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治験コーディネーター(CRC)経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

治験コーディネーター(CRC)経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
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治験コーディネーター(CRC)は、CRA(臨床開発モニター)へキャリアアップすることによって、より高い専門性と年収を得ることができます。

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CRC経験者CRC経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

まずは状況を把握しましょう。その次は心の準備ですね。
臨床開発求人数が普通

全国の求人数が普通の状況です。大都市を中心にCRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。 CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。

CRC経験者の転職状況

治験をどのように進めるかを熟知している治験コーディネーター(CRC)経験者はCRA(臨床開発モニター)への転職が比較的、容易であると言われています。実際にCRA(臨床開発モニター)と接して業務を行っているため、GCPなどの治験の知識面だけでなく、実務面でも準即戦力として期待できるため、CRA(臨床開発モニター)の選考でも高い評価を得られます。

CRC経験者の心構え

治験コーディネーター(CRC)としての経験がCRA(臨床開発モニター)として準即戦力と高く評価されるにもかかわらず、CRA(臨床開発モニター)への転職に失敗する治験コーディネーター(CRC)の方が多く見受けられます。理由は「年齢」「転職回数」「学歴」「産休・育休」「子供の有無」などの点で、CRA(臨床開発モニター)の採用基準に当てはまらない治験コーディネーター(CRC)経験者が多いからです。

治験コーディネーター(CRC)経験者はCRA(臨床開発モニター)の選考では、未経験者として扱われることがほとんどです。そのため、年齢が高かったり、転職回数が多かったり、学歴が低かったり、お子様がいたりすると不採用になる可能性が大きくなります。結果として、治験コーディネーター(CRC)の経験は高く評価されるものの、CRA(臨床開発モニター)へ転職できないことになります。

治験コーディネーター(CRC)経験者がCRA(臨床開発モニター)へ転職できる時期は、年齢が20代後半の数年間に限られることが多いです。そのため、CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、このワンチャンスのタイミングを逃さないことが非常に大切であると言えます。

CRC経験者と他の資格の比較

治験コーディネーター(CRC)経験はCRA(臨床開発モニター)への転職の際に高く評価されます。しかしながら、学歴がCRA(臨床開発モニター)の平均よりも劣っていたり、転職回数が多かったり、結婚を控えていたり、年齢が高かったりするなどして、CRA(臨床開発モニター)の最低限度の応募基準を満たさない治験コーディネーター(CRC)が多く見受けられるため、転職に成功する治験コーディネーター(CRC)の数はそれほど多くありません。

丸バツCRCがCRAへ転職をする時のメリットとデメリット

CRAへ転職した際のメリットとデメリットを確認しましょう。

メリットのベスト5

1位
年収・給料が上がる
2位
キャリアアップできる
3位
新薬の開発に深く携われる
4位
ビジネスパーソンとして働ける
5位
治験コーディネーター(CRC)の経験が生かせる

デメリットのベスト5

1位
残業・拘束時間が増える
2位
地方で働けない
3位
患者様と接する時間がなくなる
4位
仕事の責任が重くなる

メリットについて

  • 年収・給料が増えることをメリットとして感じている治験コーディネーター(CRC)方が最も多いようです。CRA(臨床開発モニター)と治験コーディネーター(CRC)の年収を比較するとCRA(臨床開発モニター)のほうが平均で100~150万円ほど高いことが多いです。特に管理職になった後の年収はCRA(臨床開発モニター)のほうが治験コーディネーター(CRC)よりも200~400万円ほど高いため、特に男性の治験コーディネーター(CRC)が将来、より高い年収を得るためにCRA(臨床開発モニター)へ転職を目指すようです。
  • 2位・3位はCRA(臨床開発モニター)へ転職することによってキャリアアップできると考えている治験コーディネーター(CRC)の方が多くいらっしゃいました。CRA(臨床開発モニター)は薬剤や治験の深い専門性を習得できるだけでなく、英語を使用してグローバルに働くことが可能です。特に、英語を習得してグローバルに活躍したいと考えている女性の意見が目立ちました。
  • 4位はスーツを着て、大都市の高層ビルでおしゃれに働けること、5位は治験コーディネーター(CRC)の経験を直接、生かせることをメリットにあげる方がいらっしゃいました。

デメリットについて

  • デメリットの1位は労働環境が悪化することに対して、不安や不満の声が最も多く聞かれました。CRA(臨床開発モニター)は治験コーディネーター(CRC)と比較して、残業が増えると予想されます。また、しばしば出張が発生し、ホテルに前泊したり、始発で出勤したりと、残業に該当しない拘束時間が増えるため、体力も必要になります。
  • 2位にはCRA(臨床開発モニター)は就業場所が東京や大阪などの大都市に限定されることを不安に思う声が多く聞かれました。地方の病院で働いている多くの治験コーディネーター(CRC)は、そもそもCRA(臨床開発モニター)への転職を考えたことがない人が多いようです。
  • 3位には患者様と接する時間が無くなることに対して、悲しく感じるという声がありました。確かに患者様の対応は大変でストレスがたまることも多いのですが、全くなくなるような仕事へ転職すること避けたいという声がありました。
  • 4位には責任が重い仕事は避けたいという意見がありました。治験コーディネーター(CRC)として日常的にCRA(臨床開発モニター)と接しているため、「CRA(臨床開発モニター)の仕事は大変そうだ、私にはとても勤まらないなあ」と感じたことがある人が多いようです。

成功CRC経験者のCRAの転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

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求人件数 596 件中 21 ~ 30 を表示中

独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業

CRAマネージャー ※CRA経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり

「予防~診断~治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。

CRAばんく

仕事内容
臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...
  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
株式会社CXメディカルジャパン

メディカル開発に新風を起こす

株式会社CXメディカルジャパン

仕事内容
1~2ヶ月の研修、先輩との同行、定期的なサポートがあります!

【薬や医療機器ができるまでの不可欠なプロセスに携わります】
製薬会社や医療機器メーカーの新薬・新医療機器の臨床開発を支援...
勤務地
東京都 千代田区神田美倉町10 共同ビル4階 ※就業先に準ずる。
応募条件
CRC経験2年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社MICメディカル

同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。

株式会社MICメディカル

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。

治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験...
勤務地
大阪府 大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
応募条件
・CRC経験者で1年以上のCRA経験をお持ちの方

株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
モニタリング業務全般

【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地
東京都 港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
応募条件
・CRC経験者の方尚可
・CRA経験1年以上(オ...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
求人のイメージ写真

大手SMOで新設されたCRO

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として、以下の業務をお任せします。

・治験実施医療機関の適格性評価
・モニタリングスケジュール作成
・治験実施側スタッフへの説明会
・直接閲覧
勤務地
東京都 新宿区
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
エイツーヘルスケア株式会社

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地
大阪府 大阪市西区立売堀1-3-13 第三富士ビル10F
応募条件
・CRC経験者
・CRA経験1年以上
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施します。

【具体的には】
...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・CRC経験をお持ちの方で1年以上のCRA経験のある方

人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー

医療機器開発モニター(MD-CRA)※経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり

専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー

CRAばんく

仕事内容
医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...
勤務地
東京都 新宿区
応募条件
・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・CRC経験をお持ちで1年以上のCRA経験のある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容
医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。

・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
・臨床研究モニター...
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
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  • 臨床経験が少ない、転職回数が多いなど、選考に通過できる自信がなくて応募を迷っている方は意外に多いんです。
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    前もって合格率が分かると転職活動の無駄な手間が省けますよ。
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