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- 症例SDV、必須文書閲覧数の事前準備について教えてください
-
...製薬会社）またはCRO（医薬品開発業務受託機関）が作成したモニタリング手順書を確認し、SDVの手順や方法、使用するツールなどを把握しましょう。 治験薬概要: 治験薬の作用機序、用法・用量、投与方法、禁忌、重要な副作用など、基本的な情報を把握しておきましょう。 関連する医学・薬学的知識: 治験対象疾...
2023年5月26日
回答3件
2627回
- CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
-
...製薬会社やCROですから、働く場所は製薬会社やCROになります。CRAも月に数回程度、病院やクリニックを訪問することはありますが、CRCと異なり毎日のように病院やクリニックへ通いません。看護師からCRCへ転職される方は、「今後も病院で働きたい」「さすがに病院から完全に離れるのはちょっと・・」と思われてい...
2023年5月28日
回答3件
8255回
- 派遣型CRAから受託CRAへ転職することは難しいでしょうか。
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...製薬会社から治験業務を包括的に受託し、自社の社員（CRA）が治験業務を行います。CRAはCROの社員として、様々なプロジェクトに携わります。 派遣型CRO（または派遣会社）: 製薬会社や受託型CROにCRAを派遣し、派遣先企業の指示に基づいて業務を行います。CRAは派遣会社の社員として、派遣先で業務を行います。...
2023年6月13日
回答3件
2789回
- CRAにかかるストレスで主なものを教えてください
-
...製薬会社であることや、臨床開発をお願いしている立場であるなどの理由から、医師へ強く意見を述べることは容易ではありません。医師に意図したことを行ってもらえなかったり、反対意見を述べられたりすると、CRA（臨床開発モニター）はどのように対応すればよいか分からずストレスになります。CRA（臨床開発...
2022年6月30日
回答14件
25436回
- 治験国内管理人（ICCC）に携われるのは入社して何年目？
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...製薬会社が日本で治験を行う際に、日本の薬事法やGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）に基づいて治験が適切に行われるように、治験依頼者の代理人として責任を負う人のことです。主な業務内容は以下のとおりです。 規制当局への対応: 治験計画の届出、変更届、副作用報告など、規制当局との連...
2023年11月3日
回答6件
3331回
- FSPとは何ですか？
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...製薬会社の社員として働くのではなく、CRO会社の社員として製薬会社に常駐して働く形態のことを指すと思います。私の同僚にもFSPとして製薬会社に常駐し働いている方がいます。実際の業務では製薬会社の社員として扱われることが多く、チームの一員として働きます。このため、FSPは単なる人材派遣ではなく、専門...
2024年2月18日
回答4件
10397回
- 検査技師経験1年以内でCRAへ転職することは難しいですか？
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...製薬会社の担当者やその他多くの関係者とコミュニケーションを取る必要があります。検査技師の業務は、比較的少人数での作業が中心となることが多いため、大人数や多様な立場の人とのコミュニケーション経験をアピールしにくい場合があります。 GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）への知識・関わり...
2024年8月19日
回答4件
1799回
- CRA未経験の転職先は受託型か派遣型か？
-
...製薬会社の雰囲気を知りたいといった希望がある場合は、派遣型CROも選択肢の一つとなります。以下に、受託型CROと派遣型CROの違い、それぞれのメリット・デメリット、未経験者の場合の選択ポイントなどを詳しく説明します。 受託型CRO受託型CROは、製薬会社から治験業務を包括的に受託し、自社の社員（CR...
2024年9月16日
回答4件
1466回
- 派遣型CRAは、40歳を過ぎると派遣先が大きく減る理由は何ですか？
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...製薬会社やCRO）は、コストを抑えながら人員を補充したいという意向があるため、比較的給与水準が低い若手や未経験者層を積極的に採用する傾向があります。40歳以上になると、経験やスキルに見合った給与を求められることが多く、派遣先にとってコストメリットが薄れてしまう場合があります。 長期的な育成を考慮...
2024年9月16日
回答4件
1181回
- モニタリングリーダーとプロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャーの違いについて
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...製薬会社側のプロジェクトマネージャーが、一般職クラスであることもあります。一概に申し上げることは難しいですがリーダーは係長・課長クラスマネージャーは部長・役員クラスと考えておけば、CRAの選考では問題ないと思います。以下の記事も参考にしてください。～（CRA（臨床開発モニター...
2024年9月23日
回答3件
13216回
- 専門卒の看護師がCRAになるには
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...製薬会社との契約方式が、FTE契約（人員数基準の契約）やプリファード契約（優先的パートナーシップ契約）であるため。～（プリファード契約）～（FTE）したがって、専門卒に限らず看護師がCRAに転職するためには、ご自身の経験、学歴、英語力といった要素も重要ですが、それ以上に「採用の大きな波が...
2025年1月21日
回答3件
1152回
- CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか
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...製薬会社ランキング）～～～～～Q:適性検査が苦手。A:事前に適性検査の練習問題に取り組み、形式に慣れておくと安心です。～（適性検査の内容・種類と対策）～（CRA未経験ですが、英語の試験はありますか？）～～～～～Q:何のために働くのか分からない。A:自分自身の価値観を見直し、...
