
CRA経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

- CROからCRO・製薬会社へ転職する。
- CRA経験者はCROからCRO、CROから製薬会社など自分の希望に合った転職先を探すことができます。
CRA経験者のCRAのおすすめ求人(8/26更新)







CRA経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況


全国の求人数は少ないです。大都市を中心にCRA未経験者が応募できる求人は限られており、選考の難易度も高くなっています。
CRA未経験者の方は、応募できる求人が出るタイミングまで辛抱強く待つことも大切です。勤務地を広げて求人を探すことも良いでしょう。一方、CRA経験者の方は近いうちに募集が終了する可能性があります。早めに転職活動をすることを心がけましょう。
CRA経験者の転職状況
CRA(臨床開発モニター)の中途採用のニーズは、しばらくは横ばいが続くと予想されます。
日本の医療用医薬品市場の成長が鈍化し、世界市場における日本のシェアも減少傾向にあります。また、急成長していたCRO業界も、製薬会社からのアウトソーシングが一段落し、成熟期に入っていると言えます。
CRAの業務はIT化やリモートワークの進展により、一人当たりが担当できる業務量が増加したことで、CRAの必要数はゆるやかな減少傾向にあります。製薬メーカーは新卒採用を中心に行っているため、中途採用を積極的に行う企業は少ないです。
CRA経験者の心構え
CRA(臨床開発モニター)経験者の転職市場は、買い手市場でも売り手市場でもない、安定した状況が続いています。
2021年には国際共同治験の割合が60%を超えたことや、FSPモデルの発展に伴い、外資系のCROで働くCRA(臨床開発モニター)の数は増加傾向にあります。
また、がん(オンコロジー)領域では、従来の抗がん剤に加え、分子標的薬や免疫チェックポイント阻害薬など、さまざまな新薬が開発されており、今後もがん(オンコロジー)領域では多くの治験が行われることが予想されます。
そのため、グローバル治験やがん領域の経験、読み書きだけでなく英会話のスキルを持つCRA(臨床開発モニター)は、転職市場で有利な状況と言えます。また、マネジメント経験がある方は、成長中のCROで大幅な年収アップが期待できます。
一方で、グローバル治験やがん領域の経験がなく、英語が苦手な方は、転職市場では厳しい評価を受ける可能性が高いです。
CRA経験者のCRAの転職成功事例







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ICONクリニカルリサーチ合同会社

Line Manager
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。
【具体的には】...
勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...
株式会社リニカル

臨床研究モニター
土日休み
業界大手
研修充実

真のグローバル化を目指しています。
仕事内容
- 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。
・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...
株式会社新日本科学PPD

Manager, Pharmacovigilance
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
仕事内容
- 医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般
《主な業務》
・安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメント
⇒Proje...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件
- ・医薬品安全性業務の経験が5年以上
・日本...
株式会社新日本科学PPD

Medical Writer
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
仕事内容
- メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件
- 【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...
ICONクリニカルリサーチ合同会社

SMA(In-house CRA)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。
(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...
株式会社新日本科学PPD

Manager, Pharmacovigilance
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
仕事内容
- 医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般
《主な業務》
・安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメント
⇒Proje...
勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件
- ・医薬品安全性業務の経験が5年以上
・日本...
ICONクリニカルリサーチ合同会社

Line Manager
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。
【具体的には】...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...
ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
ICONクリニカルリサーチ合同会社

SMA(In-house CRA)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。
(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- PV経験2年以上
ICONクリニカルリサーチ合同会社

CRA Team Lead
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...
インクロムCRO株式会社

DM(データマネジメント)※経験者
業界大手
研修充実

モラルとサイエンスの共存を目指しています。
仕事内容
- データマネジメントの業務をご担当いただきます。
【具体的には】
DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- DM経験2年以上
エイツーヘルスケア株式会社

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
仕事内容
- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地
- 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA経験3年以上(大卒以上)
パレクセル・インターナショナル株式会社

クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く
仕事内容
- リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地
- 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験を5年以上お持ちの方
株式会社新日本科学PPD

