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- 面接官から「質問はありませんか?」と聞かれたら
- CRA(臨床開発モニター)の面接で何を質問すれば良いかが分かります。面接の評価が高くなる質問の作り方を解説したうえで、具体的な質問例を資格別・企業別に掲載しています。
- 臨床開発用語集|CRA転職希望者向け
- ...CRAの教育や管理を中心に行うマネージャーのことです。詳しくはこちらラインマネージャー(CRAのキャリアパスを教えて下さい)ラボキット 1つ星 面接で聞かれない用語臨床試験(治験)において、被験者から採取した検体を検査するために必要な検査用具や採血用具などをまとめたキットのことです。具体的には採...
- 臨床研究や医師主導治験の経験はCRAへの転職に役立ちますか?
-
CRAになって2年目のものです。現在の会社は小さくて、企業治験の受託がなく、今後もあまり期待できません。そのため、現在、他の会社への転職を考えています。ただ、今まで企業治験に携わった経験がないので、転職の際に現在の経験を評価してもらえるか不安です。やっぱり企業治験の経験がないとCRAとして評価...
2016年4月1日
回答6件
11440回
- CRAの選考に落ち続けています。
-
...CRAの仕事に興味を持って、色々と応募しましたが内定を取れていません。応募した会社数・・・12面接を受けた会社数・・・4内定を取れた会社数・・・1最初に受けた会社から内定をもらえたのですが、条件が悪く辞退してしまいました。その後に色々と応募したのですが結果、全滅です。今さらですが、最初に内...
2016年9月11日
回答4件
5332回
- CRA(臨床開発モニター)のキャリアパスやキャリアプランを教えて下さい。
-
...CRAへのキャリアチェンジを検討しているのですが、CROで長期でキャリアを築けるのかが不安で二の足を踏んでおります。仮にCROに勤めるCRAが経験を活かして転職を考える場合、どのような転職先が考えられますか?言い換えると、転職市場ではCRAの経験を求める求人はどのようなものがあるのでしょうか。ご回答...
2016年9月28日
回答5件
17524回
- 看護師からCRAへ転職して貢献したいです。
-
...CRAの職業を知りました。そこで先輩方に質問なのですが25歳で3年の経歴しかない私がCRAに転職できるのか?ということと、結婚などでは退職をやむをえないのでしょうか?をお聞きしたいです。出来れば4月からと考えていますが退職のタイミングなども教えていただけると幸いです。
2016年10月4日
回答5件
4456回
- システムエンジニアからCRA(臨床開発モニター)へ転職できますか?
-
...CRAへの転職は、決して不可能ではありませんが、容易ではありません。CRAは医療・医薬の専門知識を必要とする職種であり、未経験者向けの求人は限られています。しかし、適切な準備とアピールを行うことで、可能性は開けます。 CRAに求められる資質とシステムエンジニアの強みCRAに求められる主な資質は...
2017年2月10日
回答5件
5250回
- CRA(臨床開発モニター)のキャリアチェンジ先を教えて下さい
-
...CRAへ転職して2年目になりますが、最近「自分はモニタリング業務に向いていないのではないか」と思うときがあります。CRAからキャリアチェンジできる職種にはどのようなものがあるかを教えて下さい。
2022年10月28日
回答3件
7446回
- CRA認定試験に受からなかったら解雇になりますか?
-
CRA認定試験に不合格になっただけで即解雇となるケースは稀ですが、所属するCROの規模や方針、雇用契約の内容によっては、影響がある可能性は否定できません。特に未経験の場合、研修の一環として認定試験が位置づけられている場合、その結果が評価に影響する可能性はあります。MR認定試験との難易度比較は一概には...
2023年9月8日
回答7件
4256回
- DM(データマネジメント)※経験者
-
データマネジメントの業務をご担当いただきます。【具体的には】DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたい...
インクロムCRO株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
DM経験2年以上
年収400万~700万円月給23万~
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 事業開発職【大阪府】
-
株式会社マイクロンは「Imagingを総合的に研究し、進化させる企業」を目指しています。そのなかで当該ポジションでは海外全般、メインはアジア・太平洋地域を...
株式会社マイクロン
大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
【必須要件】・民間企業での就業経験5年以上・業務上での英語使用経験(ビジネス文書の作成・校閲/英...
月収35万~55万円推定年収550万~650万円(残業手当別途支給)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
- DM・データマネジメント担当者(リーダー候補)
-
主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。【具体的には】・DM業務手順書の立案・策定・症例報告書(eCR...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
<必須>・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上・上記業務おけるク...
想定年収:800万円~1000万円(年俸制/12分割)年俸:8,000,000~10,000,000、基本給670,000~832,500...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- データマネージャー(DM)※未経験者
-
医療機関併設の臨床研究センターのデータセンターでの仕事です。医療施設から回収され たデータをチェック、修正し、矛盾点や不明点についてのフィードバック...
