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件数 65 件中 1 ～ 50 を表示中
医療機器営業からCRA（臨床開発モニター）へ転職できますか。
医療機器営業に携わっている20代です。よくMRからCRAへ転職できた話を目にすることがありますが、医療機器営業からCRAへ転職できた話を目にすることはあまりありません。MRではなく医療機器営業からCRAへ転職することは可能なのでしょうか。

日付 2016年12月4日 　回答数回答5件 　閲覧数 4563回
医療機器の技術営業からCRAへの転職は可能でしょうか。
...医療機器メーカーの技術営業職で働く予定の者です。現在、大学院修士2年生です。CRAに興味を持ち、下記の点を伺いたく質問致しました。・新卒で勤務予定の医療機器の技術営業 (企画開発技術事業部：新製品の企画、お医者様からのヒアリング、新製品の営業及び営業資料の作成等が仕事内容だと伺っております) から...

日付 2022年3月1日 　回答数回答3件 　閲覧数 2807回
医療機器営業から未経験でCRAへ転職成功
...医療機器の営業担当として長期的に仕事を続けられるか疑問に思うようになったからです。現在の職場は男性が多く、女性がほとんどいません。女性は大事にしてもらえる部分もあるのですが、産休・育休後に職場に復帰している人は周囲にはおらず、30代以降も女性が仕事を続けられるかが不透明な状況でした。私と...

会社・病院 医療機器メーカー→CRO 　職種 営業→CRA 　年収 460万円→500万円 　年齢 20代後半 　性別 女性 　都道府県 大阪府 　満足度 満足度4.5点
臨床工学技士から医療機器開発モニター（MDーCRA）へ転職できました。
...医療機器開発モニター（MDーCRA）になります。転職活動を開始したときには医療機器モニター（MDーCRA）の存在は知りませんでしたが、担当者から説明を受けるうちに、自分の経験が活かせるのはCRA（臨床開発モニター）よりも医療機器モニター（MDーCRA）だと考えるようになりました。不採用も続き、心が折れそ...

会社・病院 病院→CRO 　職種 臨床工学技士→CRA 　年収 400万円→450万円 　年齢 20代前半 　性別 女性 　都道府県 東京都 　満足度 満足度4.5点
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
４０代でもCRA（臨床開発モニター）になれますでしょうか。
...医療機器メーカーで働く４０代の男性です。あることがきっかけでCRA（臨床開発モニター）に興味を持ちました。医療系の資格などはありませんが、医師やコメディカルの方々とは日常的にコミュニケーションをとっております。そこで、皆様に質問なのですが、４０代の私でも未経験からCRA（臨床開発モニター）と...

日付 2021年2月10日 　回答数回答4件 　閲覧数 5259回
30代で臨床工学技士からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
...医療機器も取り扱っている会社を中心に応募しました。面接まで進んだ会社もありましたが、多くは書類選考で不採用になってしまいました。やはり私の年齢ではCRA（臨床開発モニター）への転職は難しいので、治験コーディネーター（CRC）へ転職先の進路を変えようと考えていた時に、小規模のCROの求人のご紹介をいただ...