Medical Writer
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
仕事内容
- メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...
勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件
- 【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...
Fortrea Japan株式会社

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
土日休み
研修充実
フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO
仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...
イーピーエス株式会社

PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。
【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
勤務地
- 大阪府 吹田市江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- DM経験1年以上お持ちの方
イーピーエス株式会社

英語力が活かせるDM(データマネジメント)※未経験者歓迎
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 以下3点を満たす方
1)社会人経験1年...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...
ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- DM経験2年以上
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社リニカル

開発薬事コンサルタント(マネジメント)
土日休み
業界大手
研修充実

真のグローバル化を目指しています。
仕事内容
- ・依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書(日本語)を中心になって、 あるいは 中心...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC7...
イーピーエス株式会社

PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。
【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- DM経験1年以上お持ちの方
3Hメディソリューション株式会社

臨床研究プロジェクトリーダー
土日休み

医療×テクノロジーで社会を支えるリーディングカンパニー
仕事内容
- 臨床研究を実施するための一連の業務をマネジメントしていただきます。
【具体的には】
・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進
・臨床研究のプロトコル・手順書・...
勤務地
- 東京都 豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- <必須>
・製薬会社あるいはCRO/AROにて、...
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】薬事 ※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 薬事経験2年以上
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...
パレクセル・インターナショナル株式会社

クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く
仕事内容
- リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験を5年以上お持ちの方
ICONクリニカルリサーチ合同会社

CTA(Clinical Trial Assistant)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。
【具体的には】
・業務必須文書移管業務
・文書 Tracking業務
...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- DM経験2年以上
イーピーエス株式会社

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのト...
株式会社化合物安全性研究所

CRA(臨床研究モニター/臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
研修充実
東証スタンダード上場企業100%子会社
仕事内容
- 治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地
- 東京都 墨田区江東橋4丁目29-12 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA経験2年以上
※普通自動車免許(AT可)必須
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】薬事 ※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 薬事経験2年以上
イーピーエス株式会社

安全性情報担当者※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 安全性管理業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...
勤務地
- 東京都 新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方
ICONクリニカルリサーチ合同会社

CRA Team Lead
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
革新的医薬品を生み出し届けます
仕事内容
- ・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地
- 東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
革新的医薬品を生み出し届けます
仕事内容
- ・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地
- 兵庫県 神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
最先端の新薬開発に携われます
仕事内容
- 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます
【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
勤務地
- 東京都 中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...
大手外資系製薬会社(メーカー)

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー
仕事内容
- 治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。
【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...
勤務地
- 東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...
グローバル外資系製薬メーカー

CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業
仕事内容
- プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国...
勤務地
- 東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業

CRA(臨床開発モニター)※グループリーダー候補
土日休み
研修充実
特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。
仕事内容
- 医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。
・治験計画の立案
・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資...
勤務地
- 東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・臨床開発業務経験5年以上
・大学卒以上
OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業

臨床開発担当者(PL候補) ※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。
仕事内容
- 臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。
・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機...
勤務地
- 東京都 豊島区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・理系大卒以上
・臨床開発職実務経験5年以上
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業

CRAリーダー(スタディマネジメント)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
仕事内容
- 臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...
勤務地
- 東京都 中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...
株式会社ワールドインテック

CRA(臨床開発モニター)
土日休み
業界大手
研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー

臨床開発モニター(Lead CRA)
土日休み
業界大手
研修充実
女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。
仕事内容
- LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...
勤務地
- 東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...
株式会社ワールドインテック

CRA(臨床開発モニター)
土日休み
業界大手
研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業

CRAマネージャー ※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
「予防~診断~治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。
仕事内容
- 臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...
勤務地
- 東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業

臨床開発職 ※CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
研修充実
微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。
仕事内容
- 急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニタ...
勤務地
- 東京都 府中市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・モニター経験を3年以上お持ちの方
・プロ...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO

CRA(臨床開発モニター)※リーダー候補
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
最先端の新薬開発に携われます
仕事内容
- 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます
【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
勤務地
- 東京都 中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・大卒以上
・CRA経験3年以上