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治験コーディネーター(CRC)経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

治験コーディネーター(CRC)経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
CRCからCRAへ転職を目指す人はこちら。
治験コーディネーター(CRC)は、CRA(臨床開発モニター)へキャリアアップすることによって、より高い専門性と年収を得ることができます。

新着CRC経験者のCRAの新着求人(12/10更新)

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CRC経験者CRC経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

まずは状況を把握しましょう。その次は心の準備ですね。
臨床開発求人数が普通

全国の求人数が普通の状況です。大都市を中心にCRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。

CRC経験者の転職状況

CRC経験者は有利です。

治験をどのように進めるかを熟知している治験コーディネーター(CRC)経験者はCRA(臨床開発モニター)への転職が比較的、容易であると言われています。

実際にCRA(臨床開発モニター)と接して業務を行っているため、GCPなどの治験の知識面だけでなく、実務面でも準即戦力として期待できるため、CRA(臨床開発モニター)の選考でも高い評価を得られます。

CRC経験者の心構え

治験コーディネーター(CRC)としての経験がCRA(臨床開発モニター)として準即戦力と高く評価されるにもかかわらず、CRA(臨床開発モニター)への転職に失敗する治験コーディネーター(CRC)の方が多く見受けられます。

理由は「年齢」「転職回数」「学歴」「産休・育休」「子供の有無」などの点で、CRA(臨床開発モニター)の採用基準に当てはまらない治験コーディネーター(CRC)経験者が多いからです。

治験コーディネーター(CRC)経験者はCRA(臨床開発モニター)の選考では、未経験者として扱われることがほとんどです。そのため、年齢が高かったり、転職回数が多かったり、学歴が低かったり、お子様がいたりすると不採用になる可能性が大きくなります。結果として、治験コーディネーター(CRC)の経験は高く評価されるものの、CRA(臨床開発モニター)へ転職できないことになります。

治験コーディネーター(CRC)経験者がCRA(臨床開発モニター)へ転職できる時期は、年齢が20代後半の数年間に限られることが多いです。そのため、CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、このワンチャンスのタイミングを逃さないことが非常に大切であると言えます。

CRC経験者と他の資格の比較

治験コーディネーター(CRC)経験はCRA(臨床開発モニター)への転職の際に高く評価されます。

しかしながら、学歴がCRA(臨床開発モニター)の平均よりも劣っていたり、転職回数が多かったり、結婚を控えていたり、年齢が高かったりするなどして、CRA(臨床開発モニター)の最低限度の応募基準を満たさない治験コーディネーター(CRC)が多く見られるため、転職に成功する治験コーディネーター(CRC)の数はそれほど多くありません。

丸バツCRCがCRAへ転職をする時のメリットとデメリット

CRAへ転職した際のメリットとデメリットを確認しましょう。

メリットのベスト5

1位
年収・給料が上がる
2位
キャリアアップできる
3位
新薬の開発に深く携われる
4位
ビジネスパーソンとして働ける
5位
治験コーディネーター(CRC)の経験が生かせる

デメリットのベスト5

1位
残業・拘束時間が増える
2位
地方で働けない
3位
患者様と接する時間がなくなる
4位
仕事の責任が重くなる

メリットメリットについて

  • 年収・給料が増えることをメリットとして感じている治験コーディネーター(CRC)方が最も多いようです。CRA(臨床開発モニター)と治験コーディネーター(CRC)の年収を比較するとCRA(臨床開発モニター)のほうが平均で100~150万円ほど高いことが多いです。

    特に管理職になった後の年収はCRA(臨床開発モニター)のほうが治験コーディネーター(CRC)よりも200~400万円ほど高いため、特に男性の治験コーディネーター(CRC)が将来、より高い年収を得るためにCRA(臨床開発モニター)へ転職を目指すようです。
  • 2位・3位はCRA(臨床開発モニター)へ転職することによってキャリアアップできると考えている治験コーディネーター(CRC)の方が多くいらっしゃいました。CRA(臨床開発モニター)は薬剤や治験の深い専門性を習得できるだけでなく、英語を使用してグローバルに働くことが可能です。特に、英語を習得してグローバルに活躍したいと考えている女性の意見が目立ちました。
  • 4位はスーツを着て、大都市の高層ビルでおしゃれに働けること、5位は治験コーディネーター(CRC)の経験を直接、生かせることをメリットにあげる方がいらっしゃいました。

