRCばんく

仕事内容
院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
勤務地
東京都 台東区
応募条件
CRC経験が半年以上で臨床検査技師資格をお持ちの方

一般社団法人九州臨床研究支援センター
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医師主導臨床研究における事務局業務

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

九州大学病院の中で倫理審査委員会事務局業務を行っています。

一般社団法人九州臨床研究支援センター

仕事内容
主に医師主導臨床研究における事務局業務をお願いします。

【具体的には】
・研究計画書作成支援
・審査委員会開催準備、運営、通過支援
・症例登録
・割付業務
・CR...
勤務地
福岡県 福岡市東区馬出3-1-1
応募条件
・CRC経験をお持ちであること
・看護師、臨...

インクロム株式会社
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CRC(治験コーディネーター)【大阪市】※CRC経験者

  • 研修充実研修充実
インクロム株式会社

モラルとサイエンスの共存を目指しています。

インクロム株式会社

仕事内容
製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。

【具体的には以下の業務をお願いします】
・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-29
応募条件
・CRC経験1年以上

トライアドジャパン株式会社
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CRC(治験コーディネーター)※CRC経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
トライアドジャパン

医療に貢献するハイブリッド企業として人と社会を豊かにします。

トライアドジャパン

仕事内容
医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・医師や看護師等への治験内容の説明
・被験者へのイン...
勤務地
神奈川県
応募条件
CRC実務経験1年以上お持ちの方

インクロム株式会社
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CRC(治験コーディネーター)【新宿区】※CRC経験者

  • 研修充実研修充実
インクロム株式会社

モラルとサイエンスの共存を目指しています。

インクロム株式会社

仕事内容
製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。

【具体的には以下の業務をお願いします】
・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、...
勤務地
東京都 新宿区新宿6-26-8
応募条件
・CRC経験1年以上

株式会社BELL24・CellProduct
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治験コーディネーター(CRC)経験者/札幌市

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社BELL24・Cell Product

臨床試験と食品試験を通じて、未来の健康に貢献します。

株式会社BELL24・Cell Product

仕事内容
病院で治験が安全でスムーズに行えるよう製薬会社と病院や患者さんの調整及び医師への支援を行います。

・被験者へのインフォームドコンセント
・被験者のスケジュール管理やケア
・...
勤務地
北海道 札幌市中央区大通西5-1-1 桂和大通ビル38 8F
応募条件
・CRC経験を3年以上お持ちの方

トライアドジャパン株式会社
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CRC(治験コーディネーター)※CRC経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
トライアドジャパン

医療に貢献するハイブリッド企業として人と社会を豊かにします。

トライアドジャパン

仕事内容
医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・医師や看護師等への治験内容の説明
・被験者へのイン...
勤務地
千葉県
応募条件
CRC実務経験1年以上お持ちの方

株式会社BELL24・CellProduct
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治験コーディネーター(CRC)経験者/23区

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社BELL24・Cell Product

臨床試験と食品試験を通じて、未来の健康に貢献します。

株式会社BELL24・Cell Product

仕事内容
病院で治験が安全でスムーズに行えるよう製薬会社と病院や患者さんの調整及び医師への支援を行います。

・被験者へのインフォームドコンセント
・被験者のスケジュール管理やケア
・...
勤務地
東京都 千代田区外神田3-3-3 秋葉原槇町ビル 6F
応募条件
・CRC経験を3年以上お持ちの方

株式会社BELL24・CellProduct
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治験コーディネーター(CRC)経験者/大阪市

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社BELL24・Cell Product

臨床試験と食品試験を通じて、未来の健康に貢献します。

株式会社BELL24・Cell Product

仕事内容
病院で治験が安全でスムーズに行えるよう製薬会社と病院や患者さんの調整及び医師への支援を行います。

・被験者へのインフォームドコンセント
・被験者のスケジュール管理やケア
・...
勤務地
大阪府 大阪市中央区城見1-3-7 松下IMPビル 13F
応募条件
・CRC経験を3年以上お持ちの方

サイトサポート・インスティテュート株式会社
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治験コーディネーター(CRC)/三島市 ※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
サイトサポート・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

サイトサポート・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
静岡県 三島市
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方

サイトサポート・インスティテュート株式会社
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治験コーディネーター(CRC)/長岡市 ※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
サイトサポート・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

サイトサポート・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
新潟県 長岡市
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方

株式会社アルメック
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【宮崎市】治験コーディネーター(CRC)※CRC経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アルメック

時価総額約1億円。圧倒的な財務基盤を擁するエムスリーグループの一員です。

株式会社アルメック

仕事内容
治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートを担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、...
勤務地
宮崎県 宮崎市霧島3-111-1
応募条件
・CRC経験をおもちの方

株式会社近大アシスト
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治験コーディネーター(CRC)※近畿大学医学部附属病院での院内CRC

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
株式会社近大アシスト

学校法人近畿大学が100%出資するグループ会社です!

株式会社近大アシスト

仕事内容
近大附属病院内にて臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。※主にがん患者の方に対する治験業務になります。

【具体的には】
・依頼者側との具体的な試験...
勤務地
大阪府 大阪狭山市大野東377-2
応募条件
CRC(治験コーディネーター)もしくはCRA(臨床開...

株式会社エシック
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治験コーディネーター(CRC)経験者 【猿島郡】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社エシック

エシック「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社エシック

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
茨城県 猿島郡
応募条件
・CRC経験1年以上
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
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