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件数 259 件中 101 ～ 150 を表示中
CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
...CROやSMO、IT企業が早めに競争優位を確保しようとしているためです。そのようなITシステムの導入を支援する職種がシステム導入支援です。CRA（臨床開発モニター）の知識や経験をIT分野で活かしたい方に適している職種です。将来はIT技術に詳しくなって治験に強いITコンサルタントになることも可能です。■製薬企業...

日付 2022年10月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 10438回
リモートSDVってどうですか？
...CRO協会が2022年に行った調査によると、約4割の病院でリモートSDVが運用されており、予定を含めると約8割の病院で整備が進んでいるとのことです。企業治験等が先行してリモートSDVが運用された実績があるようです。また、リモートモニタリングの中でも原資料を閲覧せずに電話やメールなどによるモニタリングと原資料...

日付 2022年4月18日 　回答数回答5件 　閲覧数 5325回
CRAの業務は大勢の前で話すことが頻繁にありますか？
...CROの担当者、治験責任医師などが集まり、治験の進捗状況や課題などを報告する。参加人数は、治験の規模によって異なる。 大勢の前というよりは、関係者間での情報共有の場であり、プレゼンテーションというよりは報告や質疑応答が中心。 学会発表 ほとんどない CRA個人が学会で発表する機会はほとんどない。治...

日付 2023年1月21日 　回答数回答6件 　閲覧数 4474回
商社営業からCRA、PV等への転職
...CRO業界に特化した《CRAばんく》を活用することで、情報収集や求人紹介、面接対策などのサポートを受けられる。

日付 2023年1月22日 　回答数回答4件 　閲覧数 4524回
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
急性期治験で被験者組み入れ後、CRAはどのようにそのことを知る？
...CROが提供するWebベースのシステムであることが多いです。4. CRAによるシステム確認: CRAは、定期的に症例登録システムにアクセスし、被験者組み入れ状況を確認します。5. モニタリング訪問時の確認: 定期的なモニタリング訪問時に、CRAは原資料（電子カルテや診療録など）と症例報告書（CRF）を照合し、組み入...

日付 2023年3月1日 　回答数回答4件 　閲覧数 4788回
CRA（臨床開発モニター）の勉強法、おすすめの書籍や参考図書を教えてください。
...CROへ入社前の準備）～（来年から新卒のCRAです。入社までに準備すべきことは？）～（CRCの勉強法（慣れない診療科、参考図書・役に立つ本）を教えて下さい）～（勤務初日までに勉強しておいた方がいいこと/CRC）

日付 2023年3月1日 　回答数回答3件 　閲覧数 9584回
治験と臨床開発の違いは何ですか。
...CROなどが厚生労働省から「薬」として承認を受けるために必要なデータをそろえる活動のことを臨床開発と言います。つまり、治験とは病院で行われる臨床試験のことで、臨床開発とは新薬の承認を受けるために必要なデータをそろえる活動のことです。病院が行うのは治験（CRC/SMA/PI/SI）であり、臨床開発は治験...

日付 2023年3月18日 　回答数回答3件 　閲覧数 4951回
症例SDV、必須文書閲覧数の事前準備について教えてください
...CRO（医薬品開発業務受託機関）が作成したモニタリング手順書を確認し、SDVの手順や方法、使用するツールなどを把握しましょう。 治験薬概要: 治験薬の作用機序、用法・用量、投与方法、禁忌、重要な副作用など、基本的な情報を把握しておきましょう。 関連する医学・薬学的知識: 治験対象疾患や関連する医学...

日付 2023年5月26日 　回答数回答3件 　閲覧数 4101回
自分がもらえる年収を知る
CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
...CROですから、働く場所は製薬会社やCROになります。CRAも月に数回程度、病院やクリニックを訪問することはありますが、CRCと異なり毎日のように病院やクリニックへ通いません。看護師からCRCへ転職される方は、「今後も病院で働きたい」「さすがに病院から完全に離れるのはちょっと・・」と思われている方が多い...

日付 2023年5月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 10652回
CRAに向いているのはどのような人？
...CROなら十分にやっていけると思います。＞何がやりがいになるかもイメージできずにいます。自分が開発した新薬によって、救われた患者様がいると思えることがやりがいです。＞CRAはどのような性格の人が向いているでしょうか。医師やCRCに動いてもらう必要がありますので、気配りのできる人。他にも...