2025年4月7日
回答4件
533回
- 治験コーディネーター（CRC）からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
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...製薬会社の立場からより新薬の開発に社会的な意義を感じられると思いました。また、治験コーディネーター（CRC）よりもCRA（臨床開発モニター）のほうが年収が高いことも、家族の将来を考えた際にとても魅力に映りました。転職活動で最も悩んだのは転職のタイミングでした。治験コーディネーター（CRC）としての...
SMO→CRO
CRC→CRA
450万円→480万円
20代後半
男性
福岡県
- CSOの文系MRからCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
...製薬会社ではなくCSOに勤務している経歴がCRA（臨床開発モニター）へ転職する際に大きく不利になること、また、応募できる会社は2社しかないので、どちらかから内定を取れないとCRA（臨床開発モニター）への転職は難しくなることを聞き、万全の準備をしたうえで応募を開始しました。面接ではMRの時に鍛えた医師と...
CSO→CRO
MR→CRA
630万円→470万円
30代前半
女性
大阪府
- 証券営業からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
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製薬会社でMRとして働いていましたが、営業スキルをより高いステージで発揮したいと考え、営業経験を生かして金融業界の証券営業へ転職しました。証券営業として結果を出すこともでき、年収も700万円近くへと上がったのですが、金融業界で働くことにより、改めて製薬業界の良さも理解でき、再び製薬業界へ戻りたいと...
企業→CRO
営業→CRA
680万円→500万円
20代後半
女性
東京都
- 結婚に伴いMRから転勤がないCRA（臨床開発モニター）へ転職
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...製薬会社のMRとして働いていました。所属していた製薬会社は転勤が多く、宮城県の前にも福岡県や山口県などへの転勤を経験していました。また、結婚を意識する方がおり、その方は東京に住んでいるため、所属会社へ東京への異動願いをお願いしたところ、残念ながら難しいとの返答があり、転職を検討し始めました。...
製薬メーカー→CRO
MR→CRA
650万円→490万円
20代後半
女性
宮城県
- 5社目の面接でMRからCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
製薬会社のMRとして働いていましたが、将来もこの仕事を続けることに疑問を感じていました。長期的なキャリアを考えている時にMRからCRA（臨床開発モニター）へ転職できることを知り、興味を持つようになりました。製薬会社を退職してからCRA（臨床開発モニター）への転職活動を開始しましたが、書類選考はすんなり...
製薬メーカー→CRO
MR→CRA
600万円→380万円
20代後半
男性
神奈川県
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
-
1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...
年収 5,000,000 円 – 8,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
-
1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...
年収 5,000,000 円 – 8,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）
-
グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定して...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA（臨床開発モニター）
-
グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定して...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA Team Lead
-
ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...
予定年収600万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA Team Lead
-
ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...
予定年収600万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- SMA（In-house CRA）
-
試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。※出張・外勤は原則発生しません。（変更の範囲）会社が指示する業務
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...
予定年収400万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- SMA（In-house CRA）
-
試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。※出張・外勤は原則発生しません。（変更の範囲）会社が指示する業務
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...
予定年収400万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA（臨床開発モニター）※リーダー候補
-
...製薬会社と同様のプログラムを受講できます。履修体系は、4つのプログラムで構成されています。昇格等による役割の変化、マネジャーなどの役割登用等でそ...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
東京都中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上・CRA経験3年以上
推定年収：550～800万円
正社員
- CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補
-
...製薬会社と同様のプログラムを受講できます。履修体系は、4つのプログラムで構成されています。昇格等による役割の変化、マネジャーなどの役割登用等でそ...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
東京都中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上
前職の給与を基に決定します。
正社員
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
-
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・治験契約締結交渉・IRB申請手続き・治験...
大手外資系製薬会社（メーカー）
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大学卒業以上・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験（CROでの経験可）・施設立ち上げの...
推定年収：500万円～800万円
正社員（試用期間3カ月）
- Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
-
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
兵庫県神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
-
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- 臨床研究プロジェクトリーダー
-
...製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応・社内関連部門（IT/データ入力 など）との調整・予算管理、進捗管理・グループ内の若手教育Patient Centr...
3Hメディソリューション株式会社
東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験のプロジェクトリーダー経験のある方・臨...
月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む）推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて支給）
正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇に変化なし）、雇用期間の定めなし）
- DM・データマネジメント担当者（リーダー候補）
-
...製薬会社です、グローバルよりも国内のオンコロジー領域の治験を中心に手がけています。ワークライフバランスを重視できるアイメプロは社員が長期的に活躍...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上・上記業務おけるク...
想定年収：800万円～1000万円（年俸制/12分割）年俸：8,000,000～10,000,000、基本給670,000～832,500...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
-
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方
年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
-
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方
年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- DM（データマネジメント）経験者の募集です。
-
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方も可）
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者
-
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...
イーピーエス株式会社
東京都東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方
推定年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者
-
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方
推定年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
-
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方
月収：26万円～ 年収：430万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
-
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...
イーピーエス株式会社
大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号 マルイト第2江坂ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収：400万円～800万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）
-
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...
年収：750万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）
-
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...
年収：750万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）
-
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...
年収：750万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー機能の大半を有していることが、既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。1998...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー機能の大半を有していることが、既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。1998...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
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