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サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の教育研修制度
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良い点は...SOPトレーニングが行われます。研修内容は充実していたと思います。
悪い点は英語の使用頻度が高く、英語が理解できない人にとってはついていくのが大変です。
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2015年
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パレクセル・インターナショナル株式会社の仕事のやりがい
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良い点は...SOPなども英語である。とは言え、入社時には高い英検2級程度があれば大丈夫なため、英語に自信があるわけではないが英語の基礎はあり、将来的には英語力を...
悪い点は最初から最低限の英語力が必要であるため、英語にアレルギーがある人は負担が大きくなりついていけないかもしれない。また、自主性が低い人には向いていない...
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
薬剤師
女性
2014年
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パレクセル・インターナショナル株式会社の人間関係
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良い点は担当プロジェクトにより異なりますが、外資系ならではの風通しの良さがあります。ドライな部分もありますが、社員間はフォローし合える社風です。良いと思い...
悪い点は...SOPや色々な業務がとっつきにくいです。アップデートも多いため、ついていくだけでもかなりの労力が必要で、それも個人でついていく必要があります。この...
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
薬剤師
男性
2014年
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パレクセル・インターナショナル株式会社の仕事のやりがい
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良い点はグローバル試験の受託量が豊富で途切れることがない。社内は英語が飛び交いまさにグローバル企業といった感じ。将来性も高く、日本人がキャリアを積むには最...
悪い点は...SOPや手続きも細かいため、書類の修正や対応に追われる日々が続く。ただし、乗り越えた時には国内系CROの何倍ものスキルが身につく。
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2016年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の教育研修制度
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良い点は...SOPやGCP、コンプライアンスなどの社内トレーニングをこなします。その後にモニター認定試験（筆記と面接試験）を受けます。継続研修がとても充実して...
悪い点は英語が多いため、英語が苦手だと苦痛になるかもしれません。
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
女性
2019年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい
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良い点は...SOP、モニタリング報告書、システム、各種申請処理は英語・e-Learningも基本的には英語
悪い点は英会話を使用する機会は少ないですから「英会話がペラペラ」「ビジネスレベルで英語が使用できる」人には物足りない環境です。「英語力に自信はないけど...
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
女性
2019年
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イーピーエス株式会社の教育研修制度
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良い点は1年目の後半からは、主に一人で業務を担当するようになります。その後は、2〜4年かけてモニターとしての経験を積み、5年目以降は希望に応じたキャリアパスを...
悪い点は...SOPの整備状況も十分とはいえず、英語が得意な社員の割合も決して多くはない印象です。そのため、グローバルな経験を豊富に積みたい方にとっては、外資系...
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2025年
- 臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
- ...SOP（標準業務手順書） あ行GCPとオンコロジーの意味を理解しましょう。あいうえおアサイン 2つ星 面接でまれに聞かれる用語新薬開発のプロジェクトに、担当者やチームを割り当てることです。アサインは英語のassignから来ており、業務や役割を割り当てるという意味です。外資系企業やグローバル試験ではas...
- CRA（臨床開発モニター）の仕事内容とやりがい
- ...SOP（標準業務手順書）、内規などを参照したりして、治験の実施状況に関する情報を集めます。治験が適切に実施されているかどうか、治験を行う際の手続きや治験費用、補償と賠償、SDV受入状況など、その医療機関で治験を行うために必要な条件を確認します。現役CRAのコメント17治験に参加していただける患者さん...
- CRA経験者が転職する際の注意点
- ...SOPの作成方法が国内治験と異なることが多いため、特殊性を理解してプロジェクトを進める必要があります。CROでグローバルスタディの経験があると、英語力に加えて、海外との意思疎通の困難さを乗り越えてきた交渉力や、高い専門性を備えている証明となるため、製薬メーカーへの転職に有利になる可能性が高いです。...
- 面接で「よく聞かれる質問」と「返答例」
- ...SOPの作成、医療機関の選定、医薬品機構への申請処理などをできるような、周囲から尊敬されるCRA（臨床開発モニター）になりたいです。」ぐらい言いたいところです。○良い返答例一人前のCRA（臨床開発モニター）である証明になると思いますので、3年以内の早期にGCPパスポートの資格取得を目指します。その後は、...