デメリットデメリットについて

  • デメリットの1位は労働環境が悪化することに対して、不安や不満の声が最も多く聞かれました。CRA(臨床開発モニター)は治験コーディネーター(CRC)と比較して、残業が増えると予想されます。また、しばしば出張が発生し、ホテルに前泊したり、始発で出勤したりと、残業に該当しない拘束時間が増えるため、体力も必要になります。
  • 2位にはCRA(臨床開発モニター)は就業場所が東京や大阪などの大都市に限定されることを不安に思う声が多く聞かれました。地方の病院で働いている多くの治験コーディネーター(CRC)は、そもそもCRA(臨床開発モニター)への転職を考えたことがない人が多いようです。
  • 3位には患者様と接する時間が無くなることに対して、悲しく感じるという声がありました。確かに患者様の対応は大変でストレスがたまることも多いのですが、全くなくなるような仕事へ転職すること避けたいという声がありました。
  • 4位には責任が重い仕事は避けたいという意見がありました。治験コーディネーター(CRC)として日常的にCRA(臨床開発モニター)と接しているため、「CRA(臨床開発モニター)の仕事は大変そうだ、私にはとても勤まらないなあ」と感じたことがある人が多いようです。

成功CRC経験者のCRAの転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

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イーピーエス株式会社
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MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
愛知県 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
・CRAもしくはMD-CRA...

主にジェネリック医薬品の研究・開発・製造・販売まで行う、老舗の製薬メーカー
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ジェネリック医薬品のCRA(臨床開発モニター)※CRA経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

ジェネリック医薬品の開発で成長中

CRAばんく

仕事内容
モニタリング、臨床関連資料作成、QC等の臨床開発業務(主に生物学的同等性試験の臨床開発業務) などをお願いします。
勤務地
埼玉県 さいたま市
応募条件
・CRA経験2年以上
・大学卒以上
・英...

株式会社メディサイエンスプラニング
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CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地
東京都 港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
応募条件
・CRC経験者の方尚可
・CRA経験5年以上

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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ライン・マネージャー(LM) -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
・ヘルスケアや自然...

株式会社メディサイエンスプラニング
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CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地
福岡県 福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
応募条件
・CRC経験者の方尚可
・CRA経験5年以上

株式会社アスパークメディカル
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20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるHybrid CRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。

アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
勤務地
東京都 品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
応募条件
CRA経験1年以上(CRC経験者歓迎)

複合糖質に強い東証一部上場スペシャリティ製薬企業
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クリニカルリーダー(もしくは補佐)※CRA(臨床開発モニター)経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

個人裁量が大きい点が魅力です。

CRAばんく

仕事内容
臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。

・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理)
・承認資料の作成と当局との...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
・理系大卒以上(CRC経験者をお持ちの方尚可)

株式会社新日本科学PPD
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CRA(臨床開発モニター)※経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件
・CRA経験をお持ちの方(CRC経験をお持ちの方、尚可)

パレクセル・インターナショナル株式会社
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クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地
兵庫県 神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F
応募条件
・CRC経験をお持ちで、CRA経験を5年以上お持ちの方

OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
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臨床開発担当者(PL候補) ※CRA経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容
臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。

・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機...
勤務地
東京都 豊島区
応募条件
・理系大卒以上(CRC経験者歓迎)
・臨床開...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
勤務地
兵庫県 神戸市
応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※内勤業務 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
治験管理業務のサポートを行います。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・CRC経験者の方
・治験もしくは臨床開発経...

抗癌ウイルス製剤のバイオベンチャー製薬企業
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臨床開発担当者※CRA経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

医薬品事業と検査薬事業を手がけるバイオベンチャー

CRAばんく

仕事内容
臨床開発担当者として、下記業務を担当していただきます。

【具体的には】
・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理)
・...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・理系大卒以上(CRC経験をお持ちの方歓迎)
...

外資系大手医療機器メーカー
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医療機器開発モニター(Medical Device-Clinical Research Associate)※経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか?

CRAばんく

仕事内容
医療機器開発モニターをお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...
勤務地
大阪府 大阪市中央区
応募条件
・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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再生医療関連クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM) -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務
・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理
   ※最先端の再選医療のプロジェク...
勤務地
兵庫県 神戸市中央区(ポートアイランド)
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
・臨床開発における...

多機能ポリマーに技術優位がある企業
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医療機器開発モニター(MD-CRA)※モニター経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

グローバル医療機器メーカーの開発職です。

CRAばんく

仕事内容
医療機器の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニタ...

パレクセル・インターナショナル株式会社
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クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地
東京都 中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
応募条件
・CRC経験をお持ちで、CRA経験を5年以上お持ちの方

イーピーエス株式会社
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DM(データマネジメント)経験者の募集です。 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容
臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。

【具体的には】
勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
・DM経験1年以上お持...

シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・治験コーディネーター(CRC)の実務経験があり、...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地
兵庫県 神戸市
応募条件
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...

トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
勤務地
東京都 中央区
応募条件
・大卒以上(CRC経験者歓迎)
・リーダー、...