日付 2022年6月21日 　回答数回答16件 　閲覧数 13695回
CRAにかかるストレスで主なものを教えてください
...CROのCRAが目立つ場面はとても少ないです。そのため、CRA（臨床開発モニター）の業務は仕事の意義を見失いやすい、モチベーションの維持が難しいと言われています。看護師は患者さんから感謝されることが当たり前で、仕事の意義を感じやすい職業と言われています。看護師からCRA（臨床開発モニター）へ転職される...

日付 2022年6月30日 　回答数回答15件 　閲覧数 26919回
臨床開発モニター（CRA）のやりがいはなんですか？
...CRO業界の魅力について教えて下さい）～（CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？）～（CRCではなくCRAを選んだ理由）～（MRからCRAへ転職した理由）

日付 2023年5月28日 　回答数回答22件 　閲覧数 5593回
転職できる応募先を知る
検査技師経験1年以内でCRAへ転職することは難しいですか？
...CRO（医薬品開発業務受託機関）は、CRAに対して即戦力となる経験や、医療現場での一定の経験を求めているため、未経験に近い状態での採用はハードルが高くなります。以下に、検査技師からCRAへの転職が難しい理由、1年以内の転職が難しい理由、それでも挑戦する場合の対策などを詳しく説明します。 検査技師...

日付 2024年8月19日 　回答数回答4件 　閲覧数 2920回
CRA未経験の転職先は受託型か派遣型か？
...CROと受託型CROがありまして、どちらがおすすめでしょうか？

日付 2024年9月16日 　回答数回答4件 　閲覧数 2722回
専門卒の看護師がCRAになるには
...CROの直近5年間のCRA未経験者向けの中途採用数は0名→0名→100名→50名→10名と大きく変動しています。当然ながら、募集数が100名と10名の年では選考難易度が大きく異なります。その結果、未経験でCRAへ転職した方の声には、「応募したら誰でも受かるんじゃない。CRAの選考は難しくないよ」という意見と、「10社近く...

日付 2025年1月21日 　回答数回答3件 　閲覧数 2009回
CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか
...CROとは何か分からない。A:CROとは何か、また製薬企業との違いについて理解を深めましょう。～（CROとは？）～（製薬企業とCROで働くCRAの違い）～～～～～Q:研究と開発の違いを知らない。A:研究と開発の違いを理解しておきましょう。～（研究と開発の違いについて教えてください）...

日付 2025年4月7日 　回答数回答4件 　閲覧数 1111回
新着求人メールを受け取る
臨床検査技師からCRAになるには、中途採用とCRC経験者からのどちらがいいのか
...CROで勤務している元臨床検査技師のCRAです。厳密には、まだCRAになることができていませんが・・・私は2年前に臨床検査技師からCROへ転職しました。その時に臨床検査技師という理由で書類選考で見送りになることが多々ありました。例えば、大手外資系Iや内資大手Eなどは、臨床検査技師という理由で書類で不採用...

日付 2025年6月4日 　回答数回答7件 　閲覧数 1980回
CRAの名刺入れについて
...CROの代表として、医師や医療従事者と接する「企業の顔」となる職種です。そのため、ビジネスマナーや身だしなみは非常に重視されます。以下に、なぜ必要なのかという理由と、CRAにふさわしい名刺入れの選び方をまとめました。 1. 入社前に買うべき理由 研修ですぐに使う可能性がある: 入社直後の導入研...

日付 2026年1月12日 　回答数回答4件 　閲覧数 253回
治験コーディネーター（CRC）からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
病院で臨床検査技師として主に生理機能検査業務に携わった後に、SMOの治験コーディネーター（CRC）へ転職しました。治験コーディネーター（CRC）として働く中で、CRA（臨床開発モニター）の仕事に興味を持ち、治験コーディネーター（CRC）の経験を生かしてCRA（臨床開発モニター）へ転職したいと考えるようになりま...

会社・病院 SMO→CRO 　職種 CRC→CRA 　年収 450万円→480万円 　年齢 20代後半 　性別 男性 　都道府県 福岡県 　満足度 満足度5点
治験コーディネーター（CRC）からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
看護師から治験コーディネーター（CRC）へ転職して約1年ほどが経過していましたが、上司との相性が悪いせいで仕事を続けることが辛い状態が続いていました。担当施設の変更願いも拒否されてしまい、治験コーディネーター（CRC）の仕事を退職し、治験コーディネーター（CRC）の経験を活かせてリモートワークで働けるCRA（...