- 臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
- ...SOP（標準業務手順書：Standard Operating Procedures） 3つ星 面接で聞かれる用語治験業務を誰が実施しても適切に行えるよう、基本的な業務手順をまとめたマニュアルのことです。詳しくはこちらSOP（標準業務手順書）の主な内容SSU（サイトスタートアップスペシャリスト：Site Start Up Specialist） 3つ星 面...
- CRA（臨床開発モニター）には英語力がどれぐらい必要なのでしょうか？
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...SOP（標準作業手順書）、モニタリング報告書まで全て英語です。そのため、モニターにも英語力が必要になります。ただし、電話会議に参加できるのは10年近く後になるため、まずは専門用語や副作用情報などを読んだり、メールを書いたりできればなんとかなります。日常的に英語文献を目にしたり、英語のメールを書いた...
2016年7月16日
回答13件
18614回
- CRAは内勤の時に主にどんな仕事をしているのでしょうか？
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...SOP）の確認 これらの文書の電子ファイル管理 データ管理: 症例報告書（CRF）のレビュー・チェック（電子的チェックを含む） データクエリの発行・管理 データクリーニング 安全性情報の確認 治験データの進捗状況の確認 コミュニケーション: ...
2016年8月29日
回答3件
4503回
- CRAの辛いこと、大変なことはなんでしょうか。
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...SOPや各種の手続きなど細かな作業ばかりで、常に書類作成に追われることになります。これといってやりがいを感じる場面がないのがイマイチな点だと思います。
2022年1月12日
回答13件
19068回
- CROへ入社前の準備
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...SOP）等の作成・レビュー・承認 治験依頼者（製薬会社）・治験実施者（医師）・被験者（患者）間のコミュニケーション・交渉・契約 治験現場（医療機関）へのモニタリング訪問・監査・報告 治験データの収集・管理・分析・報告 治験関連文書の作成・保管・提出 治験に関する法令やルールの遵守・確認な...
2016年12月1日
回答7件
9460回
- 急性期治験で被験者組み入れ後、CRAはどのようにそのことを知る？
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...SOPによって具体的な連絡方法は決められていますが、被験者さんの安全性を第一に考えて、組み入れ後はできるだけ早く情報共有する体制が整っていることが多いです。
2023年3月1日
回答4件
2080回
- 臨床開発モニターのやりがいはなんですか？
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...SOP、モニタリリング報告書、申請処理、eラーニングなどがすべて英語で、自然に英語力を高めることができます。外国籍の上司もおり、英語力を磨きたい人には良い環境だと思います。英語の研修も充実しています。私はTOEIC600ぐらいで中途でCRAになりましたが、2～3年ぐらいで英語の環境でも違和感なく仕事ができ...
2023年5月28日
回答18件
2061回
- CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
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...SOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務です。...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方
年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
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...SOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務です。...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方
年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
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...SOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務です。...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方
年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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...SOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務です。...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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...SOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務です。...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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...SOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務です。...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方も可）
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者
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...SOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務です。...
イーピーエス株式会社
東京都東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方
推定年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）
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...SOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務です。...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
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...SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内...
株式会社メディサイエンスプラニング
東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）
年収450万～
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
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...SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内...
株式会社メディサイエンスプラニング
大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル （変更の範囲：会社が定...
・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）
年収450万～
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
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...SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内...
株式会社メディサイエンスプラニング
福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）
年収450万～
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）/未経験者歓迎
-
...SOPs、ICH/J－GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する・...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...
予定年収480万円～ ※年俸制（12回）、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
- CRA（臨床開発モニター）/未経験者歓迎
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...SOPs、ICH/J－GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する・...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...
