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件数 133 件中 1 ～ 50 を表示中
小規模CROから大手CROへ転職して年収100万円以上のアップに成功
...治験と市販後臨床試験に携わっていましたがいくつか不満がありました。1）年収が低い会社が小規模であることもあり、あまり利益が出ていないため他社と比較して年収が低いこと。2）試験の種類が少なくキャリアップが見込めない小規模のCROであるため試験の種類が少なく、試験の内容もアレルギーが主で他の...

会社・病院 CRO→CRO 　職種 CRA→CRA 　年収 430万円→550万円 　年齢 30代前半 　性別 男性 　都道府県 東京都 　満足度 満足度5点
医師主導治験やPMSモニターの経験を生かして小規模CROから大手へ転職できました。
...治験の仕事は全くなく、主に臨床研究や医師主導治験などに携わっていました。とても小さい会社であったため、きちんとした教育制度もなく、仕事を教えてくれる先輩もいませんでした。そのため、自分の行っている仕事が本当に正しいのかどうか常に自信を持てずにいました。それでも仕事があるうちは良かったのです...

会社・病院 CRO→CRO 　職種 CRA→CRA 　年収 370万円→520万円 　年齢 20代前半 　性別 女性 　都道府県 東京都 　満足度 満足度4.5点
株式会社MICメディカルの成長性・安定性 口コミ評価3点
良い点はITを利用した臨床開発サービスへと舵をきっており、他社CROとは方向性が少し異なる。メディサイエンスやメビックスなどを含めるとかなり大きな規模になり、他...
悪い点は治験のe化の目的は... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2016年
株式会社メディサイエンスプラニングの成長性・安定性 口コミ評価3.5点
良い点は...治験のe化は徐々に進んでいますが、工程の削減となっているかどうかがはっきりと分かる段階になっていません。もし、明らかにアドバンテージを出すことが...
悪い点はグローバルスタディも多く行われていますが、以前よりは勢いがなく、将来に不安を残します。また、幅広い領域に対応できるのですが、これといった強みがある...

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代後半 　資格 MR 　性別 男性 　在籍時期 2015年
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
Fortrea Japan株式会社の人間関係 口コミ評価2.5点
良い点はまだまだ小規模な組織のため、社員の顔を覚えやすく、仕事もやりやすいです。比較的アットホームで自由な雰囲気です。グローバルでは大手のため、今後、日本...
悪い点は...治験立ち上げ時... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2016年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の教育研修制度 口コミ評価3点
良い点は...治験の領域は幅広いです。オンコロジーだけでなく、オンコロジー以外も充実していることが特徴だと思います。取引先のメーカー数も膨大で、医療機器やリア...
悪い点は幅広いキャリアパ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 看護師 その他 　性別 女性 　在籍時期 2019年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点は常にたくさんの試験があるため、仕事に困ることはない。
悪い点は...治験であっても... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2021年
株式会社新日本科学PPDの仕事のやりがい 口コミ評価3.5点
良い点は...治験に注力中大手外資企業との統合後は事業拡大が続いており、パートナー契約を結んでいる試験も多いため仕事量が安定している
悪い点は試験数が増加するにつれてCRAのリソース不足が深刻化しつつある一人が担当するプロトコル数が増加し、質より量を重視する傾向が強まっているように感じる

