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件数 88 件中 51 ～ 88 を表示中
CRA未経験ですがCRA経験者の求人へ応募できますか。
...治験実施施設で経験を積むことで、治験の流れやGCPなどの知識を実務を通して学ぶことができます。CRCの経験は、その後CRAへキャリアチェンジする際に非常に有利に働きます。 治験関連企業での就業: SMO（治験施設支援機関）、CROなどで、治験に関連する業務（例：データマネジメント、安全性情報、薬事申請など）に...

日付 2019年5月12日 　回答数回答3件 　閲覧数 3635回
CRAは配偶者の転勤による異動ができますか。
...治験実施施設への出張は多いものの、拠点間の転勤は少ない傾向にあります。 担当施設への出張: 治験実施施設は全国各地にあるため、出張は頻繁に発生します。ただし、日帰り出張や短期出張が中心で、長期の転勤は少ないです。 拠点間の異動: 企業の本社や支社、事業所などが複数ある場合でも、CRAの拠点間異動...

日付 2019年6月1日 　回答数回答5件 　閲覧数 5202回
短大卒の看護師33歳です。CRA（臨床開発モニター）へ転職できますか。
...治験実施施設で経験を積むことで、治験の流れやGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）などの知識を実務を通して学ぶことができます。 医療機関とのコミュニケーション能力: CRCとして医師、看護師、患者さんなど、様々な立場の人とコミュニケーションを取る経験は、CRAとして医療機関と連携する上で役立...

日付 2019年7月18日 　回答数回答3件 　閲覧数 4601回
CRAとしてアサインされません
...治験実施施設で経験を積むことで、治験の流れやGCPなどの知識を実務を通して学ぶことができます。CRCの経験は、その後CRAへキャリアチェンジする際に非常に有利に働きます。 《CRAばんく》の活用: 《CRAばんく》を活用することで、未経験者向けのCRA求人情報や選考対策などのサポートを受けることができます。 焦...

日付 2020年6月3日 　回答数回答3件 　閲覧数 3855回
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
医薬品卸MSからCRAへの転職について
...治験実施施設で経験を積むことで、治験の流れやGCPなどの知識を実務を通して学ぶことができます。CRCの経験は、その後CRAへキャリアチェンジする際に非常に有利に働きます。 《CRAばんく》の活用: 《CRAばんく》を活用することで、未経験者向けのCRA求人情報や選考対策などのサポートを受けることができます。 英...

日付 2021年1月3日 　回答数回答5件 　閲覧数 3889回
文系でもcraへ就職できますか？
...治験実施施設で経験を積むことで、治験の流れやGCPなどの知識を実務を通して学ぶことができます。CRCの経験は、その後CRAへキャリアチェンジする際に非常に有利に働きます。 治験関連企業での就業: SMO（治験施設支援機関）、CROなどで、治験に関連する業務（例：データマネジメント、安全性情報、薬事申請など）に...

日付 2021年1月21日 　回答数回答3件 　閲覧数 3994回
製薬会社の開発職とCROの開発職ってどういう違いがあるのでしょうか？？
...治験実施施設の選定 治験の進捗管理 治験結果の分析 承認申請資料の作成 市販後調査の実施 治験実施施設のモニタリング 症例報告書（CRF）の確認 治験データの収集・管理 統計解析 安全性情報の収集・評価 安定性: 製薬会社の方が、CROに比べて雇用が安定しているというイメージがある。 ...

日付 2021年6月24日 　回答数回答4件 　閲覧数 8786回
PVからCRAへの転職は可能でしょうか
...治験実施施設で経験を積むことで、治験の流れやGCPなどの知識を実務を通して学ぶことができます。CRCの経験は、その後CRAへキャリアチェンジする際に非常に有利に働きます。 《CRAばんく》の活用: 《CRAばんく》を活用することで、未経験者向けのCRA求人情報や選考対策などのサポートを受けることができます。 英...

日付 2021年9月14日 　回答数回答5件 　閲覧数 4356回
自分がもらえる年収を知る
医療機器の技術営業からCRAへの転職は可能でしょうか。
...治験実施施設で医師やCRC（治験コーディネーター）と密に連携するため、この経験は非常に役立ちます。 製品知識: 新製品の企画や営業資料の作成を通して、医療機器に関する専門知識を深めることができます。治験では、治験薬だけでなく、治験で使用する医療機器に関する知識も必要となる場合があるため、この経験...

日付 2022年3月1日 　回答数回答3件 　閲覧数 3242回
（新卒）臨床検査技師から臨床開発モニターになるには
...治験実施施設で医師やCRC（治験コーディネーター）と密に連携するため、これらの経験は非常に役立ちます。 倫理観・責任感: 医療に携わる者として、倫理観や責任感を養うことができます。治験は倫理的に配慮すべき事項が多く、正確性や責任感が求められる業務であるため、これらの資質は重要です。これらの理...