予定年収480万円～ ※年俸制（12回）、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
- CRA（臨床開発モニター）
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...SOPs、ICH/J－GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する・...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA（臨床開発モニター）
-
...SOPs、ICH/J－GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する・...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- 【外部就労】CRA（臨床開発モニター）※経験者
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...SOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、より高いスキルを身に付けられる環境です。また、メーカーの開発企画から携わることも可能であり、多く...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験2年以上
月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】CRA（臨床開発モニター）※経験者
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...SOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、より高いスキルを身に付けられる環境です。また、メーカーの開発企画から携わることも可能であり、多く...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験2年以上
月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者
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...SOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、より高いスキルを身に付けられる環境です。また、メーカーの開発企画から携わることも可能であり、多く...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験2年以上
400万円～700万円（ご経験に応じて）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者
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...SOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、より高いスキルを身に付けられる環境です。また、メーカーの開発企画から携わることも可能であり、多く...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験2年以上
400万円～700万円（ご経験に応じて）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】MW（メディカルライティング）※経験者
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...SOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、より高いスキルを身に付けられる環境です。また、メーカーの開発企画から携わることも可能であり、多く...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
MW経験2年以上
400万円～700万円（ご経験に応じて）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】MW（メディカルライティング）※経験者
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...SOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、より高いスキルを身に付けられる環境です。また、メーカーの開発企画から携わることも可能であり、多く...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
MW経験2年以上
400万円～700万円（ご経験に応じて）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】PV（安全性情報）※経験者
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...SOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、より高いスキルを身に付けられる環境です。また、メーカーの開発企画から携わることも可能であり、多く...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
PV経験2年以上
400万円～700万円（ご経験に応じて）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】PV（安全性情報）※経験者
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...SOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、より高いスキルを身に付けられる環境です。また、メーカーの開発企画から携わることも可能であり、多く...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
PV経験2年以上
400万円～700万円（ご経験に応じて）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】薬事 ※経験者
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...SOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、より高いスキルを身に付けられる環境です。また、メーカーの開発企画から携わることも可能であり、多く...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
薬事経験2年以上
400万円～700万円（ご経験に応じて）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】薬事 ※経験者
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...SOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、より高いスキルを身に付けられる環境です。また、メーカーの開発企画から携わることも可能であり、多く...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
薬事経験2年以上
400万円～700万円（ご経験に応じて）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）
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...SOP作成 など（変更の範囲）会社が指示する業務
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方・理系大卒もしくは院卒の方
推定年収600万円～900万円
正社員
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
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...SOPに基づくモニタリング・治験の質的管理、原資料等の直接閲覧/症例報告書のSDV実施・施設における治験費用の管理（変更の範囲）会社が指示する業務
大手外資系製薬会社（メーカー）
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大学卒業以上・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験（CROでの経験可）・施設立ち上げの...
推定年収：500万円～800万円
正社員（試用期間3カ月）
- 安全性情報担当者※経験者
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...SOP研修・・・臨床試験受託業務の基本を確実に習得する研修ですまた、いつでも、どこでも、誰でも研修が受講できる「Ｅーランニング研修」があります。5...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 （変更の範囲：会社が定める事業所）
安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方
月収：26万円～ 年収：430万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
-
...SOP研修・・・臨床試験受託業務の基本を確実に習得する研修ですまた、いつでも、どこでも、誰でも研修が受講できる「Ｅーランニング研修」があります。5...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方
月収：26万円～ 年収：430万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
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...SOPや臨床試験マネジメントシステムを使用しているため、グローバル試験のレポートは英語で作成しています。グローバルスタンダードに自然と馴染みながら...
パレクセル・インターナショナル株式会社
東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を3年以上お持ちの方
年収500～750万円
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
...SOPや臨床試験マネジメントシステムを使用しているため、グローバル試験のレポートは英語で作成しています。グローバルスタンダードに自然と馴染みながら...
パレクセル・インターナショナル株式会社
大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を3年以上お持ちの方
年収500～750万円
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
-
...SOPや臨床試験マネジメントシステムを使用しているため、グローバル試験のレポートは英語で作成しています。グローバルスタンダードに自然と馴染みながら...
パレクセル・インターナショナル株式会社
東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を5年以上お持ちの方
年収900～1200万円
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
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