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件数 59 件中 1 ～ 50 を表示中
今はグローバルと国内の治験のどちらが多いのでしょうか。
...グローバル治験の仕事が全くないため、転職を考えています。業界全体ではグローバルと国内のどちらの治験が多いかが分かれば教えてください。

日付 2019年5月29日 　回答数回答5件 　閲覧数 4938回
内資系CROから外資系CROのCRA（臨床開発モニター）へ転職
...グローバル治験を行っていましたが、私が携われるチャンスがないことや、携わってきた治験が循環器やリュウマチなどであったことです。また、出世待ちの列ができている状態で、リーダークラス以上への出世は当分先であると予想されたことでした。転職のきっかけは結婚を考えていた人と破談になったことでした。自...

会社・病院 CRO→CRO 　職種 CRA→CRA 　年収 550万円→720万円 　年齢 30代前半 　性別 男性 　都道府県 神奈川県 　満足度 満足度5点
株式会社MICメディカルの残業 口コミ評価3点
良い点はCROとしてはあまり忙しくないほうだと思います。外資系などよりはガツガツとした感じもないため働きやすさはあります。
悪い点は...グローバル治験... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2016年
イーピーエス株式会社の教育研修制度 口コミ評価2点
良い点はCRA未経験者に対する研修制度が整っています。
悪い点は...グローバル治験... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 看護師 　性別 女性 　在籍時期 2015年
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の退職 口コミ評価2.5点
原因は...グローバル治験... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 女性 　在籍時期 2016年
パレクセル・インターナショナル株式会社の教育研修制度 口コミ評価2点
良い点は...グローバル治験を担当すれば、自然と英語力があがっていく。
悪い点は教育環境について... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2017年
株式会社MICメディカルの成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点はエムスリーグループのため、資金力には余力がありますが、治験のe化については一進一退といった状況です。
悪い点は...グローバル治験... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2016年
株式会社MICメディカルの仕事のやりがい 口コミ評価2.5点
良い点はエムスリーグループに属しているため、安定性はあるような気がすること。
悪い点は...グローバル治験... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） その他 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2018年
自分がもらえる年収を知る
ICONクリニカルリサーチ合同会社の成長性・安定性 口コミ評価3点
良い点は他の外資系と異なり本社がヨーロッパにあることが独自性となっている。現時点では仕事の量は十分にある。
悪い点はグローバル治験の... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2019年
DOTワールド株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価2.5点
良い点はDOTワールドならではの良さというのはあまり思いつきません。あえて申し上げるのなら経営層との近さでしょうか。
悪い点は...グローバル治験... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 看護師 　性別 女性 　在籍時期 2019年
株式会社メディサイエンスプラニングの成長性・安定性 口コミ評価3点
良い点は福岡に支店がある理由は、相生会グループの治験（主に一相）のモニタリングを請け負っているからです。そのため、福岡支店は規模が小さいながら、今後も存続...
悪い点は...グローバル治験... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2017年
株式会社マイクロンの成長性・安定性 口コミ評価3点
良い点はアカデミアとのつながりが強いため、医師主導治験が多いです。日本以外のアジア圏にも積極的に展開しています。
悪い点は...グローバル治験... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2019年
転職できる応募先を知る
ICONクリニカルリサーチ合同会社の仕事のやりがい 口コミ評価2.5点
良い点はグローバル治験を多く受託しているため、転職時に評価されやすい経験を積むことが可能です。
悪い点は在宅勤務を利用す... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2024年
株式会社エスアールディの成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点は医師主導治験やバイオベンチャーの支援を積極的に行っているが、転職市場ではあまり評価されないとも聞く。
悪い点はグローバル治験や... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2024年
株式会社リニカルの仕事のやりがい 口コミ評価3.5点
良い点は社員は基本的に全員出社しており、対面でのコミュニケーションが円滑に行えるため、意思疎通がスムーズで働きやすい環境だと感じます。チーム間の連携も密接...
悪い点は...グローバル治験の受託数が減少している現状から、今後の受託量については懸念に感じています。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2024年
株式会社新日本科学PPDの仕事のやりがい 口コミ評価3.5点
良い点はグローバル治験に注力中大手外資企業との統合後は事業拡大が続いており、パートナー契約を結んでいる試験も多いため仕事量が安定している
悪い点は試験数が増加するにつれてCRAのリソース不足が深刻化しつつある一人が担当するプロトコル数が増加し、質より量を重視する傾向が強まっているように感じる