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2025年
自分がもらえる年収を知る
CRO企業・業界ランキング
...治験のグローバルスタディ（国際共同治験）を積極的に展開しています。アメリカだけではなく世界各国に広がるIQVIAネットワークを利用することにより、全世界で試験の受注が可能です。グローバルなキャリアをつむことが可能世界中にネットワークをもつIQVIAサービシーズジャパンでは、グローバルな経験をつむ...
CRO（開発業務受託機関）とは？
...治験CROとは？CROとは何をする企業なのかきちんと理解しておきましょう。CROとは、新薬や医療機器の開発を行う企業と契約し、臨床開発の業務を支援する組織。CRO（Contract Research Organizationの略、（医薬品）開発業務受託機関とも呼ばれる）とは、新薬や医療機器の開発を行う企業と契約し、臨床開発に関連す...
受託型CROと派遣型CROの違い
...治験を経験できます。それに対して派遣型CROは組織が脆弱で教育にも不安があります。そのため、受託型CRO以外で就業する選択肢は視野に入れていませんでした。派遣されて働くことに抵抗がある派遣型CROの面接を受けた際に「派遣型CROでは、CRAは製薬会社に派遣される」との説明を受けました。私は男性ということもあ...
CRA（臨床開発モニター）の評判・クチコミ
...治験コーディネーター（CRC）に転職する方もいたと思います。（元CRAの薬剤師）口コミ評価2.0点　退職する人が多い。中途入社の女性が多いため、入社数年で結婚退職される方が多かったです。（元薬剤師）口コミ評価2.0点　調剤スキルが衰える。当然のことですが、CRA(臨床開発モニター)は調剤業務をすることはありま...
転職できる応募先を知る
CRA（臨床開発モニター）の給与・年収
...治験コーディネーター）として経験を積んだ後に、CRA（臨床開発モニター）を目指す方もいます。経験者CRA経験者の給与・年収管理職経験があると給与が大幅にアップするようです。CRA（臨床開発モニター）経験者の年収は400～800万円の方が多い。管理職になれば800万円以上を目指すことも可能。役職 年収なし、一...
CRA（臨床開発モニター）の離職率と退職理由
...治験コーディネーター（CRC）の離職率はこちらCRCの離職率CRA（臨床開発モニター）の離職率は高いのでしょうか？CRA（臨床開発モニター）の離職率が高いと感じる方もいらっしゃるかもしれません。しかし、その背景にはさまざまな理由があります。CHECK離職率が高くなる主な理由採用が都市部に限られる女性の...
製薬メーカーのCRAとCROのCRAの違い
...治験実施施設の選定以降」であることが多いです。それに対して、製薬メーカー（製薬企業）ではプロトコルの企画や設計、場合によっては化合物の計画過程にも参加できたりするため、医薬品の開発そのものに、臨床開発を通じて深く関われる点がとても魅力的です。また、自社製品の開発に携われるため、自らが関わってい...
CRA経験者が転職する際の注意点
...治験などが多く経験が豊富な先輩や指導者が周囲にいないため、なんとなくモニタリングを行っているCRA（臨床開発モニター）が該当します。苦労してCRA（臨床開発モニター）になった方が多く、キャリアにも自信がなかったり、今の会社の在籍期間が短かったりしてCRA（臨床開発モニター）として転職できるか疑心暗鬼...
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MRがCRAへ転職する際の注意点
...治験コーディネーター（理系大卒・院卒/新卒入社）2位製薬会社MR（薬剤師）※1 ※23位製薬会社MR（理系大卒・院卒）※1 ※24位薬剤師（病院）5位薬剤師（調剤）、がん領域の看護師（大卒・院卒）6位CRC・治験コーディネーター（理系大卒・院卒/中途入社）、CSOMR（理系大卒・院卒）※1 ※27位保健師（病院）、がん領域以外...
CRAの志望動機の書き方と例文
...治験臨床開発業界で働きたい理由臨床開発業界で働きたい理由を説明できる人は少ないです。臨床開発業界で働きたい理由は新薬を開発したいから。臨床開発業界で働きたい理由臨床開発業界で働きたい理由は、新薬を開発したいという強い想いがあるからです。この部分は、臨床開発業界を目指す多くの方に共通していま...
面接で「よく聞かれる質問」と「返答例」
...治験のさらなる国際化の手伝いをしたい△良くも悪くもない返答例薬の知識を生かせるうえに、コミュニケーション能力を発揮できる習得したコミュニケーション能力と医療業界の経験を生かしつつ、新薬の開発に関われる積極的な性格と幅広い方と接してきたコミュニケーション力を臨床開発業界で発揮できる☓悪い返答...
面接官から「質問はありませんか？」と聞かれたら
...治験が増えるとインターネットで目にしましたが、御社はどのような取り組みをされていますか。オンコロジー（癌）、CNS（中枢神経）分野の治験が増えているそうですが、御社ではどのような取り組みをされていますか。臨床研究の業務が増加しているそうですが、御社ではどのような取り組みをされていますか。バイオ...
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRA（臨床開発モニター）の業界研究
CRA（臨床開発モニター）の業界を12の項目に分けて詳細に説明しています。1)CRO企業・業界ランキング 2)製薬会社・業界ランキング 3)治験とは？ 4)CROとは？ 5)CROとSMOの違い 6)薬剤師の注意点 7)MRの注意点 8)看護師の注意点 9)検査技師の注意点 10)CRA経験者の注意点 11)治験用語集 12)新GCPとは？
外資系と内資系の臨床開発企業の違いを教えて下さい。
...治験を経験したい場合や、グローバルで活躍したい場合は、外資系メーカーは魅力的です。では内資系メーカーに入社するのに比べて、外資系メーカーに入社するデメリットはなにかあるでしょうか。強いて言えば、開発計画の意思決定に深く関われない可能性があるということです。外資系メーカーの日本法人という...