会社・病院 病院→CRO 　職種 臨床工学技士→CRA 　年収 450万円→450万円 　年齢 30代前半 　性別 女性 　都道府県 東京都 　満足度 満足度5点
CROとSMOの違い
...医療機器メーカーからの依頼に応じて、CROに所属するCRA（臨床開発モニター）が製薬企業側や医療機器メーカー側の立場から臨床開発をサポートします。それに対して、SMOは医療機関からの依頼に応じて、SMOに所属するCRC（治験コーディネーター）が医療機関側の立場から臨床試験をサポートします。詳しくはこ...
臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...医療機器総合機構）QC（品質管理）面接でたまに聞かれる　3つ星（★★★）育薬インフォームド・コンセント（IC）スタートアップ・ミーティング治験責任医師（PI）治験分担医師（SI）同意説明文書ヘルシンキ宣言リモートSDVMR（医薬情報担当者）SMO（治験施設支援機関）SOP（標準業務手順書...
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GCPとは？
...医療機器GCPが、2018年6月には再生医療等製品GCPが新設されています。GCPが制定される以前は、1989年10月2日に通知され、1990年10月に施行された旧GCPがありました。これは「通達」であり、法的拘束力はありませんでした。しかし、1997年3月に公表されたGCPは「省令（厚生省令第28号）」として制定されました...
CRA（臨床開発モニター）とは
...医療機器メーカー、CRO（開発業務受託機関）などが新薬を販売するために必要なデータをそろえる活動のこと。製薬会社や医療機器メーカー、CRO（開発業務受託機関）などが新薬を販売するために必要なデータをそろえる活動を臨床開発と言います。臨床開発は、市場調査や開発計画の作成から始まり、試験の立ち上げ...
CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答
...医療機器メーカーからの依頼を受けて仕事を行っています。そのため、CRA（臨床開発モニター）の求人は、製薬企業や医療機器メーカーの開発部門と連絡が取りやすい、大阪や東京などの都市部に集中しています。働ける都道府県※47都道府県中Q5CRA（臨床開発モニター）の会社の違いが分からないので教えてくだ...
未経験からCRA（臨床開発モニター）になるには
...医療機器営業（理系大卒・院卒）11位看護師（短大・専門卒）※312位臨床検査技師（短大・専門卒）※4 ※5、臨床工学技士（短大・専門卒）、管理栄養士※1　MRの施設別の転職のしやすさは有利なほうから　大学病院＞その他の基幹病院＞＞開業医※2　MRの医薬品の種類別の転職のしやすさは有利なほうから　先発品＞＞＞...
転職できる応募先を知る
CRAが所持する医療資格とCRA認定資格
...医療機器の知識を、獣医師は医学と薬学の知識を活かすことができます。資格別ページはこちら薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC比率CRA（臨床開発モニター）が所持する医療資格の比率全体※200名のCRAばんくのクチコミ・アンケート調査データをもとに作成（調査期間：2015年4月～2025年6月、有...
CRAとMRの違い
...医療機器メーカーの開発部門やCROのオフィスが都市部に位置しているためです。フルリモートワークが可能な場合や、地方に開発拠点がある場合を除き、大都市圏以外に住む方がCRAとして働くのは難しいでしょう。また、CRA（臨床開発モニター）は転勤を求められることはほとんどありません。一方、MRは全国各地...
医療機器開発モニター（MD-CRA）とCRAの違い
医療機器開発モニター（MD-CRA）とCRA（臨床開発モニター）の違いについて分かります。医療機器開発モニター（MD-CRA）が増加する背景、仕事内容の特徴、求められる経験・知識を解説しています。
MRがCRAへ転職する際の注意点
...医療機器営業（理系大卒・院卒）11位看護師（短大・専門卒）12位臨床検査技師（短大・専門卒）、臨床工学技士（短大・専門卒）、管理栄養士※1　MRの施設別の転職のしやすさは有利なほうから　大学病院＞その他の基幹病院＞＞開業医※2　MRの医薬品の種類別の転職のしやすさは有利なほうから　先発品＞＞＞後発品...
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看護師がCRAへ転職する際の注意点
...医療機器営業（理系大卒・院卒）11位看護師（短大・専門卒）12位臨床検査技師（短大・専門卒）、臨床工学技士（短大・専門卒）、管理栄養士※看護師の施設別の転職のしやすさは有利なほうから　大学病院＞その他の基幹病院＞＞その他の病院＞＞＞クリニックなど詳しくはこちら未経験からCRAになるには看護師...
臨床検査技師がCRAへ転職する際の注意点
...医療機器営業（理系大卒・院卒）11位看護師（短大・専門卒）12位臨床検査技師（短大・専門卒）※1 ※2、臨床工学技士（短大・専門卒）、管理栄養士※1　臨床検査技師の施設別の転職のしやすさは有利なほうから　大学病院＞その他の基幹病院＞＞＞クリニック＝健診センター＝検査センターなど※2　臨床検査技師の部門...
CRAの志望動機の書き方と例文
...医療機器に詳しいため、医療機器の開発モニター職に転職する場合に限り、合格率が高くなる可能性があります。詳しくはこちらCRAの転職難易度について薬剤師の注意点MRの注意点看護師の注意点臨床検査技師の注意点では、先ほどのCRA（臨床開発モニター）の志望動機の例文を改良してみましょう。例文1例...
CRA経験者の職務経歴書の書き方・見本
...医療機器、市販後調査、食品など）・領域（オンコロジー、精神など）・対象疾患（肺がん、うつ病など）・薬剤の種類・国内・グローバル・期間（半年、3年など）・相（二相、三相など）・担当した施設の種類（大学病院、がん病院、クリニックなど）・担当施設数、担当症例数（経験が3年以上の場合は省...
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
面接官から「質問はありませんか？」と聞かれたら
...医療機器開発支援、データマネジメントなど、多岐にわたるサービスを提供する業界トップクラスのCRO自社内にSE（システムエンジニア）を擁し、IT技術を活用した臨床試験の業務効率化を追求EDC（電子データキャプチャ）システムにおいては、自社製品やグローバルで利用されるソフトウェアを提供しており、顧客のニ...
CRA（臨床開発モニター）の仕事内容
CRA（臨床開発モニター）の仕事内容を15の項目に分けて詳細に説明しています。1)業務の詳細 2)一日と一週間 3)評判・口コミ 4)よくある質問 5)みんなの質問と回答 6)給料と年収 4)離職率 8)なるには 9)資格 10)年齢制限 11)MRとの違い 12)CRCとの違い 13)医療機器開発モニター（MD-CRA）との違い 14)製薬メーカーとCROの...
CRA（臨床開発モニター）の業界研究
...医療機器」を販売するために必要な「臨床試験」のことです。治験を知るために必要な「新薬ができるまでの流れ」「治験の流れ」「ルール」「メリット」「治療との違い」「インフォームド・コンセント」を解説しています。詳しくはこちら治験とはCRO「CRO」とは？ CRAになるにはCROへの 就業が近道のようです。C...
臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...医療機器に関する規制や行政運用を定めた法律です。この法律は、医薬品等の品質、有効性、および安全性の確保のために必要な規制を行っています。薬物動態試験　1つ星 面接で聞かれない用語薬物が生体内でどのように処理されるかを明らかにする試験のことです。投与された薬物の血中濃度が最高値から半分の値になるま...
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRCとCRAになるのでは、どちらが難しいですか？
...医療機器営業CRCのほうが難しいCRCは豊富な臨床経験が求められることが多いのに対して、CRAは年齢が20代であることや地頭の良さが求められることが多いです。なぜなら、CRCは直接、患者様と対応する必要があり、病院の中で働く時間が長いため豊富な臨床経験があることが求められます。逆に頭の良さはCRAほ...

