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臨床開発モニター(Lead CRA)

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女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。

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女性ホルモン剤において高いシェアを持っています。

募集要項

まずは基本的な労働条件をチェックしましょう。
仕事内容
LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・急性期医療に特化しての活動となります。

女性ホルモン剤において高いシェアを持っています。

今後も高いニーズが期待される女性ホルモン剤において、非常に高いシェアを獲得しております。また、現状に留まることなく、新たな効能の新薬や剤形を工夫した製剤のライセンスを積極的に獲得し、女性医療のリーディング・カンパニーを確立することを目指しています。

雇用形態
正社員(試用期間3ヶ月)
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2年以上

以下の経験をお持ちの方を歓迎します。

・フェーズ2~3の臨床開発のご経験
・製薬メーカーでのCRA勤務
・当局の書面調査、実地調査
・治験実施計画書作成
・PMDA相談、承認審査対応
・GCPなど、各法規制及びガイドラインに関する高度な知識

給与
推定年収:600万円~800万円
推定月収:40~55万円
給与備考
通勤手当、家族手当、住居手当、役職手当
昇給・賞与
昇給年1回、賞与年2回(固定賞与2回と決算賞与)
勤務時間
8:30~17:00
勤務時間備考
所定労働時間7.5時間
休日
完全週休二日制
休日備考
土日祝日、年末年始(7日)、夏季休暇(3日)、誕生日休暇、有給(10~20日) ※年間休日120日以上
福利厚生
各種社会保険完備、退職金制度、借り上げ社宅制度

企業情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
事業内容
注射剤を軸とした「急性期医療」と「女性医療」を支える医療用医薬品を中心に、製品開発・製造を行っています。

選考の流れ

内定を目指して頑張っていきましょうね。
応募方法
(「応募する」ボタン)からお問合せください。
選考プロセス
ステップ1書類選考
 ▼
ステップ2面接(2回)
 ▼
ステップ3内定
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東京都の求人状況

求人数
求人数は普通です。
難易度
CRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。
心構え
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。
特徴
CRA(臨床開発モニター)の求人数が、応募者数より多いエリアです。そのため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスがとても大きいエリアであると言えます。

第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、ファイザー株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が東京に集中しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も東京に本社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。また、フェーズ1の治験の最大手である墨田病院などの治験に積極的に取り組む医療機関も多く存在します。

企業数が多いため就業チャンスが多く、面接で1~2社落ちても気にする必要はありません。どんどん積極的に応募をしましょう。
治験ネットワーク
2012年に独立行政法人国立精神・神経医療研究センターが中心となり、筋ジストロフィーの臨床研究、治験を推進する目的の筋ジストロフィー臨床試験ネットワークが構築されています。また、東京大学医学部附属病院や東京医科歯科大学医学部附属病院などは大学病院臨床試験アライアンスを設置しています。
勤務地
担当施設は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外もあります。
CRAの人数
東京都のCRA(臨床開発モニター)の人数は4000人以上と推測され、毎年100人前後の求人が発生していると予想されます。

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