保健師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
- 保健師からCRAへ転職を目指す人はこちら。
- 大卒の学歴・一般教養と看護師資格を合わせ持つ保健師は、新薬の開発に関わるCRA(臨床開発モニター)へ転職することができます。
保健師のCRAのおすすめ求人(11/21更新)
保健師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況
全国の求人数は普通です。大都市を中心に複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
保健師の転職状況
大卒の学歴と一般教養、看護師資格を持つ保健師は、CRA(臨床開発モニター)への転職が可能です。臨床経験の有無に関わらず、幅広い医療の知識やコミュニケーション力が高く評価されることが多いです。
病院で数年間の臨床経験を積んだ看護師は、病院の組織への理解や、医師や看護師とのコミュニケーション経験が高く評価されることが多いです。また、行政機関や保健所での勤務経験を持つ保健師は、様々な組織との交渉経験や調整能力が高く評価される傾向があります。
保健師の心構え
保健師が選考に通過する確率は、薬剤師やMRより低いことが多いですが、臨床検査技師よりは高いことが多いです。
保健師とCRA(臨床開発モニター)は仕事上での接点がほとんどありません。そのため、CRA(臨床開発モニター)の業務内容を理解するまでに時間がかかることがあります。
準備不足で選考を進めてしまうと、書類選考や面接で業務内容への理解度が低いことや、曖昧な志望動機が原因で不採用になりやすいので、注意が必要です。
保健師からCRA(臨床開発モニター)へ転職する際に焦りは禁物です。まずは仕事内容を十分に理解した上で、説得力のある志望動機を述べられるようになってから、応募を開始することをおすすめします。
保健師と他の資格との比較
保健師は薬剤の知識では薬剤師に、ビジネスマナーや交渉力ではMRに劣ることが多いです。しかし、保健師は他の応募者と異なりCRA(臨床開発モニター)に必要な知識や経験をバランスよく備えている方が多く、優れている部分や劣っている部分が少ないという特徴があります。
そのため、応募書類や面接の出来栄えによって合否が大きく左右されると言えるでしょう。
保健師がCRAへ転職をする時のメリットとデメリット
メリットのベスト5
- 1位
- 年収・給与が上がる
- 2位
- 看護師・保健師の経験が生かせる
- 3位
- ビジネスパーソンとして働ける
- 4位
- 夜勤がなく、土日祝日に休みが取れる
- 5位
- 新薬の開発に携われる
デメリットのベスト5
- 1位
- 予防医学の経験が生かせない
- 2位
- 医療スキルが衰える
- 3位
- 拘束時間が長い
- 4位
- 仕事を一から覚え直す必要がある
- 5位
- 地方で働けない
メリット
- メリットの1位には、年収・給与が高くなることをあげる保健師が多いようです。転職時の年収はそれほど変化がない場合が多いようですが、遠い将来に年収1000万円を現実的に目指せる点が保健師と大きく異なるため、特に男性の保健師からは年収の上昇幅が大きいことが魅力的に感じるという声が多いようです。
- 2位は今まで学んできた看護師や保健師としての経験を生かせるという意見が多く見られました。最初はCRA(臨床開発モニター)という仕事をあまり知らなかった方が、知人に聞いたり、インターネットで調べるにつれ、自分が学んできたことや経験したことを生かせる仕事であると理解されるようです。
- 3位はビジネスパーソンとして働けるという声がありました。スーツを着て、大都市の高層ビルでおしゃれに働くことにあこがれを抱いている保健師が多いようです。
- 4位は病院の看護師と比較して夜勤がなかったり、土日祝に休めることをメリットとしてあげられる方が多いようです。
- 5位は新薬の開発に携われることをあげる保健師が多いようです。学ぶことが好きで向上心が高い人が多い保健師にとっては、最先端の新薬開発に関われたり、英語を仕事上で使用してグローバルに働けるという仕事内容に魅力を感じるようです。
デメリット
- デメリットの1位・2位・4位はメリットの逆で、保健師や看護師としての経験や知識そのものを生かせないと考えている人が目立ちました。CRA(臨床開発モニター)の仕事内容は、保健師や看護師の知識や経験が生かせるとは言え、全く異なる仕事です。そのため、医療スキルや予防医学の知識について生かせる場面は少ないため、デメリットに感じている人がいらっしゃるようです。
- 他にはCRA(臨床開発モニター)は出張が多く拘束時間が長くなることや、就業場所が東京や大阪などの大都市に限定されることを不安に思う声も聞かれました。
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イーピーエス株式会社
PMSモニター※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- PMSモニター業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機関訪問
・PMS調査の依頼(選定)
・契約手続き
・調査開始時ガイダンス
・症例登録促進
・調査票入力...