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2025年
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株式会社新日本科学PPDの成長性・安定性 口コミ評価3.5点
良い点は...グローバル治験の拡大により、今後の成長が期待できる
悪い点は社員の給与へもっと還元してほしい

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2025年
株式会社エスアールディの仕事のやりがい 口コミ評価3点
良い点は新卒向けの研修は非常に手厚いワークライフバランスを重視している人にとっては良い会社
悪い点はグローバル治験を... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2025年
株式会社エスアールディの仕事のやりがい 口コミ評価3.5点
良い点は外資系と比べると、一人ひとりの業務量に余裕を持ってアサインされるため、一つ一つの業務に丁寧に向き合うことができます。
悪い点はグローバル治験の受託はなく、国内の治験や臨床研究が業務の中心となります。グローバルな舞台で活躍したい、多様な経験を積みたいという方にとっては、...

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2025年
CRA経験者のCRA（臨床開発モニター）の求人募集
...グローバル治験やがん領域の経験、読み書きだけでなく英会話のスキルを持つCRA（臨床開発モニター）は、転職市場で有利な状況と言えます。また、マネジメント経験がある方は、成長中のCROで大幅な年収アップが期待できます。一方で、グローバル治験やがん領域の経験がなく、英語が苦手な方は、転職市場では厳しい...
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRO企業・業界ランキング
...グローバル治験に強い（サイネオス・ファーマ・パートナーズ株式会社）本社東京都品川区西五反田8-9-5設立2007年03月社員数112名特徴独立型のCRO2018年4月にPVネクストを存続会社としてパーソルファーマパートナーズ株式会社に商号変更2021年4月にサイネオス・ヘルスにより買収、その後に統合（株式会社ベ...
臨床開発とは？ 治験とは？
...グローバル治験のプロセス厚生労働省の承認&新薬の市販第四相試験（製造販売後臨床試験）厚生労働省の承認を受けた後に行われる、薬の安全性を確認するための試験です。GPSP省令・GVP省令に基づき実施され、市販後臨床試験とも呼ばれます。市販後調査（PMS）を通じて行われることが多いです。この...
臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...グローバル治験（グローバルスタディ）治験プロトコール（治験実施計画書）モニタリング臨床開発モニター（CRA）CRO（開発業務受託機関）GCP（医薬品の臨床試験の実施基準）面接でよく聞かれる　4つ星（★★★★）オンコロジー原資料治験コーディネーター（CRC）被験者プリファード契約CRF（...
CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答
...グローバル治験）では、英語の文書が使用されます。そのため、国際共同治験（グローバル治験）のプロジェクトを担当する場合、英語で書かれたプロトコール（治験実施計画書）などの文書を読む必要があります。また、英語でモニタリング報告書を作成する必要があるため、医療英語の読み書きの能力は不可欠です。外...
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...グローバル治験略語（A～Z）臨床開発用語は英語3文字で略したものが多いですね。ACDEFGIMNOPQRSTV用語集トップへ戻るADR（副作用：Adverse Drug Reaction）　2つ星 面接でまれに聞かれる用語治験薬の投与によって発生する有害かつ意図しない反応のことです。治験薬と有害事象との間に少なくとも合理的な因果...
臨床研究や医師主導治験の経験はCRAへの転職に役立ちますか？
...グローバル治験への対応経験がないことだと思いますが、グローバル治験の経験がないCRAは現在でもたくさんいると思います。ですから、質問者様のご経歴であれば、国内CROについては十分に選考に通過できる可能性があると思います。もし、実際は医師主導治験のご経験がほとんどなく、臨床研究ばかりに携わって...