会社・病院 SMO→CRO 　職種 CRC→CRA 　年収 450万円→500万円 　年齢 20代後半 　性別 女性 　都道府県 東京都 　満足度 満足度4.5点
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
病棟看護師からCRA（臨床開発モニター）へ転職できました
経済的な事情から看護の道を選びましたが、個人的な経験から、いつか薬に関わる仕事に就きたいという思いをずっと抱いていました。また、看護師として働く中で、薬の効果が不十分で命を落とされる患者様を多く目にしてきました。特に抗がん剤治療においては、ドラッグロスにより投薬が叶わなかった場面が何度もありまし...

会社・病院 病院→CRO 　職種 看護師→CRA 　年収 360万円→500万円 　年齢 20代前半 　性別 女性 　都道府県 東京都 　満足度 満足度5点
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床薬理試験モニター※経験者
...CROでは数少ない、新薬のPhase1に携われる。・薬物動態を考察する上で、薬学に対する基礎知識や治験薬に対する理解がなければ対応できない難しさとやりが...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 モニター経験2年以上お持ちの方　 給与 年収：530万円～　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
臨床企画業務（開発コンサルタント）
...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...　 給与 年収：750万円～1000万円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床企画業務（開発コンサルタント）
...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...　 給与 年収：750万円～1000万円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床企画業務（開発コンサルタント）
...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...　 給与 年収：750万円～1000万円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
Global Project Manager（CTL経験者）
...CROであり、国際共同治験の日本パートを直接受託しています。品質の高い業務が評価され、同じスポンサーからのリピート受託も多くあります。さらに、国内...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管...　 給与 年収：650万円～1100万円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
転職できる応募先を知る
Global Project Manager（CTL経験者）
...CROであり、国際共同治験の日本パートを直接受託しています。品質の高い業務が評価され、同じスポンサーからのリピート受託も多くあります。さらに、国内...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号　マルイト第2江坂ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管...　 給与 年収：650万円～1100万円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
Global Project Manager（CTL経験者）
...CROであり、国際共同治験の日本パートを直接受託しています。品質の高い業務が評価され、同じスポンサーからのリピート受託も多くあります。さらに、国内...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管...　 給与 年収：650万円～1100万円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
データマネジメント（グローバル案件対応 PJ担当者）
...CROとの窓口業務を担当いただきます。【具体的には】・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議）・グローバル案件のDM業務...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）がある方...　 給与 推定年収：530万円‐700万円（20時間分の時間外手当含む）　※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定...　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
データマネジメント（グローバル案件対応 PJ担当者）
...CROとの窓口業務を担当いただきます。【具体的には】・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議）・グローバル案件のDM業務...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15　野村不動産大阪ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）がある方...　 給与 推定年収：530万円‐700万円（20時間分の時間外手当含む）　※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定...　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
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データマネジメント（グローバル案件対応スペシャリスト）
...CRO、ベンダー等との交渉・提案、会議ファシリテーション・部署メンバーの育成（英語力・業務スキル）・グローバル対応標準化やプロセス改善の推進※Glo...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方・...　 給与 推定年収：800万円‐930万円　※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定に即して決定します。　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
データマネジメント（グローバル案件対応スペシャリスト）
...CRO、ベンダー等との交渉・提案、会議ファシリテーション・部署メンバーの育成（英語力・業務スキル）・グローバル対応標準化やプロセス改善の推進※Glo...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15　野村不動産大阪ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方・...　 給与 推定年収：800万円‐930万円　※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定に即して決定します。　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　 給与 推定年収：370万円～450万円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　 給与 推定年収：370万円～450万円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
【経験者】プロジェクトマネージャー
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...　 応募条件 ・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上（アソシエイトプロジェクトマネージャー、プ...　 給与 推定年収：600万円～1000万円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
【経験者】プロジェクトマネージャー
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上（アソシエイトプロジェクトマネージャー、プ...　 給与 推定年収：600万円～1000万円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー
...CROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます＜プロジェクト例＞・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...　 応募条件 ・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経...　 給与 推定年収：1000万円～1200万円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー
...CROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます＜プロジェクト例＞・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経...　 給与 推定年収：1000万円～1200万円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
自分がもらえる年収を知る
経験者CRA
...CROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 – 10,000,000円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
経験者CRA
...CROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 – 10,000,000円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
経験者CRA
...CROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 – 10,000,000円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Medical Writer
...CROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...　 給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
Medical Writer
...CROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...　 給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）　 給与 予定年収500万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRA（臨床開発モニター）
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）　 給与 予定年収500万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Line Manager
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...　 給与 予定年収800万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
Line Manager
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...　 給与 予定年収800万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Clinical Team Manager（CTM）
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　 給与 予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）

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