日付 2016年5月3日 　回答数回答3件 　閲覧数 8173回
CRA（臨床開発モニター）への転職難易度ってどれぐらい？難しい？
...医療機器など、医療現場の知識は治験の理解に役立ちます。 コミュニケーション能力: 患者さんや医師、他の医療従事者とのコミュニケーションを通して培われた能力は、治験関係者との連携に役立ちます。 倫理観: 患者さんの安全を第一に考える看護師としての倫理観は、治験の実施においても重要です。 これらの...

日付 2016年7月16日 　回答数回答6件 　閲覧数 14250回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアパスやキャリアプランを教えて下さい。
...医療機器開発など　 →薬事　※文系MRでは厳しい場合が多い　 →統計解析（ITが好きな場合）　 →人事、もしくはラインマネージャー　 →翻訳、メディカルライター（英語が得意な場合）【製薬会社もしくはCSO】　 →MSL（メディカルサイエンスリエゾン）【製薬会社・大学など】　 →研究（理系院卒の場...

日付 2016年9月28日 　回答数回答5件 　閲覧数 16534回
CROへ入社前の準備
...医療機器等法（薬機法）など、関連する法規制も把握しておきましょう。 厚生労働省のウェブサイトなどで関連資料を入手できます。 治験の流れの把握 治験がどのように進んでいくのか、全体像を把握しておくことで、CRAの業務が理解しやすくなります。 治験の phases（第I相試験～第IV相試験）: 各phasesの目...

日付 2016年12月1日 　回答数回答7件 　閲覧数 10008回
転職できる応募先を知る
臨床検査技師からCRAへの転職に向けて、勉強しておいた方がいいことや、武器になる資格を教えて下さい。
...医療機器等法（薬機法）など、治験に関連する法規制についても理解を深めておきましょう。 臨床試験に関する知識: 治験の種類、デザイン、統計解析など、臨床試験全般に関する知識を学ぶことで、CRAの業務をより深く理解することができます。 疾患と治療に関する知識: 担当する治験によって対象となる疾患は...

日付 2018年2月15日 　回答数回答5件 　閲覧数 3975回
60歳以上の転職活動について（製薬業界/臨床開発）
...医療機器メーカー、医療情報サービス企業などで、これまでの経験を活かせる仕事を探す。 これらの企業・職種では、経験に基づく即戦力性や専門知識が重視されるため、60歳以上の方でも活躍できる可能性があります。 転職活動における注意点 60歳以上の方が転職活動を行う上で、以下の点に注意しましょう。 ...

日付 2019年3月2日 　回答数回答2件 　閲覧数 3517回
企業治験と医師主導治験のどちらの経験が評価されますか。
...医療機器メーカーなどの企業が主体となって行う治験です。企業が治験計画を立て、実施する医療機関や医師を選び、治験の進行や結果を管理します。企業は治験に必要な費用や資材を提供し、被験者に対しても負担軽減費や保険などの支援を行います。医師主導治験は、臨床現場で働く医師が主体となって行う治験です。...