特定非営利活動法人 臨床研究支援機構 (NPO-OSCR)
愛知県名古屋市中区錦三丁目6番35号 CBCアネックス栄 8階
■必須条件 以下のオフィスソフトのスキルを有する方。 ・Excel(中級:VLOOKUP 関数など) ・Word(中...
月給制 256,000~400,000円
契約職員
- Sr.CRA(マネージャー育成コース)※CRA経験者
-
...CRAのManagementや育成に関わるClinical Operations Managerや試験をManageするClinical Lead、さらには、Clinicalだけでなく他機能を含めManageするProje...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収:600万~800万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- Sr.CRA(マネージャー育成コース)※CRA経験者
-
...CRAのManagementや育成に関わるClinical Operations Managerや試験をManageするClinical Lead、さらには、Clinicalだけでなく他機能を含めManageするProje...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収:600万~800万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- Sr.CRA(マネージャー育成コース)※CRA経験者
-
...CRAのManagementや育成に関わるClinical Operations Managerや試験をManageするClinical Lead、さらには、Clinicalだけでなく他機能を含めManageするProje...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収:600万~800万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- DM(データマネジメント)経験者の募集です。
-
...CRAの方にもこの考え方が必要であり、働き甲斐のある環境作りも不可欠であると理解しています。フレックス勤務や育児休暇の導入、各種クラブ活動の推進等...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収:400万円~
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎
-
...CRAの方にもこの考え方が必要であり、働き甲斐のある環境作りも不可欠であると理解しています。フレックス勤務や育児休暇の導入、各種クラブ活動の推進等...
イーピーエス株式会社
大阪府吹田市江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収:400万円~800万円
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...CRAという勤務も可能です。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...CRAという勤務も可能です。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...CRAという勤務も可能です。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症...
シミック株式会社
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...CRAという勤務も可能です。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症...
シミック株式会社
福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
...CRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
...CRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- CRA(臨床開発モニター)※経験者
-
CRA経験者・未経験者ともに研修制度が充実しています。CRA経験者・未経験者それぞれに応じた研修カリキュラムを用意しています。 疾患に関する専門知識から...
パレクセル・インターナショナル株式会社
東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験を3年以上お持ちの方
年収500~750万円
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※経験者
-
CRA経験者・未経験者ともに研修制度が充実しています。CRA経験者・未経験者それぞれに応じた研修カリキュラムを用意しています。 疾患に関する専門知識から...
パレクセル・インターナショナル株式会社
大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験を3年以上お持ちの方
年収500~750万円
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者
-
CRA経験者・未経験者ともに研修制度が充実しています。CRA経験者・未経験者それぞれに応じた研修カリキュラムを用意しています。 疾患に関する専門知識から...
パレクセル・インターナショナル株式会社
東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験を5年以上お持ちの方
年収900~1200万円
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者
-
CRA経験者・未経験者ともに研修制度が充実しています。CRA経験者・未経験者それぞれに応じた研修カリキュラムを用意しています。 疾患に関する専門知識から...
パレクセル・インターナショナル株式会社
大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験を5年以上お持ちの方
年収900~1200万円
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
-
...CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整えることで高品質なモ...
エイツーヘルスケア株式会社
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験3年以上(大卒以上)
年収500万円~
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
-
...CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整えることで高品質なモ...
エイツーヘルスケア株式会社
大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験3年以上(大卒以上)
年収500万円~
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※リーダー候補
-
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大卒以上・CRA経験3年以上
推定年収:550~800万円
正社員
- CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補
-
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上
前職の給与を基に決定します。
正社員
- 医療機器開発モニター(Medical Device-Clinical Research Associate)※経験者
-
医療機器開発モニターをお願いします。【具体的には】・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート・試験データのモニタリング・プロトコール、GCP、...
外資系大手医療機器メーカー
大阪府大阪市中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨床開発モニターの経験3年以上・理系大卒以上・ビジネ...
年収500~700万円
正社員
- CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
-
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるよう...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験 (例:エンロールメン...
相談
正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
-
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるよう...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験 (例:エンロールメン...
相談
正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Country Study Management(CSM)【臨床開発】
-
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プ...
相談
正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Country Study Management(CSM)【臨床開発】
-
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プ...
相談
正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】
-
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...
相談
正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】
-
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...
相談
正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
-
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)・TOEIC700以上
相談
正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
-
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)・TOEIC700以上
相談
正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労
-
...CRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続き...
アポプラスステーション株式会社
東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験をお持ちの方
年収:400万円~750万円(年俸制/12分割)月給:333,000~625,000
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労
-
...CRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続き...
アポプラスステーション株式会社
大阪府大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験をお持ちの方
年収:400万円~750万円(年俸制/12分割)月給:333,000~625,000
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし










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