日付 2022年4月2日 　回答数回答3件 　閲覧数 2791回
なぜCRCではなくCRAか
...治験実施施設（病院など）で治験が円滑に進むようにサポートする役割を担い、CRAは製薬会社（またはCRO）の立場で治験が適切に行われているかをモニタリングする役割を担います。この違いを明確に説明することが重要です。 CRAの業務内容を具体的に説明する: CRAの業務は、治験の計画段階から終了まで、多岐に渡...

日付 2022年1月27日 　回答数回答9件 　閲覧数 15474回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
...治験実施施設（病院など）で、治験が円滑に進むようにサポートする職種です。CRAとは密接に連携する立場であり、CRA経験はCRC業務に非常に役立ちます。医療機関とのコミュニケーション能力やGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）の知識などを活かすことができます。CRAからCRCへの転職は比較的多く見られ...

日付 2022年10月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 7446回
転職できる応募先を知る
リモートSDVってどうですか？
...治験実施施設を訪問し、紙の原資料と症例報告書（CRF）を照合するオンサイトSDVが主流でした。しかし、コロナ禍における医療機関への訪問制限や治験の効率化の観点から、リモートSDVの導入が進みました。現在では、リモートSDVは様々な手法を用いて実施されています。 電子カルテの遠隔閲覧: CRAが医療機関...

日付 2022年4月18日 　回答数回答5件 　閲覧数 3295回
臨床開発モニターと臨床研究モニター（またはPMSモニター）の違いは何？
...治験実施施設（病院など）を訪問し、原資料（カルテなど）と症例報告書（CRF）を照合するSDV（Source Data Verification：原資料照合）を行います。 治験の進捗管理、関係者との連絡調整、各種書類の作成など、多岐にわたる業務を担当します。 対象となる試験: 企業が主導する治験（企業治験）が中心で...

日付 2022年10月22日 　回答数回答3件 　閲覧数 12901回
CRCからCRAへの転職を目指す場合、年齢の壁はありますか？
...治験実施施設で治験が円滑に進むようにサポートする役割を担います。治験の流れ、GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）の知識、治験関連文書の扱い方など、CRA業務に直結する経験を積むことができます。 医療機関とのコミュニケーション能力: CRCは、医師や看護師などの医療従事者、治験参加者など、...

日付 2023年1月17日 　回答数回答3件 　閲覧数 2608回
CRAの業務は大勢の前で話すことが頻繁にありますか？
...治験実施施設（病院など）の医師、CRC（治験コーディネーター）、看護師など: 治験の進捗状況の確認、治験に関する説明、問い合わせ対応など、日常的なコミュニケーションが中心となります。少人数（数人程度）で話す場面が多いです。 製薬会社の担当者: 治験の進捗報告、問題点や改善点の報告、情報共有などを行...

日付 2023年1月21日 　回答数回答6件 　閲覧数 2917回
新着求人メールを受け取る
商社営業からCRA、PV等への転職
...治験実施施設（病院など）と、PVは医療機関や患者さんと接する機会が多くあります。商社営業では医療現場との接点が少ないため、コミュニケーション能力や医療倫理観などをアピールしにくいです。しかし、商社営業で培ってきた経験も、CRA/PVの業務に活かせる部分があります。 コミュニケーション能力: 社...

日付 2023年1月22日 　回答数回答4件 　閲覧数 2711回
治験と臨床開発の違いは何ですか。
...治験実施施設（病院など）で、治験が円滑に進むようにサポートする職種です。治験に参加する患者さんの対応、医師や看護師などの医療従事者との連携、治験データの管理などを行います。 CRA（臨床開発モニター）: 製薬会社やCRO（医薬品開発業務受託機関）で、治験がGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省...

日付 2023年3月18日 　回答数回答4件 　閲覧数 3025回
住む場所で悩んでいます。
...治験実施施設（病院など）を定期的に訪問するため、出張が多くなります。日帰り出張だけでなく、宿泊を伴う出張もあります。 業務時間が不規則になることがある: 医療機関の都合に合わせて訪問するため、早朝や夕方以降に訪問することや、急な予定変更に対応する必要がある場合があります。 疲労が蓄積しやす...

日付 2023年3月22日 　回答数回答4件 　閲覧数 2328回
CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
...治験実施施設（病院など）で、治験が円滑に進むようにサポートする役割を担います。治験に参加する患者さんの対応、医師や看護師などの医療従事者との連携、治験データの管理などを行います。 仕事内容: 治験参加者への説明・同意取得 治験スケジュール管理 治験データの収集・管理 ...

日付 2023年5月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 8255回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
新卒でCRCとして2～3年働いた後にCRAへ転職できますか？
...治験実施施設（病院など）で治験が円滑に進むようにサポートする役割を担います。そのため、治験の流れ、GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）の知識、治験関連文書の扱い方、医療機関との連携など、CRA業務に直結する実務経験を積むことができます。これは、未経験者と比較して大きな強みとなります。...