日付 2016年3月15日 　回答数回答5件 　閲覧数 15410回
CRCとCRAになるのでは、どちらが難しいですか？
...治験コーディネーター）とCRA（臨床開発モニター）で迷っているものです。インターネット等ではCRCよりもCRAのほうが、なるのが難しいという記事をよく目にします。本当なのでしょうか。もし本当であればどれぐらい難しいのかを教えていただけますでしょうか。

日付 2016年5月3日 　回答数回答3件 　閲覧数 7489回
CRO各社の特徴と求人のニーズを教えてください。
...治験などを多く手掛けています。最新の技術やノウハウを持っており、グローバルなキャリアを目指す方におすすめです。 例：IQVIA、Parexel、ICON、新日本科学PPDなど 国内大手CRO: 国内で長年の実績があり、多くの製薬会社と取引があります。安定した環境で働きたい方におすすめです。 例：EPS...

日付 2016年6月16日 　回答数回答3件 　閲覧数 4683回
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRA（臨床開発モニター）には英語力がどれぐらい必要なのでしょうか？
...治験にあたると正式な文章は基本的には全て英語になります。読み書きはできるに越したことはありません。業務報告のレポートも英語なのですが、こちらは大手の会社になると専門の通訳さんもいたりするようなので、会社によるのかもしれません。いずれにしろ、英語はできたら仕事が楽になり、現時点でできなくても...

日付 2016年7月16日 　回答数回答13件 　閲覧数 18608回
CRO業界の魅力について教えて下さい。
...治験の計画から実施、データの収集まで、長期的視野でじっくりとプロジェクトに取り組める点も私の性格にあっていると思います。私は外資系CROで働いているためグローバル案件も多く、海外の最新の新薬開発の情報などが日々入ってくることにも刺激的に感じることが多いです。ドクターとそれらの最新の新薬開発の...

日付 2016年8月16日 　回答数回答4件 　閲覧数 5890回
CRA（臨床開発モニター）の仕事は家庭と両立は可能でしょうか。
...治験コーディネーター（CRC）への転職で迷っています。CRAのほうが出張があるため、家庭との両立が難しいような感じがありますが、CRAの仕事は家庭と両立は可能でしょうか。

日付 2016年9月11日 　回答数回答5件 　閲覧数 3983回
大阪と東京ではCRA（臨床開発モニター）はどちらがキャリアをつみやすい？
...治験施設支援機関）の本社や支社が集中しており、求人数が圧倒的に多いです。そのため、転職の機会やキャリアアップの選択肢が広がります。 外資系企業の多さ: 外資系製薬会社やグローバルCROの多くは東京に拠点を置いています。グローバルな環境で働きたい、英語力を活かしたいという方にとっては、東京の方がチ...

日付 2016年11月26日 　回答数回答4件 　閲覧数 3604回
転職できる応募先を知る
60歳以上の転職活動について（製薬業界/臨床開発）
...治験に関する豊富な経験を活かし、シニアコンサルタントとしてCROに貢献する。 中小・ベンチャー製薬企業（開発責任者、アドバイザーなど）: 大手製薬会社での経験を活かし、中小・ベンチャー企業の開発を支援する。 アカデミア（非常勤講師、研究支援など）: 大学などで、これまでの経験を活かした教育・研究活...

日付 2019年3月2日 　回答数回答2件 　閲覧数 3154回
企業治験と医師主導治験のどちらの経験が評価されますか。
...治験と医師主導治験ではどちらの経験が評価されますでしょうか。

日付 2019年5月9日 　回答数回答3件 　閲覧数 5168回
新卒で製薬の開発職へ就職するときの難易度を教えて下さい。
...治験関連法規制などの知識も必要となります。そのため、応募者の専門性や適性が厳しく評価されます。 採用人数が少ない: 特に製薬企業は、新卒採用人数が比較的少ない傾向があります。そのため、競争率が高くなり、就職難易度も高くなります。 大学のレベルや成績の影響大学のレベルや成績は、選考におい...

日付 2020年6月13日 　回答数回答6件 　閲覧数 15333回
中小製薬会社からの転職について
...治験の企画・立案から実施、データ解析、薬事申請など、幅広い業務に携わる機会があります。これは、医薬品開発全体の流れを理解する上で非常に valuable な経験となります。 主体的な業務遂行能力: 少数精鋭で業務を行うことが多いため、主体的に業務を進める能力や、問題解決能力を高めることができます。 ...