日付 2019年5月9日 　回答数回答3件 　閲覧数 5560回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
...医療機器などを国に承認してもらう申請業務を担当しています。薬や臨床開発、承認申請に関する知識が求められます。主にSSU（サイトスタートアップ）やSMA（治験事務局担当者）、品質管理（QC）などをされている方のキャリアチェンジ先となります。文章を作成することが好きな方に向いている職種です。■システム...

日付 2022年10月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 6516回
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臨床開発モニターと臨床研究モニター（またはPMSモニター）の違いは何？
...医療機器の安全性や有効性を確認するために行われる臨床研究（またはPMS）の依頼者として、同様の業務を行う仕事です。つまり、CRAと臨床研究モニター（またはPMSモニター）の違いは、対象となる医薬品や医療機器が承認前か承認後かという点です。

日付 2022年10月22日 　回答数回答3件 　閲覧数 11888回
CRA（臨床開発モニター）の勉強法、おすすめの書籍や参考図書を教えてください。
...医療機器等法（薬機法）など、関連する法規制についても学習することで、CRAとしての業務をより深く理解することができます。 ICHガイドラインを学ぶ: GCPはICH（医薬品規制調和国際会議）で採択されたガイドラインに基づいて作成されています。ICHガイドラインを学ぶことで、GCPの背景や意図を理解することができ...

日付 2023年3月1日 　回答数回答3件 　閲覧数 6559回
治験と臨床開発の違いは何ですか。
...医療機器開発会社、CROなどが厚生労働省から「薬」として承認を受けるために必要なデータをそろえる活動のことを臨床開発と言います。つまり、治験とは病院で行われる臨床試験のことで、臨床開発とは新薬の承認を受けるために必要なデータをそろえる活動のことです。病院が行うのは治験（CRC/SMA/PI/SI）であ...

日付 2023年3月18日 　回答数回答4件 　閲覧数 2570回
製薬業界について知るには
...医療機器等法（薬機法）やGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）など、医薬品に関する規制について学ぶことで、製薬業界のルールや仕組みを理解することができます。 おすすめの情報源 厚生労働省ウェブサイト: 医薬品行政に関する情報、薬事法、GCPなど、重要な情報が掲載されています。 ...

日付 2023年3月20日 　回答数回答3件 　閲覧数 2208回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
派遣型CRAから受託CRAへ転職することは難しいでしょうか。
...医療機器、市販後調査など）、領域（オンコロジーなど）、対象疾患（肺がん、うつ病など）、薬剤の種類、国内・グローバル、期間、相、担当した施設の種類（大学病院、がん病院、クリニックなど）、担当施設数、担当症例数、目標達成率、役割（メイン・サブ）、役職（課長、主任、リーダーなど）・人物に対する主...

日付 2023年6月13日 　回答数回答3件 　閲覧数 2412回
医師主導治験やPMSモニターの経験を生かして小規模CROから大手へ転職できました。
...医療機器、場合によっては食品や健康食品まで、医薬品以外にも幅広い分野がございます。それぞれの経験が転職市場でどのような評価を受けるのかが分からない方は一度、転職相談に申し込まれてはいかがでしょうか。

会社・病院 CRO→CRO 　職種 CRA→CRA 　年収 370万円→520万円 　年齢 20代前半 　性別 女性 　都道府県 東京都 　満足度 満足度4.5点
パレクセル・インターナショナル株式会社の年収・給与 口コミ評価3点
良い点は基本給が高いです。上司や試験次第のため、運の要素が強いと思う。
悪い点は複数試験を受け持... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など その他 　年齢 30代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2023年
株式会社メディサイエンスプラニングの退職 口コミ評価3.5点
原因は居心地は良い会社だと思いますが、グローバルプロジェクトの比率が減ってきており、今後の成長性に疑問を感じるようになり転職しました。

職種 CRA（臨床開発モニター） PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など 　年齢 40代 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2023年
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CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしており、グローバルスタディの占め...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしており、グローバルスタディの占め...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしており、グローバルスタディの占め...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしており、グローバルスタディの占め...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしており、グローバルスタディの占め...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）
...医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。【具体的には】・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力・症例経過の説明...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入力、一次評価、QC業務）　 給与 想定年収：400万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
...医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしており、グローバルスタディの占め...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...　 給与 想定年収：730万円～1320万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
...医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしており、グローバルスタディの占め...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...　 給与 想定年収：730万円～1320万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
...医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしており、グローバルスタディの占め...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...　 給与 想定年収：500万円～680万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
...医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしており、グローバルスタディの占め...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...　 給与 想定年収：500万円～680万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
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イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
新日本科学PPD
イーピーエス株式会社
IQVIAサービシーズジャパン
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