
CRA経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

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CRA経験者のCRAのおすすめ求人(5/20更新)







CRA経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況


全国の求人数は普通です。大都市を中心に複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
CRA経験者の転職状況
CRA(臨床開発モニター)の中途採用のニーズは、しばらくは横ばいが続くと予想されます。
日本の医療用医薬品市場の成長が鈍化し、世界市場における日本のシェアも減少傾向にあります。また、急成長していたCRO業界も、製薬会社からのアウトソーシングが一段落し、成熟期に入っていると言えます。
CRAの業務はIT化やリモートワークの進展により、一人当たりが担当できる業務量が増加したことで、CRAの必要数は減少傾向にあります。製薬メーカーは新卒採用を中心に行っているため、中途採用を積極的に行う企業は少ないです。
CRA経験者の心構え
CRA(臨床開発モニター)経験者の転職市場は、買い手市場でも売り手市場でもない、安定した状況が続いています。
2018年には国際共同治験の割合が50%を超えたことや、FSPモデルの発展に伴い、外資系のCROで働くCRA(臨床開発モニター)の数は増加傾向にあります。
また、がん(オンコロジー)領域では、従来の抗がん剤に加え、分子標的薬や免疫チェックポイント阻害薬など、さまざまな新薬が開発されており、今後もがん(オンコロジー)領域では多くの治験が行われることが予想されます。
そのため、グローバル治験やがん領域の経験、読み書きだけでなく英会話のスキルを持つCRA(臨床開発モニター)は、転職市場で有利な状況と言えます。また、マネジメント経験がある方は、成長中のCROで大幅な年収アップが期待できます。
一方で、グローバル治験やがん領域の経験がなく、英語が苦手な方は、転職市場では厳しい評価を受ける可能性が高いです。
CRA経験者のCRAの転職成功事例







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株式会社アイクロス

臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
未経験OK
土日休み

アイロムグループの100%子会社
仕事内容
- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 岡山県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
アポプラスステーション株式会社

CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労
土日休み
研修充実
フレックスタイム
東証プライム上場クオールの子会社
仕事内容
- 製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...
勤務地
- 東京都 中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 宮城県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報(オペレーション・スペシャリスト) ※外部就労
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス(東京都千代田区)に派遣され、以下...
勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること...
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 広島県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
ICONクリニカルリサーチ合同会社

CRA(臨床開発モニター)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。
※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。
【具体的には】
...
勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 和歌山県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 福井県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
Fortrea Japan株式会社

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
土日休み
研修充実
フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO
仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
勤務地
- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...
Fortrea Japan株式会社

CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
土日休み
研修充実
フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO
仕事内容
- CRAメンバーのマネジメント業務です。
【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...
株式会社エスアールディ

臨床開発リーダー(CRA)
土日休み
研修充実

1989年設立のCROのパイオニア
仕事内容
- ・治験コンサルタント業務
・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・治験調整事務局業務
(変更の範囲)当社における各種...
勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件
- CRA経験5年以上
エイツーヘルスケア株式会社

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
仕事内容
- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地
- 大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA経験3年以上(大卒以上)
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く
仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験を3年以上お持ちの方
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- MW経験2年以上
ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
パレクセル・インターナショナル株式会社

クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く
仕事内容
- リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地
- 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験を5年以上お持ちの方
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- PV経験2年以上
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- DM経験2年以上
インクロムCRO株式会社

DM(データマネジメント)※経験者
業界大手
研修充実

モラルとサイエンスの共存を目指しています。
仕事内容
- データマネジメントの業務をご担当いただきます。
【具体的には】
DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- DM経験2年以上
Fortrea Japan株式会社

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
土日休み
研修充実
フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO
仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...
イーピーエス株式会社

安全性情報担当者※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 安全性管理業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...
勤務地
- 東京都 新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- PV経験2年以上
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...
イーピーエス株式会社

安全性情報担当者※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 安全性管理業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方
ICONクリニカルリサーチ合同会社

CTA(Clinical Trial Assistant)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。
【具体的には】
・業務必須文書移管業務
・文書 Tracking業務
...
勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...
ICONクリニカルリサーチ合同会社

CRA Team Lead
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...
株式会社インテリム

臨床開発モニター(CRA)/経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~
仕事内容
- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地
- 東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
ICONクリニカルリサーチ合同会社

SMA(In-house CRA)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。
(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...
株式会社アイメプロ

DM・データマネジメント担当者(リーダー候補)
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
【具体的には】
・DM業務手順書の立案・策定
・症例報告書(eCRF)の立案・設計
・ED...
勤務地
- 東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- <必須>
・製薬会社またはCROでの治験にお...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
- ・CRA実務経験が1年以上ある方
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- DM経験2年以上
ICONクリニカルリサーチ合同会社

Clinical Team Manager(CTM)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project ...
勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) <...
パレクセル・インターナショナル株式会社

クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く
仕事内容
- リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験を5年以上お持ちの方
DOTワールド株式会社

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

新薬開発を通じて、社会に貢献します。
仕事内容
- CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報(プロジェクト・リーダー)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...
ICONクリニカルリサーチ合同会社

SMA(In-house CRA)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。
(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- MW経験2年以上
イーピーエス株式会社

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのト...
株式会社化合物安全性研究所

CRA(臨床研究モニター/臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
研修充実
東証スタンダード上場企業100%子会社
仕事内容
- 治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地
- 北海道 札幌市清田区真栄363-24 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA経験2年以上
※普通自動車免許(AT可)必須
株式会社化合物安全性研究所

CRA(臨床研究モニター/臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
研修充実
東証スタンダード上場企業100%子会社
仕事内容
- 治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地
- 東京都 墨田区江東橋4丁目29-12 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA経験2年以上
※普通自動車免許(AT可)必須
ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認...
イーピーエス株式会社

英語力が活かせるDM(データマネジメント)※未経験者歓迎
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 以下3点を満たす方
1)社会人経験1年...
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】薬事 ※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 薬事経験2年以上
Fortrea Japan株式会社

CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー
土日休み
研修充実
フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO
仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 群馬県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】薬事 ※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 薬事経験2年以上