- 勤務地
- 東京都 新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...
イーピーエス株式会社
CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...
株式会社新日本科学PPD
CRA(臨床開発モニター)※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)CRA経験をお...
イーピーエス株式会社
PMSモニター※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- PMSモニター業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機関訪問
・PMS調査の依頼(選定)
・契約手続き
・調査開始時ガイダンス
・症例登録促進
・調査票入力...
- 勤務地
- 大阪府 吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
CRA(臨床開発モニター)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。
※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。
【具体的には】
...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
安全性情報(プロジェクト・リーダー)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 香川県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社エスアールディ
臨床研究職
- 土日休み
- 研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- 臨床研究の支援業務
【具体的には】
・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等)
・モニタリング業務
(変更の範囲)当社にお...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
- 応募条件
- ・理系大卒以上
・以下のいずれかの経験があ...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 鳥取県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 愛知県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 大分県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
安全性情報(プロジェクト・リーダー)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 兵庫県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
ラインマネージャー(LM)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- ・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- People management (ラインマネジメント) 経験3年以上
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 宮崎県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社ワールドインテック
安全情報管理業務(PV)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
- 勤務地
- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・大卒以上(理系出身者)
・PV経験をお持ち...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 愛媛県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイクロス
臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
- 未経験OK
- 土日休み
東証プライム上場企業100%子会社
- 仕事内容
- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
- 勤務地
- 東京都 千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 青森県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社ワールドインテック
CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
Fortrea Japan株式会社
CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- CRAメンバーのマネジメント業務です。
【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
- 勤務地
- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...
クレイス株式会社
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100%テレワーク
- 仕事内容
- 製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。
(変更の範囲)会社が指示する業務
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-15-13 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- モニター経験2年以上(研修期間を除く)
株式会社ワールドインテック
安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
- 勤務地
- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ち...
Fortrea Japan株式会社
CRA(臨床開発モニター)※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験を有する方
インクロムCRO株式会社
CRA(臨床開発モニター)※経験者
- 業界大手
- 研修充実
モラルとサイエンスの共存を目指しています。
- 仕事内容
- モニター業務をご担当いただきます。
【具体的には】
第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- CRA経験2年以上
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 広島県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 福井県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 宮城県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
Fortrea Japan株式会社
CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- CRAメンバーのマネジメント業務です。
【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
CRA(臨床開発モニター)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。
※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。
【具体的には】
...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験
イーピーエス株式会社
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのト...
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
- 応募条件
- ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 徳島県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社ワールドインテック
安全情報管理業務(PV)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・大卒以上(理系出身者)
・PV経験をお持ち...
株式会社エスアールディ
臨床開発担当者(CRA)※CRA経験者
- 土日休み
- 研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- ・治験コンサルタント業務
・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・治験調整事務局業務
(変更の範囲)当社における各種...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
- 応募条件
- ・CRA実務経験が1年以上ある方
株式会社リニカル
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
株式会社メディサイエンスプラニング
CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
- 勤務地
- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
安全性情報(オペレーション・スペシャリスト) ※外部就労
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス(東京都千代田区)に派遣され、以下...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること...
株式会社ワールドインテック
CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
- 応募条件
- ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
株式会社アスパークメディカル
20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
理想の働き方をかなえるHybrid CRO
- 仕事内容
- 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
- 勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- CRA経験1年以上
シミック株式会社
【経験者】プロジェクトマネージャー
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務
(治験全体のタイムライン...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
- 応募条件
- ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年...
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 京都府 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社メディサイエンスプラニング
CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
株式会社アイメプロ
CRA(臨床開発モニター)経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 神奈川県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
イーピーエス株式会社
PMSモニター※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- PMSモニター業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機関訪問
・PMS調査の依頼(選定)
・契約手続き
・調査開始時ガイダンス
・症例登録促進
・調査票入力...
- 勤務地
- 大阪府 吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- モニター経験1年以上お持ちの方