日付 2021年8月16日 　回答数回答4件 　閲覧数 3568回
新着求人メールを受け取る
臨床検査技師がCRAになるには新卒と中途のどちらが有利でしょうか。
...治験参加者への対応などで、最初は戸惑うことがあるかもしれません。 臨床経験後にCRAに転職する場合のメリット・デメリットメリット: 臨床経験の活用: 臨床現場での経験は、医療機関とのコミュニケーションや治験参加者への対応、治験データの解釈などで役立ちます。デメリット: 年齢的なハ...

日付 2022年4月21日 　回答数回答4件 　閲覧数 2700回
リモートSDVってどうですか？
...治験における重要なモニタリング手法の一つとして定着しつつあります。全く行われていないというのは、業界の動向から見ると珍しい状況と言えるかもしれません。以下に、リモートSDVの現状、メリット・デメリット、利用頻度、今後の展望などを詳しく説明します。 リモートSDVの現状コロナ禍以前は、CRA（...

日付 2022年4月18日 　回答数回答5件 　閲覧数 2399回
検査技師経験1年以内でCRAへ転職することは難しいですか？
...治験実施施設（病院など）でモニタリング業務を行うため、医療現場の知識や経験、医療従事者とのコミュニケーション能力が求められます。看護師や薬剤師は、患者さんや医師、看護師などと日常的に接する機会が多く、これらの能力を培うことができますが、検査技師は患者さんと直接接する機会が比較的少ないため、これ...

日付 2024年8月19日 　回答数回答4件 　閲覧数 1143回
調剤薬局の薬剤師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
...治験コーディネーター（CRC）になろうと思い、いくつかSMOへ応募したのですが、色々あり結果として上手くいきませんでした。その後、調剤薬局へ就職し、管理職なども経験させていただきましたが、やはり臨床開発業界で働きたい気持ちがあり、改めて転職活動を行うことにしました。色々調べてみますと、薬剤師...

会社・病院 調剤薬局→CRO 　職種 薬剤師→CRA 　年収 580万円→500万円 　年齢 20代後半 　性別 男性 　都道府県 神奈川県 　満足度 満足度5点
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
内資系CROから外資系CROのCRA（臨床開発モニター）へ転職
...治験を行っていましたが、私が携われるチャンスがないことや、携わってきた治験が循環器やリュウマチなどであったことです。また、出世待ちの列ができている状態で、リーダークラス以上への出世は当分先であると予想されたことでした。転職のきっかけは結婚を考えていた人と破談になったことでした。自由に冒険で...

会社・病院 CRO→CRO 　職種 CRA→CRA 　年収 550万円→720万円 　年齢 30代前半 　性別 男性 　都道府県 神奈川県 　満足度 満足度5点
【外部就労】CRA（臨床開発モニター）※経験者
...治験だけでなく臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験2年以上　 給与 月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
【外部就労】CRA（臨床開発モニター）※経験者
...治験だけでなく臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験2年以上　 給与 月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者
...治験だけでなく臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
自分がもらえる年収を知る
【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者
...治験だけでなく臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
【外部就労】MW（メディカルライティング）※経験者
...治験だけでなく臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 MW経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
【外部就労】MW（メディカルライティング）※経験者
...治験だけでなく臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 MW経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
【外部就労】PV（安全性情報）※経験者
...治験だけでなく臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 PV経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
【外部就労】PV（安全性情報）※経験者
...治験だけでなく臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 PV経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
【外部就労】薬事　※経験者
...治験だけでなく臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 薬事経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
【外部就労】薬事　※経験者
...治験だけでなく臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 薬事経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者
...治験施設が順守の管理・社内の手順書や、プロセス、定型書式の作成（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 外資系大手医療機器メーカー　 勤務地 大阪府大阪市中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨床開発モニターの経験3年以上・理系大卒以上・ビジネ...　 給与 年収500～700万円　 雇用形態 正社員
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
...治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・治験契約締結交渉・IRB申請手続き・...

会社名 大手外資系製薬会社（メーカー）　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大学卒業以上・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験（CROでの経験可）・施設立ち上げの...　 給与 推定年収：500万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
...治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告（変更の範囲）...

会社名 株式会社ワールドインテック　 勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち1年以上の実務...　 給与 月給22万円～想定年収：350万円～700万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
イーピーエス株式会社
新日本科学PPD
IQVIAサービシーズジャパン

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