株式会社リニカル
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CRA(臨床開発モニター)経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
・1年以上のCRA経験...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※内勤業務 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
治験管理業務のサポートを行います。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・CRC経験者の方
・治験もしくは臨床開発経...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM) -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。

【具体的には】
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジ...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
<以下のいずれか><...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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医療機器ライン・マネージャー(LM) -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・医療機器CRAのManagerとして、People Managementを行う

【具体的には】
・管理、育成業務
・傘下スタッフの人事的な管理・育成(CRA実務能力の開発を含む)
・パフォーマンス評価...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
・ヘルスケアや自然...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM) -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。

【具体的には】
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジ...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
<以下のいずれか><...

アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
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CRA(臨床開発モニター)※グループリーダー候補 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。

CRAばんく

仕事内容
医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。

・治験計画の立案
・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・臨床開発業務経験5年以上
・大学卒以上(C...

パレクセル・インターナショナル株式会社
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シニアCRA※経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
CRA業務をこなしながら、リーダーの補佐としてメンバー教育等をお願いします。

【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・験の依頼・契約
・治験薬の交付・回収
勤務地
大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
応募条件
・CRC経験をお持ちで、CRA経験を4年以上お持ちの方

オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
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CRAリーダー(スタディマネジメント) -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...
勤務地
東京都 中央区
応募条件
・大卒以上(CRC経験者歓迎)
・グローバル...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Country Study Management(CSM)【臨床開発】 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
勤務地
兵庫県 神戸市
応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

DOTワールド株式会社
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CRA(臨床開発モニター)経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
DOTワールド株式会社

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

DOTワールド株式会社

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
・CRA経験をお持ちの方

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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ライン・マネージャー(LM) -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
・ヘルスケアや自然...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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安全性情報(オペレーション スペシャリスト) -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

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仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務をお願いします。

【具体的には】
- 国内外の医薬品に関する安全性情報の受付、トリアージ
- ケースプロセッシング(...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
・医薬品の安全性業...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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安全性情報(プロジェクト・マネージャー) -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

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仕事内容
以下の業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

- PVプロジェクトの範囲の確認
- タイムライン設定・交渉
- ケースプロセッシングの手順の管理
- 契約書の確認、交渉...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
・医薬品の安全性業...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Country Study Management(CSM)【臨床開発】 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

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仕事内容
CPM(Clinical Project Manager)のサポート業務をお願いします。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダ...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・CRC経験者の方
・臨床開発モニター(CRA)...

株式会社新日本科学PPD
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Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件
・3年以上のCRA経験をお持ちの方(CRC経験をお持ち...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
勤務地
兵庫県 神戸市
応募条件
・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)<...

株式会社アスパークメディカル
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20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるHybrid CRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。

アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
勤務地
大阪府 大阪市中央区淡路町1-4-9 O.C.S淡路町ビル9F
応募条件
CRA経験1年以上(CRC経験者歓迎)

パレクセル・インターナショナル株式会社
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クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地
大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
応募条件
・CRC経験をお持ちで、CRA経験を5年以上お持ちの方

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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安全性情報(プロジェクト・マネージャー) -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
以下の業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

- PVプロジェクトの範囲の確認
- タイムライン設定・交渉
- ケースプロセッシングの手順の管理
- 契約書の確認、交渉...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
・医薬品の安全性業...

大手外資系製薬会社(メーカー)
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー

CRAばんく

仕事内容
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
・大学卒業以上(CRC経験者歓迎)
・4年以上...

株式会社新日本科学PPD
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CRA(臨床開発モニター)※経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
応募条件
・CRA経験をお持ちの方(CRC経験をお持ちの方、尚可)

大手外資系製薬会社(メーカー)
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臨床開発CRA(抗がん剤領域) -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。

CRAばんく

仕事内容
アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
・大卒以上
・製薬会社(メーカー)経験/CRC...

大手SMOグループのCRO
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CRA(臨床開発モニター)経験者 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
求人のイメージ写真

大手SMOで新設されたCRO

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として、以下の業務をお任せします。

・治験実施医療機関の適格性評価
・モニタリングスケジュール作成
・治験実施側スタッフへの説明会
・直接閲覧
勤務地
東京都 新宿区
応募条件
・CRA経験をお持ちの方

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)<...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...

株式会社メディサイエンスプラニング
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CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地
大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
応募条件
・CRC経験者の方尚可
・CRA経験5年以上

トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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CRA(臨床開発モニター)※リーダー候補 -CRC経験者-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
勤務地
東京都 中央区
応募条件
・大卒以上(CRC経験者歓迎)
・CRA経験3年以上

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  • 業界大手業界大手
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仕事内容
・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
勤務地
福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
・ヘルスケアや自然...
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