日付 2023年6月13日 　回答数回答6件 　閲覧数 2701回
CRAに向いているのはどのような人？
...治験実施施設の医師やCRC（治験コーディネーター）、製薬会社の担当者など、様々な立場の人とコミュニケーションを取る必要があります。相手の意図を正確に理解する力、自分の意見を分かりやすく伝える力、良好な人間関係を築く力などが求められます。あなたは周囲から人当たりが良いと言われるとのことですので、こ...

日付 2022年6月21日 　回答数回答16件 　閲覧数 11558回
CRAにかかるストレスで主なものを教えてください
...治験実施施設の医師やCRC（治験コーディネーター）など、多くの医療従事者とコミュニケーションを取る必要があります。医師は非常に多忙なため、連絡が取りにくい場合や、十分な時間を取って話を聞いてもらえない場合があります。また、医療機関によって、治験に対する考え方や対応が異なるため、それぞれの医療機関...

日付 2022年6月30日 　回答数回答14件 　閲覧数 25433回
治験国内管理人（ICCC）に携われるのは入社して何年目？
...治験実施施設との契約: 治験実施施設との契約手続きを行います。 治験の進捗管理: 治験が計画通りに進んでいるかを確認し、必要に応じて対応を行います。 安全性情報の管理: 海外の親会社と連携し、安全性情報を適切に管理します。 その他: 治験に関連する様々な業務を行います。 ICCCに携わるまでの...

日付 2023年11月3日 　回答数回答6件 　閲覧数 3331回
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
FSPとは何ですか？
...治験実施施設（病院など）の訪問・モニタリング、原資料照合（SDV）など。 データマネジメント業務: 治験データの収集、管理、品質管理など。 統計解析業務: 治験データの統計解析など。 安全性情報管理業務: 治験期間中および市販後の安全性情報収集・評価・報告など。FSPは、製薬会社の人員不足を...

日付 2024年2月18日 　回答数回答4件 　閲覧数 10396回
臨床開発モニター（CRA）のやりがいはなんですか？
...治験実施施設（病院など）の選定、契約手続き、治験に必要な資料の準備などを行います。 治験がスムーズに開始できるように、医療機関と密に連携を取ります。 この段階でのやりがいは、治験の成功に向けて基盤を作るという点にあります。自分が準備した資料や手続きが、その後の治験の円滑な進行に繋...

日付 2023年5月28日 　回答数回答21件 　閲覧数 2873回
検査技師経験1年以内でCRAへ転職することは難しいですか？
...治験実施施設（病院など）でモニタリング業務を行うため、医療現場の知識や経験、医療従事者とのコミュニケーション能力が求められます。看護師や薬剤師は、患者さんや医師、看護師などと日常的に接する機会が多く、これらの能力を培うことができますが、検査技師は患者さんと直接接する機会が比較的少ないため、これ...

日付 2024年8月19日 　回答数回答4件 　閲覧数 1799回
モニタリングリーダーとプロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャーの違いについて
...治験実施施設（病院など）とのコミュニケーション 治験データの品質管理 規制当局への対応（必要に応じて） 責任範囲: 治験におけるモニタリング業務全体 必要なスキル: GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）に関する深い知識 CRAとしての実務経験 ...

日付 2024年9月23日 　回答数回答3件 　閲覧数 13216回
転職できる応募先を知る
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
...治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務 など（変更の範...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 東京都中央区新川二丁目27番1号　東京住友ツインビルディング東館　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）　 給与 年収450万～　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
...治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務 など（変更の範...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル　（変更の範囲：会社が定...　 応募条件 ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）　 給与 年収450万～　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
...治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務 など（変更の範...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）　 給与 年収450万～　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
経験者CRA
...治験実施施設との円滑なコミュニケーションを計りながら、PPDが持つグローバルCROのノウハウを日本のビジネス環境に最適な形にカスタマイズし、効率的で高...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
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経験者CRA
...治験実施施設との円滑なコミュニケーションを計りながら、PPDが持つグローバルCROのノウハウを日本のビジネス環境に最適な形にカスタマイズし、効率的で高...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
経験者CRA
...治験実施施設との円滑なコミュニケーションを計りながら、PPDが持つグローバルCROのノウハウを日本のビジネス環境に最適な形にカスタマイズし、効率的で高...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Medical Writer
...治験実施施設との円滑なコミュニケーションを計りながら、PPDが持つグローバルCROのノウハウを日本のビジネス環境に最適な形にカスタマイズし、効率的で高...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...　 給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Medical Writer
...治験実施施設との円滑なコミュニケーションを計りながら、PPDが持つグローバルCROのノウハウを日本のビジネス環境に最適な形にカスタマイズし、効率的で高...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...　 給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
...治験実施施設との円滑なコミュニケーションを計りながら、PPDが持つグローバルCROのノウハウを日本のビジネス環境に最適な形にカスタマイズし、効率的で高...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...　 給与 年収 5,000,000 円 – 8,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
...治験実施施設との円滑なコミュニケーションを計りながら、PPDが持つグローバルCROのノウハウを日本のビジネス環境に最適な形にカスタマイズし、効率的で高...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...　 給与 年収 5,000,000 円 – 8,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
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