日付 2016年4月1日 　回答数回答6件 　閲覧数 11440回
臨床開発モニターへ転職するためには偏差値の高い大学を目指すべきですか？
...グローバル治験が増えているため、英語力（特に読解力）があると有利です。TOEICなどのスコアがあると客観的な評価につながります。 大学の偏差値よりも、自主学習や語学学校などで英語力を向上させることが重要。 PCスキル Word、Excel、PowerPointなどの基本的なPCスキルは必須です。統計ソフトなどの使用経験...

日付 2016年4月16日 　回答数回答6件 　閲覧数 5119回
CRCとCRAになるのでは、どちらが難しいですか？
...グローバル治験に関わる場合） 問題解決能力（治験中に発生する問題への対応） コミュニケーション能力（医療機関担当者、社内外関係者との連携） 就職の難易度 CRAに比べると比較的就職しやすい傾向にある。病院やクリニック、治験施設支援機関（SMO）などが主な就職先。 CRCに比べると就職難易度が高い傾...

日付 2016年5月3日 　回答数回答3件 　閲覧数 8758回
転職できる応募先を知る
CRO各社の特徴と求人のニーズを教えてください。
...グローバル治験に強み。 高度なデータ分析技術やITソリューションを提供。 給与水準が高い傾向。 経験者優遇（特にグローバル治験経験）。 データ分析やITスキルを持つ人材も歓迎。 グローバルな環境で働きたい方。 高い給与水準を求める方。 データ分析やITに興味がある方。 イーピーエス ...

日付 2016年6月16日 　回答数回答3件 　閲覧数 5535回
外資系CROと内資系（日系）CROの違いを教えて下さい。
...グローバル治験を受託しやすいです。それに対して日系CROは海外に拠点を持っていないため外資系CROとのコンペになった時に負けやすいですね。近年は外資系CROが日本でも勢力を伸ばしており、日系CROはコンペで勝てなくなっていると聞きます。この調子で外資系CROが日本でも本格的に展開しはじめると、日系CROは厳...

日付 2016年6月16日 　回答数回答9件 　閲覧数 22065回
動物病院を担当しているMRでもCRAへ転職できますか。
...グローバル治験に関わる場合は英語力があると有利です。 不明。 英語力があればアピールポイントになる。必須ではないが、学習意欲を示すことはプラスになる。 PCスキル Word、Excel、PowerPointなどの基本的なPCスキルは必須です。 不明。 基本的なPCスキルは必須。 その他 治験関連の資格（例：日本SMO...

日付 2016年7月3日 　回答数回答3件 　閲覧数 6049回
CRA（臨床開発モニター）には英語力がどれぐらい必要なのでしょうか？
...グローバル治験にあたると正式な文章は基本的には全て英語になります。読み書きはできるに越したことはありません。業務報告のレポートも英語なのですが、こちらは大手の会社になると専門の通訳さんもいたりするようなので、会社によるのかもしれません。いずれにしろ、英語はできたら仕事が楽になり、現時点でで...

日付 2016年7月16日 　回答数回答14件 　閲覧数 20174回
新着求人メールを受け取る
国際共同治験（グローバル試験）は普通の治験と何が違うのでしょうか？
...グローバル治験（グローバルスタディ/グローバル試験）とは～ローカル治験（ローカルスタディ/国内治験）とは

日付 2016年8月16日 　回答数回答6件 　閲覧数 23732回
CRO業界は今後も成長すると思いますか？
...グローバル治験に精通している英語がペラペラのモニターのニーズは増えることはあっても減ることはありません。

日付 2016年8月16日 　回答数回答9件 　閲覧数 20007回
CRA（臨床開発モニター）の仕事が忙しい時はいつになるのでしょうか？
...グローバル治験の場合は、海外との折衝も同時に行うため、さらに忙しくなります。そのため、大手では立ち上げをサポートする専門の部隊があることが多いです。スケジュールは常にギリギリに設定されているため、締め切りに追われて、夜遅くまで書類の修正と確認作業に追われる日が続きます。スタートアップ時には...

日付 2016年8月16日 　回答数回答7件 　閲覧数 9739回
外資系CRO各社の特徴と強みについて
...グローバル治験の経験豊富。 特定の疾患領域の専門性: オンコロジー、ワクチン、感染症領域の治験に特化したチームがあり、深い専門知識を持つ。 グローバル治験の豊富な経験: 世界各地でグローバル試験を実施しており、多文化環境での業務経験を積むことができる。 良好な人間関係: 社内の人間関係が良好と...

日付 2019年11月13日 　回答数回答4件 　閲覧数 18157回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
内資系CRO業界の将来性
...グローバル治験の実施には、各国の規制や文化、医療事情に精通したCROのサポートが不可欠です。このように、新薬開発スピードの減衰は確かに課題ではありますが、CRO市場全体で見れば、アウトソーシングニーズの高まりや専門性の高度化といった要因が、市場を支えていると言えるでしょう。 IT化による効率化...

日付 2020年1月18日 　回答数回答4件 　閲覧数 6183回
外資系CROの売上高ランキング
...グローバル治験の経験が豊富です。 Syneos Health: 商業化サービスにも強みを持っており、医薬品開発から販売までをトータルでサポートしています。 Parexel: 早期開発（第I相試験）とオンコロジー領域に強みを持っています。これらの企業は、グローバルなネットワークを活かし、世界中で同時に治験を実...

日付 2022年3月7日 　回答数回答3件 　閲覧数 10217回
臨床開発モニターと臨床研究モニター（またはPMSモニター）の違いは何？
...グローバル治験は時差の都合で、夜間の対応が増加します。＜臨床研究モニターやPMSモニターが作成する書類は複雑ではなく、手続きも簡素＞治験で使用する書類はルールが細かく複雑で作成するのが大変です。また、IRB関連の手続きはとにかく多いです。それに比べて、臨床研究は治験ほどルールが細かくな...

日付 2022年10月22日 　回答数回答3件 　閲覧数 12901回
CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
...グローバル治験）を担当する場合は、英語で書類を作成したり、英語で書かれた資料を読んだりするため、英語の読み書きの能力が必要になります。ただし、CRCよりもCRAのほうが高い英語力を求められる可能性があります。なぜなら、CRAが所属する製薬会社やCROの約半数が外資系だからです。外資系企業では交通費の申...

日付 2023年5月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 8255回
自分がもらえる年収を知る
CRA未経験ですが、英語の試験はありますか？
...グローバル治験が大半を占める昨今英語に触れずにこの業界で働くことは難しいと思います。ただしそんな最初から高度なレベルの英語を求められているわけではないため、英語を絶対にやりたくないという場合でない限り自身の努力でどうにかなる問題だと思われます。

日付 2024年8月1日 　回答数回答6件 　閲覧数 2156回
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...グローバル治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント・他国CPMとの協業（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...グローバル治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント・他国CPMとの協業（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
...グローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報告...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...　 給与 年収 5,000,000 円 – 8,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
...グローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報告...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...　 給与 年収 5,000,000 円 – 8,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master an...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...　 給与 予定年収450万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master an...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...　 給与 予定年収450万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRAリーダー（スタディマネジメント）
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床...

会社名 オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業　 勤務地 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上・グローバル治験でリーダー以上の経験を有する方・癌領域、またはCNS領域での経験を有する...　 給与 前職の給与を基に決定します。　 雇用形態 正社員
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。【職務内容】■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験2年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタ...　 給与 予定年収400万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）　※CRAI, CRAII----------※上記の...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。【職務内容】■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2　ヒルトンプラザウエストオフィスタワー　（変更の範囲：会社が定める事...　 応募条件 ・CRA経験2年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタ...　 給与 予定年収400万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）　※CRAI, CRAII----------※上記の...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
イーピーエス株式会社
IQVIAサービシーズジャパン
新日本科学PPD
ICONクリニカルリサーチ
PSI CRO Japan株式会社

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